非布索坦又名非布司他，2013年被批准上市。非布索坦通过抑制黄嘌呤氧化酶（XO）而抑制尿酸的生成。别嘌醇能够抑制还原型XO，而非布索坦对还原型、氧化型均有很好的抑制作用，因此降尿酸作用更强大，更快速。成人患者的服用量需要从本药剂10mg规格开始服用，一日一次，一次10mg，并且同时要检测体内尿酸值的含量，两周以后一日一次的服用量增加至20mg，六周以后一日一次的维持量可增加至40mg等。今天我们就来了解一下非布索坦治疗痛风患者效果怎么样呢？ 美国风湿病学会72届科学年会与美国风湿病科医务人员协会43届年会(ACR/ARHP)上宣读的一项Ⅲ期研究显示，非布索坦40毫克在痛风患者中降低尿酸盐的疗效与别嘌醇300毫克相仿。 在这项研究中，总共有2269例痛风患者(基线时血清尿酸水平≥8.0毫克/分升)，以1:1:1的比例随机接受非布索坦40毫克，或非布索坦80毫克，或别嘌醇300毫克。在这些患者中，有145例患者患中度慢性肾病。研究主要疗效终点是最后血清尿酸水平达到<6.0毫克/分升的患者在所有患者中所占的百分比。 研究结果显示，非布索坦40毫克、80毫克及别嘌醇组在6个月时血清尿酸水平达到<6.0毫克/分升的患者百分比分别为45%、67%及42%。非布索坦40毫克组降低尿酸盐的疗效与别嘌醇组相似，但非布索坦80毫克组的疗效优于非布索坦40毫克组及别嘌醇组(两种对比均有统计学意义)。在一组“未满足医学需求”的重要亚组，即慢性肾病患者中，非布索坦80毫克降低尿酸盐的疗效(72%)要比非布索坦40毫克(50%)或别嘌醇(42%)组大；且在这些患者中，非布索坦40毫克组降低尿酸盐的疗效也比别嘌醇组大。在该研究中，所有各组的不良事件发生率，包括心血管事件相仿。

非布索坦也叫非布司他,是一种抗痛风药。因为非布索坦对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用,所以非布索坦降低尿酸的作用更强大、长久,因此非布索坦可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。在2018年9月4日国内CFDA正式批准非布索坦上市,国内的非布索坦片也叫菲布力。我们都知道痛风是一种常见且复杂的关节炎类型,各个年龄段都可能患痛风,痛风患者经常会在夜晚出现突然性的关节疼,这种疼痛等级相当高,疼痛感类似大脚趾被火烧一样,如果没有及时治疗,拖延的后果是疼痛感将越来越强,让人难以忍受。并且还会危及到身体的其他正常功能。那么非布索坦如何买？我们来看一下。 非布索坦是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥作用,口服吸收完全,利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同,其结构为非嘌呤类似物,故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性,对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小,也就是说非布司他受其他影响因素可能性较小,效果稳定。 国内非布索坦价格为一片10块,40mg/片,非布索坦的推荐用量为40mg/天,也就是一个月非布司他就需要300左右,对于非布司他耐受情况不好的,可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600左右。而对于痛风患者来说,非布司他也是一种长期的消耗。目前印度非布司他已经问世,规格为80mg*30片，仅需200元。 相对国内非布司他就便宜太多了,因此目前被患者选择最多的版本也是印度非布索坦。如果患者想要购买国内上市的非布索坦，可凭处方单在国内大型医院或药房购买；而如果选择的是性价比极高的印度非布索坦，除亲自出国购买外，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，如医伴旅。

非布索坦通过抑制黄嘌呤氧化酶（XO）而抑制尿酸的生成。别嘌醇能够抑制还原型XO，而非布索坦对还原型、氧化型均有很好的抑制作用，因此降尿酸作用更强大，更快速。非布索坦在2004年由日本研发，2008年被欧洲EMEA批准上市，2009年被美国FDA批准上市，2013年被中国国家食品药品监督管理局批准上市。今天咱们就来了解一下非布索坦的使用量多少呢？ 非布索坦片的口服推荐剂量为40mg或80 mg，每日一次。推荐非布索坦片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L)，建议剂量增至80mg，每日一次。 非布索坦从10mg/天开始 ，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布索坦40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血尿酸清理干净。 治疗6个月后： （1）如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间，维持非布索坦40mg/天治疗。 （2）如果血尿酸水平高于360 umol/l，增加非索坦他剂量60mg/天，最高可以达到80mg/天，定期监测血尿酸、肝肾功能。 （3）如果血尿酸水平低于240 umol/l，非布索坦可以减量到20mg/天，维持6个月治疗。 但是在使用期间，需要注意以下事项：在服用非布索坦的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐活动引起的。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。在非布索坦治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布索坦治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。非布索坦片的使用禁忌：本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。另外，就是需要谨遵医嘱。

非布索坦是治疗什么病症的？非布索坦对治疗痛风、痛风性肾病。对促尿酸排泄的药物无效或不能耐受的患者非常有效。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布索坦是一种有效的非嘌呤类的黄嘌呤氧化酶XO选择性抑制剂，通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶，达到降低血清尿酸的治疗效果。尿酸是嘌呤代谢的终产物，在次黄嘌呤→黄嘌呤→尿酸的级联反应中产生，转化的每一步都由黄嘌呤氧化酶所催化。已经表明，非布司他可以有效地抑制氧化型和还原型的黄嘌呤氧化酶。非布司他在治疗浓度并不抑制参与嘌呤或嘧啶代谢的其他酶，也就是鸟嘌呤脱氨酶、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、乳清酸磷酸核糖转移酶、乳清酸单磷酸脱羧酶或嘌呤核苷磷酸化酶。 FDA指出，别嘌呤醇治疗失败或者不耐受的患者仍然可以使用非布司他，但医生应告知患者非布司他的心血管风险，并建议其在出现以下症状时立即就医：胸痛、呼吸短促、心跳加快 或不规律、身体一侧麻木或虚弱、头晕、说话困难，或者突发严重头痛。FDA在2009年批准非布司他用于临床时，就在处方信息中添加了可能发生心血管事件的警告，而此次警告的更新是基于上市后安全性研究CARES的结果。研究结果显示，虽然非布索坦相比别嘌呤醇未增加主要复合终点事件风险，但显著增加心血管死亡和全因死亡风险。每1000 例患者接受非布索坦治疗1年，就会发生15例心血管死亡和26例全因死亡。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的非布索坦治疗的病症，由此可见，非布索坦可以治疗的病症还是比较广泛的且有效的。

非布司他为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗通风疾病。非布司他的适应症：临床用于痛风、痛风性肾病。对促尿酸排泄的药物无效或不能耐受的患者，本品有效。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。那么非布司他治疗痛风的效果好吗？ 非布司他对于降低人体的尿酸的效果是非常好的，而且效果也很快，在服用非布司他之后就可以将尿酸降到一个理想值了。在使用非布司他降低人体尿酸的时候，可以根据具体情况适当的减轻用量。但是得要在医生的指导以及督促下才能减少，不能私自乱增减，否则也会给身体带来非常大的伤害的。 一项Ⅲ期临床试验平行比较了本品(80和120mg/d)和别嘌醇(300mg/d)的疗效。对760名病人进行的为期1年的研究显示，与别嘌醇组相比，本品组中有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L(所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上)；在治疗52周后，本品未能显著减少痛风石面积(痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体)，但在试验早期的高剂量组，该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标(<60mg/L)的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少；各治疗组的不良反应及其发生率相似，不良反应包括肝功能异常、腹泻、头痛、关节相关征和症状及肌骨骼/结缔组织症状。 非布司他可与其他药物联合应用，对两者的药代动力学无明显影响，也不需要调整剂量，如秋水仙碱（0.6mg，一日两次）、某些非甾体类抗炎药（萘普生、吲哚美辛等）、氢氯噻嗪、华法林、脱甲丙咪嗪等。但目前不推荐非布司他与硫唑嘌呤、巯嘌呤联合应用，因后两者通过黄嘌呤氧化酶代谢。 研究结果显示，长期应用非布司他可使大部分病人血尿酸长期维持在≤6.0mg/dl，肾功能轻中度损害对非布司他的药效学及药动学无明显影响，故非布司他的降尿酸作用与肾功能正常者无差异，且安全性良好。总之，非布司他降尿酸作用优于别嘌醇，且无严重不良反应，有很好的临床应用前景。

非布司他什么时候上市的？我们来了解一下。 非布司他在2004年由日本研发，2008年被欧洲EMEA批准上市，2009年被美国FDA批准上市，2013年被中国国家食品药品监督管理局批准上市。 非布司他效果如何呢？一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布司他的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或本品(40、80或120mg/d)，4周后检测发现，本品各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，本品和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 一项Ⅲ期临床试验平行比较了本品(80和120mg/d)和别嘌醇(300mg/d)的疗效。对760名病人进行的为期1年的研究显示，与别嘌醇组相比，本品组中有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L(所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上)；在治疗52周后，本品未能显著减少痛风石面积(痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体)，但在试验早期的高剂量组，该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标(<60mg/L)的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少；各治疗组的不良反应及其发生率相似，不良反应包括肝功能异常、腹泻、头痛、关节相关征和症状及肌骨骼/结缔组织症状。 以上便是我们医伴旅您提供的非布司他的上市情况和它的治疗效果，患者如果还有其他疑问请咨询医伴旅。

非布他司效果好吗？国内又该如何购买？我们来看一下。痛风是一种常见且复杂的关节炎类型，各个年龄段都可能患痛风，痛风患者经常会在夜晚出现突然性的关节疼，这种疼痛等级相当高，疼痛感类似大脚趾被火烧一样，如果没有及时治疗，拖延的后果是疼痛感将越来越强，让人难以忍受。并且还会危及到身体的其他正常功能。非布索坦也叫非布司他，是一种抗痛风药。因为非布索坦对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，所以非布索坦降低尿酸的作用更强大、长久，因此非布索坦可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。在2018年9月4日国内CFDA正式批准非布司他上市，国内的非布司他片也叫菲布力。 非布司他是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂，通过降低血尿酸盐浓度发挥作用，口服吸收完全，利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同，其结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小，也就是说非布司他受其他影响因素可能性较小，效果稳定。 国内非布司他价格为一片10块，40mg/片，非布司他的推荐用量为40mg/天，也就是一个月非布司他就需要300左右，对于非布司他耐受情况不好的，可能需要加量到80mg/天，也就需要一天两片，一个月600左右。而对于痛风来说，非布司他也是一种长期的消耗。在国内购买非布司他，患者可以凭处方单去大型医院和药房购买。其实，印度作为仿制大国，也早已推出仿制版非布司他，规格为80mg*30片，对于吸收较好可耐受的患者来说，一盒是两个月的用量，而售价折合人民币约200元左右，适合患者长期服用。 如果患者想在国内买到正确有保障的非布司他的话，一是可以通过医生的处方去各大医院进行购买，二是可以咨询医伴旅客服，我们会协助您购买正品非布他司，药品直邮到家，不用担心药品质量。

非布索坦也叫非布司他,是一种抗痛风药。因为非布司他对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用,所以非布司他(非布索坦)降低尿酸的作用更强大、长久,因此非布司他可用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。在2018年9月4日国内CFDA正式批准非布司他上市,国内的非布司他片也叫菲布力。 我们都知道，痛风是一种常见且复杂的关节炎类型,各个年龄段都可能患痛风,痛风患者经常会在夜晚出现突然性的关节疼,这种疼痛等级相当高,疼痛感类似大脚趾被火烧一样,如果没有及时治疗,拖延的后果是疼痛感将越来越强,让人难以忍受。并且还会危及到身体的其他正常功能。 非布司他是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥作用,口服吸收完全,利用率较高。食物、抗酸药对其吸收没有明显影响。与别嘌醇不同,其结构为非嘌呤类似物,故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性,对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类作用很小,也就是说非布司他受其他影响因素可能性较小,效果稳定。 国内非布司他价格为一片10块,40mg/片,非布司他的推荐用量为40mg/天,也就是一个月非布司他就需要300左右,对于非布司他耐受情况不好的,可能需要加量到80mg/天,也就需要一天两片,一个月600左右。而对于痛风患者来说,非布司他也是一种长期的消耗。目前印度非布司他已经问世,规格为80mg*30片，仅需200元。相对国内非布司他就便宜太多了,因此目前被患者选择最多的版本也是印度非布司他。 如果患者想要购买国内上市的非布司他，可凭处方单在国内大型医院或药房购买；而如果选择的是性价比极高的印度非布司他，除亲自出国购买外，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取非布司他，如医伴旅。

非布司他可用来治疗什么病症？非布司他是一种能够用来治疗痛风患者高尿酸血症，可以长期治疗的一种药物。非布司他通过抑制嘌呤代谢成尿酸，从而控制痛风患者体内尿酸的水平。从临床表现上看，非布司他对于治疗具有痛风症状的高尿酸血症有很好的疗效以及较低的副作用。 非布司他适应症为：用于慢性尿酸过高症（痛风）的治疗。 非布司他从10mg/天开始 ，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血尿酸清理干净。 治疗6个月后： （1） 如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间，维持非布司他40mg/天治疗。 （2） 如果血尿酸水平高于360 umol/l，增加非索坦他剂量60mg/天，最高可以达到80mg/天，定期监测血尿酸、肝肾功能。 （3） 如果血尿酸水平低于240 umol/l，非布司他可以减量到20mg/天，维持6个月治疗。 非布司他是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风），结构与40年前开发的黄嘌呤氧化酶抑制剂药物完全不同，它是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。黄嘌呤氧化酶是促进尿酸生成的关键酶。 非布司他可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，临床研究表明，非布司他的是安全和有效的，非布司他通过肝脏代谢，不依赖肾排出，因此对于中重度肝肾功能不全的患者也不需要减少剂量。2009年2月美国食品和药物管理局FDA批准非布司他用于长期治疗痛风高尿酸血症患者。

非布司他对痛风有多大效果？非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg，每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L)，建议剂量增至80mg，每日一次。非布司他为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。 一项Ⅲ期临床试验平行比较了本品(80和120mg/d)和别嘌醇(300mg/d)的疗效。对760名病人进行的为期1年的研究显示，与别嘌醇组相比，本品组中有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L(所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上)；在治疗52周后，本品未能显著减少痛风石面积(痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体)，但在试验早期的高剂量组，该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标(<60mg/L)的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少；各治疗组的不良反应及其发生率相似，不良反应包括肝功能异常、腹泻、头痛、关节相关征和症状及肌骨骼/结缔组织症状。 非布司他一般在痛风缓解期，作为降低尿酸的药物使用。不过，在服用非布司他的过程中也可能出现痛风急性发作。这是因为，非布司他降尿酸效果强劲，如果用药剂量过大，血液中的尿酸急剧降低，就会导致关节中沉积的痛风石变成结晶溶出，而溶出的结晶会招致免疫细胞的攻击，产生炎症，引起关节疼痛、痛风。痛风石变成结晶溶出可减少痛风对身体的损害。 为避免上述情况出现，建议痛风患者一定不要急于求成，低剂量服药，定期监测尿酸值，等低剂量吃了一段时间后，尿酸还未达标，再加大剂量也不迟。 如果遇到这种情况，不必停药，建议在医生或药师的指导下减少用药量，如果仍然疼痛，可以加服消炎镇痛的药物，如非甾体抗炎药、秋水仙碱。 以上就是非布司他的治疗效果的相关内容，如果您有其他疑问请咨询医伴旅。

动物实验表明，与别嘌醇相比，非布司他作用强10～30倍。 非布司他的结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤和嘧啶代谢中的其他酶类作用很小。而别嘌醇为嘌呤类似物，在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性，容易出现一些不良反应。 非布司他抑制作用的特异性则可避免这些可能出现的不良反应。非布司他口服吸收完全，生物利用度约85%，达峰时间约为1小时，半衰期为5～8小时。食物、抗酸药对非布司他的吸收没有明显影响。今天我们就来详细了解一下非布司他治疗痛风疗效怎么样呢。 研究结果显示，长期应用非布司他可使大部分病人血尿酸长期维持在≤6.0mg/dl，肾功能轻中度损害对非布司他的药效学及药动学无明显影响，故非布司他的降尿酸作用与肾功能正常者无差异，且安全性良好。总之，非布司他降尿酸作用优于别嘌醇，且无严重不良反应，有很好的临床应用前景。 一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布司他的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或本品(40、80或120mg/d)，4周后检测发现，本品各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，本品和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 非布司他从10mg/天开始 ，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血尿酸清理干净。

非布司他是一种能够用来治疗痛风患者高尿酸血症，可以长期治疗的一种药物。非布司他通过抑制嘌呤代谢成尿酸，从而控制痛风患者体内尿酸的水平。从临床表现上看，非布司他对于治疗具有痛风症状的高尿酸血症有很好的疗效以及较低的副作用。今天我们就来详细了解一下非布司他是什么药物。 非布司他适应症为：用于慢性尿酸过高症（痛风）的治疗。 非布司他从10mg/天开始 ，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血尿酸清理干净。 治疗6个月后： （1） 如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间，维持非布司他40mg/天治疗。 （2） 如果血尿酸水平高于360 umol/l，增加非索坦他剂量60mg/天，最高可以达到80mg/天，定期监测血尿酸、肝肾功能。 （3） 如果血尿酸水平低于240 umol/l，非布司他可以减量到20mg/天，维持6个月治疗。 非布司他是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风），结构与40年前开发的黄嘌呤氧化酶抑制剂药物完全不同，它是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。黄嘌呤氧化酶是促进尿酸生成的关键酶。 非布司他可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，临床研究表明，非布司他的是安全和有效的，非布司他通过肝脏代谢，不依赖肾排出，因此对于中重度肝肾功能不全的患者也不需要减少剂量。2009年2月美国食品和药物管理局FDA批准非布司他用于长期治疗痛风高尿酸血症患者。

非布司他是医保药吗？这是大部分患者比较关心的问题。中国国家食品药品监督管理局在2013年6月26日给江苏万邦生化医药股份有限公司颁发了非布司他片的新药证书，被批准的有40mg×16片/盒的和80mg×6片/盒。 2013年6月26日，进口原研药非布司他正式登录国内。非布司他已经纳入国家医保，编号为911，药品名为非布司他，剂型为口服常释剂型，药品类别为肌肉-骨骼系统药物>抗痛风药(XM>XM04)，属于医保乙类，适用于肾功能不全或别嘌醇过敏的痛风患者。非布司他以见效快、副作用少的特点，已成为目前治疗痛风的新型一线产品，由于非布司他在国内价格昂贵，很多患者只能望而却步，那么，非布司他仿制药价格是多少呢？据医伴旅了解，印度Zydus药厂生产的非布索坦疗效与原研药一样，价格确低很多，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元左右，由于汇率浮动，价格不能精确。具体价格请咨询医伴旅。 在临床方面，如果患者被发现有肝功能异常（ALT超过参考范围上限的3倍以上），应该中止服药，并调查以确定可能的原因。非布司他不应该重新用于这些肝功能检查异常并没有其他合理解释的患者。若患者的血清ALT超过参考范围的3倍以上，并且其血清总胆红素超过参考范围的2倍以上，同时排除其他的病因，则该患者此时正处于严重的药物诱发性肝损害的危险之中，这些患者不应该再重新使用非布司他。 对于那些血清ALT或胆红素升高幅度较小且有其他合理解释的患者来说，采用非布司他治疗需慎重。继发性高尿酸血症尚无本品应用于继发性高尿酸血症患者（包括器官移植受体）的研究，因此不建议将本品应用于尿酸盐大量升高的患者（如恶性疾病、Lesch-Nyhan综合征）。 通过以上介绍我们可以了解到，早在2013年6月26日，进口原研药非布司他正式登录国内。非布司他已经纳入国家医保，编号为911，药品名为非布司他。

非布司他为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗通风疾病。那么非布司他上市的日期是什么时候呢？这是最近很多患者会问到的问题，下面我们来了解一下。 2008年10月被欧洲EMEA批准上市，商品名为“Adenuric”。 2009年2月美国FDA批准上市，商品名为“ULORIC”。2012年美国风湿病学会痛风指南中非布司他被推荐为高尿酸血症、痛风患者药物治疗的A级推荐，也就是一线用药选择。2013年6月中国国家食品药品监督管理局批准非布司他在中国上市。 另外，痛风治疗的目标是降低并维持血尿酸≤6.0mg/dl。除改变生活方式外，通常需应用降尿酸药物以达到此目标，别嘌醇是目前应用最广泛的药物之一。临床上，应用别嘌醇通常从小剂量（100mg/d）开始，逐渐增加剂量以达到控制血尿酸的目标值，最大剂量800mg/d，目前尚无推荐剂量。 但临床上发现，部分病人单一应用别嘌醇并不能使血尿酸达到上述目标值，可能需要更大剂量或联合应用其他降尿酸药物。有20%病人可能出现各种不良反应，如皮疹、超敏反应综合征、发热、血液系统损害、肝功能异常、肾功能损害等，其中5%病人不能耐受其不良反应。尤其是对于治疗效果不理想、不能耐受其不良反应以及合并肾功能损害的病人，限制了别嘌醇在临床上的广泛应用。 以上就是非布他司的上市日期的相关内容，希望可以帮到您。

非布司他适用于高尿酸血症合并痛风的长期治疗，包括尿酸生成增多和肾清除率下降的痛风患者，尤其适合别嘌醇不能耐受或有禁忌、别嘌醇治疗后尿酸不能达标的痛风患者，但并不推荐非布司他用于无症状高尿酸血症的治疗。 非布司他口服后在肠道吸收，生物利用度47%，在血中和血浆蛋白结合率99.2%，主要在肝代谢，半衰期为5~8小时。在肝的代谢为非活性物质，49%通过肾排泄，45%经过粪便排泄，属于双通道排泄药物。因此用量少且不完全依赖肾排泄，因此轻中度肾功能不全的痛风患者使用时不需要调整剂量。但肝功能异常的痛风患者需要谨慎使用。 一些病人在服用非布司他之后，可能会出现肝脏功能的异常，所以也应该定期监测肝脏功能，如果转氨酶升高，超出正常值三倍以上，就应该停药，一些病人还可能会出现恶心，腹泻，皮疹等副作用，有的还可能会出现血管神经性水肿，急性肾衰，急性血红蛋白减少等。 那么非布他司去哪里购买呢？非布司他的购买渠道：非布司他已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院就可以买到。但据目前了解，市面上痛风患者使用的非布司他都是印度仿制版的，原因就是仿制版的非布司他价格比国内的价格低很多。印度仿制药在国内不能上市，但是还可通过正规的途径买到。国内的患者想要购买质优价廉的印度非布司他，可以通过联系国内的医疗机构购买，在医疗机构的帮助下，签订保障合同，不经手药品以及款项，直接打款到印度，然后以印度直邮的方式将非布司他送达患者的手中。 国内非布司他的价格相较于印度价格偏高，一盒大概1500元左右。 印度Zydus药厂生产的非布司他疗效与原研药一样，价格确低很多，规格为80mg*30片/盒，它的价格大概在200元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同。

非布司他为目前世界上最新研制的XOR抑制剂，其通过高度选择性地作用于该氧化酶，减少体内尿酸合成，降低尿酸浓度，从而有效治疗通风疾病。非布司他的适应症：临床用于痛风、痛风性肾病。对促尿酸排泄的药物无效或不能耐受的患者，本品有效。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。今天我们就来了解一下非布司他的作用功效是怎样的。 非布司他对于降低人体的尿酸的效果是非常好的，而且效果也很快，在服用非布司他之后就可以将尿酸降到一个理想值了。在使用非布司他降低人体尿酸的时候，可以根据具体情况适当的减轻用量。但是得要在医生的指导以及督促下才能减少，不能私自乱增减，否则也会给身体带来非常大的伤害的。 一项Ⅲ期临床试验平行比较了本品(80和120mg/d)和别嘌醇(300mg/d)的疗效。对760名病人进行的为期1年的研究显示，与别嘌醇组相比，本品组中有更多的病人达到主要试验疗效指标－最后3个月均测得sUA浓度低于60mg/L(所有受试者均为痛风病人，且试验前sUA浓度均在80mg/L以上)；在治疗52周后，本品未能显著减少痛风石面积(痛风石是痛风特有的尿酸盐结晶的聚集体)，但在试验早期的高剂量组，该作用较明显；各治疗组中，sUA浓度达标(<60mg/L)的病人较少再突发痛风，且其痛风石面积有更明显的减少；各治疗组的不良反应及其发生率相似，不良反应包括肝功能异常、腹泻、头痛、关节相关征和症状及肌骨骼/结缔组织症状。 非布司他可与其他药物联合应用，对两者的药代动力学无明显影响，也不需要调整剂量，如秋水仙碱（0.6mg，一日两次）、某些非甾体类抗炎药（萘普生、吲哚美辛等）、氢氯噻嗪、华法林、脱甲丙咪嗪等。但目前不推荐非布司他与硫唑嘌呤、巯嘌呤联合应用，因后两者通过黄嘌呤氧化酶代谢。 研究结果显示，长期应用非布司他可使大部分病人血尿酸长期维持在≤6.0mg/dl，肾功能轻中度损害对非布司他的药效学及药动学无明显影响，故非布司他的降尿酸作用与肾功能正常者无差异，且安全性良好。总之，非布司他降尿酸作用优于别嘌醇，且无严重不良反应，有很好的临床应用前景。  

非布司他主要成分是非布佐司他，它是一种抑制某类嘌呤氧化分解的药剂，对于治疗痛风，非布司他具有很好的功效。它是通过抑制嘌呤代谢成尿酸，从而控制痛风患者体内尿酸的水平。从临床表现上看，非布司他对于治疗具有痛风症状的高尿酸血症有很好的疗效以及较低的副作用。今天就就我们来了解一下非布司他用法以及用量。 非布司他从10mg/天开始，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血尿酸清理干净。 治疗6个月后： （1） 如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间，维持非布司他40mg/天治疗。 （2）如果血尿酸水平高于360 umol/l，增加非布司他剂量60mg/天，最高可以达到80mg/天，定期监测血尿酸、肝肾功能。 （3） 如果血尿酸水平低于240 umol/l，非布司他可以减量到20mg/天，维持6个月治疗。 服用前，先检测尿酸值，做好记录。从10mg或者20mg开始服用，服用二周后，去医院检测一下尿酸数值，做好记录。尿酸值大于400的话，则需要加量，要比之前加一倍，也就是说，你之前服用的是10mg，现在就要吃20mg了。服用6周左右，再检测一下尿酸数值，看看尿酸数值是否下降，如果下降了，说明这个剂量对你有效，你可以选择加量，也可以选择维持这个剂量继续服用。目的就是服用到尿酸数值稳定在330-360之间，这个时候，就可以递减药量，递减期间也需要几周就查一次尿酸数值，稳定住之后，可以隔日服用，再稳定一段时间，可以停药。所以在服用非布司他期间，尿酸数值是一个很重要的标记，要经常监测。每天的服用剂量最大都不能超过120mg。 以上就是非布司他用法用量的内容，希望可以帮助到您。

非布司他从10mg/天开始，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血尿酸清理干净。今天咱们就来了解一下非布司他治疗期间需要注意什么？ 1.开始应用非布司他治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2.随机对照研究中，使用本品[0.74per100P-Y（95%CI0.36-1.37）]的患者比给药别嘌醇[0.60per100P-Y（95%CI0.16-1.53）]患者更易发生心血管血栓事件（心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风）相关原因尚未明确。应对心肌梗塞（MI）及中风的体征和症状进行监测。 3.随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高（给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%）。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 4.病人在服用非布司他的时候要注意监测尿酸值，如果达标的话，可以适当的调整剂量，对于继发性的高尿酸血症，比如器官移植所引发的，适不适合用非布司他来降尿酸的。 5.一些病人在服用非布司他之后，可能会出现肝脏功能的异常，所以也应该定期监测肝脏功能，如果转氨酶升高，超出正常值三倍以上，就应该停药，一些病人还可能会出现恶心，腹泻，皮疹等副作用，有的还可能会出现血管神经性水肿，急性肾衰，急性血红蛋白减少等。 6.对于心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的人来说，服用非布司他可能会导致血栓性血管性疾病发病率风险的增大，所以还应该注意，心脑血管疾病的相关风险防范。 7.非布司他在治疗痛风患者高尿酸血症方面，已经发挥了相应的作用，具体的服用时间，饭前饭后均可，服用的剂量要听从专业医生的指导，不可擅自更改药物，小编提醒患者一定按照说明来服用非布司他。

动物实验表明，与别嘌醇相比，非布司他作用强10～30倍。非布司他的结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤和嘧啶代谢中的其他酶类作用很小。而别嘌醇为嘌呤类似物，在体内可影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活性，容易出现一些不良反应。 非布司他抑制作用的特异性则可避免这些可能出现的不良反应。非布司他口服吸收完全，生物利用度约85%，达峰时间约为1小时，半衰期为5～8小时。食物、抗酸药对非布司他的吸收没有明显影响。今天我们就来详细了解一下非布司他对痛风有多大疗效。 研究结果显示，长期应用非布司他可使大部分病人血尿酸长期维持在≤6.0mg/dl，肾功能轻中度损害对非布司他的药效学及药动学无明显影响，故非布司他的降尿酸作用与肾功能正常者无差异，且安全性良好。 总之，非布索坦降尿酸作用优于别嘌醇，且无严重不良反应，有很好的临床应用前景。 一项多中心、双盲、随机Ⅱ期临床研究评价了非布索坦的安全性和对痛风的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或本品(40、80或120mg/d)，4周后检测发现，本品各剂量组病人血清尿酸浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37%、44%和59%，而安慰剂组病人仅降低了2%；绝大多数病人坚持完成了试验，本品和安慰剂组不良反应发生率相近，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性，常见的有腹泻、疼痛、背痛、头痛和关节痛。 非布索坦从10mg/天开始 ，2周，随后增加到20mg/天，4周，随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月，定期复查尿酸水平。一般6个月时间，能把体内多余血尿酸清理干净。

2009年2月美国食品和药物管理局FDA批准非布司他用于长期治疗痛风高尿酸血症患者。非布司他可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，临床研究表明，非布司他的是安全和有效的，非布司他通过肝脏代谢，不依赖肾排出，因此对于中重度肝肾功能不全的患者也不需要减少剂量。今天我们就来了解一下非布司他对痛风的治疗效果如何？ 非布司他与别嘌醇相比的优势：1、对轻中度肾功能不全的患者不需要调整剂量；2、药物间相互作用少，增加了疗效和安全性；3、对别嘌醇超敏反应患者对非布司他的耐受性良好；4、半衰期长，可以每天服用1次，依从性提高；5、不影响嘌呤、嘧啶代谢过程中的其他酶，不良反应更少；6、痛风石溶解率更高。 研究结果显示，长期应用非布司他可使大部分病人血尿酸长期维持在≤6.0mg/dl，肾功能轻中度损害对非布司他的药效学及药动学无明显影响，故非布司他的降尿酸作用与肾功能正常者无差异，且安全性良好。因别嘌醇应用的局限性，亟需新型降尿酸药物的出现。非布司他为非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制药，其上市为痛风病人提供了新的选择，欧盟及美国已批准用于痛风及高尿酸血症的治疗。而且，非布司他降尿酸作用优于别嘌醇，且无严重不良反应，在临床上得到了充分的应用，目前推荐的应用方法：初始剂量40mg/d，若2周后血尿酸仍未达到≤6.0mg/dl，将剂量增加到80mg/d。 非布司他口服后在肠道吸收，生物利用度47%，在血中和血浆蛋白结合率99.2%，主要在肝代谢，半衰期为5~8小时。在肝的代谢为非活性物质，49%通过肾排泄，45%经过粪便排泄，属于双通道排泄药物。因此用量少且不完全依赖肾排泄，因此轻中度肾功能不全的痛风患者使用非布司他时不需要调整剂量。但肝功能异常的痛风患者需要谨慎使用。