2012年5月15日，坦罗莫司用于晚期肾细胞癌（RCC）的临床III期研究INTORSECT的结果，同样作为舒尼替尼（sunitinib）的二线用药，和索拉非尼（sorafenib）相比，坦罗莫司在延长患者无进展生存期（PFS）方面未显示出优势。 坦罗莫司于2007年5月获准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，而舒尼替尼是辉瑞公司2006年上市的药物，主要适应症是晚期或转移性肾细胞癌和胃肠道间质瘤（GIST）的二线治疗。研究结果显示，坦罗莫司组的患者无进展生存期较对照组长，但无统计学意义上显著意义，研究的第二终点为总体生存期，索拉非尼在这一指标上表现更好。两种药物的安全性方面与已知的情况一致。 世界范围内每年大约有270,000人被诊断患有肾细胞癌，且20%在诊断时已经处于晚期。美国40~65%的病人在一线治疗后未能控制病情而须接受二线治疗。 坦罗莫司尽管是一款二线药物，但治疗效果是比较显著的，患者可以放心使用。 坦罗莫司在中国上市的价格： 据了解，坦罗莫司在国内还没有正式上市，因此，国内没有具体的价格。但是，坦罗莫司在国外已经上市了，美国辉瑞坦罗莫司进口到土耳其的价格比较亲民，规格是25mg，价格在4500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：坦罗莫司治疗肾癌的安全性和有效性

坦罗莫司是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。 坦罗莫司治疗肾癌的有效性: 坦罗莫司可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。 共有626例来自26个国家209个地区的肾细胞癌患者入组该药的IIl期临床试验，随机进入干扰素治疗组(3×106—18×106U，每周3次，SC)、坦罗莫司治疗组(25mg，每周1次，iv)和坦罗莫司+干扰素组(坦罗莫司15mg，每周1次，iv，干扰素6×106U，每周3次，SC)。结果显示，坦罗莫司比干扰素显著延长患者生存率达49％(10.9V8．7.3个月，P=0.0078)；在次级评价指标上，坦罗莫司比仅干扰素显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5.5VS．3.1个月，P=0.0001)。 坦罗莫司治疗肾癌的安全性：主要不良反应包括：皮疹、瘙痒、指甲改变、发热、口腔溃疡、高血糖、胆固醇和甘油三酯升高等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：坦罗莫司治疗肾细胞癌的效果

肾癌是比较常见的恶性肿瘤，常发病于男性。对患者的危害比较大，患者要注意预防和治疗。坦罗莫司是首个治疗肾癌的靶向药物；坦罗莫司治疗肾细胞癌的治疗效果： 坦罗莫司是一种mTOR抑制剂，美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中，坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 探讨坦罗莫司治疗肾细胞癌的效果： 最佳疗效：PR 2例(16.7%)，另有6(50%)例患者出现不同程度的肿瘤缩小，PD 2例(16.7%)。临床受益率(CR+PR+SD≥24周)为41.7%(5/12)。中位PFS为8.4个月，中位OS 16.4个月。4例索拉非尼失败的患者的PFS分别为9个月、15个月、2.2个月和18.8个月。 主要不良反应包括：皮疹、瘙痒、指甲改变、发热、口腔溃疡、高血糖、胆固醇和甘油三酯升高等。1例患者发生了V度间质性肺炎。 结论：坦罗莫司治疗转移性肾癌有效，对索拉非尼或舒尼替尼失败的患者的疗效值得进一步研究。代谢异常和间质性肺炎是需要重视的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：坦罗莫司在中国可以买到吗？

坦罗莫司（坦西莫司）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，在Ⅲ期临床研究中对晚期肾细胞癌具有良好的疗效，延长总生存期至10.9个月；其主要不良反应包括代谢失调(高血脂、高血糖)、黏膜炎、皮疹和肺炎等；2007年5月美国FDA批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，具有广泛的应用前景。 坦罗莫司（坦西莫司）是一款治疗肾癌的注射药物，虽然它只是一款二线治疗药物，但治疗效果是比较显著的，它也是一款靶向药物，安全性良好，那坦罗莫司在中国可以买到吗？ 据了解，坦罗莫司（坦西莫司）在国内还没有正式上市，因此，国内没有陈列销售。但是，坦罗莫司在国外已经上市了，美国辉瑞坦罗莫司进口到土耳其的价格比较亲民，规格是25mg，价格在4500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 坦罗莫司（坦西莫司）的购买渠道：如果您想要购买国外上市的坦罗莫司，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕博西尼治疗转移性乳腺癌的效果

坦罗莫司（temsirolimus），又名替西罗莫司、坦西莫司，是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物，也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物，而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现，替西罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降，进而阻止新生血管的发展，结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 那么坦罗莫司国内哪可以买到？ 据医伴旅了解，坦罗莫司目前尚未在国内上市，患者在医院或者药房还无法买到该药品。如果患者有用药需求，有条件的患者可以出国前往当地购买，不过这样太过消耗人力物力；患者还可以联系国内合法正规的海外医疗服务机构来购买，签署保障合同，足不出户，将百分百正品药直邮到您的手中。另外，医伴旅温馨提醒，千万不要贪图一时便宜寻找个人代购渠道购买药品，海外代购药批发市场混乱，代购渠道鱼龙混杂，患者很容易上当受骗买到假药劣药。 坦罗莫司是冻干粉剂，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，该药物对存储环境有严格要求，药盒的储存在2℃-8°C(36°-46°F)冰箱中，避光保存。坦罗莫司用于晚期肾癌患者临床治疗的效果明显，但患者在实际用药的过程中，因用药不当或其他因素导致的不良事件也时有发生。因此，患者在接受此药物治疗期间，一定要引起注意，结合医生的专业意见进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司从哪买便宜？https://www.1blv.com/newsDetail/98018.html

辉瑞坦罗莫司（temsirolimus）是一种mTOR受体特异性抑制剂，它能干扰肿瘤细胞内调控增殖、生长以及存活的蛋白生成。虽然替西罗莫司自身具有活性，在体内也可能被转换成雷帕霉素。因此，它的活性更多的倾向于是调控代谢而不是作为前体药物。适用于治疗晚期肾细胞癌和套细胞淋巴瘤。 坦罗莫司由辉瑞开发，2007年5月获美国FDA批准，2007年11月获欧盟EMA批准，2010年7月获日本PMDA批准。 美国辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是全球较大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 坦罗莫司是一款治疗肾细胞癌的特效药物，也是首个靶向药物，治疗效果是很明显的。在治疗晚期肾细胞癌的临床上，效果更是显著。坦罗莫司于2007年5月获准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，还可以治疗非透明肾细胞癌。也有研究比表明，可以用来治疗女性复发性宫颈癌。因此，坦罗莫司也是比较好的一款药物。 辉瑞坦罗莫司从哪买便宜？据了解，坦罗莫司尚未在国内上市，国内患者如有用药需求，目前只能购买坦罗莫司在海外上市的版本。相比较而言，美国辉瑞的坦罗莫司土耳其版的性价比更高一些，其一盒售价在4000元人民币左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司安全性及疗效https://www.1blv.com/newsDetail/98016.html

坦罗莫司（又称坦西莫司，temsirolimus）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂，由美国辉瑞公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。在我国，该药物目前尚未上市，但国外已经完成的各期临床试验结果显示，坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。今天我们详细说说肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司安全性及疗效。 肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司疗效怎么样？体外研究中发现，本品可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。治疗肾细胞癌的Ⅲ期临床实验结果显示：坦罗莫司组、干扰素组和联合用药组的平均总体生存时间分别是10.9个月、7.3个月和8.4个月，α-干扰素组的无进展存活期为3.1个月,而temsirolimus组的无进展存活期提高到5.5个月。 坦罗莫司用于晚期肾癌患者临床治疗的效果明显，但患者在实际用药的过程中，因用药不当或其他因素导致的不良事件也时有发生。注射坦罗莫司的不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。如果再治疗过程中出现了某些不良反应，患者应当第一时间告知医务人员，以免耽误病情的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/98014.html

坦罗莫司（temsirolimus），又名西罗莫司，是一种用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物，也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物，而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物，坦罗莫司由美国辉瑞研发生产。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现，坦罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降，进而阻止新生血管的发展，结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 辉瑞坦罗莫司的治疗效果是有显著成效的。肾癌主要类型是肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC），别称肾腺癌。肾切除术是局部RCC的重要干预措施，全身治疗是手术后复发或转移性RCC患者的主要治疗方法。有证据证明，有针对性的靶向药物在肾癌治疗中尤其重要，因为化疗并未显示出非常有效的效果。坦罗莫司（的作用是阻断mTOR蛋白质，这种蛋白质通常有助于细胞生长和分裂。该药物已被证明有助于预防由于某些因素导致预后较差的晚期肾癌。 那么肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司哪里有卖？据医伴旅了解，辉瑞生产的坦西莫司并未在国内获批上市，目前市面上性价比比较高的是辉瑞出口到土耳其的版本，规格25mg，价格在4500元左右。 如果患者朋友需要，可以自行前往国外当地购买；经济条件不好的患者也可以在国内联系合法正规的海外医疗服务机构，签署保障合同，足不出户，100%正品药直邮到您的手中。如果您有相关问题需要咨询，可以联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：坦罗莫司治疗肾癌晚期效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/98011.html

肾癌治疗药物坦罗莫司（temsirolimus）是一种mTOR受体特异性抑制剂，它能干扰肿瘤细胞内调控增殖、生长以及存活的蛋白生成。虽然替西罗莫司自身具有活性，在体内也可能被转换成雷帕霉素。因此，它的活性更多的倾向于是调控代谢而不是作为前体药物。适用于治疗晚期肾细胞癌和套细胞淋巴瘤。由辉瑞开发，2007年5月获FDA批准，2007年11月获欧盟EMA批准，2010年7月获日本PMDA批准。 坦罗莫司治疗肾癌晚期效果如何？坦罗莫司是一款治疗肾细胞癌的特效药物，也是首个靶向药物，治疗效果是很明显的。在治疗晚期肾细胞癌的临床上，效果更是显著。肾癌主要类型是肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC），别称肾腺癌。肾切除术是局部RCC的重要干预措施，全身治疗是手术后复发或转移性RCC患者的主要治疗方法。有证据证明，有针对性的靶向药物在肾癌治疗中尤其重要，因为化疗并未显示出非常有效的效果。坦罗莫司（的作用是阻断mTOR蛋白质，这种蛋白质通常有助于细胞生长和分裂。该药物已被证明有助于预防由于某些因素导致预后较差的晚期肾癌。 体外研究中发现，坦罗莫司可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。治疗肾细胞癌的Ⅲ期临床实验结果显示：坦罗莫司组、干扰素组和联合用药组的平均总体生存时间分别是10.9个月、7.3个月和8.4个月，α-干扰素组的无进展存活期为3.1个月,而temsirolimus组的无进展存活期提高到5.5个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：坦罗莫司如何买？https://www.1blv.com/newsDetail/98009.html

坦罗莫司（temsirolimus），于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症， 约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白， 是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热靶标。 辉瑞坦罗莫司的治疗效果是有显著成效的。肾癌主要类型是肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC），别称肾腺癌。肾切除术是局部RCC的重要干预措施，全身治疗是手术后复发或转移性RCC患者的主要治疗方法。有证据证明，有针对性的靶向药物在肾癌治疗中尤其重要，因为化疗并未显示出非常有效的效果。坦罗莫司（的作用是阻断mTOR蛋白质，这种蛋白质通常有助于细胞生长和分裂。该药物已被证明有助于预防由于某些因素导致预后较差的晚期肾癌。 了解了坦罗莫司良好的治疗效果，那么坦罗莫司如何买？坦罗莫司还未在国内上市，患者如有用药需求，目前只能购买坦罗莫司在海外上市的版本。如果患者需要购买服用该药品，可以联系国内合法正规的海外医疗服务机构来购买，签署保障合同，足不出户，将百分百正品药直邮到您的手中。另外，医伴旅温馨提醒，千万不要贪图一时便宜寻找个人代购渠道购买药品，海外代购药批发市场混乱，代购渠道鱼龙混杂，患者很容易上当受骗买到假药劣药，不仅缓解不了病情，还很有可能使病情加重。据医伴旅了解，美国辉瑞的坦罗莫司土耳其版的性价比更高一些，其一盒售价在4000元人民币左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：坦罗莫司服药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/98006.html

坦罗莫司（又称：替西罗莫司，Temsirolimus）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂，由美国辉瑞公司研发，2007年5月美国食品药品监督管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。一起来了解下坦罗莫司服药注意事项。 患者在拿到坦罗莫司后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药。注射坦罗莫司的注意事项有：（1）超敏性反应：超敏反应的症状表现包括但不限于：呼吸困难，过敏反应，脸红和胸痛，如果患者出现超敏反应，需要立即停药。对西罗莫司脂化物或其代谢物(包括坦罗莫司)，聚山梨醇80或对坦西莫司中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用坦罗莫司；（2）感染：使用坦罗莫司可能导致免疫抑制，可能会增加患者感染的风险。应仔细观察患者感染的发生；（3）高血糖/葡萄糖耐受不良：坦罗莫司治疗前和期间应检验血清葡萄糖，因为使用该药很可能导致血清葡萄糖增加。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。 （4）禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女。 坦罗莫司用于晚期肾癌患者临床治疗的效果明显，但患者在实际用药的过程中，因用药不当或其他因素导致的不良事件也时有发生。因此，患者在接受此药物治疗期间，一定要引起注意，结合医生的专业意见进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：坦罗莫司的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/98005.html

坦罗莫司（temsirolimus），于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症， 约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白， 是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热靶标。 坦罗莫司是一款治疗肾细胞癌的特效药物，也是首个靶向药物，治疗效果是很明显的。在治疗晚期肾细胞癌的临床上，效果更是显著。坦罗莫司于2007年5月获准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，还可以治疗非透明肾细胞癌。也有研究比表明，可以用来治疗女性复发性宫颈癌。因此，坦罗莫司也是比较好的一款药物。 坦罗莫司的治疗效果是有显著成效的。肾癌主要类型是肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC），别称肾腺癌。肾切除术是局部RCC的重要干预措施，全身治疗是手术后复发或转移性RCC患者的主要治疗方法。有证据证明，有针对性的靶向药物在肾癌治疗中尤其重要，因为化疗并未显示出非常有效的效果。坦罗莫司（的作用是阻断mTOR蛋白质，这种蛋白质通常有助于细胞生长和分裂。该药物已被证明有助于预防由于某些因素导致预后较差的晚期肾癌。坦罗莫司的推荐剂量为：对晚期肾细胞癌，坦罗莫司的推荐剂量是25 mg，历时30-60分钟输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：坦罗莫司在中国可以买吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98004.html

坦罗莫司（又名西罗莫司，temsirolimus），是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异型抑制剂，是西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药。该产品最早由惠氏制药研发上市，后由辉瑞收购惠氏所得，2007年FDA批准用于治疗难治性晚期肾细胞癌一线用药，同年获欧盟EMA批准，2010年7月获日本PMDA批准。 那么坦罗莫司在中国可以买吗？ 据医伴旅了解，目前美国辉瑞坦罗莫司在国内尚未上市，患者在国内还买不到该药品。如果患者有用药需求，可以选择坦罗莫司在海外上市的版本。相比较而言，美国辉瑞的坦罗莫司土耳其版的性价比更高一些，其一盒售价在4000元人民币左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 坦罗莫司治疗肾癌的效果不错。坦罗莫司是在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的3倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。更为重要的是，该药物对在体外耐西罗莫司的U251恶性胶质瘤细胞也具有抑制作用。坦罗莫司体内主要代谢产物为西罗莫司（雷帕霉素），两者都可以与FKBP-12蛋白结合，形成抑制mTOR信号传导复合物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司胶囊图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/98000.html

美国辉瑞坦罗莫司（Temsirolimus）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂，2007年5月美国食品药品监督管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。 坦罗莫司由美国辉瑞制药公司研制生产，辉瑞制药创建于1849年，总部位于美国。是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司，也是在华投资最多的跨国制药企业之一。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位，辉瑞制药名列2020福布斯全球企业2000强榜第49位。 坦罗莫司是一款治疗肾细胞癌的特效药物，也是首个靶向药物，治疗效果是很明显的。在治疗晚期肾细胞癌的临床上，效果更是显著。坦罗莫司于2007年5月获准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，还可以治疗非透明肾细胞癌。也有研究比表明，可以用来治疗女性复发性宫颈癌。因此，坦罗莫司也是比较好的一款药物。 肾癌主要类型是肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC），别称肾腺癌。肾切除术是局部RCC的重要干预措施，全身治疗是手术后复发或转移性RCC患者的主要治疗方法。有证据证明，有针对性的靶向药物在肾癌治疗中尤其重要，因为化疗并未显示出非常有效的效果。坦罗莫司（的作用是阻断mTOR蛋白质，这种蛋白质通常有助于细胞生长和分裂。该药物已被证明有助于预防由于某些因素导致预后较差的晚期肾癌。坦罗莫司是冻干粉剂，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，且该药物对存储环境有要求。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 热文推荐：PD-1纳武单抗可以治疗肺癌吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97992.html 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片真实价格是多少 https://www.1blv.com/newsDetail/94941.html

辉瑞坦罗莫司是水溶性的西罗莫司（雷帕霉素）酯化衍生物西罗莫司能结合于细胞蛋白FKBP12（FK506结合蛋白），形成的复合物能结合mTOR的结构域，阻断mTOR信号，从而抑制蛋白的合成而导致G1期停滞，进而调节细胞循环和血管发生的进程。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 辉瑞坦罗莫司的用法用量： 坦罗莫司推荐剂量是25 mg，历时30-60分钟输注，每周1次。治疗直至疾病进展或不能接受的毒性。 建议抗组织胺预处理。 在有轻度肝受损患者中剂量需要减低。 坦罗莫司(西罗莫司脂化物)注射剂小瓶内容物用250 mL的0.9%氯化钠注射剂稀释的最终溶液前必须首先用附稀释剂稀释。 禁忌症：胆红素>1.5×ULN患者禁忌坦罗莫司。 坦罗莫司不良反应：最常见(≥ 30%)不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。 用坦罗莫司最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/96017.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肾癌是比较常见的恶性肿瘤，常发病于男性。对患者的危害比较大，患者要注意预防和治疗。辉瑞坦罗莫司是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂。 辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。 辉瑞坦罗莫司适用于什么病症？ 坦罗莫司的适应症：用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗。 辉瑞坦罗莫司的效果： 治疗肾细胞癌的Ⅲ期临床实验结果显示：坦罗莫司组、干扰素组和联合用药组的平均总体生存时间分别是10.9个月、7.3个月和8.4个月，α-干扰素组的无进展存活期为3.1个月，而坦罗莫司组的无进展存活期提高到5.5个月。 使用辉瑞坦罗莫严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96008.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

辉瑞坦罗莫司是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。 辉瑞制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。其中如立普妥、络活喜、万艾可、舒普深、大扶康、希舒美、索坦、开普拓、阿诺新、任捷、贝赋等许多产品在市场上处于领先地位。 坦罗莫司的使用剂量： （1）晚期肾细胞癌：对晚期肾细胞癌坦罗莫司的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 （2）预先给药：每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 那辉瑞坦罗莫司在中国上市了吗？ 据悉，坦罗莫司在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外上市的版本！ 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司治疗晚期肾癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/96005.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

辉瑞坦罗莫司治疗晚期肾癌的治疗效果： 一项评价坦罗莫司与a.干扰素联(IFN)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I/II期临床试验，对71例受试者进行坦罗莫司剂量递增研究。坦罗莫司按5—25mg递增剂量，每周1次静脉给药；a—IFN每周3次，皮下给药6或9Mu，以出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定限定毒性剂量。最常见的毒性反应为白细胞减少、低磷酸盐血症、无力、贫血及高三酰甘油血症。最终确定的推荐剂量为坦罗莫司15mg/IFN6MU。接受推荐剂量的39例患者中，8％取得部分响应，36％至少在24周内病情稳定，所有患者的无进展生存期为9.1个月。 结果表明：坦罗莫司与d-IFN联合用药对于晚期RCC患者具有抗癌活性，毒性剂鼍范围可接受，因此，III期随机临床研究联合用药的推荐剂量为坦罗莫司15mg/IFN6MU。 一项考察晚期RcC患者用药剂量的II期随机、双盲、对照试验中，111例事先进行过治疗的晚期RcC患者，随机接受坦罗莫司25，75或250mg治疗，每周1次。初级评价指标为客观应答率(ORR)；次级评价指标是总生存期(OS)及非进展生存期(PFS)。结果3剂量组的ORR分别为5.0％，7.9％和8.1％；临床有效率分别为52.8％，55.3％和43.2％。所有患者中位总生存期为15个月，各剂量组生存期分布未见统计学意义上的差别。 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司注射后多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/96001.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

辉瑞坦罗莫司是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。 使用辉瑞坦罗莫司的不良反应：最常见(≥ 30%)不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。 用辉瑞坦罗莫司最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 坦罗莫司严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 自20世纪80年代进入中国以来，辉瑞已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工，业务覆盖了全国250余个城市。 那辉瑞坦罗莫司注射后多久见效？ 注射坦罗莫司的见效时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都不同！ 相关热文推荐：注射辉瑞坦罗莫司需注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/95997.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

注射辉瑞坦罗莫司的注意事项： 1、肝受损：轻度肝损伤的患者须谨慎使用。胆红素>1.5×ULN患者禁用。如在有轻度肝受损患者(胆红素 >1–1.5 x ULN或AST>ULN且胆红素≤ULN)中如必须给予坦罗莫司，减低坦罗莫司剂量至15 mg/周。 2、高血糖/葡萄糖耐受不良：坦罗莫司的使用很可能导致血清葡萄糖增加。用坦罗莫司治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。 3、感染：坦罗莫司的使用可能导致免疫抑制。应仔细观察患者感染的发生。 4、高脂血症：坦罗莫司的使用很可能导致血清甘油三酯和胆固醇增加。用坦罗莫司治疗前和期间应检验血清胆固醇和甘油三酯。 5、肾衰：在一些出现疾病快速进展和急性肾功能衰竭的病例中，尚未明确时候跟接受坦罗莫司治疗有关，并且这些病例中有些患者对透析无治疗反应。 6、肠穿孔：在接受坦罗莫司患者中发生致命性肠穿孔病例。这些患者有发热，腹痛，代谢性酸中毒，血便，腹泻，或急腹症。应建议患者即使报告任何新腹痛或血便或恶化的症状。 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95993.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。