地拉罗司Desirox是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前地拉罗司Desirox已在 80 多个国家上市。地拉罗司Desirox给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 地拉罗司Desirox由瑞士诺华研制，瑞士诺华一直以来都专注于医药保健的增长领域，其不仅拥有创新药品，而且还拥有消费者保健产品等多元化的业务组合，可最好地满足患者和社会的需求。瑞士诺华的地拉罗司好用吗？ 美国一项多中心、随机、开放Ⅲ期临床试验通过比较DFS（地拉罗司Desirox）与DFO（去铁胺），评价地拉罗司Desirox的安全性和耐受性，同时利用生物磁化率计测量给药前后肝脏铁浓度(LIC)变化，定量评价地拉罗司Desirox的效能。纳入对象为195位镰状细胞贫血患者，包括成年及儿童患者，其中地拉罗司Desirox组n=132，去铁胺组n=63。 结果显示，地拉罗司Desirox引起的不良反应均较轻，包括短暂的恶心/呕吐/腹泻/腹痛/皮疹/一过性的血肌酐非进行性轻度升高，以及可逆的肝功能异常。两种药物应用均超过1年，停药率接近(地拉罗司Desirox为 11.4％，去铁胺 11.1％)，且两药对降低剂量依赖性的LIC效果相似。试验表明，日服1次的口服地拉罗司Desirox具有较高的耐受性。 以上就是关于地拉罗司Desirox的介绍。患者若对Desirox还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/93922.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司Desirox是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用。地拉罗司Desirox是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。地拉罗司Desirox是具有3个突起的配基，以2:1的比例与铁高亲和性结合。 地拉罗司Desirox常用起始剂量为20 mg/(kg·d)，若大量输血，铁增加量>0.5 mg/(kg·d)或治疗前铁负荷较高，地拉罗司Desirox推荐剂量为30 mg/(kg·d)，铁增加量<0.3 mg/kg，10—15 mg/(kg·d)足以控制病情。宜在餐前30分钟时空腹给药，地拉罗司Desirox应完全溶解在水或苹果汁或橙汁中一起服用。 地拉罗司Desirox由瑞士诺华研制，瑞士诺华一直以来都专注于医药保健的增长领域，其不仅拥有创新药品，而且还拥有消费者保健产品等多元化的业务组合，可最好地满足患者和社会的需求。瑞士诺华的地拉罗司国内有吗？ 目前诺华地拉罗司Desirox已经在国内上市，患者购买诺华地拉罗司Desirox需要凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房咨询购买。国内上市的诺华地拉罗司Desirox为原研药售价偏高。医伴旅了解到国外上市的地拉罗司Desirox售价要国内便宜很多，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的地拉罗司Desirox，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司贵不贵?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/93916.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司Desirox是瑞士诺华公司研发的一种新型铁离子鳌合剂，通过与体内的铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量，可减少由铁超载引起的组织损伤及多个脏器的功能损害。 地拉罗司Desirox是一种三齿状铁螯合剂，可与三价铁离子以 2∶1 比例形成复合物，从粪便排泄，从而降低人体中铁的含量。地拉罗司Desirox也是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，在欧洲地拉罗司Desirox被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。 ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明，地拉罗司Desirox持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。 试验显示，地拉罗司Desirox给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。地拉罗司Desirox的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 地拉罗司Desirox由瑞士诺华研制，瑞士诺华一直以来都专注于医药保健的增长领域，其不仅拥有创新药品，而且还拥有消费者保健产品等多元化的业务组合，可最好地满足患者和社会的需求。瑞士诺华的地拉罗司贵不贵?多少钱？ 据了解，诺华地拉罗司Desirox在国外售价较低，性价比较高，其规格为400mg*30片/盒的药品，售价在500元左右。国内有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的地拉罗司Desirox，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 相关热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司副作用及处理办法 https://www.1blv.com/newsDetail/93908.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司Desirox是一种N取代双羟苯基三唑，用于治疗输血性铁过载的一种新型三齿类口服铁螯合剂。大量的临床前及临床研究表明，地拉罗司Desirox具有良好的耐受性及动员组织铁的功效，可促进铁排泄。地拉罗司Desirox已在美国、欧盟以及中国等超过 85个国家上市。 瑞士诺华的地拉罗司多少钱？ 据了解，诺华地拉罗司Desirox在国外售价较低，性价比较高，其规格为400mg*30片/盒的药品，售价在500元左右。国内有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的地拉罗司Desirox，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 地拉罗司Desirox由瑞士诺华研制，瑞士诺华公司是世界药品制造和保健品消费行业的领跑者，是在1996成立的一家跨国公司，它是由瑞士两家历史悠久的企业——汽巴一嘉基公司和山德士公司合并组成。 地拉罗司Desirox具有良好的安全性及耐受性，研究中仅有部分患者曾出现肝转氨酶增高，未发现严重胃肠道反应及皮疹，无血细胞减少、视神经损害及耳毒性等严重不良反应，无患者因严重不良事件停止地拉罗司Desirox治疗，无死亡病例。由此可知，地拉罗司Desirox的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不可盲目使用该药品进行治疗，在接受地拉罗司Desirox治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/93813.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

地拉罗司（Deferasirox）是诺华公司生产的一种口服铁螯合剂，于2005年11月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗2岁及以上儿童和成人患者由输血导致的慢性铁超负荷。截止到2007年10月31日，地拉罗司的使用者约为36797人，其中31444人使用上市后的药品，5353人在临床试验中用药。随着该药品相继在超过80个国家和地区上市，该药也得到了更为广泛的应用。那么，诺华去铁药地拉罗司去铁效果如何？ 美国一项多中心、随机、开放Ⅲ期临床试验通过比较DFS（地拉罗司）与DFO（去铁胺），评价DFS的安全性和耐受性，同时利用生物磁化率计测量给药前后肝脏铁浓度(LIC)变化，定量评价DFS的效能。纳入对象为 195位镰状细胞贫血患者，包括成年及儿童患者，其中DFS组n=132，DFO组n=63。 结果显示，DFS引起的不良反应均较轻，包括短暂的恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、一过性的血肌酐非进行性轻度升高，以及可逆的肝功能异常。两种药物应用均超过1年，停药率接近(DFS 11．4％，DFO 11．1％)，且两药对降低剂量依赖性的LIC效果相似。试验表明，日服1次的口服DFS具有较高的耐受性。 诺华是一家总部设在瑞士巴塞尔的医药健康公司，该公司成立于1996年，其最初是由瑞士两家历史悠久的企业——汽巴一嘉基公司和山德士公司合并而成的。经过合并后，诺华运行顺畅，并一跃成为全球领先的企业，对于其生产的地拉罗司，患者大可放心购买和使用。 热文推荐：诺华去铁药地拉罗司在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92228.html

地拉罗司（Deferasirox）是由瑞士诺华制药公司（Novartis Pharma Schweiz AG）研究开发的铁螯合剂 产品，它是一种三齿状铁螯合剂，可与三价铁离子以 2∶1 比例形成复合物，从粪便排泄，从而降低人体中铁的含量。 瑞士诺华公司是世界药品制造和保健品消费行业的领跑者，经过近二十年的发展，逐步成长为全球医药领域的佼佼者，为世界医药保健行业的发展贡献了自己的一份力量，其生产的地拉罗司为诸多患者的治疗带来了新的希望。那么， 诺华去铁药地拉罗司在国内买的到吗？ 答案是可以的。因为在2010年6月30日的时候，诺华去铁药地拉罗司便获得了国家药监局的批准正式在国内上市了，至此患者在国内便可买到所需的药品。不仅如此，该药还被纳入医保范围内，患者在购药时也能够凭借医保报销部分费用。除了可以在国内购买地拉罗司以外，患者亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）从国外来获取性价比更高的药品。 在购得药品之后，患者需注意：早在2007年12月13日，诺华公司就曾告诫医疗人员注意地拉罗司片剂药品说明书的修改内容，警告和不良反应部分增加了肝衰竭、死亡等上市后不良反应报告。鉴于地拉罗司（Deferasirox）可能导致肝衰竭的严重不良反应，患者用药过程中必须每个月定期监测肝功能，一旦出现难以解释、持续性或进展性的血清氨基转移酶水平升高，以及其他严重不良反应时，应该调整地拉罗司的用法或停药。 热文推荐：诺华去铁药地拉罗司怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92223.html

地拉罗司（Deferasirox）是由瑞士诺华制药公司（Novartis Pharma Schweiz AG）研究开发的铁螯合剂产品，其半衰期长，口服用药方便，且具有与DFO相似的除铁效果及较低的不良反应，国外相关治疗指南已将地拉罗司作为地中海贫血的一线除铁药物，目前国内有研究报道该药能明显降低患者血清铁蛋白的水平。 2005年，地拉罗司获得FDA批准正式在美国上市；2010 年，地拉罗司分散片在中国获批上市，被批准用于年龄大于 2 岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载，和 10 岁及 10 岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载的治疗。目前该药已在 80 多个国家上市。在这些上市国家和地区内，患者均可买到所需的诺华去铁药地拉罗司。如需进行海外购药，患者还可联系医伴旅来获取所需药品的购药渠道。 瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先地位的跨国公司,同时也是世界三大医药公司之一，其业务遍及全球150多个国家和地区,拥有13.8万名员工。瑞士诺华公司拥有多元化的产品组合,均处于世界领先地位，其生产的地拉罗司（Deferasirox）一经上市便受到了广泛的关注。 2019 年诺华财报显示，地拉罗司 2019 年的全球销售额达 9.75 亿美元；国内 2019 年地拉罗司分散片通过国家谈判进入了最新版医保目录；公开数据显示，2019 年前三季度地拉罗司国内销售额为：700.29 万元。 热文推荐：诺华去铁药地拉罗司多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/92219.html

地拉罗司（Deferasirox）是瑞士诺华公司研发的一种新型铁离子鳌合剂，对重型 β-地中海贫血铁过载的治疗效果显著优于去铁胺， 能降低铁沉积对患者肝脏器官的损害程度，改善患者的用药性和治疗依从性，具有良好的应用效果和价值， 值得被临床广泛应用和推广。那么，诺华去铁药地拉罗司多少钱一盒？ 诺华去铁药地拉罗司于2005年11月2日获得美国FDA批准在美国上市，2006年开始在欧美许多国家上市，是首个一日一次的口服铁鳌合剂产品，适合2岁以上的儿童和成人患者因输血造成的慢性铁负荷过多。在海外，由诺华研发生产的地拉罗司药品规格为400mg*30片/盒，售价在400元左右。有需要的患者，可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 2010年6月30日，诺华去铁药地拉罗司在中国获得制剂进口。至此，患者在国内便可买到所需的诺华铁质积聚新药地拉罗司。尽管该药目前已被纳入国家医保目录之中，但是对于很多病情相对严重的患者来说，其往往需要接受长期性的治疗，而治疗期间产生的费用还是比较高昂的，对此，患者便可选择海外购药来降低自费。 瑞士诺华公司是全球制药保健行业跨国集团,总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，该公司目前在华投资约一亿美元，其生产的地拉罗司（Deferasirox）已在国内外上市，患者可结合所需选择性购买。在进行海外购药时，为了能够更为便捷地获得所需的药品，患者便可通过医伴旅进行购药。 热文推荐：诺华去铁药地拉罗司在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92216.html

地拉罗司（Deferasirox）是一种新型三齿铁离子螯合剂，与铁离子有高度的亲和力，血浆半衰期在 12 h左右，血药的浓度相对来说较稳定，保证了去铁治疗的效果和可靠度，并且此药有较高的亲脂性，能确保口服吸入之后进入细胞的性能，将该药制成分散片，能改善患者用药依从性差的问题， 使用方法容易被患者 接受，对患者长期的去铁治疗有极大的促进作用。 相关学者等对 47 例患儿的治疗研究中，采用地拉罗司治疗的观察组患儿总控制率为 100.00%，高于采用 去铁胺治疗的对照组患儿控制率 85.71，且患儿治疗后观察组心脏、肝脏T2数据分别为（39.74±13.96）ms、（8.54±2.96）ms， 较对照组患儿的 （31.49 ±12.62）ms、（3.71±2.04）ms 更优。那么，如此有效的诺华去铁药地拉罗司在中国上市了吗？ 其实早在2010年6月30日的时候，地拉罗司就已经获批在国内上市了，至此患者无需走出国门便可买到所需的药品。该药最早是在2005年11月2日获得美国FDA批准在美国上市，2006年开始在欧美许多国家上市，适合2岁以上的儿童和成人患者因输血造成的慢性铁负荷过多。在欧洲，它被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。 瑞士诺华公司希望可以通过诺华的不懈努力，为中国的患者和人民带来诺华先进的医药产品，保障人民的健康生活。其生产的地拉罗司价格相对便宜，可为患者减轻一定的经济负担。 在进行海外购药时，患者可联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 热文推荐：诺华地拉罗司价格 https://www.1blv.com/newsDetail/92212.html

地拉罗司（Deferasirox）是一种N取代双羟苯基三唑，用于治疗输血性铁过载的一种新型三齿类口服铁螯合剂 。大量的临床前及临床研究表明，地拉罗司具有良好的耐受性及动员组织铁的功效，可促进铁排泄。该药已在美国、欧盟以及中国等超过 85个国家上市。地拉罗司血浆半衰期 8～16h，其稳定的血药浓度保证 了患者能获得可靠的祛铁治疗；每日 1次口服用药的简便方式大大解决了去铁胺治疗依从性差的问题，能被绝大 多数患者接受，保证去铁治疗的长期进行。 据医伴旅了解，诺华地拉罗司在国外售价就很便宜，其规格为400mg*30片/盒的药品售价在400元左右。国内有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 地拉罗司具有良好的安全性及耐受性，研究中仅有部分患者曾出现肝转氨酶增高 (ALT<10倍正常参考值上限)，一过性Cr轻度升高；未发现严重胃肠道反应及皮疹，无血细胞减少、视神经损害及耳毒性等严重不良反应，无患者因严重不良事件停止治疗，无死亡病例。 瑞士诺华公司(Novartis AG)是世界药品制造和保健品消费行业的领跑者，是在1996成立的一家跨国公司，它是由瑞士两家历史悠久的企业——汽巴一嘉基公司和山德士公司合并组成。由其生产的地拉罗司质量有保证，患者可放心购买。 在实际购买时，患者可以在国内购药，亦可通过医伴旅进行海外购药，其性价比会更高一些。 热文推荐：诺华铁质积聚新药地拉罗司如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92211.html

地拉罗司（Deferasirox）是瑞士诺华公司研发的一种新型铁离子鳌合剂，通过与体内的铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量，可减少由铁超载引起的组织损伤及多个脏器的功能损害。 该药2005年11月2日获得美国FDA批准在美国上市，2006年开始在欧美许多国家上市，是首个一日一次的口服铁鳌合剂产品，适合2岁以上的儿童和成人患者因输血造成的慢性铁负荷过多。在欧洲，它被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药，2010年6月30日在中国获得制剂进口。至此，患者在国内以及欧美等国家均可买到所需的诺华铁质积聚新药地拉罗司。在进行海外购药时，患者可联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 瑞士诺华公司是在业界中具有悠久历史和良好声誉的企业。作为行业中的领跑者，其专注研发水平的提高，是全球唯一一家在预防性疫苗、诊断试剂、创新药品和保健消费产品这四个领域都处于行业领跑者地位的公司。 瑞士诺华生产的铁质积聚新药地拉罗司的剂量应根据患者铁 过载程度及每月输血量而定 ：对于已输注10～20单位红细胞，并继续规则输血(每天接受输血量在0.3～0.5mL/kg)的轻、中度铁过载患者，推荐剂量为20mg/d；对于重度铁过载(如血清铁蛋白>2500g/L)或输血量大 (每天接受输血的剂量 > 0.5ml/kg)的重型β-地贫患者，推荐剂量为30mg/kg/d，以达到体内铁的负平衡。治疗过程中应每月监测血清铁蛋白水平，根据治疗需要，可每3～6个月以5～10mg/kg/d幅度调整用药剂量。 热文推荐：诺华地拉罗司用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/92201.html

地拉罗司（Deferasirox）是一种新型口服铁螯合剂，它是美国FDA批准的第一个能够常规使用的口服驱铁荆，获准在≥2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用，在欧洲它被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。对于接受ASCT治疗的患者在发生铁过载时也可给予铁螯合剂治疗；地拉罗司同样可用于治疗Fanconi综合症所致的可逆性肾功能不全患者。 诺华地拉罗司常用起始剂量为20 mg/(kg·d)，若大量输血，铁增加量>0.5 mg/(kg·d)或治疗前铁负荷较高，推荐剂量为30 mg/(kg·d)，铁增加量<0.3 mg/kg，10—15 mg/(kg·d)足以控制病情。宜在餐前30分钟时空腹给药，应完全溶解在水或苹果汁或橙汁中一起服用。 较低剂量的地拉罗司[5—10 mg/(kg·d)]只能用于轻度铁负荷过多、输血次数不多的年轻患者，或以往接受螯合剂治疗未获得满意疗效的老年患者；使用地拉罗司20和30 mg/(kg·d)的患者需仔细监测体内铁储备，因50％和10％的患者机体铁水平仍能持续升高。此外，输血频率也可影响地拉罗司控制肝脏浓度的效果，当铁摄人量大于0.5 mg/(kg·d)时，接受相同剂量地拉罗司的患者，其肝脏浓度获得降低者仅为47％。 瑞士诺华公司是在业界中具有悠久历史和良好声誉的企业。作为行业中的领跑者，其工作重点在保健医药领域，业务涉及预防性疫苗、诊断试剂、创新药品和保健消费产品等。患者在使用诺华地拉罗司时，只有正确用药才能从中获益。 热文推荐：诺华地拉罗司纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92193.html

地拉罗司（Deferasirox）是由瑞士诺华制药公司（Novartis Pharma Schweiz AG）研究开发的铁螯合剂 产品，它是一种三齿状铁螯合剂，可与三价铁离子以 2∶1 比例形成复合物，从粪便排泄，从而降低人体中铁的含量。该药也是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，在欧洲被推荐作为 6 岁以上地中海 贫血铁过载患者的一线用药。 瑞士诺华一直以来都专注于医药保健的增长领域，其不仅拥有创新药品，而且还拥有消费者保健产品等多元化的业务组合，可最好地满足患者和社会的需求。作为诺华旗下的创新药品之一，地拉罗司一经上市也是受到了广泛的关注。基于该药品所具有的疗效，患者可放心服用。 那么，诺华地拉罗司纳入医保了吗？ 2005年11月，地拉罗司经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市；2010年，该药获批在国内正式上市。目前，诺华地拉罗司已经被纳入医保范围，患者在购药时便可凭借医保报销部分费用了。不过，对于很多需要长期接受地拉罗司治疗的患者而言，因用药所产生的高额费用还是令其难以承担。而为了能够尽可能地降低自费，减轻患者自身的经济负担，患者便可通过医伴旅进行海外购药，从中选择购买性价比更高的药品。 据医伴旅了解，诺华地拉罗司在国外售价就很便宜，其规格为400mg*30片/盒的药品售价在400元左右；而由印度Cipla生产的地拉罗司，售价仅为原研药价格的1/2。有需要的患者，可以联系医伴旅获取其购药渠道。 热文推荐：瑞士诺华的地拉罗司有哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92189.html

恩瑞格是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，恩瑞格是比较常使用，用于缓解铁质积聚的药物。2010年，恩瑞格在中国获批上市，今天来了解一下印度Cipla的恩瑞格价格及规格。 恩瑞格已经进入医保，但是各地报销比例不同，长期用还是较贵的，恩瑞格印度Cipla Desirox规格500mg*30片售价在240元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。恩瑞格就是其中一种仿制药。 恩瑞格给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监测指标的前瞻性、观察性研究证实了恩瑞格使铁过载患者获得脏器功能的改善。ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明，恩瑞格持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。 恩瑞格分散片是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2:1的比例与铁高亲和性结合。尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。 相关热文推荐：服用印度Cipla的恩瑞格要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/90258.html

ASH2018年会发布的TELESTO研究结果证明，恩瑞格持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。那么，服用印度Cipla的恩瑞格要注意什么事项？ 印度Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。恩瑞格就是其中一种仿制药。 1、如对恩瑞格的任何成分过敏或敏感，禁用。 2、服用恩瑞格者曾出现过胃肠道出血和溃疡，包括一些儿童和青少年。 3、肾功能衰竭风险人群包括老年人、患有肾脏疾病者和服用影响肾功能药物者。 4、将恩瑞格与血液稀释剂或其他刺激胃肠道的药物，如糖皮质激素和二磷酸盐一同使用会增大风险。 5、使用恩瑞格可能导致皮疹。如果情况严重，可能需要暂时停药，然后再以低剂量重新开始服药。 6、可能需要进行剂量调整，恩瑞格与潜在的严重白细胞和血小板计数减少相关，尤其在原本就患有血液异常疾病的人群中。 7、恩瑞格仅在极少数情况下导致听力损伤和眼病。在开始使用恩瑞格前，应进行全面的听力和眼部检查，并且在此之后，进行每年一次的检查。 8、治疗的第1个月大部分反应出现在，服用恩瑞格过程中应定期检查肝功能。有某些情况下，服用恩瑞格出现致命反应的患者可出现肾功能衰竭。患有肾功能衰竭或有极大肾功能衰竭风险的患者在服用恩瑞格时应接受定期肾功能检查。 恩瑞格是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，恩瑞格于2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。 相关热文推荐：印度Cipla的恩瑞格怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/90253.html

恩瑞格是一种可以帮助人们贫血症状的药物，用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ，恩瑞格适用于两岁以上儿童及成人服用。那么，印度Cipla的恩瑞格怎么购买？ 恩瑞格已经进入医保，但是各地报销比例不同，长期用还是较贵的，恩瑞格印度Cipla Desirox规格500mg*30片售价在240元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。恩瑞格就是其中一种仿制药。 铁螯合剂是一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积的新型除铁治疗的手段，也是目前治疗铁过载唯一有效的药物。 铁螯合剂的应用大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质量，其临床应用一直受到广泛 的关注和重视。 目前应用于临床的铁螯合剂主要包括去铁胺（DFO）、去铁酮（DFP）、恩瑞格。 与去铁胺相比，恩瑞格方便性更好，患者依从性更高。ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明，地拉罗司持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。 相关热文推荐：印度Cipla的恩瑞格有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/90248.html

恩瑞格是口服的活性螯合剂,与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基,以2:1的比例与铁高亲和性结合。恩瑞格是批准用来降低铁负担的药物，由瑞士诺华制药公司研究开发。印度Cipla的恩瑞格是仿制药，那么印度Cipla的恩瑞格多少钱一盒？ 恩瑞格已经进入医保，但是各地报销比例不同，长期用还是较贵的，恩瑞格印度Cipla Desirox规格500mg*30片售价在240元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。恩瑞格就是其中一种仿制药。 恩瑞格分散片主要适用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ，适用于两岁以上儿童及成人服用。恩瑞格不得与其它铁螯合治疗合用，因为尚未确立这种合并使用的安全性。 恩瑞格是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前已在 80 多个国家上市。恩瑞格在美国上市的口服混悬液和分散片，被批准用于治疗 2 岁及以上的成年和小儿患者因输血而引起的慢性铁过载，和 10 岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载。 相关热文推荐：印度Cipla的恩瑞格哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/90232.html

铁螯合剂的应用 大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质 量，其临床应用一直受到广泛 的关注和重视。恩瑞格是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用。那么，印度Cipla的恩瑞格哪里可以买到？ 恩瑞格已经进入医保，但是各地报销比例不同，长期用还是较贵的，恩瑞格印度Cipla Desirox规格500mg*30片售价在240元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩瑞格分散片是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2:1的比例与铁高亲和性结合。尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。 恩瑞格给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监测指标的前瞻性、观察性研究证实了恩瑞格使铁过载患者获得脏器功能的改善。ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明，恩瑞格持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。 瑞士诺华地拉罗司常见副作用：头痛、腹痛、腹泻、呕吐、发烧、皮疹、增加血清肌酸酐(Creatinine)等。瑞士诺华地拉罗司其他副作用：咳嗽、喉咙发炎、肝酵素增加、荨麻疹。 相关热文推荐：印度Cipla的恩瑞格图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/90223.html

美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，恩瑞格，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，铁螯合剂的应用大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质量。今天来详细了解一下印度Cipla的恩瑞格图片及介绍。 恩瑞格适应症：恩瑞格用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载;对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 印度Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。恩瑞格就是其中一种仿制药。 恩瑞格应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。恩瑞格不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。 通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐恩瑞格溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监测指标的前瞻性、观察性研究证实了恩瑞格使铁过载患者获得脏器功能的改善。ASH2018年会发布的TELESTO研究结果也证明，恩瑞格持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低36.4%。 恩瑞格给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 相关热文推荐：印度Cipla的恩瑞格效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/90218.html

恩瑞格是口服铁螯合剂，其主要用途是减少因β- 地中海贫血和其他慢性贫血等疾病而接受长期输血的患者的慢性铁超负荷。恩瑞格是美国为此目的批准的第一种口服药物。那么，印度Cipla的恩瑞格效果怎么样？ 一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用恩瑞格的安全性及疗效，研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。恩瑞格使用起始剂量为20 mg/kg/d,最高可调至40 mg/kg/d。 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。 最常见的药物相关的不良事件是胃肠功能紊乱和血肌酐上升。28名患者死亡，但均与恩瑞格治疗无关。 此项试验结果表明，恩瑞格可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI,且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 印度Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。恩瑞格就是其中一种仿制药。 铁螯合剂是目前主流的去铁治疗方式。其中，恩瑞格给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 相关热文推荐：印度Cipla的恩瑞格怎么吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/90211.html