鲁索利替尼（芦可替尼）是一种强效JAK1/2抑制剂,针对骨髓纤维化的发病机制,下调JAK-STAT信号通路，达到靶向治疗的目的。鲁索利替尼（芦可替尼）适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。骨髓纤维化治疗药物鲁索利替尼（芦可替尼）哪里能买到呢？ 中国上市的鲁索利替尼是原研药吗？鲁索利替尼仿制药去哪买的到？ 中国上市的鲁索利替尼是原研药。患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。但目前鲁索利替尼（芦可替尼）并未被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销，因此很多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。 据了解，印度版鲁索利替尼（芦可替尼）性价比较高，受到患者青睐。鲁索利替尼（芦可替尼）印度版规格20mg*56片/瓶，售价约为9150元人民币；规格15mg*56片/瓶，售价约9150元人民币；规格5mg*56片/瓶，售价约6000人民币。受汇率浮动等因素影响价格不固定，患者若想要了解鲁索利替尼（芦可替尼）的具体价格信息，或是想要海外购买鲁索利替尼仿制药，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 鲁索利替尼（芦可替尼）相关临床试验 RESPONSE是一项全球性、随机、开放标签研究，试验中222例对羟基脲有抗性或不耐受的真性红细胞增多症（PV）患者，随机接受鲁索利替尼（芦可替尼）（10mg，每日2次）或最佳疗法（即研究人员选择的单药疗法或仅仅观察）。 研究结果表明，该研究达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（从身体中出去一些血液的一种程序，以减少红细胞浓度）的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者脾脏大小。鲁索利替尼（芦可替尼）治疗组有70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小，而最佳支持疗法治疗组为20%。研究中鲁索利替尼（芦可替尼）的安全性与以往研究一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：鲁索利替尼2021年最新价格,鲁索利替尼哪里可以买到？

骨髓纤维化是BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）家族中的异质性疾病。其临床表现包括进行性血细胞减少，髓外造血导致脾肿大，相关症状（疲劳、瘙痒和盗汗），预期寿命缩短等，并且高风险向白血病转化，严重威胁人们的生命健康。鲁索利替尼（芦可替尼）是第一个治疗MF的JAK1/2抑制剂，也是唯一一个被FDA、EMA和CFDA批准上市治疗骨髓纤维化的药物。多项研究认为，鲁索利替尼（芦可替尼）能够下调JAK依赖的促炎因子，抑制肿瘤增殖，达到缩脾、控制体质性症状、逆转或稳定骨髓纤维化水平、延长生存期的目的。JAK1/2抑制剂鲁索利替尼2021年最新价格是多少？鲁索利替尼哪里可以买到？ 鲁索利替尼（芦可替尼）价格及购买渠道 鲁索利替尼（芦可替尼）在2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。但目前鲁索利替尼（芦可替尼）并未被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销，其价格还是比较高的。 据了解，印度版鲁索利替尼（芦可替尼）性价比较高，受到患者青睐。鲁索利替尼（芦可替尼）印度版规格20mg*56片/瓶，售价约为9150元人民币；规格15mg*56片/瓶，售价约9150元人民币；规格5mg*56片/瓶，售价约6000人民币。受汇率浮动等因素影响价格不固定，患者若想要了解鲁索利替尼（芦可替尼）的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于鲁索利替尼（芦可替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：鲁索利替尼是靶向药吗？鲁索利替尼2021年多少钱一盒？

骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是一种非常罕见的疾病；而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。鲁索利替尼（芦可替尼）是治疗该病症的有效药物。鲁索利替尼是靶向药吗？鲁索利替尼2021年多少钱一盒？ 鲁索利替尼（芦可替尼）适应症 鲁索利替尼（芦可替尼）就是治疗骨髓纤维化的一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，是靶向药物。鲁索利替尼（芦可替尼）用于治疗中危和高危骨纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 鲁索利替尼（芦可替尼）价格 市面上售卖的鲁索利替尼（芦可替尼）有多个版本，其中印度版鲁索利替尼（芦可替尼）性价比较高，受到患者青睐。鲁索利替尼（芦可替尼）印度版规格20mg*56片/瓶，售价约为9150元人民币；规格15mg*56片/瓶，售价约9150元人民币；规格5mg*56片/瓶，售价约6000人民币。受汇率浮动等因素影响价格不固定，患者若想要了解鲁索利替尼（芦可替尼）的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 鲁索利替尼（芦可替尼）用法用量 对血小板计数大于200/μL患者，鲁索利替尼（芦可替尼）的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。起始用鲁索利替尼（芦可替尼）治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 以上就是关于鲁索利替尼（芦可替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：印度肺癌特效药易瑞沙价格，易瑞沙的正确吃法 https://www.1blv.com/newsDetail/107724.html

鲁索替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 鲁索替尼的使用方法： （1）血小板计数50-100/μL患者：每天服用5mg，每天两次。 血小板计数100-200/μL患者：每天服用15mg，每天两次。 血小板计数大于200/μL患者：每天服用20mg，每天两次。 （2）起始用鲁索替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数每2至4周直至剂量稳定化，对血小板计数减低调整剂量。 （3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 鲁索替尼生产厂家：诺华 诺华是全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，诺华中国总部于1997年成立。诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 鲁索替尼购买渠道： 目前，鲁索替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，国内的鲁索替尼价格较贵，并不适合患者长期使用，因此，国内的患者使用是国外上市的版本。 如果您想要购买国外上市的鲁索替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【鲁索替尼】首个被美国FDA批准的骨髓纤维化治疗药物

鲁索替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，鲁索替尼也是FDA批准的首个骨纤维化和真红治疗药物。在欧洲，鲁索替尼于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。 另外，STUDY2 (NCT00934544)是一项对219例患者的开放标签随机研究。 入组患者的人群特征为：中位年龄66岁，其中52%的患者年龄大于65岁；57%为男性；53%的患者为原发性MF，31%为真性红细胞增多症后MF，16%为原发性血小板增多症后MF；21%的患者在8周内接受了红细胞输血；血红蛋白中位数为10.4g/dL，血小板中位数为236×10^9/L；患者的中位可触及的脾长度在肋缘下15厘米，70%的患者的脾长度在肋缘下10厘米或以上。通过MRI或CT测量，患者的中位脾体积为2381 cm3(范围为451 cm3到7765 cm3)。 本次试验主要疗效终点为经MRI或CT测量，48周时脾脏体积较基线减少35%或更多的患者比例，次要终点是从基线到第24周，MRI或CT测量的脾脏体积减少35%或更多的患者比例。 试验结果表明，STUDY1试验中，两组患者（鲁索替尼 VS 安慰剂）在第24周MRI或CT测量的脾脏体积较基线减少35%或以上的患者比例为42% VS <1%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：JAK抑制剂鲁索替尼在美国才能买到吗？国内鲁索替尼购买方法点这里

鲁索替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。 使用鲁索替尼的注意事项： 1、可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。可以减低剂量，或中断或输血处理。 2、评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用鲁索替尼治疗前，如果有严重感染应该提前解决。 另外，患者使用鲁索替尼最常见的不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血；最常见非血液学不良反应(发生率>10%) 是瘀斑，眩晕和头痛。 鲁索替尼的购买渠道： 目前，鲁索替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，国内的鲁索替尼价格较贵，并不适合患者长期使用，因此，国内的患者使用是国外上市的版本。 如果您想要购买国外上市的鲁索替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：鲁索替尼目前售价多少钱一盒？鲁索替尼2021年价格有新的变化吗？

骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是一种非常罕见的疾病；而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。鲁索替尼就是治疗骨髓纤维化的一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，它于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药是FDA批准的首个骨纤维化和真性红细胞增多症治疗药物。在欧洲，鲁索替尼于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。 鲁索替尼治疗骨髓纤维化的推荐剂量：起始剂量是根据患者的基线血小板计数：大于200×10^9/L：每次20 mg，每日两次；100~200×10^9/L：每次15mg，每日两次；50~100×10^9/L：每次5mg，每日两次。 鲁索替尼的价格： 据医伴旅了解到，印度版的鲁索替尼价格较为亲民，规格是20mg*56片/瓶，价格在9150元左右；规格是15mg*56片/瓶，价格在9150元左右；规格是5mg*56片/瓶，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼洛替尼医保报销规则,尼洛替尼2021医保报销比例

一项发表在《科学报告》上的新研究显示，早期使用鲁索替尼（ruxolitinib）治疗可以降低急性白血病患者接受替代供体造血干细胞移植（HSCT）时发生急性移植物抗宿主病（aGVHD）的风险和严重程度。 鲁索替尼也叫做芦可替尼，鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi，Jakafi，Ruxolitinib，是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，适用于中危或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植中最常见的一种并发症，它是指供者的免疫活性细胞与免疫功能低下的受者抗原起反应的一种疾病，有急性与慢性之分。该试验包含57例aGVHD患者，结果显示，他们可以耐受该疗法，这为预防和治疗该移植并发症提供了希望，该并发症影响了高达一半的患者。 研究人员解释说：“替代供体仍然是一个重要来源。替代供体-HSCT已取得良好效果；4年总生存率（OS）和无病生存率（DFS）可以超过80%。然而，移植相关并发症仍然是影响移植成功率的关键因素。特别是，aGVHD仍是allo-HSCT（异基因造血干细胞移植）常见的严重并发症，严重影响患者的生存和预后。” 纳入试验的患者被分为两组，一组接受鲁索替尼治疗（n=41），另一组接受aGVHD预防（使用环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白Fresenius、环孢霉素A、霉酚酸酯）（对照组；n=16）。鲁索替尼组的患者发生GVHD的可能性约为对照组的一半（22%对50%）。鲁索替尼组发生3-4级疾病的可能性显著降低（7.3%对28.6%）。 两组之间在以下方面没有显著差异：慢性GVHD；出血性膀胱炎；肺、肠、eb病毒或巨细胞病毒感染；复发；死亡；或无复发死亡率。 研究人员指出：“尽管鲁索替尼对GVHD的预防和治疗具有显著效果，但仍有一些问题需要解决。首先，使用鲁索替尼预防GVHD的最佳时机：是植入中性粒细胞时，还是同时植入中性粒细胞和血小板时？第二，停止使用鲁索替尼的最佳时机：我们是否可以快速停止使用其他免疫抑制剂，而不停止鲁索替尼，以降低感染的发生率，避免明显的细胞减少？” 55例患者实现了造血重建；对照组的2例患者因早期移植排斥及严重感染而失败。两组的生存率无显著差异，对照组的2年总生存率为42.9%，鲁索替尼组为53.7%。对照组的2年DFS为32.1%，鲁索替尼组为46.3%。作者总结道，需要进行大型多中心随机临床试验来验证他们的发现。 参考文献：https://www.ajmc.com/view/early-initiation-of-ruxolitinib-reduces-risk-severity-of-agvhd

鲁索利替尼是一种选择性的JAK抑制剂，目前已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗骨髓纤维化（MF）和真性红细胞增多症（PV）。虽然鲁索利替尼在临床中呈现出了较为明显的治疗效果，但是在实际治疗期间，患者在用药时鲁索利替尼还是产生一些副作用症状，对患者的治疗效果产生了一定的影响。 使用鲁索利替尼最常见的血液系统副作用为血小板计数减低、贫血和中性粒细胞减少。常见的非血液系统的不良反应为腹泻和疲劳；其次为头痛、外周水肿，头晕等。 鲁索利替尼的注意事项： （1）可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。用减低剂量，或中断或输血处理。 （2）评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用鲁索利替尼治疗前严重感染应已解决。 鲁索利替尼治疗骨髓纤维化的推荐剂量：起始剂量是根据患者的基线血小板计数：大于200×10^9/L：每次20 mg，每日两次；100~200×10^9/L：每次15mg，每日两次；50~100×10^9/L：每次5mg，每日两次。 鲁索利替尼有原研版和印度版两种，那鲁索利替尼印度版和原研的效果一样吗？ 印度版的鲁索利替尼和原研版的药物成分是一样的，治疗效果也是一样的，唯一的区别就是价格不同，患者可以根据自身的情况选择不同版本的鲁索利替尼使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【鲁索利替尼】一个不应该被遗忘的获批JAK抑制剂

鲁索利替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。 另外，两项对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验，涉及528名患者第一项研究比较了鲁索利替尼和安慰剂。第二项研究将鲁索利替尼与现有的最佳治疗方法进行了比较，其中包括不同类型的药物，如抗癌剂、激素和免疫抑制剂。有效性的主要衡量标准是在第一项研究的六个月后和第二项研究的一年后，脾脏缩小至少35%的患者比例。 实验结果证明，鲁索利替尼比安慰剂更有效，是缩小脾脏的最佳治疗方法。在第一项研究中， 155名接受鲁索利替尼治疗的患者中有65名（42%）达到了脾脏体积缩小的目标，相比之下，接受安慰剂治疗的153名患者中有1名达到脾脏体积缩小的目标的，比例不到1%。在第二项研究中，144例患者接受鲁索利替尼治疗的患者中有41例（29%）实现了脾脏体积缩小的目标，而72例接受最佳治疗的患者中有0例（0%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：鲁索利替尼有副作用吗？鲁索利替尼胶囊副作用解决方法

骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是一种非常罕见的疾病；而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。2011年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索利替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。2017年3月10日，鲁索利替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 印度版鲁索利替尼的价格： 据医伴旅了解到，印度版的鲁索利替尼，规格是20mg*56片/瓶，价格在9150元左右；规格是15mg*56片/瓶，价格在9150元左右；规格是5mg*56片/瓶，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 鲁索利替尼购买渠道： 如果您想要购买印度上市的鲁索利替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：仑伐替尼2021年医保报销有哪些条件？手术后购买仑伐替尼可以报销吗？

芦可替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，芦可替尼已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。 另外，使用芦可替尼有潜在的严重毒副作用，贫血或者是并发血小板减少症、自细胞减少症，这对MF病人来说，更是减少了其治疗的获益而且增加了额外风险。因此应该在临床医生的监督下使用，并进一步考察长期用药对骨髓纤维化（MF）患者的风险与获益。期间患者若是出现了严重的不良反应，也应及时向医生报告。 芦可替尼的售价： 据医伴旅了解到，印度版的鲁索替尼，规格是20mg*56片/瓶，价格在9150元左右；规格是15mg*56片/瓶，价格在9150元左右；规格是5mg*56片/瓶，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 芦可替尼的购买渠道： 如果您想要购买国外上市的芦可替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【芦可替尼】把处以绝望晚期骨髓纤维化患者拉回来的奇迹药物

美国食品药物管理局已经批准芦可替尼用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化，鲁索替尼的批准成为了把处以绝望晚期骨髓纤维化患者拉回来的奇迹药物。 批准的基础是两项对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验，涉及528名患者第一项研究比较了芦可替尼和安慰剂。第二项研究将芦可替尼与现有的最佳治疗方法进行了比较，其中包括不同类型的药物，如抗癌剂、激素和免疫抑制剂。有效性的主要衡量标准是在第一项研究的六个月后和第二项研究的一年后，脾脏缩小至少35%的患者比例。 实验结果证明，芦可替尼比安慰剂更有效，是缩小脾脏的最佳治疗方法。在第一项研究中， 155名接受芦可替尼治疗的患者中有65名（42%）达到了脾脏体积缩小的目标，相比之下，接受安慰剂治疗的153名患者中有1名达到脾脏体积缩小的目标的，比例不到1%。在第二项研究中，144例患者接受芦可替尼治疗的患者中有41例（29%）实现了脾脏体积缩小的目标，而72例接受最佳治疗的患者中有0例（0%）。 在骨髓纤维化中，芦可替尼最常见的副作用是血小板减少症(血小板计数低)、贫血(红细胞计数低)、中性粒细胞减少症(中性粒细胞水平低)、尿路感染(载尿结构感染)、出血、瘀伤、体重增加、高胆固醇血症(血液胆固醇水平高)、头晕、头痛和肝酶水平升高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么病症的患者能用医保购买芦可替尼？医保后的芦可替尼多少钱？

骨髓纤维化是BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）家族中的异质性疾病。其临床表现包括进行性血细胞减少，髓外造血导致脾肿大，相关症状（疲劳、瘙痒和盗汗），预期寿命缩短等，并且高风险向白血病转化，严重威胁人们的生命健康。芦可替尼是第一个治疗MF的JAK1/2抑制剂，也是唯一一个被FDA、EMA和CFDA批准上市治疗骨髓纤维化的药物。多项研究认为，它能够下调JAK依赖的促炎因子，抑制肿瘤增殖，达到缩脾、控制体质性症状、逆转或稳定骨髓纤维化水平、延长生存期的目的。 在2016年Haifa公布的JUMP研究结果中，78.5%的患者在72周之内达到脾脏缩小50%以上，40%－50%的患者芦可替尼治疗骨髓增殖性肿瘤安全性和有效性的Meta分析症状得到显著改善。 芦可替尼的用法用量： （1）对血小板计数大于200/μL患者，芦可替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。 （2）起始用鲁索利替尼芦可替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化，和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。 （3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 那什么病症的患者能用医保购买芦可替尼？医保后的芦可替尼多少钱？ 目前，芦可替尼在国内还没有进入医保，属于患者自费药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芦可替尼2021纳入医保了吗？芦可替尼怎么购买？

骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是一种非常罕见的疾病，且发病原因未明；典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）；原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。2011年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准芦可替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。 2017年3月10日，芦可替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 那芦可替尼2021纳入医保了吗？ 目前，芦可替尼在国内还没有进入医保，属于患者自费药物。 芦可替尼购买渠道： 如果您想要购买国外上市的芦可替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺医保报销比例,利奈唑胺仿制药和原研的区别

鲁索替尼是治疗中度或高风险的骨髓纤维化的药物，患者用药前需要咨询阅读鲁索替尼的说明书，来哦姐鲁索替尼的用法用量，定时定量的用药，以下是医伴旅小编为骨髓纤维化患者整理的鲁索替尼的用法用量及药品服用说明书。 鲁索替尼用法用量：（1）对血小板计数大于200/μL患者，鲁索替尼的开始剂量是20mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。 （2）起始用Jakafi治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化，,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。 （3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 （4）在开始治疗的前四周使用低剂量的鲁索替尼开始治疗，并在此后逐渐增加剂量，但不要超过每2周一次。 （5）强CYP3A4抑制剂与鲁索替尼同时使用，可增加鲁索替尼相关的血液学毒性和临床副作用的发生率，所以如果芦可替尼和CYP3A4抑制剂合用，则日剂量应减半。例：原先用药为15mg bid，合并应用CYP3A4抑制剂时，应减量为7.5mg bid或15mg qd。 对血小板计数大于或等于100/μL患者减低鲁索替尼开始剂量至10mg每天2次和同时强CYP3A4抑制剂。血小板计数小于100/μL患者中避免使用。 以上就是鲁索替尼的用法用量及药品服用说明书，希望可以帮助到患者朋友。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：甲氨蝶呤片的用法用量使用说明书及禁忌https://www.1blv.com/newsDetail/106265.html

鲁索替尼可用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化：包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。真性红细胞增多症：对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症患者。 鲁索替尼服用效果怎么样,要长期服用吗？ 一项临床研究评价服用鲁索替尼治疗骨髓纤维化的效果。研究方法：共有20例骨髓纤维化患者纳入研究，主要研究终点为随访半年时MPN症状评估表总症状评分降低≥50%的患者比例，以及观察随访期间患者脾脏缩小情况，随访用药后的不良反应发生情况等。结果：截至随访结束，鲁索替尼组有8例（80%）患者MPN总症状评分降低≥50%，生活质量较前提高，最佳可行治疗组中有2例（20%）。鲁索替尼组体质性症状好转的概率是最佳可行治疗组的24.344倍。随访半年时，鲁索替尼组患者的脾肋下长度较前平均缩短7.9±5.15cm。 鲁索替尼前需要监测血小板计数，以血小板计数为准服用不同剂量鲁索替尼，在血小板正常的情况下，骨髓纤维化患者首次服用鲁索替尼参考剂量为20mg每日两次，真性红细胞增多症患者首次服用鲁索替尼参考剂量为10mg每日两次，后续根据血小板剂量调整服用鲁索替尼的剂量。 鲁索替尼应持续服用直至疾病进展或出现不耐受不良反应，是否要长期服用具体还需要咨询主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：甲氨蝶呤片的用法用量使用说明书及禁忌https://www.1blv.com/newsDetail/106347.html

Jakavi鲁索替尼多少钱一盒？哪里有卖的？市面上售卖的Jakavi鲁索替尼有多个版本，其中印度版的售价最便宜。Jakavi鲁索替尼印度版规格20mg*56片/瓶售价约为9150元人民币；规格15mg*56片/瓶售价约9150元人民币；规格5mg*56片/瓶售价约6000人民币。详细价格可以咨询客服了解。 Jakavi（鲁索替尼）由瑞士诺华研发，是一种口服的JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化。 Jakavi鲁索替尼的用法用量：（1）对血小板计数大于200/μL患者，鲁索替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。（2）起始用Jakavi鲁索替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化。对血小板计数减低调整剂量。（3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 在开始治疗的前四周使用低剂量的Jakavi鲁索替尼开始治疗，并在此后逐渐增加剂量，但不要超过每2周一次。如果您无法吞咽，医生可能会告诉您服用Jakavi鲁索替尼通过鼻胃(NG)管。如果是这样，你的医生告诉你如何准备通过NG管给予Jakavi鲁索替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：甲氨蝶呤片的用法用量使用说明书及禁忌https://www.1blv.com/newsDetail/106265.html

鲁索替尼是一种强效JAK1/2抑制剂,针对骨髓纤维化的发病机制,下调JAK-STAT信号通路,达到靶向治疗的目的。适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 鲁索替尼在2017年3月10日获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。国内药物售价偏高，因此患者都寄希望于医保，鲁索替尼2021年国内纳入医保了吗？ 目前鲁索替尼并没有在医保范围内，患者需要自费。相比较印度上市的鲁索替尼性价比较高，详细的药品信息可以自行医伴旅客服了解。 RESPONSE是一项全球性、随机、开放标签研究，试验中222例对羟基脲有抗性或不耐受的真性红细胞增多症（PV）患者，随机接受鲁索替尼（10mg，每日2次）或最佳疗法（即研究人员选择的单药疗法或仅仅观察）。研究结果表明，该研究达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（从身体中出去一些血液的一种程序，以减少红细胞浓度）的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者脾脏大小。鲁索替尼治疗组有70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小，而最佳支持疗法治疗组为20%。研究中鲁索替尼的安全性与以往研究一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：甲氨蝶呤片的用法用量使用说明书及禁忌https://www.1blv.com/newsDetail/106342.html

特应性皮炎是一种慢性、复发性皮肤病，临床表现为湿疹、皮肤干燥、瘙痒，Janus激酶信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）信号通路异常激活会导致皮炎发生；鲁索替尼乳膏的主要活性成分为鲁索替尼，是一类外用药，能够抑制JAK1和JAK2，阻断JAK/STAT信号通路，从而缓解炎症症状。 根据4月23-26日举行的美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用鲁索替尼乳膏治疗患有重度特应性皮炎（AD）的患者有可能延缓其后续全身治疗甚至无需进行全身治疗。布告中汇总了TRuE-AD1和TRuE-AD2试验的结果，试验将1249例患者以2:2:1的比例随机分配至3个小组：每日2次涂抹0.75%鲁索替尼乳膏小组、每日2次涂抹1.5%鲁索替尼乳膏小组、以及每日2次涂抹安慰剂对照乳膏小组。 试验亚组纳入并分析了那些基线体表面积≥10%且湿疹面积及严重程度指数（EASI）≥16的患者。这些特应性皮炎患者通常需要接受局部或全身治疗。在总计1249例患者的2项试验中，81例患者被纳入该子分析；其中，安慰剂小组有13例患者，0.75%鲁索替尼乳膏小组有36例患者，1.5%鲁索替尼乳膏小组有32例患者。 在第8周时，至少一半0.75%鲁索替尼乳膏小组（50.0%）和1.5%鲁索替尼乳膏小组（59.4%）的患者达到研究者总体评分治疗成功（IGA-TS）（IGA-TS定义为IGA评分为0或1并且相对基线至少改善2级），相比之下，安慰剂小组达到IGA-TS的患者比例为0%。 两个鲁索替尼乳膏小组中的患者更有希望实现病症改善： ·EASI改善≥50%（EASI-50）：0.75%鲁索替尼乳膏小组和1.5%鲁索替尼乳膏小组中达到EASI-50的患者比例分别为80.6%和78.1%，而安慰剂小组为38.5%； ·EASI改善≥75%（EASI-75）：0.75%鲁索替尼乳膏小组和1.5%鲁索替尼乳膏小组中达到EASI-75的患者比例分别为75.0%和71.9%，而安慰剂小组为7.7%； ·EASI改善≥90%（EASI-90）：0.75%鲁索替尼乳膏小组和1.5%鲁索替尼乳膏小组中达到EASI-90的患者比例分别为52.8%和46.9%，而安慰剂小组为7.7%。 另外，至少一半0.75%鲁索替尼乳膏小组（50.0%）和1.5%鲁索替尼乳膏小组（61.1%）患者的瘙痒数字评分量表（NRS）降低了至少4分，相比之下，安慰剂小组患者比例仅为27.3%。研究人员得出结论，鲁索替尼乳膏治疗重度特应性皮炎患者时似乎更有效，可能会延缓甚至无需进行全身治疗。 “尽管这些患者符合全身治疗的最低标准，但该分析中的基线严重程度低于全身治疗研究中的基线严重程度”，研究人员补充说。“因此，该数据可能没有直接的可比性。”在汇总了这两项试验数据的另一份布告中发现，即使是那些未达到IGA-TS的患者在使用鲁索替尼乳膏时也实现了临床症状改善。 在这两项试验中，共有584例患者在第8周时未达到IGA-TS，包括安慰剂小组的174例患者、0.75%鲁索替尼乳膏小组的213例患者以及1.5%鲁索替尼乳膏小组的197例患者。虽然这些患者未达到IGA-TS，但观察到其他终点有所改善： ·EASI改善≥50%（EASI-50）：0.75%鲁索替尼乳膏小组和1.5%鲁索替尼乳膏小组中达到EASI-50的患者比例分别为63.8%和65.0%，而安慰剂小组为38.5%； ·瘙痒NRS降低了至少2分（NRS2）：0.75%鲁索替尼乳膏小组和1.5%鲁索替尼乳膏小组中达到NRS2的患者比例分别为42.7%和46.2%，而安慰剂小组为27.6%； ·皮肤病生活质量指数（DLQI）降低了至少4分/儿童DLQI（CDLQI）降低了至少6分：0.75%鲁索替尼乳膏小组和1.5%鲁索替尼乳膏小组中达到DLQI降低至少4分/CDLQI降低至少6分的患者比例分别为54.0%和56.3%，而安慰剂小组为37.4%； ·研究者总体评分（IGA）降低了1分：0.75%鲁索替尼乳膏小组和1.5%鲁索替尼乳膏小组中达到IGA降低1分的患者比例分别为71.8%和71.1%，而安慰剂小组为43.1%。 部分缓解的患者中，在上述至少1个终点达到有临床意义缓解的患者比例为：0.75%鲁索替尼乳膏小组和1.5%鲁索替尼乳膏小组分别为88.3%和85.3%，而安慰剂小组为63.2%。“重要的是，根据IGA评估的疾病严重程度降低标准，第8周时近90%接受鲁索替尼乳膏治疗的患者表现出相关的临床获益”，研究作者总结道。 参考资料：https://www.ajmc.com/view/ruxolitinib-cream-successfully-treats-patients-with-more-severe-atopic-dermatitis