安齐来的详细说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 适应症： 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 不良反应： > 10％ EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％） 头痛（14％） 恶心（10-12％） 1-10％ 体位性低血压（6-9％） 便秘（4-9％） 减肥（2-9％） 关节痛（7％） 消化不良（7％） 口干症（2-6％） 抑郁症（5％） 下降（5％） 流感样综合症（5％） 幻觉（4-5％） 结膜炎（3％） 发烧（3％） 胃肠炎（3％） 鼻炎（3％） 关节炎（2％） 挫伤（2％） 不适（2％） 颈部疼痛（2％） 感觉异常（2％） 眩晕（2％） <1％ CVA MI 捆绑分支块 胃肠道出血 禁忌： 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险 注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征） 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量 可能引起低血压，尤其是直立性 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用 报告了幻觉和精神病样行为 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 贮藏： 安齐来应该密封保存。

雷沙吉兰是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。帕金森患者的常用治疗药物。2017年6月雷沙吉兰片正式获国家食品药品监督管理总局的审批，为专科医师以及帕金森病患者带来全新的治疗选择。 雷沙吉兰为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline（雷沙吉兰）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 雷沙吉兰的副作用有心血管系统疾病、中枢神经系统的疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、泌尿生殖系统、胃肠道、血液、皮肤等。 雷沙吉兰注意事项：任何剂量的雷沙吉兰在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 接受雷沙吉兰治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 因为雷沙吉兰对单胺氧化酶的抑制是不可逆的，所以在停用雷沙吉兰后不能马上解除食物和药物的限制，必须等到 2 周以后新的单胺氧化酶合成才能进食含酪胺的食物、使用含外源性胺的药物。

雷沙吉兰是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 雷沙吉兰怎么用？ 雷沙吉兰片为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料，因此妊娠期妇女应慎用雷沙吉兰。试验研究数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此哺乳期妇女应该慎用雷沙吉兰。 雷沙吉兰使用禁忌：对雷沙吉兰活性成份或任何成份过敏者禁用。雷沙吉兰禁用于与其他单胺氧化酶(MAO)抑制剂(包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草)或哌替啶合用。停用雷沙吉兰与开始使用MAO抑制剂或哌替啶之间至少间隔14天。

雷沙吉兰（rasagiline）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 随后，在2017年6月，雷沙吉兰（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。 那雷沙吉兰（安齐来，rasagiline）在国内进医保了吗？ 据医伴旅了解，雷沙吉兰是国内刚批准上市的新药，目前还没有被纳入国内医保，相信不久以后会被纳入医保。 患者想要购买价格便宜的雷沙吉兰（安齐来，rasagiline），可以选择印度仿制药雷沙吉兰（rasagiline），印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原药一样，患者可放心使用。目前购买印度雷沙吉兰（rasagiline）有两种途径，除了亲自去印度购买雷沙吉兰（rasagiline）以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品雷沙吉兰（rasagiline）。 雷沙吉兰（rasagiline）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（安齐来，rasagiline）。

雷沙吉兰（rasagiline）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）在美国上市。在2017年6月，雷沙吉兰（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 除了雷沙吉兰（rasagiline）显著的治疗效果之外，雷沙吉兰（rasagiline）价格也是患者所关心的问题之一，那雷沙吉兰（rasagiline）一盒多少钱？ 据医伴旅了解，国内上市的雷沙吉兰(Rasalect)是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内雷沙吉兰(Rasalect)药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰(Rasalect)，印度雷沙吉兰(Rasalect)虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 如若患者需要购买印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)，可以联系医伴旅，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)。

帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。 雷沙吉兰(安齐来，Rasalect)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰有小概率可导致血清酶水平升高，但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。 雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此，雷沙吉兰会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。 雷沙吉兰为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline（雷沙吉兰）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 雷沙吉兰的副作用有心血管系统疾病、中枢神经系统的疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、泌尿生殖系统、胃肠道、血液、皮肤等。

雷沙吉兰中文版说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 适应症： 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 不良反应： > 10％ EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％） 头痛（14％） 恶心（10-12％） 1-10％ 体位性低血压（6-9％） 便秘（4-9％） 减肥（2-9％） 关节痛（7％） 消化不良（7％） 口干症（2-6％） 抑郁症（5％） 下降（5％） 流感样综合症（5％） 幻觉（4-5％） 结膜炎（3％） 发烧（3％） 胃肠炎（3％） 鼻炎（3％） 关节炎（2％） 挫伤（2％） 不适（2％） 颈部疼痛（2％） 感觉异常（2％） 眩晕（2％） <1％ CVA MI 捆绑分支块 胃肠道出血 禁忌： 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险 注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征） 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量 可能引起低血压，尤其是直立性 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用 报告了幻觉和精神病样行为 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 贮藏： 密封保存。 作用机制： 雷沙吉兰为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 疗效和安全： 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。

安齐来详细说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 适应症： 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 不良反应： > 10％ EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％） 头痛（14％） 恶心（10-12％） 1-10％ 体位性低血压（6-9％） 便秘（4-9％） 减肥（2-9％） 关节痛（7％） 消化不良（7％） 口干症（2-6％） 抑郁症（5％） 下降（5％） 流感样综合症（5％） 幻觉（4-5％） 结膜炎（3％） 发烧（3％） 胃肠炎（3％） 鼻炎（3％） 关节炎（2％） 挫伤（2％） 不适（2％） 颈部疼痛（2％） 感觉异常（2％） 眩晕（2％） <1％ CVA MI 捆绑分支块 胃肠道出血 禁忌： 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 贮藏： 密封保存。 作用机制： 雷沙吉兰为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 疗效和安全： 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。

雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。于2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 随后，在2017年6月，雷沙吉兰（安齐来，rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。 那雷沙吉兰（安齐来，rasagiline）在国内进医保了吗？ 据医伴旅了解，雷沙吉兰是国内刚批准上市的新药，目前还没有被纳入国内医保，相信不久以后会被纳入医保。 患者想要购买价格便宜的雷沙吉兰（安齐来，rasagiline），可以选择印度仿制药雷沙吉兰（rasagiline），印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原药一样，患者可放心使用。目前购买印度雷沙吉兰（rasagiline）有两种途径，除了亲自去印度购买雷沙吉兰（rasagiline）以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品雷沙吉兰（rasagiline）。 雷沙吉兰（rasagiline）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（安齐来，rasagiline）。

雷沙吉兰（安齐来）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。帕金森患者的常用治疗药物。 雷沙吉兰为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。 轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 雷沙吉兰的副作用有心血管系统疾病、中枢神经系统的疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、泌尿生殖系统、胃肠道、血液、皮肤等。 雷沙吉兰注意事项：任何剂量的雷沙吉兰在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 接受雷沙吉兰治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 因为雷沙吉兰对单胺氧化酶的抑制是不可逆的，所以在停用雷沙吉兰后不能马上解除食物和药物的限制，必须等到 2 周以后新的单胺氧化酶合成才能进食含酪胺的食物、使用含外源性胺的药物。

雷沙吉兰（安齐来）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此，雷沙吉兰(Rasalect)会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰(安齐来)于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。 安齐来效果怎么样？ 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(Rasalect)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。 另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰(Rasalect)联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰(Rasagiline)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰(Rasalect)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰(Rasalect)的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰(安齐来)能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

安齐来中文说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 适应症： 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 禁忌： 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。 可能引起低血压，尤其是直立性。 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。 报告了幻觉和精神病样行为。 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 贮藏： 密封保存。 作用机制： 雷沙吉兰为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 安齐来口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。

帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。　雷沙吉兰(Rasalect)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰有小概率可导致血清酶水平升高，但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。 雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此，雷沙吉兰会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。 雷沙吉兰的作用机制：雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 安齐来用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 安齐来常见副作用包括头痛、恶心、头晕、焦虑不安、幻觉、失眠、起立性低血压、口干、头痛和肠胃不适，多由多巴胺作用增强引起。

雷沙吉兰（安齐来）是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 帕金森病（Parkinson’s disease, PD），又称为“震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等，还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍。 雷沙吉兰（安齐来）于2006年美国FDA批准雷沙吉兰用于治疗帕金森病（PD）患者。2018年1月，雷沙吉兰在中国上市。 安齐来治疗帕金森效果好吗？ 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。 另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。 推荐剂量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将安齐来剂量增加到每日1 mg。

帕金森病是继阿尔茨海默病后第二常见的老年慢性渐行神经退行性疾病，也是目前仅次于肿瘤、心脑血管病外，严重威胁老年人群健康的第三大杀手，通常在60岁左右发病。帕金森给患者的生活带来了严重的危害。到目前为止还没有一种治疗方法可以治愈帕金森。近日，治疗帕金森出来了一种新药雷沙吉兰(Rasalect)，患者服用之后能够显著提高患者的生活中质量，延长患者的生命。现在雷沙吉兰(Rasalect)已经进入中国，为中国的患者带来了全新的治疗选择，进一步为患者带来希望。 安齐来用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。 轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 安齐来注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。 可能引起低血压，尤其是直立性。 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。 报告了幻觉和精神病样行为。 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。

安齐来说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 适应症： 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 禁忌： 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险 注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征） 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量 可能引起低血压，尤其是直立性 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用 报告了幻觉和精神病样行为 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 贮藏： 安齐来应密封保存。

雷沙吉兰（rasagiline）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）在美国上市。在2017年6月，雷沙吉兰（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 除了雷沙吉兰（rasagiline）显著的治疗效果之外，雷沙吉兰（rasagiline）价格也是患者所关心的问题之一，那雷沙吉兰（rasagiline）一盒多少钱？ 据医伴旅了解，国内上市的雷沙吉兰(Rasalect)是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内雷沙吉兰(Rasalect)药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰(Rasalect)，印度雷沙吉兰(Rasalect)虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒售价约300元人民币。 如若患者需要购买印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)，可以联系医伴旅，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)。 雷沙吉兰(Rasalect)使用禁忌：与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。

雷沙吉兰（rasagiline）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 随后，在2017年6月，雷沙吉兰（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。 那雷沙吉兰（rasagiline）在国内进医保了吗？ 据医伴旅了解，雷沙吉兰是国内刚批准上市的新药，目前还没有被纳入国内医保，相信不久以后会被纳入医保。患者想要购买价格便宜的雷沙吉兰（rasagiline），可以选择印度仿制药雷沙吉兰（rasagiline），印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原药一样，患者可放心使用。目前购买印度雷沙吉兰（rasagiline）有两种途径，除了亲自去印度购买雷沙吉兰（rasagiline）以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品雷沙吉兰（rasagiline）。 雷沙吉兰（rasagiline）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（rasagiline）。

雷沙吉兰(Rasalect)是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰(Rasalect)对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰(Rasalect)和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰(Rasalect)口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 雷沙吉兰(Rasalect)哪里有卖？ 据医伴旅了解，雷沙吉兰(Rasalect)已经在国内上市，由于是进口原研药，价格偏贵，患者在国内大药房或正规医院可以买到雷沙吉兰(Rasalect)；国内雷沙吉兰(Rasalect)药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。 购买不起国内雷沙吉兰(Rasalect)价格的患者，可以选择购买价格便宜的印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)，印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样。目前购买印度雷沙吉兰(Rasalect)有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰(Rasalect)，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品雷沙吉兰(Rasalect)。

雷沙吉兰是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，可以单独使用作为帕金森病(PD)早期治疗的一线用药或与levodopa(左旋多巴)联用治疗中、重度帕金森病。在治疗帕金森上具有良好的治疗效果。那么雷沙吉兰的价格是多少? 在英国雷沙吉兰的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，国内雷沙吉兰(Rasalect)药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 患者除了了解雷沙吉兰(Rasalect)价格之外，还要注意一下事项： 1、雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的℃DS也见于雷沙吉兰上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 3、由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 4、已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。 5、不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。 6、临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的是帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。