肌萎缩侧索硬化症治疗用药-利鲁唑片 利鲁唑是属于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药，可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间，给治疗争取有效时间。 利鲁唑是目前被公认唯一能延缓ALS发展的药物。 安全好、疗效高、疗程短。迄今已进行了多项临床研究试验，其中规模大的包括 959名患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的病人，经利鲁唑（50, 100, 200mg/d）治疗18个月后，有效率高达87%，生存率明显提高，而且ALS患者对利鲁唑耐受性较好。 重复剂量给药时（50mg利鲁唑片，每日两次，十天以疗程），利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍，并于5日内达到稳态期。 吸收好、毒副作用小。利鲁唑属于小分子治疗药，吸收迅速，并于60至90分钟内达大血浆浓度。大约剂量的90%被吸收。利鲁唑口服后迅速吸收（大约为 90%），其绝对生物利用度为60%。药物的大血药浓度（Cmax）及AUC与给药剂量（25-100mg，一日两次），在人体中分布广泛；其主要在肝脏代谢，从肾脏排泄，就是对高龄者、肾功能低下者体内的代谢与在健康成年人体内代谢无显著差异，对血压、心率及心电图等指标没有影响。 治疗的针对性很强，治疗机理清楚。利鲁唑大的特点是可通过血脑屏障。 利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。

利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）是国际公认能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物，可对延长患者存活期、推迟气管切开的时间，给治疗争取有效时间。 利鲁唑片不仅通过保护神经元从病因上对肌萎缩侧索硬化症进行治疗，而且可以改善症状，可以缓解痛苦，是治疗肌萎缩侧索硬化症的首选药物。 利鲁唑片已经在国内上市了，那利鲁唑片医保可以报销吗？ 国内原研药利鲁唑片价格：50mg/片-56片/瓶（盒），约3950人民币，价格比较贵。 后来进入了医保，不过利鲁唑片在各地区的医保价格不同，北京市医保在职员工，可报销3817.94*0.9*0.7=2405元，只需自费1413元；退休职工更可报销85%-90%不等，由于各地政策不同，报销比例也不同，具体详细价格请咨询当地医保局了解！ 其实，还有一种较为实惠的利鲁唑片，市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 利鲁唑片使用方法： 利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）口服，一次50mg（1片），一日2次；增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应；如漏服一次，按原计划服用下1片；应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。如果ALT水平堆加至5倍ULN，利鲁唑须停药；在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。

利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）是一种处方药，它主要用于影响肌肉力量的神经系统疾病，主要是肌萎缩侧索硬化症，那利鲁唑片可以长期吃吗？ 病情不同，利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）的服用疗程也不同，然而，是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括利鲁唑片。 如果服用万全利鲁唑片有任何发热现象，须立即与医生联系，由医生决定是否继续用药。早期肌萎缩侧索硬化症患者可自行或在家人帮助下进行简单的伸展运动，被动活动与按摩肢体，改善肢体血液循环，均可试用。 服用利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）还是应注意以下事项： （1）利鲁唑片在专家指导下开始治疗； （2）轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗； （3）伴严重肝病的患者，妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用； （4）提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。 （5）如果对本品和其中的任何成分过敏是不能应用该药。 使用利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）前，了解清楚需要注意的事项，合理用药，方能达到有效治疗效果。同时，一般的药长期的吃都会产生一定的耐药性，所以，最好是在用药之前咨询好医师。

1996年，利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）获FDA批准上市，商品名为Rilutek；1999年，利鲁唑片剂在中国上市，用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间；临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者，那利鲁唑片上市后价格是多少呢？ 利鲁唑片的价格：50mg/片-56片/瓶（盒），约3950人民币，价格比较贵。 其实，还有一种较为实惠的利鲁唑片，市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 服用利鲁唑片的不良反应： 血液和淋巴系统异常不常见：贫血； 免疫系统异常不常见：类过敏反应、血管性水肿； 神经系统异常常见：头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡； 呼吸、胸部和纵隔疾病不常见：间质性肺病； 心脏异常常见：心动过速； 胃肠道异常非常常见：恶心； 常见：腹泻、腹痛、呕吐； 肝胆-异常非常常见：肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑治疗的前3个月内 ；其通常为一过性.且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。这些増 高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后ALT水平在2～ 4个月内恢复至正常范围上限2倍以下。

1999年，利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）在国内上市，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间，那利鲁唑片医保后多少钱？ 据了解，利鲁唑片在各地区的医保价格不同，北京市医保在职员工，可报销3817.94*0.9*0.7=2405元，只需自费1413元；退休职工更可报销85%-90%不等，具体报销价格请到当地医保局详细咨询！ 其实，还有一种较为实惠的利鲁唑片，市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 利鲁唑片的不良反应：常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 利鲁唑片可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化，请告知医师或药师。 利鲁唑片的禁忌： 对利鲁唑片及其主要成分过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 利鲁唑片的的药物相互作用： 细胞色素P4501A2是其主要的代谢酶，CYP1A2抑制剂(咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物)可能减少本药的清除。CYP1A2诱导剂(吸烟、利福平、奥美拉唑)可能增加利鲁唑片的清除。

1996年，利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）获FDA批准上市，商品名为Rilutek。 1999年，利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”，那利鲁唑片去哪里能够买到？ 购买利鲁唑片的渠道：患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药，首先想到的就是价格问题，国内利鲁唑片价格：50mg/片-56片/瓶（盒），约3950人民币，价格比较贵。 其实，还有一种较为实惠的利鲁唑片，市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如你想要购买印度版的利鲁唑片，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者，保证100%正品！ 利鲁唑片的适应症： 利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑片可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑片对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。 仅在ALS中研究了利鲁唑片的安全性和有效性。因此，利魯唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。

利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）在临床上主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。在目前认为是谷氨酸兴奋毒性假说为发病机制的萎缩性侧索硬化症有明显的疗效，是唯一通过美国FDA认定确实对ALS有效的药物。 研究证实经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢，早期用药效果更好，那利鲁唑片的售价是多少？ 利鲁唑片的价格：国内原研药利鲁唑片价格：50mg/片-56片/瓶（盒），约3950人民币，价格比较贵。 还有一种较为实惠的利鲁唑片，市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，在使用利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）的时候，需要了解清楚其说明，做到安全用药。利鲁唑片的用法用量：利鲁唑片治疗的针对性很强，治疗机理清楚。利鲁唑片一般是口服，一次一片(50毫克)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑片生物利用度的影响。 在服用利鲁唑片时也有一定的不良反应可能会有疲劳，胃部不适，转氨酶升高等情况。 如果对利鲁唑片和其中的任何成分过敏是不能应用利鲁唑片，在肝脏疾患和肝脏的某些转氨酶水平异常增高的情况下也应该禁用利鲁唑片，妊娠期和哺乳期妇女禁用利鲁唑片。

肌萎缩侧索硬化症英文名称简称为ALS，是运动神经元病的一种;是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪，利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）就是治疗此疾病的药物！ 利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）可以通过血脑屏障，利鲁唑片通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的，那利鲁唑片在国内的价格是多少呢？ 国内原研药利鲁唑片价格：50mg/片-56片/瓶（盒），约3950人民币，价格比较贵。 其实，还有一种较为实惠的利鲁唑片，市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）是全球唯一通过FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于肌萎缩侧索硬化症治疗的药物，利鲁唑片作为谷氨酸受体拮抗药，对于目前普遍认为谷氨酸兴奋毒性假说引起的肌萎缩侧索硬化症具有更好延缓作用。

利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 利鲁唑片已经在国内上市，那利鲁唑片进入医保了没？ 据了解，利鲁唑片在国内已经纳入医保，不过利鲁唑片在各地区的医保价格不同，如果患者感觉国内的售价昂贵，可以购买国外上市的利鲁唑片（别名：力如太,rilutek），具体有关利鲁唑片的内容，随时可以咨询医伴旅！ 利鲁唑片的服用方法： 口服，一次50mg（1片），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药。 利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）的注意事项： 肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片可能不适合您。 服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。

肌萎缩侧索硬化症的危害性是很大的，它能使患者的肌肉发生萎缩，最终导致患者完全丧失行动能力。利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）是一种治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，治疗效果也得到了有效的验证，那利鲁唑片国内买的到吗？ 购买利鲁唑片的渠道：据了解，利鲁唑片在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的利鲁唑片价格较贵，一般的患者根本长期负担不起，因此，市面上使用较多的是国外版的利鲁唑片！ 如您想要购买质优价廉的利鲁唑片，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者，保证100%正品。 使用利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）需注意： 由于利鲁唑片对肝脏的影响，如曾有肝脏疾患请告之医师。 肝脏某些酶（转氨酶）的水平可能升高，治疗期间医师会定期对可能提高的项目进行血液检验，以便采取相应的措施。 可发生白细胞（具有抗感染能力）减少。如有任何发热现象（体温升高），须告之医师。 利鲁唑片是国际公认能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物，可对延长患者存活期、推迟气管切开的时间，给治疗争取有效时间。 利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）不仅通过保护神经元从病因上对肌萎缩侧索硬化症进行治疗，而且可以改善症状，可以缓解痛苦，是治疗肌萎缩侧索硬化症的首选药物。

利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）是一种处方药，主要用于影响肌肉力量的神经系统疾病，就是肌萎缩侧索硬化症，利鲁唑片的用法是每次一片每日两次，每日定期口服，早晚各一片。如果漏服一次需要按原计划服用下一片。 利鲁唑可能通过抑制谷氨酸而起的作用，那利鲁唑片何时上市？ 1996年，利鲁唑片获FDA批准上市，用于治疗肌萎缩侧索硬化症,商品名为Rilutek； 1999年，赛诺菲安万特的利鲁唑片在中国上市。 利鲁唑片可以减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，有效修复脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束的生理功能，逐步恢复神经元对机体的作用，的确对治疗运动神经元受损引起的肌肉萎缩、瘫痪等有很好的效果。 另外，利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）有一定的副作用，会导致患者出现疲劳体乏、胃部不适及血浆转氨酶水平升高等情况，因此是否可以长期服用该药，还需要医生根据患者用药后的情况来判断。 利鲁唑片的药物禁忌也有很多，对于该药物或是其中成分过敏的朋友，不宜应用利鲁唑片进行治疗，特别是肝功能异常或者是转氨酶水平异常增高的患者，必须要禁用此药； 处在妊娠以及哺乳期间的女性朋友需要禁用，存在有肝脏疾病的患者应当谨慎应用利鲁唑片，所有人在用药期间，必须要定期检查肝功能。 很多人用药后会产生白细胞计数减少的情况，特别是应用利鲁唑片之后，如果感觉到眩晕或者是头晕，不宜再驾驶或者是操作任何的机器，以免影响到操作，带来不必要的危害。

利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）的作用： 利鲁唑片是国际公认能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物，可对延长患者存活期、推迟气管切开的时间，给治疗争取有效时间。 利鲁唑片不仅通过保护神经元从病因上对肌萎缩侧索硬化症进行治疗，而且可以改善症状，可以缓解痛苦，是治疗肌萎缩侧索硬化症的首选药物。 有些患者使用利鲁唑片之后可以推迟呼吸机的使用时间，在一定程度上延缓疾病的进展的。这种药物的作用机制可能与抑制兴奋性氨基酸的毒性作用是有关的。因为肌萎缩侧索硬化症这种疾病与兴奋性氨基酸的毒性是密切相关的。 在应用时一定要注意定期的复查肝功能，出现不良反应要及时的进行随诊。 利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）的功效： 安全好、疗效高、疗程短。迄今已进行了多项临床研究试验，其中规模大的包括 959名患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的病人，经利鲁唑片（50, 100, 200mg/d）治疗18个月后，有效率高达87%，生存率明显提高，而且ALS患者对利鲁唑片耐受性较好。 重复剂量给药时（50mg利鲁唑片，每日两次，十天以疗程），利鲁唑片原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍，并于5日内达到稳态期。 利鲁唑片通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。

利鲁唑片（别名：力如太）用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间，那利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症效果怎样？ 利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症的治疗效果： 利鲁唑片的效果是值得肯定的。临床研究发现，利鲁唑片可有效的治疗肌萎缩厕所硬化症，并大大的提高了患者的生存了。 多项临床研究试验表明，肌萎缩侧索硬化症（ALS）的病人，经利鲁唑片（50, 100, 200mg/d）治疗18个月后，生存率明显提高，并和剂量有关。肌萎缩侧索硬化ALS患者对利鲁唑耐受性较好。但需注意，利鲁唑片（别名：力如太）虽可有效的延长肌萎缩侧索硬化症（ALS）的生存率，但对于孕妇和哺乳期妇女来说，是不宜服用的。除此之外，肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者也不宜服用利鲁唑片。 利鲁唑片可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，及保护患者残存的运动神经元以减缓它们丢失的速度，从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程。 利鲁唑片（别名：力如太）是FDA唯一批准的用于运动神经元病的治疗药物，也是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 利鲁唑片（别名：力如太）疗效确切，在患者中享有良好的口碑。利鲁唑片是属于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药，不会耽误治疗时间或者用错药的风险。可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间，给治疗争取有效时间。利鲁唑片（别名：力如太）是目前被公认唯一能延缓ALS发展的药物。

利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间，临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期，那利鲁唑片怎么服用呢？ 服用利鲁唑片的方法： 利鲁唑片的推荐剂量：每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）治疗。 利鲁唑片的药物过量：出现高铁血红蛋白血症，亚甲蓝可以对抗治疗。 服药后，常见的不良反应为疲劳，胃部不适及血浆转氨酶水平升高； 利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）其他不良反应较少见，如胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡，过敏反应或胰腺炎症。 在服用利鲁唑片时尽量避免与咖啡因、非那西汀、茶碱，阿咪替林及喹诺酮类药物合用，合用后可能会减少利鲁唑片（别名：力如太,rilutek）的清除，以免发生中毒。 尽量避免吸烟，避免与利福平、奥美拉唑合用，合用后可能增加本药的清除，达不到预期的治疗效果。 温馨提醒：另外有肝脏疾病患者应慎用利鲁唑片，定期检查肝功能。如患有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片可能不适宜您。服用利鲁唑片时应禁止过度饮酒，可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），必须立即与医生联系。

riluzole（利鲁唑）是一种苯并噻唑类衍生物，适应症为肌萎缩侧索硬化症。将其用来治疗肌萎缩侧索硬化症患者，可有效延长其存活期或推迟气管切开的时间。 利鲁唑又称力如太，是一种谷氨酸兴奋性毒性拮抗剂，是目前国际承认，并且通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物。Riluzole（利鲁唑）是药物名称，大众人群知道更多的是药物商品名，所以ALS患者及家属往往听到的名字是力太如、万全力太等，这些都是利鲁唑，只是生产厂家及价位有区别。 利鲁唑片的化学名是2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑，白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色片。唯一的适应症是肌萎缩侧索硬化症，没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高，偶见嗜中性粒白细胞减少症，禁忌用于对本品及主要成分过敏者，肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者，注意事项是有肝病的患者要慎用。利鲁唑的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。 利鲁唑片在体内分布广泛，可通过血脑屏障，蛋白结合率大约为97%，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合；主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。半衰期范围在9至15小时，利鲁唑主要从尿液中排出。

riluzole（利鲁唑）目前获批的适应症为肌萎缩侧索硬化症，该药已成为治疗肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药。利鲁唑又称力如太，其不仅能够明显抑制兴奋性氨基酸的活性，稳定电压依赖性钠通道的失活状态，保护患者的神经，而且也能够延长存活期和推迟气管切开的时间，给患者争取有效的治疗时间。 作为美国FDA唯一批准的用于运动神经元病的治疗药物，利鲁唑同时也是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。其不仅能够预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，而且也能够保护患者残存的运动神经元以减缓其丢失的速度，从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程。 除此之外，利鲁唑片还具有抗惊厥的作用。利鲁唑可能通过直接抑制兴奋性氨基酸的释放，并进一步抑制兴奋性氨基酸受体的功能及降低γ-GABA的重摄取而发挥其强大的抗惊厥特性；利鲁唑片具有抗抑郁作用。谷氨酸释放有关的利鲁唑可能具有抗焦虑作用，但需要进一步证实。 与此同时，利鲁唑片也具有镇静，镇痛，催眠等作用。还有研究显示对心脑血管有保护作用。利鲁唑片属苯噻唑类化合物治疗运动神经元的新药，肝脏疾病患者慎用。利鲁唑片的用法用量是成人每日2次，每次1片利鲁唑片；儿童不推荐使用利鲁唑片。推荐剂量为每次1片利鲁唑片，每日两次。每日定时口服，如早晚各一片。患者在治疗期间若出现漏服的情况，应按照原计划服用药物，不应私自增加药物的用量。 利鲁唑片常见的不良反应主要有：头痛、腹痛、呕吐、乏力、恶心、肝功能指标升高、动过速、嗜睡、头晕以及心口周感觉错乱等。在鼠和兔的试验中，力如太有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用利鲁唑片。利鲁唑片的罕见的不良反应有发热和粒细胞缺乏症，常在2个月后出现，因此建议患者在出现发热症状时应查血常规。

riluzole（利鲁唑）适用于肌萎缩侧索硬化症的治疗，同时对阿尔茨海默症以及帕金森综合症等疾病也能够产生一定的疗效。随着近年来此类疾病发病率的逐渐增高，利鲁唑（即力如太）的价格及购买渠道也受到了越来越多人的关注。 riluzole目前已在国内上市，国内有需要的患者到各大医院及药店便可进行购买。通常情况下，利鲁唑片价格区间在600~6000元之间，由于受到药品规格、购买方式以及地区消费等因素的影响，各大药房所出售的利鲁唑片的价格也会随之发生一定的波动。 利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。在体外细胞培养模型中，利鲁唑片能明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，提示其细胞保护作用。在家族性肌萎缩侧索硬化(FALS)动物模型中，利鲁唑片延长FALS-SOD转小鼠的生存期和(或)改善其活性。在体外，万全能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改善其可动性。利鲁唑片的用法用量为：口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 相对来讲，利鲁唑片价格是比较贵的，所以对于工薪阶层的大众来讲购买需要承受巨大的经济压力。为此作为患者来讲可以根据自己的经济能力来选择是不是服用，同时如果用肝脏疾病的患者，一定要做好定期肝脏复查，发现异常及时进行相关的治疗。

利鲁唑（riluzole）属于一种谷氨酸拮抗剂，是目前唯一被获批的可延长肌萎缩侧索硬化症患者生命的药物，其安全性也相对良好。 Bensimon 等和 Lacomblez 等分别于1994年和1996年开展两项大样本随机双盲安慰剂对照临床研究，共纳入成年病例 957 例，其结果均证实利鲁唑能够延长患者生存时间 3 ~ 6 个月，并能延迟施行气管切开术的时间，但对改善肌力无效。 1998年， 在959名患者的大规模临床试验中进一步证实，利鲁唑能在疾病早期有效延缓疾病进程。 2002年，Bensimon 等又进行了一项随机双盲对照临床试验，观察利鲁唑对以瘫痪发病患者的疗效，治疗组病死率与对照组之间差异存在统计学意义（P < 0.05），表明该药对以肢体瘫痪发病的患者治疗有效。 此后，Miller等和 Meininger 等进一步肯定了利鲁唑延长患者生存时间的效果，尤其是对病程为早期的患者，其效果明显优于晚期患者，而治疗效果与发病部位无明显关联性。同时，不同地区的多项临床研究亦表明，利鲁唑可延长肌萎缩侧索硬化症患者生存期。 在大样本临床试验结果中也显示，患者可从利鲁唑治疗中获得更大的益处，治疗后平均生存期可延长 4 ~ 20 个月。具体给药方法为成年人50 mg 口服，2 次/d，主要不良反应为恶心、无力等。上述试验均未出现明显的药物不良反应。 至此，利鲁唑作为谷氨酸拮抗剂成为临床上治疗肌萎缩侧索硬化症患者最重要的药物。

利鲁唑（riluzole）是一种抗谷氨酸药物，用起来治疗肌萎缩侧索硬化症患者可取得不错的效果。其作用机制为抑制脑内神经递质（天冬氨酸和谷氨酸）的释放，直接或间接阻断兴奋性氨基酸谷氨酸NMDA（N-methyl-D-spartic acid）受体和非NMDA受体，以及稳定电压依赖性钠通道的失活状态，从而起到神经保护作用。 多种体外细胞膜模型业已证实，利鲁唑可降低兴奋性递质毒性作用，提高细胞存活率。 1994年，155名患者的临床试验结果显示，服用利鲁唑12个月，患者的存活率比安慰剂组延长约3个月，且肌肉功能的退化也相对延缓。 1998年，在959名患者的大规模临床试验中进一步证实，利鲁唑能在疾病早期有效延缓疾病进程。 2002年，基于以上 2 个试验的研究亦证明利鲁唑安全性良好。 此后，不同地区的多项临床研究亦表明，利鲁唑可延长肌萎缩侧索硬化症患者生存期。 力如太口服后吸收迅速，近乎完全(90％)，达峰时间(Tmax)为1—1.5h。单次口服半衰期为5.2-6.4h，重复给药后2~7d达稳态，半衰期为9.20—14.7h。力如太吸收后在人体分布容积大，血清蛋白结合率达96％。虽然个体差异大，但人口服单剂量50mg力如太的绝对生物利用度为60％左右。力如太通过细胞色素P450酶代谢，代谢产物中90％由肾清除。在体内与华法令、地高辛、丙咪嗪或奎宁等药物发生竞争结合相互作用，而体外试验无此作用。食物和药物同时服用会影响力如太的吸收率。 从以上实验研究中不难看出，利鲁唑片的疗效显著，利于患者吸收。

利鲁唑（riluzole）是目前治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的一线用药，其早在1996年就已被美国FDA批准上市。结合既往实验研究结果来看，采用利鲁唑片治疗ALS有着不错的治疗效果。 利鲁唑又叫力如太，可抑制NMDA受体和AMPA受体的兴奋性突触后效应，阻滞电压门控钙通道从而减少谷氨酸释放，抑制持续钠电流，抑制神经元重复放电，降低神经元的兴奋性。 Satkunendrarajah等利用高颈脊髓半横断模型，中断所有支配同侧前肢和膈肌的下行输入运动神经元的行为。第二颈神经脊髓(cervical 2，C2)半切后，将动物分成两组：第一组在损伤后1 h进行利鲁唑给药(8 mg·kg-1)，之后每12 h给药(6 mg·kg-1)，连续给药7 d；第二组则在相同时间给予空白溶剂作为对照；同时以假损伤大鼠C2椎板无损伤作为健康组对照。结果表明，内颈脊髓半切损伤组前肢运动神经元发生严重损失，用利鲁唑治疗可以显著改善下行输入端破坏所导致的谷氨酸能突触和神经元减少；霍夫曼反射记录显示利鲁唑能够提高仍保留的同侧颈神经元活性，并且前肢功能和呼吸运动功能也有明显改善。 利鲁唑在急性脊髓损伤的工期临床试验中的安全性和药代动力学数据表明利鲁唑具有神经保护作用。Fehlings等通过一项随机、双盲、安慰剂对照的平行多中心实验评估利鲁唑的神经保护作用。前期损伤处理后，在第一个24h注射100mg利鲁唑，再每24h注射50mg，连续注射13d。与安慰剂组对照发现，利鲁唑作为临床治疗急性脊髓损伤的安全性以及神经保护是有效的。