雷沙吉兰（rasagiline）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 在2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。 目前，雷沙吉兰已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益，在许多国家，雷沙吉兰已成为治疗帕金森病处方量最大的新药，是当前全球帕金森病治疗的重要基础。雷沙吉兰在不同地区的价格不同？ 雷沙吉兰是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的药物，现在在中国已经上市，在英国雷沙吉兰（rasagiline）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，国内雷沙吉兰药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度太阳制药的雷沙吉兰，规格为1mg*100粒售价约300元人民币。更多关于雷沙吉兰的详细信息，请咨询医伴旅。

雷沙吉兰纳入医保了吗？据医伴旅了解，雷沙吉兰（rasagiline）目前还没有被纳全国医保。患者想要购买价格便宜的雷沙吉兰，可以选择印度仿制药雷沙吉兰，印度雷沙吉兰规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原药一样，患者可放心使用。 雷沙吉兰是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 随后，在2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。 雷沙吉兰为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。

雷沙吉兰医保吗？2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。雷沙吉兰（安齐来）还没有纳入全国医保，目前在部分地区已经纳入医保。 甲磺酸雷沙吉兰片（安齐来®）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。其主要代谢产物为氨基茚满，既避免了第一代MAO-BI代谢产物苯丙胺衍生物的风险；同时可能兼具神经保护活性。 雷沙吉兰可用于原发性帕金森病单药治疗，或作为伴剂末波动患者的联合治疗（联合左旋多巴）。帕金森病（PD）是第二常见的神经退行性疾病，全球PD患者约600万，其中超过50%的PD患者在中国。中国65岁以上人群PD患病率1.7%[2]，估算患者数约270万，而治疗率仅20%。且随人口老龄化到来，预计2030年，全球PD患者数将达900万，中国患者数将达500万。 雷沙吉兰是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。雷沙吉兰由CYP1A2代谢，而多种酶参与司来吉兰的代谢过程。相对来说，雷沙吉兰的药物相互作用较少，安全性良好。基于70岁以上老年人与小于70岁人群安全性相当的研究数据，老年患者无需调整剂量。口服雷沙吉兰不受进食及时间影响。

雷沙吉兰多少钱呢？雷沙吉兰是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的药物，在英国雷沙吉兰的售价为一盒2000左右。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。国内上市的雷沙吉兰是进口原研药，规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰(Rasalect)，印度雷沙吉兰(Rasalect)虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 雷沙吉兰（Rasalect）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（Rasalect）在美国上市。在2017年6月，雷沙吉兰（Rasalect）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

甲磺酸雷沙吉兰片（安齐来®）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。甲磺酸雷沙吉兰片（安齐来）是第二代MAO-B抑制剂，由Lundbeck公司和Teva公司联合开发，该药于2005年２月获欧盟批准，2006年５月获FDA批准在美国上市。 雷沙吉兰（安齐来）与MAO-B的结合具有高度选择性，其特点是结构中的芳香环和N-炔丙基末端之间保持两个碳单位的距离，另外有效基团N-炔丙胺基团三键对维持雷沙吉兰（安齐来）的不可逆性作用至关重要。不可逆性作用意味作用持续，因此可能提供持续的多巴胺能刺激(continuous dopaminergicstimulation , CDS)。这是实现每日一次给药方式的基础；数据显示雷沙吉兰药代动力学半衰期与药效学半衰期无关，临床疗效持续时间可达24小时。 2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。那雷沙吉兰（安齐来）进医保了吗？ 据医伴旅了解，雷沙吉兰（安齐来）目前只在部分地区纳入医保，相信不久以后雷沙吉兰（安齐来）会被纳入全国医保。

甲磺酸雷沙吉兰片（安齐来®）第二代MAO-B抑制剂，由Lundbeck公司和Teva公司联合开发，雷沙吉兰可用于原发性帕金森病单药治疗，或作为伴剂末波动患者的联合治疗（联合左旋多巴）。该药于2005年２月获欧盟批准，2006年５月获FDA批准在美国上市，2017年６月中国正式获批。 帕金森病（PD）是第二常见的神经退行性疾病，全球PD患者约600万，其中超过50%的PD患者在中国。中国65岁以上人群PD患病率1.7%，估算患者数约270万，而治疗率仅20%。安齐来的上市为帕金森病患者提供了新的治疗选择，安齐来价格是多少？ 雷沙吉兰（安齐来）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的药物，在英国雷沙吉兰的售价为一盒2000左右。 2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。据医伴旅了解，国内上市的安齐来(Rasalect)是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内雷沙吉兰药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰，印度雷沙吉兰虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰规格为1mg*100粒售价约300元人民币。 如若患者需要购买印度仿制药安齐来，可以联系医伴旅，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品印度仿制药安齐来。

安齐来的价格是多少？在英国Rasalect（安齐来）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度太阳制药的雷沙吉兰（安齐来），规格为1mg*100粒售价约300元人民币。 雷沙吉兰(安齐来，Rasalect)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰有小概率可导致血清酶水平升高，但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。甲磺酸雷沙吉兰片（Rasalect）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。Rasalect（安齐来）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。 安齐来（雷沙吉兰）的药理学机制：Rasalect（安齐来）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。Rasalect（安齐来）的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，Rasalect（安齐来）的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。

雷沙吉兰治疗帕金森疗效如何呢？有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(Rasalect)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰(Rasalect)联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰(Rasalect)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰(Rasalect)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰(Rasalect)的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰(Rasalect)能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 雷沙吉兰(Rasalect)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰(Rasalect)于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。

雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰(Rasalect)有小概率可导致血清酶水平升高，但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此，雷沙吉兰(Rasalect)会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。 雷沙吉兰于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。雷沙吉兰治疗帕金森效果如何？ 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(Rasalect)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。 加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰(Rasagiline)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰(Rasalect)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

安齐来是目前上市的一种相对比较新的单胺氧化酶抑制剂，以前也有一种传统的单胺酶氧化抑制剂叫司来吉兰，现在安齐来就是雷沙吉兰，相对而言，比司来吉兰的副作用可能会相对更少一点。它主要是用于帕金森病晚期的剂末恶化，或者是一些症状波动这一类部分的患者。 2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。安齐来治疗帕金森效果如何？ 雷沙吉兰（安齐来）作为新型的不可逆MAO-BI，对MAO-B的抑制程度更强，选择性更高，能带来24小时多巴胺持续刺激。每日仅需服用一次就能有效改善主要症状，减少波动，改善清晨关期，提高生活质量，既可以对早期的患者作为单药使用，也能用于中晚期出现了运动并发症的患者。 国家神经系统疾病临床研究中心神经变性疾病专业委员会主任、中国医学科学院北京协和医院主任医师张振馨教授表示，与其它药物相比，安齐来副作用少，药物本身不会引起乱动，没有上瘾、白天嗜睡、幻觉等副作用。 据悉，安齐来在已上市国家的老年人群中积累了大量的疗效和安全性数据。无论单药还是与左旋多巴联合治疗，安齐来均获得国际指南一致A级推荐。在国内，安齐来已被中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组制订的《中国帕金森病治疗指南（第三版）》推荐用于改善“剂末恶化、开关现象”的首选药物。安齐来已经在全球50多个国家和地区上市。在许多国家，安齐来已成为治疗帕金森病处方量最大的新药。

安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，安齐来单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。 2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益，在许多国家，安齐来已成为治疗帕金森病处方量最大的新药，是当前全球帕金森病治疗的重要基础。此次，安齐来在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。 安齐来效果如何呢？ 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。 目前，帕金森病尚无法治愈，但可以治疗。虽说现有治疗手段只能缓解症状，但是让患者最痛苦的不就是症状吗，如果能延缓症状的恶化，将生活质量尽可能长时间地保持在相对较好的水平上，这就是治疗的目标。

雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 安齐来疗效怎么样呢？有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。 另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。 加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰(Rasagiline)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰(Rasalect)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰(安齐来)的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰(Rasalect)能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰（安齐来）是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 雷沙吉兰的获批的适应症有哪些？ 雷沙吉兰（安齐来）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，适应症：雷沙吉兰（安齐来）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。帕金森病（Parkinson’s disease, PD），又称为“震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等，还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍。 雷沙吉兰会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。此次，安齐来在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。目前，雷沙吉兰（安齐来）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。

安齐来主治什么？雷沙吉兰（安齐来）适应症：雷沙吉兰（安齐来）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批上市，用于治疗患有帕金森病的患者。 雷沙吉兰（安齐来）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰（安齐来）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰（安齐来）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰（安齐来）用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（安齐来）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰（安齐来）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（安齐来）。肾功能损害患者：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。

安齐来是一种什么药呢？安齐来是一种处方药，安齐来是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，安齐来单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。 帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。世界帕金森病协会的统计数据显示，目前，全球有570万帕金森病患者，而中国患病人数约250万，居世界第一，且每年仍然在不断增加。 安齐来会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益，在许多国家，安齐来已成为治疗帕金森病处方量最大的新药，是当前全球帕金森病治疗的重要基础。此次，安齐来在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。

雷沙吉兰(安齐来，Rasalect)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。 雷沙吉兰（安齐来）用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（安齐来）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰（安齐来）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（安齐来）。肾功能损害患者：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。 雷沙吉兰（安齐来）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。

雷沙吉兰（安齐来）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰（安齐来）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰（安齐来）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 疾病的出现给我们的身体和生活都很造成很大的影响，所以，当我们生病的时候就需要及时的采取措施治疗才行的，下面我们就来看看雷沙吉兰（安齐来）临床适应症主要是什么？ 雷沙吉兰（安齐来）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，适应症：本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 雷沙吉兰（安齐来）用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（安齐来）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰（安齐来）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（安齐来）。肾功能损害患者：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。

雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。雷沙吉兰(安齐来，Rasalect)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰有小概率可导致血清酶水平升高，但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。 怎么使用安齐来？ 雷沙吉兰（安齐来）用法用量： 口服，无论雷沙吉兰（安齐来）是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用雷沙吉兰（安齐来）不受进食影响。 老年人：无需调整雷沙吉兰（安齐来）剂量。 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。 轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整雷沙吉兰（安齐来）的剂量。

雷沙吉兰（安齐来）是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 帕金森病（Parkinson’s disease, PD），又称为“震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等，还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍。 雷沙吉兰（安齐来）于2006年美国FDA批准雷沙吉兰用于治疗帕金森病（PD）患者。2018年1月，雷沙吉兰在中国上市。 安齐来疗效好吗？ 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(Rasalect)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰(Rasalect)联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰(Rasagiline)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰(Rasalect)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰(Rasalect)的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰(安齐来)能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰（安齐来，rasagiline）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）在美国上市。在2017年6月，雷沙吉兰（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 除了安齐来（rasagiline）显著的治疗效果之外，雷沙吉兰（rasagiline）价格也是患者所关心的问题之一，那安齐来（rasagiline）一盒多少钱？ 据医伴旅了解，国内上市的雷沙吉兰(Rasalect)是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内雷沙吉兰(Rasalect)药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰(Rasalect)，印度雷沙吉兰(Rasalect)虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 如若患者需要购买印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)，可以联系医伴旅，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)。 雷沙吉兰(安齐来)使用禁忌：与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。