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恩瑞格（地拉罗司）是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国FDA批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥Chemicalbook2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用,在欧洲它被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药,今天咱们就来详细了解一下铁质积聚药物恩瑞格哪里有？ 2010年，恩瑞格（地拉罗司）在中国获批上市，据医伴旅了解，恩瑞格（恩瑞格）还没有正式的纳入医保。恩瑞格印度Cipla Desirox 500mg*30片 240元左右。瑞士诺华 Asunra 400mg*30片420元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士(输血量达100毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过1000微克/升；对应身体重量，初期建议每日服用20毫克 / 公斤剂量的恩瑞格（地拉罗司），视乎血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用恩瑞格的剂量，一般会以5毫克 / 公斤或10毫克 / 公斤为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30毫克 / 公斤。 恩瑞格（地拉罗司）剂量调整：骨髓抑制：中断治疗；一旦确定了血细胞减少的原因，可能会重新启动；如果血小板计数<50,000 / mm 3则禁用；皮肤毒性：皮疹（严重）：中断治疗；可能以较低剂量（随着未来剂量递增）和短期口服皮质类固醇重新引入。严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症，多形红斑）：停止并评估。胃肠道：停止治疗可疑的胃肠溃疡或出血。听力丧失或视力障碍：考虑减少剂量或治疗中断。 恩瑞格（地拉罗司）给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 以上就是恩瑞格（地拉罗司）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：恩瑞格（地拉罗司）多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/80961.html

恩瑞格（地拉罗司）是目前唯一的口服的铁离子螯合剂，于2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。与去铁胺相比，恩瑞格方便性更好，患者依从性更高。今天咱们就来详细了解一下恩瑞格（恩瑞格）多少钱一盒？ 2010年，恩瑞格（地拉罗司）在中国获批上市，据医伴旅了解，恩瑞格（地拉罗司）还没有正式的纳入医保。恩瑞格印度Cipla Desirox 500mg*30片 240元左右。瑞士诺华 Asunra 400mg*30片420元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 铁过载增加感染风险、内分泌系统损伤、重要器官功能障碍、MDS患者的AML转化，缩短生存期。铁螯合剂是目前主流的去铁治疗方式。其中，恩瑞格（地拉罗司）给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 恩瑞格（地拉罗司）是批准用来降低铁负担的药物，推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞（即成人超过4单位/月）输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞（即成人小于2单位/月）输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始剂量相当于去铁胺剂量的一半。饭前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。 恩瑞格（地拉罗司）分散片是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2:1的比例与铁高亲和性结合。尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。尚不明确这些金属浓度的降低的临床意义。要注意的是，肝肾功能降低、老年患者，妊娠、哺乳期妇女，6岁以下儿童慎用恩瑞格分散片；2岁以下儿童不宜使用。 以上就是恩瑞格（地拉罗司）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：恩瑞格治疗铁质积聚的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80957.html

恩瑞格（地拉罗司）是一种新型的活性铁螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。恩瑞格是可以长期服用的，恩瑞格除了螯合细胞内铁，还与铁调素增加有关，可减少肠细胞的铁吸收，故去铁疗效更好。今天咱们就来详细了解一下恩瑞格治疗铁质积聚的效果。 一项入组64例AA伴输血相关性铁过载患者的单臂、多中心、前瞻性临床研究结果，证实了恩瑞格（地拉罗司）对降低患者铁蛋白水平的有效性及安全性。我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监测指标的前瞻性、观察性研究证实了恩瑞格使铁过载患者获得脏器功能的改善。ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明，恩瑞格持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。 综上，铁过载增加感染风险、内分泌系统损伤、重要器官功能障碍、MDS患者的AML转化，缩短生存期。铁螯合剂是目前主流的去铁治疗方式。其中，恩瑞格（地拉罗司）给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 恩瑞格（地拉罗司）分散片可用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及成人服用。对应身体重量，初期建议每日服用20毫克/公斤剂量的恩瑞格，视乎血清铁蛋白指标的改善情况。 恩瑞格（地拉罗司）分散片是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2:1的比例与铁高亲和性结合。尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。尚不明确这些金属浓度的降低的临床意义。要注意的是，肝肾功能降低、老年患者，妊娠、哺乳期妇女，6岁以下儿童慎用恩瑞格分散片；2岁以下儿童不宜使用。 以上就是恩瑞格（地拉罗司）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：去铁药恩瑞格哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/80956.html

恩瑞格（地拉罗司）为新型口服驱铁剂，是美国首个能够常规使用的口服驱铁剂, 获准在2 岁的、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用。恩瑞格用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载，具有治疗依从性好的优点。今天咱们就来详细了解一下去铁药恩瑞格哪里可以买到？ 2010年，恩瑞格（地拉罗司）在中国获批上市，据医伴旅了解，恩瑞格（恩瑞格）还没有正式的纳入医保。恩瑞格印度Cipla Desirox 500mg*30片 240元左右。瑞士诺华 Asunra 400mg*30片420元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 恩瑞格（地拉罗司）剂量调整：骨髓抑制：中断治疗；一旦确定了血细胞减少的原因，可能会重新启动；如果血小板计数<50,000 / mm 3则禁用；皮肤毒性：皮疹（严重）：中断治疗；可能以较低剂量（随着未来剂量递增）和短期口服皮质类固醇重新引入。 严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症，多形红斑）：停止恩瑞格（地拉罗司）并评估。胃肠道：停止治疗可疑的胃肠溃疡或出血。听力丧失或视力障碍：考虑减少剂量或治疗中断。 恩瑞格（地拉罗司）是批准用来降低铁负担的药物，推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞（即成人超过4单位/月）输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。 恩瑞格（地拉罗司）对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞（即成人小于2单位/月）输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始剂量相当于去铁胺剂量的一半。恩瑞格饭前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。 以上就是恩瑞格（地拉罗司）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：服用恩瑞格需要注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/80954.html

恩瑞格（地拉罗司）是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品,是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂。一般来说，恩瑞格是可以长期服用的。但是服用恩瑞格分散片时要注意几点，今天咱们就来详细了解一下服用恩瑞格需要注意什么事项？ 1、恩瑞格（地拉罗司）可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。2、患者视觉或听觉可能会有影响。3、应在餐前30分钟服用。恩瑞格要避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）强诱导剂（如利福平、苯妥英、镇静安眠剂、蛋白酶抑制剂），考来烯胺合用。也不能与含铝的抗酸剂同时给药。 恩瑞格（地拉罗司）剂量调整：骨髓抑制：中断治疗；一旦确定了血细胞减少的原因，可能会重新启动；如果血小板计数<50,000 / mm 3则禁用；皮肤毒性：皮疹（严重）：中断治疗；可能以较低剂量（随着未来剂量递增）和短期口服皮质类固醇重新引入。严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症，多形红斑）：停止并评估。胃肠道：停止治疗可疑的胃肠溃疡或出血。听力丧失或视力障碍：考虑减少剂量或治疗中断。 恩瑞格（地拉罗司）分散片为新型口服驱铁剂，是美国首个能够常规使用的口服驱铁剂, 获准在2 岁的、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用, 国内目前正在进行临床研究。恩瑞格用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载，具有治疗依从性好的优点。恩瑞格（地拉罗司）是具有3个突起的配基，尽管恩瑞格分散片与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。 以上就是恩瑞格（地拉罗司）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：去铁药恩瑞格进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80952.html

恩瑞格（地拉罗司）用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，恩瑞格适用于两岁以上儿童及成人服用。今天咱们就来详细了解一下去铁药恩瑞格进入医保了吗？ 2010年，恩瑞格（地拉罗司）在中国获批上市，据医伴旅了解，恩瑞格（地拉罗司）还没有正式的纳入医保。地拉罗司印度Cipla Desirox 500mg*30片 240元左右。瑞士诺华 Asunra 400mg*30片420元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 恩瑞格（地拉罗司）的推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的恩瑞格（地拉罗司）剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如，1位接受去铁胺40mg/kg/天，每周5天或相当剂量治疗的患者，如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。) 需要注意的是恩瑞格（地拉罗司）可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。另外患者视觉或听觉可能会有影响。恩瑞格应在餐前30分钟服用。地拉罗司要避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）强诱导剂（如利福平、苯妥英、镇静安眠剂、蛋白酶抑制剂），考来烯胺合用。恩瑞格也不能与含铝的抗酸剂同时给药。 恩瑞格（地拉罗司）的耐受性和安全性在同类药物之中算是较为的良好的。因此患者也可以长期服用恩瑞格，但好先向医生咨询，在医生的指导下使用，以免产生不良发应。 以上就是恩瑞格（地拉罗司）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：特发性肺纤维化药物尼达尼布进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80949.html

地拉罗司（恩瑞格）应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天一次，最好在每天同一时间服用。地拉罗司通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中（100-200毫升），直到得到均匀的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入，不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。今天咱们就来详细了解一下地拉罗司是什么药物呢？ 地拉罗司（恩瑞格）适应症：用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载；对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 地拉罗司（恩瑞格）的推荐起始日剂量为20mg/kg。 对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。 对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的地拉罗司（恩瑞格）剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如，1位接受去铁胺40mg/kg/天，每周5天或相当剂量治疗的患者，如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。) 根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。 在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。最常见的药物相关的不良事件是胃肠功能紊乱和血肌酐上升。28名患者死亡，但均与地拉罗司治疗无关。 此项试验结果表明，地拉罗司（恩瑞格）可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI,且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 以上就是地拉罗司（恩瑞格）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：地拉罗司进入国家医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80691.html

地拉罗司（恩瑞格）用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载;地拉罗司对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。今天咱们就来详细了解一下地拉罗司进入国家医保了吗？ 2010年，地拉罗司（恩瑞格）在中国获批上市，据医伴旅了解，地拉罗司还没有正式的纳入医保，属于患者自费的药物。地拉罗司印度Cipla Desirox 500mg*30片 240元左右。瑞士诺华 Asunra 400mg*30片420元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 地拉罗司（恩瑞格）起始剂量： 地拉罗司的推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的地拉罗司（恩瑞格）剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如，1位接受去铁胺40mg/kg/天，每周5天或相当剂量治疗的患者，如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。) 地拉罗司（恩瑞格）服用方法： 地拉罗司（恩瑞格）应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。地拉罗司不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。 通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 以上就是地拉罗司（恩瑞格）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：铁质积聚治疗用药地拉罗司上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80689.html

地拉罗司（恩瑞格）有效治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、地中海贫血等输血依赖性罕见血液病导致的铁过载，帮助铁过载患者延缓疾病进展及延长生存时间。今天咱们就来详细了解一下铁质积聚治疗用药地拉罗司上市了吗？ 2010年，地拉罗司（恩瑞格）在国内获批上市，用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg）所致慢性铁过载；对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，地拉罗司中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司的安全性及疗效。 研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司（恩瑞格）使用起始剂量为20 mg/kg/d,最高可调至40 mg/kg/d. 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。 服用方法： 地拉罗司（恩瑞格）应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。 地拉罗司（恩瑞格）不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。 通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 以上就是地拉罗司（恩瑞格）上市的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：地拉罗司（恩瑞格）用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/80686.html

地拉罗司（恩瑞格）是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片，必须在液体中混合并在饭前至少30分钟空腹服用。地拉罗司则在有无便餐的情况下均可直接吞服，从而大大简化了慢性铁过载（CIO）的治疗管理。今天咱们就来详细了解一下地拉罗司（地拉罗司）用药注意事项。 1、如对地拉罗司（恩瑞格）的任何成分过敏或敏感，禁用。2、治疗的第1个月大部分反应出现在，服用地拉罗司过程中应定期检查肝功能。有某些情况下，服用地拉罗司出现致命反应的患者可出现肾功能衰竭。患有肾功能衰竭或有极大肾功能衰竭风险的患者在服用地拉罗司时应接受定期肾功能检查。 3、肾功能衰竭风险人群包括老年人、患有肾脏疾病者和服用影响肾功能药物者。4、可能需要进行剂量调整，地拉罗司（恩瑞格）与潜在的严重白细胞和血小板计数减少相关，尤其在原本就患有血液异常疾病的人群中。5、地拉罗司仅在极少数情况下导致听力损伤和眼病。在开始使用地拉罗司前，应进行全面的听力和眼部检查，并且在此之后，进行每年一次的检查。 6、服用地拉罗司（恩瑞格）者曾出现过胃肠道出血和溃疡，包括一些儿童和青少年。7、将地拉罗司与血液稀释剂或其他刺激胃肠道的药物，如糖皮质激素和二磷酸盐一同使用会增大风险。8、使用地拉罗司可能导致皮疹。如果情况严重，可能需要暂时停药，然后再以低剂量重新开始服药。 还需要注意的是：地拉罗司（恩瑞格）可能引起：肾损害：包括肾功能衰竭；肝损害：包括肝功能衰竭；胃肠道出血。某些报告的病例中，上述反应有可能是致命的。上述反应较常见于高龄、高危骨髓增生异常综合症（MDS），基础肾损害或肝损害或血小板低（〈50*10 9/L〉的患者。 以上就是地拉罗司（恩瑞格）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：地拉罗司对铁质积聚能有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/80683.html

地拉罗司（恩瑞格）是一种口服铁螯合剂。其主要用途是减少因β地中海贫血和其他慢性贫血而接受长期输血的患者的慢性铁超负荷。这是美国批准的第一种用于此目的的口服药物。根据FDA的报告，服用地拉罗司口服混悬液片剂的患者出现肾功能衰竭和血细胞减少。今天咱们就来详细了解一下地拉罗司对铁质积聚能有多大的疗效？ 根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。 在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。最常见的药物相关的不良事件是胃肠功能紊乱和血肌酐上升。28名患者死亡，但均与地拉罗司治疗无关。 此项试验结果表明，地拉罗司（恩瑞格）可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI,且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司（恩瑞格）的安全性及疗效。 研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司使用起始剂量为20 mg/kg/d,最高可调至40 mg/kg/d. 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。 地拉罗司（恩瑞格）是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片，必须在液体中混合并在饭前至少30分钟空腹服用。地拉罗司则在有无便餐的情况下均可直接吞服，从而大大简化了慢性铁过载（CIO）的治疗管理。 以上就是地拉罗司（恩瑞格）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：地拉罗司2020年多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/80680.html

地拉罗司（恩瑞格）是一种三齿状铁螯合剂，与三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，从粪便排泄，从而降低体内铁的贮存。由于地拉罗司（恩瑞格）在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁 。今天咱们就来详细了解一下地拉罗司2020年多少钱一盒？ 2010年，地拉罗司（恩瑞格）在中国获批上市，据医伴旅了解，地拉罗司还没有正式的纳入医保，属于患者自费的药物。地拉罗司印度Cipla Desirox 500mg*30片 240元左右。瑞士诺华 Asunra 400mg*30片420元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 地拉罗司（恩瑞格）被开发后在美国已上市10年，是处方量最大的一种铁螯合剂。地拉罗司是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片，必须在液体中混合并在饭前至少30分钟空腹服用。地拉罗司则在有无便餐的情况下均可直接吞服，从而大大简化了慢性铁过载（CIO）的治疗管理。 美国FDA批准新药地拉罗司（恩瑞格）适应症为：（1）用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载（CIO）的治疗；（2）用于10岁及以上非输血依赖型地中海贫血综合征（NTDT）患者慢性铁过载（CIO）的治疗。 根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。 在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。最常见的药物相关的不良事件是胃肠功能紊乱和血肌酐上升。28名患者死亡，但均与地拉罗司（恩瑞格，Deferasirox）治疗无关。 此项试验结果表明，地拉罗司（恩瑞格）可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI,且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 以上就是地拉罗司（恩瑞格）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：地拉罗司去铁的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80679.html

美国食品药品管理局（FDA）于 1 月 23 日批准地拉罗司（恩瑞格）新适应症，用于 10 岁及以上非输血依赖性地中海贫血 (NTDT) 患者的慢性铁过载治疗。地拉罗司的上市也是备受患者们的关注，今天咱们就来详细了解一下地拉罗司去铁的效果。 一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司（恩瑞格）的安全性及疗效。 研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司（恩瑞格）使用起始剂量为20 mg/kg/d,最高可调至40 mg/kg/d. 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。 探讨铁螯合剂地拉罗司（恩瑞格）治疗重型β-地中海贫血（β-thalassemia major，β-TM）铁过载患儿的疗效及安全性。 方法随机选择24例规律输血的β-TM铁过载患儿，参加地拉罗司不同服药剂量的临床研究，调查血清铁蛋白（SF）的变化及不良反应。并将持续服用地拉罗司 5年患儿与同期使用去铁胺联合去铁酮治疗患儿（对照组）的心脏MRI T2，肝脏MRI T2值进行比较。 结果：地拉罗司（恩瑞格）每日20～30 mg/kg的起始剂量对于铁过载患儿无明显效果，加量至每日30～40 mg/kg后SF水平下降显著（U=58，P0.01）；不良反应以血清肝脏转氨酶升高最为常见，其次为血清肌酐非进行性升高。 持续地拉罗司治疗5年组SF水平明显低于对照组（1748±481 ng/mL vs 3462±1744 ng/mL，P0.05）；肝脏MRI T2值明显高于对照组（8.5±2.9 ms vs 2.7±1.9 ms，P0.01）。两组心脏MRI T2均值比较差异无统计学意义。 结论：地拉罗司（恩瑞格）能显著降低β-TM患儿SF水平，并显示出剂量依赖性变化；其对心脏铁负荷的减少未显示出明显优势，而对肝脏铁负荷的减低疗效显著。 以上就是地拉罗司（恩瑞格）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：地拉罗司（恩瑞格）适应症及服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/80675.html

地拉罗司（恩瑞格）是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，铁螯合剂的应用 大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质 量，其临床应用一直受到广泛 的关注和重视。今天咱们就来详细了解一下地拉罗司（恩瑞格）适应症及服用方法。 美国FDA批准新药地拉罗司适应症： （1）用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载（CIO）的治疗； （2）用于10岁及以上非输血依赖型地中海贫血综合征（NTDT）患者慢性铁过载（CIO）的治疗。 起始剂量： 1.地拉罗司（恩瑞格）的推荐起始日剂量为20mg/kg。 2.对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。 3.对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 4.已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的地拉罗司（恩瑞格）剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如，1位接受去铁胺40mg/kg/天，每周5天或相当剂量治疗的患者，如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。) 服用方法： 地拉罗司（恩瑞格）应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。地拉罗司（恩瑞格）不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。 通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐地拉罗司（恩瑞格）溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 以上就是地拉罗司（恩瑞格）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：地拉罗司最常见的副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80672.html

地拉罗司（恩瑞格是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。今天咱们就来详细了解一下地拉罗司（恩瑞格）治疗铁质积聚的效果。 一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司（恩瑞格）的安全性及疗效。 研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司（恩瑞格）使用起始剂量为20 mg/kg/d,最高可调至40 mg/kg/d. 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。 根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。 在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。最常见的药物相关的不良事件是胃肠功能紊乱和血肌酐上升。28名患者死亡，但均与地拉罗司（恩瑞格）治疗无关。 此项试验结果表明，地拉罗司（恩瑞格）可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI,且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 以上就是地拉罗司效果的内容，希望对您有所帮助！ 相关热文推荐：维奈托克医保能给予报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80666.html

地拉罗司（恩瑞格）的效果怎么样？地拉罗司（恩瑞格）于2005年11月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。根据FDA（2007年5月），接受地拉罗司（恩瑞格）口服悬浮片的患者报告了肾功能衰竭和血细胞减少症，它在批准欧盟通过欧洲药品管理局（EMA）的6岁及以上从反复输血的慢性铁超负荷。 分析64例伴铁过载的AA患者经地拉罗司（恩瑞格）治疗12个月后的祛铁疗效，并进行安全性评估。 结果所有患者地拉罗司（恩瑞格）的起始剂量为20.0 mg·kg-1·d-1，平均剂量为（18.6±3.60）mg·kg-1·d-1。经12个月治疗后，中位血清铁蛋白（SF）水平由基线的4 924(2 718~6 765)μg/L(64例)降到3 036(1 474~5 551)μg/L（23例），降幅达38%，SF降低量的中位数为651(126~2 125)μg/L；23例完成12个月治疗的患者SF中位水平由基线的5 271(3 420~8 278)μg/L降到3 036(1 474~5 551)μg/L，降幅达到42%，SF降低量的中位数为1 167(580~4 806)μg/L。血肌酐增高（40.98%）、胃肠道不适（40.98%）是地拉罗司治疗期间最主要的不良事件，其次为肝脏转氨酶增高（ALT: 21.31%；AST: 13.11%）、蛋白尿（24.59%）。血肌酐增高呈可逆性、非进行性。 对于合并使用环孢素的38例患者，12例（31.8%）连续2次肌酐值>正常值上限（ULN），10例（26.3%）连续2次肌酐值>1.33基线值，仅1例（2.6%）血清肌酐升高超过1.33基线值并超过ULN。对于AST和ALT，整个研究中都没有患者发生两次基线后值>5×ULN或>10×ULN。对于基线PLT水平低于50×109/L的患者，地拉罗司治疗期间中位PLT未降低。 地拉罗司（恩瑞格）治疗伴有铁过载的AA患者可获得较好祛铁疗效，药物耐受性良好，无临床不可控的严重不良事件。

地拉罗司（恩瑞格）国内有吗？有，下面我们一起来了解一下在国内的几种购药渠道。地拉罗司（恩瑞格）用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。地拉罗司（恩瑞格）对于地中海贫血症患者来说是救命药，虽然输血和排铁可能缓解病情的恶化发展，但是效果没有恩瑞格明显，而且恩瑞格服药更方便，用时也不会给患者带来太多的不适。 据了解，地拉罗司（恩瑞格）在国内已经上市了，但由于地拉罗司（恩瑞格）是处方药，患者需要凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房才能购买得到。 但是，据目前来看市面上使用较多的地拉罗司（恩瑞格）是印度版本，愿意就是国内的版本价格比较贵，一般的患者根本长期负担不起，我们都知道印度素有“世界药房”之称，而且，印度生产的药，在国内没有上市。 目前国内患者购买印度地拉罗司（恩瑞格）有以下三种方式： 1、代购：代购在我国是一种违法行为，代购买到的印度地拉罗司（恩瑞格）是不受法律保护的。在这种情况下，通过代购购买的印度药也没有质量保证。 2、亲赴印度：亲自去印度药房购买印度地拉罗司（恩瑞格）也不是也一种比较好的方式，除非您比较精通英语，要不到了印度沟通都成问题，消耗人力以及物力。 3、通过海外医疗公司，这是最经济实惠的一种方式，国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度地拉罗司（恩瑞格），如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。

地拉罗司（恩瑞格）中国上市了吗？地拉罗司（恩瑞格）是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前已在 80 多个国家上市。在美国上市的口服混悬液和分散片，被批准用于治疗 2 岁及以上的成年和小儿患者因输血而引起的慢性铁过载，和 10 岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载。 2010年，地拉罗司（恩瑞格）在国内获批上市，用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，地拉罗司（恩瑞格）中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 另外，铁螯合剂是一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积的新型除铁治疗的手段，也是目前治疗铁过载唯一有效的药物。 铁螯合剂的应用大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质量，其临床应用一直受到广泛 的关注和重视。 目前应用于临床的铁螯合剂主要包括去铁胺（DFO）、去铁酮（DFP）、地拉罗司（恩瑞格）。 地拉罗司（恩瑞格）是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，适应症是：1、大于等于2岁、继发于输血的慢性铁过载输血性含铁血黄素沉着症患者，当血清铁蛋白持续 >l000 L 时则出现慢性铁过载症状，此时应开始铁螯合治疗。2、对于接受ASCT治疗的患者在发生铁过载时也可给予铁螯合剂治疗；3、地拉罗司（恩瑞格）可用于治疗 Fanconi综合症所致的可逆性肾功能不全。

地拉罗司（恩瑞格）适用于因需要长期输血，而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，两岁以上儿童及成人服用。那么，地拉罗司（恩瑞格）怎么购买？ 地拉罗司（恩瑞格）的购买渠道：地拉罗司（恩瑞格）在国内的各大医院或者各大药房就可以买到。据医伴旅了解，目前市面上使用较多的是国外版的地拉罗司（恩瑞格），原因就是国内的价格较贵：地拉罗司（恩瑞格）国内的价格：一盒价格大约为2000元。一个普通正常人体重60kg，一个月服用地拉罗司（恩瑞格）的费用超过24000元左右，可见，普通家庭很难接受这个价格，也负担不起。 而值得高兴的是，还有国外的版本供大家选择，瑞士诺华进口到印度的地拉罗司（恩瑞格），规格为400mg*30片/盒，价格大约在700元人民币左右。 印度药厂生产的地拉罗司（恩瑞格）规格为500*30片/盒，价格大约在500元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 其实最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构（如医伴旅）购买地拉罗司（恩瑞格），为你签订保障合同，保证100%正品。 地拉罗司（恩瑞格）应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。患者使用地拉罗司（恩瑞格）要注意，孕妇慎用儿童慎用；药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料和牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度；药品性状发生改变时请勿服用；请在医师指导下使用地拉罗司；如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用。