坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。在我国，该药物目前尚未上市，但国外已经完成的各期临床试验结果显示，坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。 坦罗莫司推荐剂量：对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复Torisel给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/86900.html

坦罗莫司（Temsirolimus）于2007年5月就已经获得了美国FDA的批准在美国上市，用于治疗晚期肾细胞癌。该药既是首个雷帕霉素哺乳动物靶 (mammalian target of rapamycin，mTOR) 蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，同时也是已上市唯一可特异性抑制 mTOR 激酶 ( 细胞内调节细胞增生、细胞生长和细胞存活的关键蛋白质 ) 的药品。 美国辉瑞坦罗莫司哪里买的到？据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，并没有纳入中国医保目录当中，因此也就无法使用医保优惠政策进行报销。患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 如果您需要购买坦罗莫司，第一是可以选择自行前往国外购买原研药或者是仿制药，不过这一方法较为麻烦，需要大量的人力财力以及精力，第二也可以寻找在印度的亲朋好友进行购买，第三种则是可以选择国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，100％正品，直邮到家。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/86889.html

美国辉瑞坦罗莫司价格？据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，并没有纳入中国医保目录当中，因此也就无法使用医保优惠政策进行报销。患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 如果您需要购买坦罗莫司，第一是可以选择自行前往国外购买原研药或者是仿制药，不过这一方法较为麻烦，需要大量的人力财力以及精力，第二也可以寻找在印度的亲朋好友进行购买，第三种则是可以选择国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，100％正品，直邮到家。 坦西莫司是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复合物。而mTOR通过活化p70S6K1 和4EBP1蛋白调节细胞的分化，而将其抑制后，细胞分裂将停止在G1与S期。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司如何购买？https://www.1blv.com/newsDetail/86871.html

坦西莫司（Temsirolimus，商品名：Torisel®）由原惠氏制药公司研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 美国辉瑞坦罗莫司如何购买？据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，并没有纳入中国医保目录当中，因此也就无法使用医保优惠政策进行报销。患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 如果您需要购买坦罗莫司，第一是可以选择自行前往国外购买原研药或者是仿制药，不过这一方法较为麻烦，需要大量的人力财力以及精力，第二也可以寻找在印度的亲朋好友进行购买，第三种则是可以选择国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，100％正品，直邮到家。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/86867.html

坦罗莫司是一种激酶抑制剂，它可以阻止一种调节细胞的生长蛋白即钠巴霉素的哺乳动物靶子（mTOR），从而来减缓肿瘤的生长。该药用于治疗晚期肾细胞癌。 国内的一项研究中，共选取72例晚期肾癌患者作为研究对象，按照入院先后顺序编号，应用随机信封法将所有患者分为对照组与观察组，各 36 例。对照组患者给予索拉非尼，观察组在对照组治疗基础上辅以替西罗莫司（即坦西莫司）治疗。 结果显示，经过不同方法治疗后，两组患者生命质量各维度评分明显提高，且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗有效率为 30.56%，明显高于对照组 11.11%（χ²=4.126，P=0.042）；观察组患者疾病控制率为 83.33%，显著高于对照组（χ²=4.431，P=0.035）；治疗后，两组患者血清 MMP-9 和 TIMP-1 水平明显降低，且观察组患者血清 MMP-9 和 TIMP-1 水平显著低于对照组（P＜0.05）。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/86859.html

坦罗莫司是一种激酶抑制剂，它可以阻止一种调节细胞的生长蛋白即钠巴霉素的哺乳动物靶子（mTOR），从而来减缓肿瘤的生长。该药用于治疗晚期肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 美国辉瑞坦罗莫司进医保了吗？据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，并没有纳入中国医保目录当中，因此也就无法使用医保优惠政策进行报销。患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 如果您需要购买坦罗莫司，第一是可以选择自行前往国外购买原研药或者是仿制药，不过这一方法较为麻烦，需要大量的人力财力以及精力，第二也可以寻找在印度的亲朋好友进行购买，第三种则是可以选择国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）进行购买，100％正品，直邮到家。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司是靶向药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/86848.html

坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。坦罗莫司是一种激酶抑制剂，它可以阻止一种调节细胞的生长蛋白即钠巴霉素的哺乳动物靶子（mTOR），从而来减缓肿瘤的生长。该药用于治疗晚期肾细胞癌。 坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。坦西莫司是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复合物。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司在中国可以买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/86838.html

坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。坦罗莫司是一种激酶抑制剂，它可以阻止一种调节细胞的生长蛋白即钠巴霉素的哺乳动物靶子（mTOR），从而来减缓肿瘤的生长。该药用于治疗晚期肾细胞癌。 美国辉瑞坦罗莫司在中国可以买到吗？据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，并没有纳入中国医保目录当中，因此也就无法使用医保优惠政策进行报销。患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用，如果您想购买坦罗莫司而又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）帮助您购买坦罗莫司。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司治疗肾细胞癌效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/86826.html

坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。目前我国并没有获批坦罗莫司上市，但众多国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果，由此可见，坦罗莫司具有广阔的应用前景。 坦罗莫司（temsirolimus,CCI-779）是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）较传统的IFNа显著延长。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。以上为美国辉瑞坦罗莫司治疗肾细胞癌效果如何的介绍，更多有关于坦罗莫司的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：美国吉利德四代多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/86794.html

坦罗莫司(Temsirolimus)全部名称 ：坦罗莫司，替西罗莫司，驮瑞塞尔，坦西莫司，Temsirolimus，Torisel。它适用于晚期肾细胞癌的治疗，对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中，坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNα显著延长。 坦罗莫司可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。共有626例来自26个国家209个地区的肾细胞癌患者入组该药的IIl期临床试验，随机进入干扰素治疗组(3×106—18×106U，每周3次，SC)、Torisel治疗组(25mg，每周1次，iv)和Torisel+干扰素组(Torisel15mg，每周1次，iv，干扰素6×106U，每周3次，SC)。 结果显示，坦罗莫司比干扰素显著延长患者生存率达49%(10.9V8.7.3个月，P=0.0078);在次级评价指标上，Torisel比仅干扰素显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5.5VS.3.1个月，P=0.0001)。 相关热文推荐：肾癌治疗用药坦罗莫司(Temsirolimus)哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/85156.html

肾癌治疗用药坦罗莫司(Temsirolimus)哪里有？据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，并没有纳入中国医保目录当中，因此也就无法使用医保优惠政策进行报销。患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 坦罗莫司已被美国FDA及EMBA批准用于预后差的肾癌的一线治疗。在国立综合癌症网络（NationalComprehensiveCancerNetwork，NCCN）指南中，推荐坦罗莫司为复发或无法切除的IV期MSKCC评分较差的转移性肾癌患者的一线治疗（透明细胞为主和非透明细胞为主型，Ⅰ类证据）。其不良反应最常见的主要为皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。其中非特异性肺炎等不良反应对患者影响较大，临床需要密切关注。今后研究的重点包括肾癌序贯治疗的顺序及联合用药的选择等。 相关热文推荐：坦罗莫司医保可以给予报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/85156.html

坦罗莫司医保可以给予报销吗？据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，并没有纳入中国医保目录当中，因此也就无法使用医保优惠政策进行报销。患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 坦罗莫司(temsirolimus,CCI-779)是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。目前我国并没有获批坦罗莫司上市，但众多国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果，由此可见，坦罗莫司具有广阔的应用前景。 相关热文推荐：坦罗莫司去哪能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/85156.html

坦罗莫司(temsirolimus,CCI-779)是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。目前我国并没有获批坦罗莫司上市，但众多国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果，由此可见，坦罗莫司具有广阔的应用前景。 坦罗莫司去哪能买到？据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 相关热文推荐：坦罗莫司(Temsirolimus)注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/85148.html

坦罗莫司（temsirolimus,CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。 坦罗莫司推荐剂量：对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3 级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复Torisel给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 使用坦罗莫司可能严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 坦罗莫司最常见的不良反应(≥ 30%)：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 相关热文推荐：坦罗莫司常见副作用的处理https://www.1blv.com/newsDetail/85139.html

坦罗莫司是靶向药物吗？坦罗莫司是首个治疗肾癌的靶向药物，由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。目前我国并没有获批坦罗莫司上市，但众多国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果，由此可见，坦罗莫司具有广阔的应用前景。 Hutson博士解释说，在先前未接受治疗的预后较差的晚期肾细胞癌患者中，坦罗莫司已经被证明总生存益处大于干扰素α，但是其对已经接受一种VEGF抑制剂治疗的患者疗效如何尚不清楚。INTORSECT研究共纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者，这些患者在接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。坦罗莫司和索拉非尼组中位无进展生存期分别为4.28和3.91个月，中位总生存期分别为12.27和16.64个月。 基于上述结果，研究者发现坦罗莫司在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。通过上述内容可以知道，坦罗莫司二线治疗肾细胞癌能够有效的控制细胞的生长和增殖，能够延长患者的生存期。而且具有安全性，因此，可以作为肾细胞癌患者的一种选择。 相关热文推荐：晚期肾癌治疗新药-坦罗莫司https://www.1blv.com/newsDetail/85125.html

坦罗莫司(Temsirolimus)全部名称 ：坦罗莫司，替西罗莫司，驮瑞塞尔，坦西莫司，Temsirolimus，Torisel。它适用于晚期肾细胞癌的治疗，对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNα显著延长。 坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。目前我国并没有获批坦罗莫司上市，但众多国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果，由此可见，坦罗莫司具有广阔的应用前景。 据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，相比起来更适合患者长期使用。 相关热文推荐：坦罗莫司治疗晚期肾癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/85112.html

坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。目前我国并没有获批坦罗莫司上市，但众多国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果，由此可见，坦罗莫司具有广阔的应用前景。 体外研究中发现，本品可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。共有626例来自26个国家209个地区的肾细胞癌患者入组该药的IIl期临床试验，随机进入干扰素治疗组(3×106—18×106U，每周3次，SC)、Torisel治疗组(25mg，每周1次，iv)和Torisel+干扰素组(Torisel15mg，每周1次，iv，干扰素6×106U，每周3次，SC)。结果显示，Torisel比干扰素显著延长患者生存率达49%(10.9V8.7.3个月，P=0.0078);在次级评价指标上，Torisel比仅干扰素显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5.5VS.3.1个月，P=0.0001)。 由此可见，坦罗莫司治疗晚期肾癌的效果是相当不错的，目前美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药售价仅在4000元左右，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：肾癌新药坦罗莫司如何购买？https://www.1blv.com/newsDetail/85102.html

坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。目前我国并没有获批坦罗莫司上市，但众多国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果，由此可见，坦罗莫司具有广阔的应用前景。 据医伴旅了解，坦罗莫司目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，而原研药，美国辉瑞的坦罗莫司价格非常高，很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，美国辉瑞土耳其版的坦罗莫司是最受欢迎的仿制药，在药效几乎完全相同的情况下，土耳其版的坦罗莫司售价仅在4000元左右，这样物美价廉的药品，深受广大患者朋友的追捧，相比起来也更适合患者长期使用。 因此想要土耳其版的坦罗莫司的患者可以自行前往国外，也可以选择国内的海外医疗机构进行药品购买，比如医伴旅。药品不途经他手，直邮到家，药品来源的真实性可以保障。并不建议患者选择国内一些不靠谱代购，以免购买到假药，从而延误本身的治疗。更多关于坦罗莫司的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：尼洛替尼治疗白血病的治疗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/85074.html

替西罗莫司（坦西莫司）是一款由Wyeth制药公司开发的靶向药物，于2007年5月30日获得FDA批准，用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌。经研究表明，该药的有效运用可从不同程度上延长肾细胞癌患者的存活期。该药品最早于2007年5月经美国食品和药物管理局（FDA）的批准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，同年该药还经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。那么，替西罗莫司在国内可以买到吗？ 基于替西罗莫司目前还未获批在国内上市，所以患者在国内的医院和药店是买不到此药品的。但是，患者可通过联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如说医伴旅）来购买替西罗莫司。 替西罗莫司常见剂型包括片剂、胶囊剂、含片、口服液体和注射剂，主要给药方式包括口服、气溶胶经气道、肠膜外或腹膜内、皮下和静脉注射等。一般情况下，坦罗莫司的推荐用法用量为25mg/次，1次/周，用药方式为静脉滴注，滴注时间在30~60min之间，治疗时间应持续到肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应。另外，需要注意的是，患者在使用坦罗莫司（替西罗莫司）前，应预防性地静脉注射25~50mg的苯海拉明（或类似抗组胺药），注射时间为使用坦罗莫司的前30min。在治疗期间，患者不可擅自增减药物剂量或停止用药。 替西罗莫司总体耐受性良好。皮肤毒性是坦罗莫司最常见的一般不良反应, 包括皮疹、蜃 痒、干燥和指甲改变, 大多数为Ⅰ度, 通常情况下无需特殊处理便可恢复。 热文推荐：肾癌治疗用药替西罗莫司效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83582.html

替西罗莫司（坦西莫司）是一种mTOR（哺乳动物西罗莫司靶蛋白）的抑制剂。其与细胞内的一种蛋白（FKBP12）结合，而蛋白药物复合物可抑制控制细胞分裂的mTOR的活性，对mTOR活性的抑制作用导致肿瘤细胞生长停滞在G1期。当mTOR被抑制，其磷酸化P3激酶/AKT通路中mTOR下游靶蛋白p70S6k和S6核糖体蛋白的能力被阻断。在肾细胞癌细胞株体外研究中，本品可抑制mTOR的活性，导致缺氧诱导因子HF1和HIF2a和血管内皮生长因子水平降低。 国内的一项研究中，共选取72例晚期肾癌患者作为研究对象，按照入院先后顺序编号，应用随机信封法将所有患者分为对照组与观察组，各 36 例。对照组患者给予索拉非尼，观察组在对照组治疗基础上辅以替西罗莫司（即坦罗莫司）治疗。 结果显示，经过不同方法治疗后，两组患者生命质量各维度评分明显提高，且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组；观察组患者治疗有效率为 30.56%，明显高于对照组 11.11%；观察组患者疾病控制率为 83.33%，显著高于对照组；治疗后，两组患者血清 MMP-9 和 TIMP-1 水平明显降低，且观察组患者血清 MMP-9 和 TIMP-1 水平显著低于对照组；治疗期间，两组患者皮疹、腹泻、手足皮肤反应、食欲不振、脱发、恶心呕吐、耳鸣及发热发生率比较，差异无统计学意义；观察组患者 3 年生存率为 41.67%，明显高于对照组的 19.44%。 由此可见，将替西罗莫司用于治疗晚期肾癌，可有效提高临床疗效，改善患者生命质量，下调血清 MMP-9 和 TIMP-1 水平，延长患者生存期，安全性好。 热文推荐：替西罗莫司治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/83579.html