帕金森病是继阿尔茨海默病后第二常见的老年慢性渐行神经退行性疾病，也是目前仅次于肿瘤、心脑血管病外，严重威胁老年人群健康的第三大杀手，通常在60岁左右发病。帕金森给患者的生活带来了严重的危害。到目前为止还没有一种治疗方法可以治愈帕金森。近日，治疗帕金森出来了一种新药雷沙吉兰(Rasalect)，患者服用之后能够显著提高患者的生活中质量，延长患者的生命。现在雷沙吉兰(Rasalect)已经进入中国，为中国的患者带来了全新的治疗选择，进一步为患者带来希望。那雷沙吉兰多少钱一盒？ 据医伴旅了解，国内上市的雷沙吉兰(Rasalect)是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内雷沙吉兰(Rasalect)药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰(Rasalect)，印度雷沙吉兰(Rasalect)虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒售价约300元人民币。 如若患者需要购买印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)，可以联系医伴旅，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品印度仿制药雷沙吉兰(Rasalect)。 雷沙吉兰(Rasalect)为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰(Rasalect)应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰(Rasalect)。

雷沙吉兰(Rasalect)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰(Rasalect)有小概率可导致血清酶水平升高，但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此，雷沙吉兰(Rasalect)会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰(Rasalect)于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。 雷沙吉兰效果如何？ 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(Rasalect)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰(Rasalect)联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰(Rasagiline)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰(Rasalect)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰(Rasalect)的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰(Rasalect)能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰（rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂)相比抑制作用强5-10倍。单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 雷沙吉兰注意事项有哪些？ 1、雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的℃DS也见于雷沙吉兰上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 3、由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 4、已有雷沙吉兰与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。 5、不推荐雷沙吉兰与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。 6、临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的是帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。 7、轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时需谨慎。中度肝功能损害患者应避兔服用雷沙吉兰。患者的肝功能损害由轻度转变为中度时应停止服用雷沙吉兰。

rasagiline是哪产的？ 雷沙吉兰（rasagiline）由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰（rasagiline）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 rasagiline（雷沙吉兰）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料，因此妊娠期妇女应慎用雷沙吉兰。试验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此哺乳期妇女应慎用雷沙吉兰（rasagiline）。 任何剂量的雷沙吉兰（rasagiline）在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 接受雷沙吉兰（rasagiline）治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。

rasagiline又名安齐来、雷沙吉兰，它是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。Rasagiline（雷沙吉兰）对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。雷沙吉兰可单药(不联合左旋多巴治疗)应用于原发性PD患者，或作为伴剂末波动的PD患者的联合治疗药物(联合左旋多巴)。 Rasagiline（雷沙吉兰）治疗效果好吗？ 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药Rasagiline（雷沙吉兰）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予Rasagiline（雷沙吉兰）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明Rasagiline（雷沙吉兰）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期，而且其副作用类型和发生率也相似，包括改变体位时血压下降、晕厥、便秘、恶心以及腿、踝肿胀等。考虑到Rasagiline（雷沙吉兰）每天仅需口服一次，专家们普遍认为它将更适于用作常规帕金森病治疗的辅助药物。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受Rasagiline（雷沙吉兰）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。

雷沙吉兰（rasagiline）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰（rasagiline）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 那雷沙吉兰（rasagiline）在国内上市了吗？ 在2006年，FDA批准雷沙吉兰（rasagiline）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 随后，在2017年6月，雷沙吉兰（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。

rasagiline上市时间？ rasagiline（雷沙吉兰）是2006年被美国FDA批准上市，雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。雷沙吉兰可单药(不联合左旋多巴治疗)应用于原发性PD患者，或作为伴剂末波动的PD患者的联合治疗药物(联合左旋多巴)，治疗剂量为1mg/次，一天一次用药。 雷沙吉兰单药治疗及与左旋多巴联合治疗方案已在全球欧盟、美国等50多个国家获批上市。迄今，雷沙吉兰在国际上已上市十年余，累积暴露量预计超过一百万患者年，在老年人群中积累了大量的疗效和安全性数据。无论单药还是与左旋多巴联合治疗PD，雷沙吉兰均获得国际指南一致A级推荐(MDS / AAN / NICE / EFNS)。 rasagiline（雷沙吉兰）注意事项：任何剂量的雷沙吉兰在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 接受雷沙吉兰治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 因为雷沙吉兰对单胺氧化酶的抑制是不可逆的，所以在停用rasagiline（雷沙吉兰）后不能马上解除食物和药物的限制，必须等到 2 周以后新的单胺氧化酶合成才能进食含酪胺的食物、使用含外源性胺的药物。

雷沙吉兰是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。帕金森患者的常用治疗药物。 雷沙吉兰为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline（雷沙吉兰）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整剂量。 雷沙吉兰的副作用有心血管系统疾病、中枢神经系统的疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、泌尿生殖系统、胃肠道、血液、皮肤等。 雷沙吉兰注意事项：任何剂量的雷沙吉兰在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 接受雷沙吉兰治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 因为雷沙吉兰对单胺氧化酶的抑制是不可逆的，所以在停用雷沙吉兰后不能马上解除食物和药物的限制，必须等到 2 周以后新的单胺氧化酶合成才能进食含酪胺的食物、使用含外源性胺的药物。

Rasagiline（甲磺酸雷沙吉兰）是治疗帕金森的，对神经系统有一定的保护作用，能够缓解帕金森的症状，副作用小、安全性高，是目前治疗帕金森效果最好的药物。在2006年，FDA批准Rasagiline（甲磺酸雷沙吉兰）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 那患者使用Rasagiline（甲磺酸雷沙吉兰）需要注意什么？ 任何剂量的雷沙吉兰在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显着升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。胃肠道和肝脏中的单胺氧化酶（主要是 A 型）可以有效防止外源性胺（例如，酪胺）完全吸收后所引起的高血压危象，即所谓的“奶酪效应”。如果某些外源性胺大量进入循环系统（如从发酵的奶酪、红葡萄酒、鲱鱼中来的酪胺或非处方止咳药、抗感冒药中所包含的胺）；他们能引起去甲肾上腺素的释放而使全身血压明显上升。选择性作用于 B 型的单胺氧化酶抑制剂在相对低剂量时对酪胺不敏感所以一般不会引起高血压危象（奶酪效应）。 接受雷沙吉兰治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。因为雷沙吉兰对单胺氧化酶的抑制是不可逆的，所以在停用Rasagiline（甲磺酸雷沙吉兰）后不能马上解除食物和药物的限制，必须等到 2 周以后新的单胺氧化酶合成才能进食含酪胺的食物、使用含外源性胺的药物。

rasagiline（雷沙吉兰）是2006年被美国FDA批准上市，用于初始单药治疗早期帕金森病的药物，商品名为Azilect。该药物除了治疗早期帕金森病，还可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在早期帕金森治疗中，雷沙吉兰是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。在一根国际联合研究报告中，雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。 rasagiline怎么吃？ rasagiline（雷沙吉兰）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline（雷沙吉兰）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料，因此妊娠期妇女应慎用雷沙吉兰。试验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此哺乳期妇女应慎用rasagiline（雷沙吉兰）。 患者在服用过程中还是需要注意一些事情，在使用雷沙吉兰的治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的。这个时候患者就需要及时到医院进行治疗，尽可能的缓解这种现象。 接受雷沙吉兰治疗的患者在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 患者还需要注意使用rasagiline（雷沙吉兰）的不良反应，一旦发生严重不良反应，患者就需要找医生制定治疗计划，缓解副作用。

雷沙吉兰是目前国际上常用的抗帕金森病药物，第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂。雷沙吉兰是由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合开发的帕金森病治疗药物。目前已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益，是当前全球帕金森病治疗的重要药物。2017年6月雷沙吉兰片正式获国家食品药品监督管理总局的审批，为专科医师以及帕金森病患者带来全新的治疗选择。 雷沙吉兰如何使用？ 雷沙吉兰片适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用），口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料。动物试验显示，雷沙吉兰对于妊娠、胚胎一胎仔发育、分娩、出生后发育没有直接或间接的有害作用（参见[药理毒理〕）。雷沙吉兰应慎用于妊娠期妇女试验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此可抑制泌乳尚不清楚雷沙吉兰是否经人乳汁分泌雷沙吉兰应慎用于哺乳期妇女。 雷沙吉兰使用禁忌：对雷沙吉兰活性成份或任何成份过敏者禁用。禁用于与其他单胺氧化酶(MAO)抑制剂(包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草)或哌替啶合用。停用雷沙吉兰与开始使用MAO抑制剂或哌替啶之间至少间隔14天。

雷沙吉兰是目前国际上常用的抗帕金森病药物，第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 雷沙吉兰为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 任何剂量的rasagiline在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。

帕金森带来患者的伤害有很多，首先是身体上的，运动机能逐渐丧失，先是从单侧发病，然后逐渐到对侧肢体，表现震颤、肢体僵硬，运动迟缓。到疾病的中晚期，会影响到吞咽发声，晚上翻身困难，失眠等。严重的帕金森患者到晚期会因为肌肉挛缩、关节强直而卧床不起。 在帕金森的治疗手段当中，治疗效果最好，也是临床上常用的药物rasagiline（甲磺酸雷沙吉兰），可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化左旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。从而延长患者的生命周期，改善患者的生活质量，很多患者通过雷沙吉兰的治疗都过上了高质量的晚年生活，与普通老年人的生活没有什么区别。那帕金森患者该如何服用rasagiline？ rasagiline（甲磺酸雷沙吉兰）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 任何剂量的rasagiline在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 接受rasagiline治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 因为rasagiline对单胺氧化酶的抑制是不可逆的，所以在停用rasagiline后不能马上解除食物和药物的限制，必须等到 2 周以后新的单胺氧化酶合成才能进食含酪胺的食物、使用含外源性胺的药物。

rasagiline说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：rasagiline，雷沙吉兰，安齐来， AZILECT 【适应症】 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【用法用量】 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 【不良反应】 1.心血管系统：可见心绞痛，少见脑血管意外和心肌梗死。 2.中枢神经系统：可见头痛、眩晕、抑郁。 3.呼吸系统：可见鼻炎。 4.肌肉骨骼系统：可见颈痛、关节痛、关节炎。 5.泌尿生殖系统：可见尿急。 6.胃肠道：可见消化不良、食欲缺乏。 7.血液：可见白细胞减少。 8.皮肤：可见皮疹、黑色素瘤。 9.眼：可见结膜炎。 10.其他：可见流感样综合征。 【禁忌】 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用rasagiline和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 【作用机制】 rasagiline为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 【注意事项】 任何剂量的rasagiline在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 接受rasagiline治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 因为rasagiline对单胺氧化酶的抑制是不可逆的，所以在停用rasagiline后不能马上解除食物和药物的限制，必须等到 2 周以后新的单胺氧化酶合成才能进食含酪胺的食物、使用含外源性胺的药物。

雷沙吉兰中文说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 【适应症】 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【用法用量】 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 【副作用】 雷沙吉兰的副作用有心血管系统疾病、中枢神经系统的疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、泌尿生殖系统、胃肠道、血液、皮肤等。 【禁忌】 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 【作用机制】 雷沙吉兰为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 【雷沙吉兰贮藏】密封保存。

rasagiline片说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：rasagiline，雷沙吉兰，安齐来， AZILECT 【适应症】 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【用法用量】 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 【不良反应】 1.心血管系统：可见心绞痛，少见脑血管意外和心肌梗死。 2.中枢神经系统：可见头痛、眩晕、抑郁。 3.呼吸系统：可见鼻炎。 4.肌肉骨骼系统：可见颈痛、关节痛、关节炎。 5.泌尿生殖系统：可见尿急。 6.胃肠道：可见消化不良、食欲缺乏。 7.血液：可见白细胞减少。 8.皮肤：可见皮疹、黑色素瘤。 9.眼：可见结膜炎。 10.其他：可见流感样综合征。 【注意事项】 任何剂量的雷沙吉兰在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 接受雷沙吉兰治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 因为雷沙吉兰对单胺氧化酶的抑制是不可逆的，所以在停用雷沙吉兰后不能马上解除食物和药物的限制，必须等到 2 周以后新的单胺氧化酶合成才能进食含酪胺的食物、使用含外源性胺的药物。 【禁忌】 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 【rasagiline贮藏】密封保存。

rasagiline中文说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：rasagiline雷沙吉兰，安齐来，， AZILECT 【产品介绍】 雷沙吉兰(英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解,与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外，雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小，更重要的是，该药有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。 【适应症】 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【用法用量】 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 【不良反应】 1.心血管系统：可见心绞痛，少见脑血管意外和心肌梗死。 2.中枢神经系统：可见头痛、眩晕、抑郁。 3.呼吸系统：可见鼻炎。 4.肌肉骨骼系统：可见颈痛、关节痛、关节炎。 5.泌尿生殖系统：可见尿急。 6.胃肠道：可见消化不良、食欲缺乏。 7.血液：可见白细胞减少。 8.皮肤：可见皮疹、黑色素瘤。 9.眼：可见结膜炎。 10.其他：可见流感样综合征。 【禁忌】 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 【rasagiline贮藏】密封保存。

雷沙吉兰说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 【产品介绍】 雷沙吉兰(英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂,雷沙吉兰 能阻滞神经递质多巴胺的分解,雷沙吉兰与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制 雷沙吉兰作用强5-10倍, 雷沙吉兰对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外，雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，雷沙吉兰副作用小,雷沙吉兰 更重要的是，雷沙吉兰有一定的症状缓解的作用，雷沙吉兰并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。 【适应症】 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【用法用量】 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 【副作用】 雷沙吉兰的副作用有心血管系统疾病、中枢神经系统的疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、泌尿生殖系统、胃肠道、血液、皮肤等。 【禁忌】 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险 【雷沙吉兰贮藏】密封保存。