力如太（riluzole ）是法国赛诺菲公司生产的。力如太（riluzole ）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太（riluzole ）可延长ALS患者的存活期。1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年赛诺菲安万特的力如太（riluzole ）剂在中国上市，商品名为“力如太”。 力如太的唯一的适应症是肌萎缩侧索硬化症，没有证据表明力如太（riluzole ）对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太（riluzole ）的安全性和有效性，力如太（riluzole ）不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太（riluzole ）在国内上市，不过力如太（riluzole ）在国内的售价较高，法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在中国的售价，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元；价格较昂贵，这对于大部分患者来说，经济压力是非常大的。 据医伴旅了解力如太（riluzole ）已在印度上市了，印度版的力如太是赛诺菲生产的的原研药。国内患者买印度版力如太有两个途径，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。我们会帮助患者翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把药快递到患者手中。

力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次)，每日定时口服，如早晚各一片，如漏服一次，按原计划服用下一片，增加每日剂量并不能显著提高预期益处，具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用力如太治疗。 力如太慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红弃和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 因为有肝炎的风险，在力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 如果ALT水平堆加至5倍ULN,力如太须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太在这种情况患者的再次给药。

力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑治疗。 力如太慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太在这种情况患者的再次给药。 须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。 已有接受力如太治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用力如太。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。

力如太能抑制谷氨酸释放，阻断兴奋性氨基酸受体，抑制电压依赖性钠通道的作用，从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。国外的两项前瞻性、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的多中心临床实验表明，力如太治疗组患者在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组患者，这种疗效在延髓首发型和肢体首发型患者中均可见到，每日100mg的剂量疗效最佳。但力如太并未能改善患者的运动功能。 力如太治疗延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。实验显示相对于安慰剂组，力如太治疗组乏力、悉心、血清谷丙转氨酶(ALT)升高、厌食等不良反应较为常见。力如太组的患者中ALT升高的发生率增加，因ALT升高而终止治疗的患者数为3%。增高的ALT水平很少超过正常范围上限的5倍，低于此水平的ALT增高为可逆的，即使继续用力如太治疗。ALT水平也会在2～6个月内降至正常范围上限的2倍以下。 力如太是治疗ALS的有效药物，虽然无法彻底改变患者的命运，但能极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。患者服用力如太的同时，也可以服用一些营养类药物（如维生素E、富露施、以及某些中成药制剂等）对于肌萎缩侧索硬化症患者的症状缓解均会有所帮助。 力如太是目前唯一经过美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）有效的药物，常用方法是：每次50mg（1片），每天2次，服用18个月，一定要在医生的指导下使用；可以延缓病程的进展，延长延髓麻痹患者的生存期。

在动物的谷氨酸损伤模型中，力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。力如太由Rhone Poulenc Rorer公司合成，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中，该药具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递；在急性脑缺血模型中，力如太可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示力如太与谷氨酸之间的关系，而且，Estevezr报道，在动物的谷氨酸损伤模型中，力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。 力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太是FDA认证的对于运动神经元疾病中的肌萎缩侧索硬化症有延缓作用的药物。力如太是具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可推迟患者发生呼吸障碍时间，延长存活期。国内进口的力如太价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的力如太，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

力如太是治疗神经元疾病的一种药，只对肌萎缩侧索硬化有效，其他类型的运动神经元疾病无效，可以延长肌萎缩侧索硬化患者的生命，或者说延长发展到需机械通气支持的时间。可以延长存活期，此存活期定义就是不用机械通气支持的时间和未用气管切开的时间。对肌萎缩侧索硬化晚期患者基本无效。 肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。力如太的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示力如太具有神经保护作用。体外研究显示，力如太能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。 非常常见肝功能检测异常，丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于力如太治疗的前3个月内；其通常为一过性。且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。这些増高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后ALT水平在2~ 4个月内恢复至正常范围上限2倍以下。 力如太是FDA认证的对于运动神经元疾病中的肌萎缩侧索硬化症有延缓作用的药物。力如太是具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可推迟患者发生呼吸障碍时间，延长存活期。力如太原研药在美国规格：50mg/片-60片/瓶（盒），售价： $ 1916 /单位：美元；国内原研药力如太规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元，价格都比较昂贵。目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的力如太，印度的力如太规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右。

力如太riluzole 适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。 仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病，在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异，考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 力如太riluzole 推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次)，每日定时口服，如早晚各一片，如漏服一次，按原计划服用下一片，增加每日剂量并不能显著提高预期益处。

力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。 仅在ALS中研究了力如太的性和性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用力如太治疗。 力如太慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 因为有肝炎的风险，在力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 如果ALT水平堆加至5倍ULN，力如太须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐力如太在这种情况患者的再次给药。 须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。 已有接受力如太治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用力如太。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。

力如太主要成份为利鲁唑，本品为白色或类白色片，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和推迟气管切开的时间。多种体外细胞膜模型均证明，力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中，力如太具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测力如太可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。 力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。力如太片常见的副作用为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢，在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%，关于力如太片的详细信息，请咨询医伴旅。

力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 力如太推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用力如太治疗。 在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗。 采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症，赛诺菲出口印度的力如太，规格为50mg*56片/盒，一盒大概能吃28天。 临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。

力如太是法国赛诺菲公司生产的。1995 年，力如太被批准用于肌萎缩侧索硬化(ALS) 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的疾病的药物，力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与力如太初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因，双氮芬酸，地西泮，尼麦角林，氣米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶碱，阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低力如太的清除率，而CYP 1A2的诱导剂(如卷烟烟气，炭烤的食物，利福平以及奥美拉唑)可增加力如太的清除率。 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与力如太用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用力如太的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，服用力如太时应禁止过度饮酒。

力如太是法国赛诺菲公司生产的。利鲁唑（力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 力如太是经多项临床研究证实可延缓病情发展的针对发病机制的治疗药物。 力如太用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。 力如太用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在中国的售价，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元；法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在美国的售价，规格：50mg/片-60片/瓶（盒），价格：$ 1916 /单位：美元；法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在日本的售价，药剂规格：50mg/片，价格： 707.10 /单位：日元；法国赛诺菲·安万特集团出口到印度的力如太的售价，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右。 医伴旅提醒各位使用力如太的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，服用力如太时应禁止过度饮酒。

肌萎缩侧索硬化（Amyotropyic Lateral Sclerosis ALS）是一种以成人运动神经元受累，造成骨骼肌萎缩，神经功能障碍为主要临床表现的进行性变性疾病。该病一般出现在30岁以后，40～50岁之间多发，人群中发病率1～2.5/10万。男性发病高于女性，大约3:2。在我国，90～95％为散发。自然病程1～数年。力如太是第一种也是目前唯一一种有效的治疗 ALS 的药物。它的活性成分是利鲁唑，能够防止过多的谷氨酸（一种中枢神经系统产生的物质，可能参与 ALS 的发病过程）所致的运动神经元损伤，起神经保护作用。力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 力如太可以通过血脑屏障，力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。 最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用力如太的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。力如太可能产生未在此列出的其它不良反应。 力如太原研药在美国规格：50mg/片-60片/瓶（盒），售价： $ 1916 /单位：美元；国内原研药力如太规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元，价格都比较昂贵。目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的力如太，印度的力如太规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右。

力如太riluzole 是FDA唯一批准的用于运动神经元病的治疗药物，也是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。力如太riluzole 可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，及保护患者残存的运动神经元以减缓它们丢失的速度，从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程。运动神经元病患者在确诊后应尽早地使用力如太riluzole 进行治疗。这样可确保尽量多运动神经细胞被保护起来，使得在患病初期能残存最大量的运动神经细胞，尽可能的延缓病情进展，延长患者生存时间。 力如太riluzole 服用时应口服，一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对力如太生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您，服用本药时应禁止过度饮酒。 目前尚无儿童服用力如太的研究资料，老年患者的用药同健康成年人。对于力如太riluzole 过量尚无有效解毒荆或治疗方法．在力如太过量时，应立即停止力如太治疗，进行支持治疗和直接缓解症状。剂量过大会出现高铁血红蛋白血症，用亚甲蓝治疗后可迅速恢复。 医伴旅温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用力如太riluzole ，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向医伴旅咨询。

肌萎缩侧索硬化（Amyotropyic Lateral Sclerosis ALS）是一种以成人运动神经元受累，造成骨骼肌萎缩，神经功能障碍为主要临床表现的进行性变性疾病。该病一般出现在30岁以后，40～50岁之间多发，人群中发病率1～2.5/10万。男性发病高于女性，大约3:2。在我国，90～95％为散发。自然病程1～数年。力如太riluzole 是第一种也是目前唯一一种有效的治疗 ALS 的药物。它的活性成分是利鲁唑，能够防止过多的谷氨酸（一种中枢神经系统产生的物质，可能参与 ALS 的发病过程）所致的运动神经元损伤，起神经保护作用。力如太riluzole 适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明力如太riluzole 可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太riluzole对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太riluzole 未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太riluzole 的安全性和有效性，力如太riluzole 不得用于任何其他类型的运动神经元病。 国内进口的力如太riluzole 价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的力如太riluzole ，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，力如太吃一年大约是21600元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

力如太（riluzole）适应症：利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑治疗。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太是法国赛诺菲公司生产的肌萎缩侧索硬化治疗药物，推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。 riluzole最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用本品的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。

riluzole的最新说明书 通用名：利鲁唑片 商品名称：力如太 全部名称：利鲁唑片，力如太，rilutek，riluzole 适应症： 用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 用法用量: 口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。 如漏服一次，按原计划服用下l片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 不良反应： 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 禁忌： 对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。 注意事项： 肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 贮藏： 室温(10-30℃)保存。 作用机制： 在动物的谷氨酸损伤模型中，利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。 利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司合成，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中，该药具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递；在急性脑缺血模型中，利鲁唑片可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系，而且，Estevezr报道，在动物的谷氨酸损伤模型中，利鲁唑片对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。 疗效和安全： 利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑片可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑片对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。 仅在ALS中研究了利鲁唑片的安全性和有效性。因此，利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。

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rilutek的治疗效果怎么样？很多朋友在购买药物时都会考虑它的治疗效果于安全性，利鲁唑（力如太，rilutek）是作用广泛的药物，属于肌萎缩侧索硬化症患者的用药，因为治疗较好，安全性较高，所以深得患者朋友的青睐。 利鲁唑（力如太，rilutek）主要成分为利鲁唑，性状为白色薄膜衣片。利鲁唑可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系。利鲁唑（力如太）对运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。它还可明显抑制兴奋性氨基酸的活性。利鲁唑可稳定电压依赖性钠通道的失活状态，具有明显的神经保护作用。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 利鲁唑（力如太，rilutek）是治疗肌萎缩侧索硬化症患者的用药，也是目前被公认能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物。因此利鲁唑片的安全性是比较高的，是值得患者信赖的药物。服用利鲁唑（力如太）的患者，在服用期间有可能会出现一系列的不良反应，例如感觉到疲惫、觉得胃部不舒适等等。体检的时候，还有可能会测量出体内的血浆转氨酶水平提高，除了这些不良反应之外，暂时没有其他太大的不良反应。

力如太（rilutek）由万特制药(海南)公司生产，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。主要成份为利鲁唑。是一种中枢神经系统药品，被美国FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化症。 力如太用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用力如太的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 力如太（rilutek）最常见的副作用是：乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。在鼠和兔的试验中，力如太有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。在哺乳鼠的乳汁中有该药分泌，故ALS患者使用力如太时不应哺乳。力如太能引起转氨酶增高，尤其是ALT可达正常上限的2—5倍，所以使用前应查肝功能，用药后要监测肝功能。若ALT超出常值10倍或出现黄疸，应立即停药。停药2个月后，ALT可恢复正常值。