地拉罗司是由诺华研究开发，FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，FDA授予地拉罗司治疗非输血依赖地中海贫血铁过载的孤儿药地位，目前已在80多个国家上市。 2010年，诺华地拉罗司在中国获批上市，被批准用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合症患者的慢性铁过载的治疗。 诺华公司成立于1996年，由位于巴赛尔的两家化学品及制药公司“汽巴-嘉基”（Ciba-Geigy）和“山德士”（Sandoz）合并而成。 那诺华地拉罗司进入医保了吗？ 据了解，地拉罗司已经进入了医保，患者可以使用医保报销。 虽然进入医保的地拉罗司价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，国内的大多数患者使用的是国外上市的版本！ 据医伴旅了解，诺华地拉罗司在国外的价格较为亲民，规格是400mg*30片/盒，价格在400元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：诺华地拉罗司的用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/97201.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华的地拉罗司去铁的效果如何？ 地拉罗司用于治疗某些血液病患者在治疗过程中因接受输血而导致的铁超负荷。2005年，地拉罗司被FDA批准用于治疗2岁及以上慢性贫血患者在治疗过程中因输血而导致的铁过载。 一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司的安全性及疗效。 研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L，有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司使用起始剂量为20 mg/kg/d，最高可调至40 mg/kg/d。 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。 此项试验结果表明，地拉罗司可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI，且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 相关热文推荐：爱可泰隆傲朴舒用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/97063.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司（deferasirox）化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药, 国内目前正在进行临床研究。 地拉罗司是一种三齿状铁螯合剂，与 三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，从粪便排泄，从而降低体内铁的贮存。由于地拉罗司在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁 。 瑞士诺华的地拉罗司最新价格？目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的地拉罗司规格为400mg*30片，价格却仅为420元，相比起来更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/94104.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司是一种具口服活性且对三价铁有高度选择性的螯合剂。它是一个三叉的配位基(ligand)可以2：1的比例结合高亲和性的铁离子。本品促进铁的排出，主要排出于粪便中。本品对铜和锌的亲和力低，并不会造成这些金属的血清浓度持续低迷。适应治疗因输血而导致慢性铁质沉着症(输血性血铁质沉积)的成年人及2岁以上儿童患者。 据意大利的回顾性研究报道，接受DFO或地拉罗司螯合治疗后，42.7％的患者取得了血液学反应，并减少了输血需要。在红细胞生成和铁过载之间可能存在动态、双向调节机制，一方面无效红细胞生成可通过肝脏分泌铁调素减少而导致肠道铁吸收增加，另一方面铁过载经螯合治疗后可改善红细胞生成能力，提高血红蛋白水平，并减少临床输血。 目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的地拉罗司规格为400mg*30片，价格却仅为420元，相比起来更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/94102.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司 (DFS，ICL670)，地拉罗司是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，于2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月地拉罗司获欧盟委员会批准，用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依 赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者慢性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准地拉罗司新适应症，用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 一项入组64例AA伴输血相关性铁过载患者的单臂、多中心、前瞻性临床研究结果，证实了地拉罗司对降低患者铁蛋白水平的有效性及安全性。我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监测指标的前瞻性、观察性研究证实了地拉罗司使铁过载患者获得脏器功能的改善。ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明，地拉罗司持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。 目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/94100.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司是一种铁螯合剂，用于治疗2岁及以上患者输血引起的慢性铁超负荷。该指征在加速批准下基于肝铁浓度和血清铁蛋白水平的降低而得到批准。这种适应症的持续批准可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。 地拉罗司用于治疗10岁及以上患有非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征和具有至少5mg Fe每克的肝脏铁（Fe）浓度（LIC）的患者的慢性铁超负荷干重（Fe / g dw）和血清铁蛋白大于300mcg / L。该指示在加速批准下基于肝铁浓度（小于5mg Fe / g dw）和血清铁蛋白水平的降低而得到批准。这种适应症的持续批准可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。 目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的地拉罗司规格为400mg*30片，价格却仅为420元，相比起来更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司怎么购买?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/94098.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司（deferasirox）是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂（如Fe3 +）。它是以高比例以2:1的比例结合铁的三齿配体。虽然地拉罗司对锌和铜具有非常低的亲和力，但是在施用地拉罗司之后，这些痕量金属的血清浓度存在可变的减少。 在国内上市地拉罗司（恩瑞格）是诺华公司公司的原研进口版本，患者可以凭借药房前往国内各大医院进行购买，但是在价格上却令人瞠目结舌，一个月居然需要24000元左右的费用，使很多工薪家庭望尘莫及，更别说是部分家境并不是很好的患者，这样的天文数字的治疗费用使其心灰意冷。因此更多的患者将会寻求更加具有性价比的地拉罗司版本。 瑞士诺华的地拉罗司怎么购买?多少钱？目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的地拉罗司规格为400mg*30片，价格却仅为420元，相比起来更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/94095.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司（deferasirox）化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂。地拉罗司是一种三齿状铁螯合剂，与 三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，从粪便排泄，从而降低体内铁的贮存。由于地拉罗司在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁。 地拉罗司用药注意事项： 1.地拉罗司可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。 2.患者视觉或听觉可能会有影响。 3.应在餐前30分钟服用。 4.应在每日相同时间服用。 目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的地拉罗司规格为400mg*30片，价格却仅为420元，相比起来更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/94094.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

【药物名称】地拉罗司，恩瑞格，Deferasirox，Desirox 【适应证】用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载；对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载。 【用法用量】地拉罗司应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。 地拉罗司不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 【副作用】> 10％：血清肌酐增加（剂量相关; 7-38％）、腹痛（21-28％）、恶心（11-23％）、呕吐（10-21％）、腹泻（12-20％）、蛋白尿（19％）、发火（19％）、头痛（16％）、咳嗽（14％）、鼻咽炎（13％）、咽喉疼痛（11％）、流感（11％）、皮疹（8-11％）。 【注意事项】地拉罗司可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药；若情况严重或持续，便应停止用药。患者视觉或听觉可能会有影响。应在餐前30分钟服用。应在每日相同时间服用。 以上为地拉罗司说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/94090.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司的安全性及疗效。研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司使用起始剂量为20 mg/kg/d,最高可调至40 mg/kg/d。 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。根据国际工作组2006年的标准，51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。 目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的地拉罗司规格为400mg*30片，价格却仅为420元，相比起来更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/94088.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

回顾分析2015年6月TDT合并铁过载并接受地拉罗司（DFX）或去铁胺（DFO）治疗的病例资料。DFX组58例患儿选择DFX 20~35 mg/(kg·d)治疗，DFO组27例患儿选择DFO 25 ~ 45 mg/(kg·d)治疗,每周5 d。自用药起随访1年,每3~6个月检测血清铁蛋白(SF)水平、肝肾功能、血常规。 结果:两组患儿中位年龄、平均铁摄入率及治疗前SF比较差异无统计学意义。随访6个月，DFX组和DFO组SF下降均值分别为168(-2 650，7 254) ng/mL和170(-260,599)ng/mL(P>0.05)。DFX组SF下降与剂量呈正相关(P<0.05)。随访7~12个月,DFX组与DFO组SF下降均值分别为212(-370,795) ng/mL 和-1 330(-2454,-206) ng/mL(P<0.05)。结论：DFX较DFO治疗TDT有优势,宜使用耐受范围内最大剂量。DFX可稳定SF宜长期用药。 目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的地拉罗司规格为400mg*30片，价格却仅为420元，相比起来更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/94085.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

选取58例重型β-地中海贫血铁过载患儿作为此次研究的对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组29例。给予对照组患儿去铁胺治疗，给予观察组患儿地拉罗司治疗，治疗时间为6个月，对比两组患儿经过不用治疗方案之后的临床效果、心脏和肝脏磁共振成像(MRI)T2*检查结果。 结果在经过6个月的治疗之后,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。其中,观察组总控制率为96.55% ,高于对照组72.41% ,两组数据之间差异统计学意义(P<0.05 );观察组患儿的心脏(39.65±13.57 )ms ,肝脏(8.37±2.84)ms'T2*数据值显著比对照组心脏(31.56±12.49 )ms ,肝脏(3.84=2.01 )ms高,两组数据之间存在明显差异有统计学意义(t=3.398,P-0.001;t=10.085,P=0.000)。结论：将地拉罗司应用于重型β-地中海贫血铁过载的治疗中具有良好的效果,其临床效果显著高于去铁胺,去铁效果较好,对患儿身体的恢复有极大的促进作用,值得被广泛运用和推广。 目前最受患者青睐的就是瑞士诺华出产的地拉罗司。诺华（Novartis）公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的地拉罗司规格为400mg*30片，价格却仅为420元，相比起来更适合患者长期使用，由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华地拉罗司可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/94082.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华的地拉罗司说明书 通用名：地拉罗司 商品名称：恩瑞格 英文名称：Deferasirox，Desirox 生产厂家：瑞士诺华 上市时间：2010年中国 适应症：用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载的治疗。 用法用量：建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士（输血量达100ml/kg）及血清铁蛋白超过1000ug/L；对应身体重量，初期建议每日服用20mg/kg剂量的地拉罗司，如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30mg/kg。 地拉罗司需要空腹给药，每天一次，最好在每天同一时间服用。不得与含铝的制酸剂同服，不能与其它铁鳌合治疗合用。 特殊人群用药：孕妇及哺乳期妇女以及老年患者需要慎用地拉罗司。6岁以下儿童慎用，2岁以下儿童不宜使用。 不良反应：地拉罗司常见的不良反应有血清肌酐增加、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、发火、头痛、咳嗽、鼻咽炎、咽喉疼痛、流感、皮疹。 禁忌：对地拉罗司或当中任何成份过敏者禁止使用。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/94060.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司是由诺华研究开发一种铁螯合剂，2005年被FDA批准上市，也是FDA批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，用于治疗2岁及以上的成年和小儿患者因输血而引起的慢性铁过载和10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载。 2012年地拉罗司在欧盟被批准用于6岁及以上因频繁输血（红细胞压积≥7ml/kg/月）而导致慢性铁过载地中海贫血患者的治疗，还被批准用于治疗去铁胺治疗被禁忌或不足时，因输血引起的慢性铁过载。 2010年地拉罗司分散片在中国获批上市，为我国患者的治疗带来了新的选择，这也是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药，它的使用大大降低了患者的死亡率，并提高了他们的生活质量。 诺华制药总部设在瑞士巴塞尔，是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司，业务遍及全球140多个国家和地区。瑞士诺华的地拉罗司推荐起始日剂量为20mg/kg，每天一次的口服使用方法更是简单方便，患者顺应性好。 目前地拉罗司已在80多个国家上市，由于每个国家的经济政治等都不相同，因此诺华在不同国家和地区上市的地拉罗司的价格也不完全相同，如果您需要购买此药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解价格比较低的地拉罗司版本。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司适应症https://www.1blv.com/newsDetail/94056.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华的地拉罗司适应症：2010年瑞士诺华的地拉罗司分散片在中国获批上市，适应症是用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载的治疗。 诺华制药是全球具有创新能力的医药保健公司之一，业务遍及全球140多个国家和地区，致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。地拉罗司的良好祛铁有效性、安全性和患者顺应性，大大降低了地中海贫血、MDS等需要长期输血治疗的疾病患者的死亡率，并提高了他们的生活质量。 建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士（输血量达100ml/kg）及血清铁蛋白超过1000ug/L；对应身体重量，初期建议每日服用20mg/kg剂量的地拉罗司，如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30mg/kg。 慢性铁超负荷是严重的症状，并且由于产生的铁沉积物可能会发生器官衰竭。当心脏或肝脏受到影响时，该症状可威胁生命。地拉罗司是一种铁螯合剂，而铁螯合剂的应用大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质量，也就是说地拉罗司能够有效治疗慢性铁超负荷症状。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/94051.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华的地拉罗司是一种什么药物呢？地拉罗司是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，铁螯合剂是一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积的新型除铁治疗的手段，也是目前治疗铁过载唯一有效的药物。 铁螯合剂的应用大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质量，2005年FDA批准地拉罗司上市，2010年地拉罗司在我国批注用于因需要长期输血而引致铁质积聚的两岁以上儿童及成人患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) 。 再来了解一下诺华制药。诺华是世界三大药企之一，1997年诺华中国总部成立。目前诺华已经从一家仅拥有制药业务的企业，成长为涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健以及疫苗和诊断的多元化医药健康行业领军者。 瑞士诺华的地拉罗司能清除游离铁、细胞内铁，并能阻止心肌细胞摄取铁，直接从心肌细胞去除多余的铁，使得血浆中非转铁蛋白持续减少，是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药。地拉罗司的良好祛铁有效性、安全性和患者顺应性，大大降低了地中海贫血、MDS等需要长期输血治疗的疾病患者的死亡率，并提高了他们的生活质量。 需要注意的是，地拉罗司不得与含铝的制酸剂同服，不能与其它铁鳌合治疗合用。患者如果需要同时使用其他药物，需要提前咨询医生。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/94044.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司是瑞士诺华生产的一种服的铁离子螯合剂，最早在2005年被美国FDA批准上市，2010年也顺利进入我国，用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载的治疗。 地拉罗司在我国已经上市已久，但对于新确诊用药的患者来说对于它还不够了解，下面我们主要来看看瑞士诺华的地拉罗司使用说明。 建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士（输血量达100ml/kg）及血清铁蛋白超过1000ug/L；对应身体重量，初期建议每日服用20mg/kg剂量的地拉罗司，如果血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用地拉罗司的剂量，一般会以5mg/kg或10mg/kg为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30mg/kg。 地拉罗司的使用需要谨遵医嘱，患者不要自己随意调整用药。如果您对地拉罗司及其成分过敏则禁止使用。地拉罗司也不得与含铝的制酸剂同服。盲目用药可能会对药物治疗效果或自身造成影响。 瑞士诺华的地拉罗司常见的副作用有血清肌酐增加、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、发火、头痛、咳嗽、鼻咽炎、咽喉疼痛、流感、皮疹。因为每个患者的身体情况并不完全相同，因此具体副作用因人而异，如果治疗中出现严重难以耐受的副作用，请及时联系医生处理。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司使用方法https://www.1blv.com/newsDetail/94038.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及成人服用，2010年在我国获批上市，原研药生产厂家为世界三大药企之一的瑞士诺华。 瑞士诺华的地拉罗司使用方法：地拉罗司口服给药，推荐起始日剂量为20mg/kg，空腹给药，每天一次，最好在每天同一时间服用。通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的地拉罗司剂量相当于去铁胺剂量的一半。 地拉罗司不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。对地拉罗司或当中任何成份过敏者禁止使用。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/94032.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华制药总部设在瑞士巴塞尔，是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司，致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华生产的地拉罗司是目前唯一的口服的铁离子螯合剂，2005年在美国获批用于治疗2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。 一项研究分析64例伴铁过载的AA患者经地拉罗司治疗12个月后的祛铁疗效，结果显示，中位血清铁蛋白（SF）水平由基线的4924(2 718~6765)μg/L(64例)降到3036(1474~5551)μg/L（23例），降幅达38%，SF降低量的中位数为651(126~2125)μg/L；23例完成12个月治疗的患者SF中位水平由基线的5271(3420~8278)μg/L降到3036(1474~5551)μg/L，降幅达到42%，SF降低量的中位数为1167(580~4806)μg/L。 瑞士诺华的地拉罗司能够有效治疗输血导致的慢性铁过载患者，那患者要如何购买呢？ 2010年瑞士诺华的地拉罗司在我国获批上市，患者可以在国内的一些医院中凭借医生开具的处方买到。不过国内原研药的价格相对来说是比较高的，很多患者负担不起。地拉罗司目前已在80多个国家上市，我们了解到，其中比较便宜的一款规格为400mg*30片，价格在420元左右，也是诺华生产的，如果您有购买需求，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/94006.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华的地拉罗司纳入医保了吗？2010年，地拉罗司分散片在中国获批上市，被批准用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载的治疗。2019年地拉罗司分散片通过国家谈判进入了最新版医保目录。 地拉罗司是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，早在2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。铁螯合剂是一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积的新型除铁治疗的手段，也是目前治疗铁过载唯一有效的药物。 瑞士诺华的地拉罗司已经在我国上市多年，并且可以通过医保报销，患者用药的经济压力在一定程度上得到了缓解。不过有些患者表示，即使是进入了医保，国内地拉罗司的价格还是比较高，长期用药的经济压力非常大。 我们了解到，目前除了国内的诺华地拉罗司之外，其他国家也上市了地拉罗司，并且价格也远低于国内，规格为400mg*30片，价格在420元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果患者的经济负担比较重，不妨咨询医伴旅客服了解此版本的具体购买方法。 诺华制药总部设在瑞士巴塞尔，是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司，如果您还有其他关于瑞士诺华的地拉罗司的购买疑问，请咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/94006.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。