




坦罗莫司是靶向药物吗?坦罗莫司是首个治疗肾癌的靶向药物,由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂,具有特异性哺乳动物雷帕霉素/(西罗莫司),美国药物管理局(FDA)和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,在同一年里,坦罗莫司经欧洲药品管理局(EMBA)批准正式上市。目前我国并没有获批坦罗莫司上市,但众多国外的临床试验结果皆能够表现出坦罗莫司在治疗晚期肾癌的治疗效果,由此可见,坦罗莫司具有广阔的应用前景。
Hutson博士解释说,在先前未接受治疗的预后较差的晚期肾细胞癌患者中,坦罗莫司已经被证明总生存益处大于干扰素α,但是其对已经接受一种VEGF抑制剂治疗的患者疗效如何尚不清楚。INTORSECT研究共纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者,这些患者在接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1分。坦罗莫司和索拉非尼组中位无进展生存期分别为4.28和3.91个月,中位总生存期分别为12.27和16.64个月。
基于上述结果,研究者发现坦罗莫司在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。通过上述内容可以知道,坦罗莫司二线治疗肾细胞癌能够有效的控制细胞的生长和增殖,能够延长患者的生存期。而且具有安全性,因此,可以作为肾细胞癌患者的一种选择。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm