【鲁索利替尼】一个不应该被遗忘的获批JAK抑制剂

鲁索利替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。

另外，两项对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验，涉及528名患者第一项研究比较了鲁索利替尼和安慰剂。第二项研究将鲁索利替尼与现有的最佳治疗方法进行了比较，其中包括不同类型的药物，如抗癌剂、激素和免疫抑制剂。有效性的主要衡量标准是在第一项研究的六个月后和第二项研究的一年后，脾脏缩小至少35%的患者比例。

实验结果证明，鲁索利替尼比安慰剂更有效，是缩小脾脏的最佳治疗方法。在第一项研究中， 155名接受鲁索利替尼治疗的患者中有65名（42%）达到了脾脏体积缩小的目标，相比之下，接受安慰剂治疗的153名患者中有1名达到脾脏体积缩小的目标的，比例不到1%。在第二项研究中，144例患者接受鲁索利替尼治疗的患者中有41例（29%）实现了脾脏体积缩小的目标，而72例接受最佳治疗的患者中有0例（0%）。

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