近年来，肾细胞癌患者人数在不断的上升，因此，相信很多人和患者朋友都比较担心肾细胞癌的治疗问题；肾癌是比较常见的恶性肿瘤，常发病于男性。对患者的危害比较大，患者要注意预防和治疗。辉瑞坦罗莫司是首个治疗肾癌的靶向药物，是治疗肾细胞癌的一款注射类药物，在临床上也显示出了很好的治疗效果，因此坦罗莫司的治疗效果受到了患者的一致好评！ 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 据了解，美国辉瑞坦罗莫司进口到土耳其的价格比较亲民，规格是25mg，价格在4500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那辉瑞坦罗莫司如何购买？ 坦罗莫司的购买渠道：如果您想要购买土耳其版的美国辉瑞坦罗莫司，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：美国辉瑞的坦罗莫司是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95987.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国辉瑞坦罗莫司是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，那的坦罗莫司是靶向药吗？ 坦罗莫司是首个治疗肾癌的靶向药物。 一项实验对比坦罗莫司和索拉非尼二线治疗肾细胞癌效果的Ⅲ期临床试验（结果表明，前者与后者相比不改善患者生存。两种药物抑制不同靶点：坦罗莫司靶向调节细胞生长和增殖的mTOR，而索拉非尼抑制几种酪氨酸激酶。该研究是在肾细胞癌中开展的首项头对头对比VEGF抑制剂和mTOR抑制剂效果的Ⅲ期临床试验。 在先前未接受治疗的预后较差的晚期肾细胞癌患者中，坦罗莫司已经被证明总生存益处大于干扰素α，但是其对已经接受一种VEGF抑制剂治疗的患者疗效如何尚不清楚。研究共纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者，这些患者在接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。坦罗莫司和索拉非尼组中位无进展生存期分别为4.28和3.91个月，中位总生存期分别为12.27和16.64个月。 基于上述结果，坦罗莫司在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司的作用功效 https://www.1blv.com/newsDetail/95981.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

辉瑞坦罗莫司的作用和功效： 坦罗莫司是一种mTOR抑制剂，美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中，辉瑞坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 探讨坦罗莫司治疗转移性肾细胞癌的效果。 最佳疗效：PR 2例(16.7%)，另有6(50%)例患者出现不同程度的肿瘤缩小，PD 2例(16.7%)。临床受益率(CR+PR+SD≥24周)为41.7%(5/12)。中位PFS为8.4个月，中位OS 16.4个月。4例索拉非尼失败的患者的PFS分别为9个月、15个月、2.2个月和18.8个月。 坦罗莫司主要不良反应包括：皮疹、瘙痒、指甲改变、发热、口腔溃疡、高血糖、胆固醇和甘油三酯升高等。1例患者发生了V度间质性肺炎。 结论：坦罗莫司治疗转移性肾癌有效，对索拉非尼或舒尼替尼失败的患者的疗效值得进一步研究。代谢异常和间质性肺炎是需要重视的不良反应。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/95977.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国辉瑞坦罗莫司是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 使用坦罗莫司的注意事项： 1、肝受损： 轻度肝损伤的患者须谨慎使用。胆红素>1.5×ULN患者禁用。如在有轻度肝受损患者(胆红素>1–1.5 x ULN或AST>ULN且胆红素≤ULN)中如必须给予坦罗莫司，减低坦罗莫司剂量至15 mg/周。 2、高血糖/葡萄糖耐受不良： 坦罗莫司的使用很可能导致血清葡萄糖增加。用坦罗莫司治疗前和期间应检验血清葡萄糖。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。 3、感染：坦罗莫司的使用可能导致免疫抑制。应仔细观察患者感染的发生。 那美国辉瑞坦罗莫司多少钱一瓶？ 据了解，美国辉瑞坦罗莫司进口到土耳其的价格比较亲民，规格是25mg，价格在4500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗国内哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/95961.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

坦罗莫司（又名西罗莫司，temsirolimus），由辉瑞开发，是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异型抑制剂，是西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，期亲水性增强下，生物活性较原有西罗莫司大幅度提高。该产品最早由惠氏制药研发上市，2007年FDA批准用于治疗难治性晚期肾细胞癌一线用药，同年获欧盟EMA批准，2010年7月获日本PMDA批准。 那么辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司进医保了吗？据医伴旅了解，辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司目前还尚未在国内上市，因此也就没有纳入我国的医保目录。 辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司疗效显著，肾癌主要类型是肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC），别称肾腺癌。肾切除术是局部RCC的重要干预措施，全身治疗是手术后复发或转移性RCC患者的主要治疗方法。在2005年之前，RCC的医学疗法仅限于细胞因子疗法，这些疗法副作用很大，只有一小部分患者受益。从2017年开始，治疗药物包括激酶抑制剂（TKI）和免疫检查点抑制剂。有证据证明，有针对性的靶向药物在肾癌治疗中尤其重要，因为化疗并未显示出非常有效的效果。坦罗莫司的作用是阻断mTOR蛋白质，这种蛋白质通常有助于细胞生长和分裂。该药物已被证明有助于预防由于某些因素导致预后较差的晚期肾癌。 我们已经了解到辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司还未在国内上市，如果患者朋友需要咨询或购买，小编建议您可以联系国内合法正规的海外医疗服务公司来获取相关信息。 相关热文推荐：辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/92710.html

坦罗莫司（temsirolimus），于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症， 约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白， 是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热靶标。 坦罗莫司于2007年5月获准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，治疗效果显著，还可以治疗非透明肾细胞癌。也有研究比表明，可以用来治疗女性复发性宫颈癌。因此，坦罗莫司是比较好的一款药物。坦罗莫司由由辉瑞公司研发，辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是全球较大的以研发为基础的生物制药公司。 辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司注射方法包括：（1）推荐剂量：对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg，历时30-60分钟输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受；（2）预先给药：每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30分钟；（3）剂量调整：当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复Torisel给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周；（4）建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。口服，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。 相关热文推荐：辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司保存条件https://www.1blv.com/newsDetail/92703.html

辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司（temsirolimus）是一种mTOR受体特异性抑制剂，它能干扰肿瘤细胞内调控增殖、生长以及存活的蛋白生成。虽然替西罗莫司自身具有活性，在体内也可能被转换成雷帕霉素。因此，它的活性更多的倾向于是调控代谢而不是作为前体药物。适用于治疗晚期肾细胞癌和套细胞淋巴瘤。由辉瑞开发，2007年5月获FDA批准，2007年11月获欧盟EMA批准，2010年7月获日本PMDA批准。 我们来看辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司保存条件：坦罗莫司是冻干粉剂，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，该药物对存储环境有严格要求，药盒的储存在2℃-8°C(36°-46°F)冰箱中，避光保存。 坦罗莫司是一款治疗肾细胞癌的特效药物，也是首个靶向药物，治疗效果是很明显的。在治疗晚期肾细胞癌的临床上，效果更是显著。坦罗莫司于2007年5月获准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，还可以治疗非透明肾细胞癌。也有研究比表明，可以用来治疗女性复发性宫颈癌。因此，坦罗莫司也是比较好的一款药物。 坦罗莫司的生产商为美国辉瑞制药公司，辉瑞制药创建于1849年，总部位于美国。是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司，也是在华投资最多的跨国制药企业之一。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 相关热文推荐：注射辉瑞坦罗莫司的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/92698.html

坦罗莫司（temsirolimus），又名西罗莫司，是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物，也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物，而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现，替西罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降，进而阻止新生血管的发展，结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 注射辉瑞坦罗莫司的注意事项有：（1）超敏性反应：超敏反应的症状表现包括但不限于：呼吸困难，过敏反应，脸红和胸痛，如果患者出现超敏反应，需要立即停药。对西罗莫司脂化物或其代谢物(包括坦罗莫司)，聚山梨醇80或对坦西莫司中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用坦罗莫司；（2）感染：使用坦罗莫司可能导致免疫抑制，可能会增加患者感染的风险。应仔细观察患者感染的发生；（3）高血糖/葡萄糖耐受不良：坦罗莫司治疗前和期间应检验血清葡萄糖，因为使用该药很可能导致血清葡萄糖增加。当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。 （4）禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女。 注射辉瑞坦罗莫司的不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用TORISEL最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 坦罗莫司用于晚期肾癌患者临床治疗的效果明显，但患者在实际用药的过程中，因用药不当或其他因素导致的不良事件也时有发生。因此，患者在接受此药物治疗期间，一定要引起注意，结合医生的专业意见进行治疗。 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司的价格https://www.1blv.com/newsDetail/92686.html

坦罗莫司（又称坦西莫司，temsirolimus）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂，由美国辉瑞公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。在我国，该药物目前尚未上市，但国外已经完成的各期临床试验结果显示，坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。 美国辉瑞公司，创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是全球较大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 辉瑞坦罗莫司的治疗效果是有显著成效的。肾癌主要类型是肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC），别称肾腺癌。肾切除术是局部RCC的重要干预措施，全身治疗是手术后复发或转移性RCC患者的主要治疗方法。有证据证明，有针对性的靶向药物在肾癌治疗中尤其重要，因为化疗并未显示出非常有效的效果。坦罗莫司（的作用是阻断mTOR蛋白质，这种蛋白质通常有助于细胞生长和分裂。该药物已被证明有助于预防由于某些因素导致预后较差的晚期肾癌。 最后，我们来看下辉瑞坦罗莫司的价格。据了解，辉瑞坦罗莫司还未在国内上市，相比较而言，美国辉瑞的坦罗莫司土耳其版的性价比更高一些，，其一盒售价在4000元人民币左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司在国内买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/92680.html

辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司（temsirolimus）是一种mTOR受体特异性抑制剂，它能干扰肿瘤细胞内调控增殖、生长以及存活的蛋白生成。虽然替西罗莫司自身具有活性，在体内也可能被转换成雷帕霉素。因此，它的活性更多的倾向于是调控代谢而不是作为前体药物。适用于治疗晚期肾细胞癌和套细胞淋巴瘤。由辉瑞开发，2007年5月获美国FDA批准，2007年11月获欧盟EMA批准，2010年7月获日本PMDA批准。 坦罗莫司是在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的3倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。更为重要的是，该药物对在体外耐西罗莫司的U251恶性胶质瘤细胞也具有抑制作用。坦罗莫司体内主要代谢产物为西罗莫司（雷帕霉素），两者都可以与FKBP-12蛋白结合，形成抑制mTOR信号传导复合物。 辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司在国内买的到吗？据了解，坦罗莫司还未在国内上市，因此在国内是买不到的。患者朋友如有需要，可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司购买，签署保障合同，将百分百正品药通过直邮方式直接寄到您的手中。 相关热文推荐：辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/92662.html

辉瑞坦罗莫司（temsirolimus），于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症， 约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白， 是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热靶标。 坦罗莫司的生产商是美国知名药企辉瑞公司，辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司治疗效果怎么样？体外研究中发现，本品可抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子(如血管内皮生长因子)水平下降，进而阻止新生血管的发展，也是目前惟一能显著延长患者生存期的药物。治疗肾细胞癌的Ⅲ期临床实验结果显示：坦罗莫司组、干扰素组和联合用药组的平均总体生存时间分别是10.9个月、7.3个月和8.4个月，α-干扰素组的无进展存活期为3.1个月,而temsirolimus组的无进展存活期提高到5.5个月。 相关热文推荐：辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/92656.html

坦罗莫司（temsirolimus），又名替西罗莫司、坦西莫司，是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物，也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物，而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现，替西罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降，进而阻止新生血管的发展，结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 坦罗莫司治疗肾癌的机制。肾癌（kidney cancer）主要类型是肾细胞癌，别称肾腺癌。肾切除术是局部RCC的重要干预措施，全身治疗是手术后复发或转移性RCC患者的主要治疗方法。在2005年之前，RCC的医学疗法仅限于细胞因子疗法，这些疗法副作用很大，只有一小部分患者受益。从2017年开始，治疗药物包括激酶抑制剂（TKI）和免疫检查点抑制剂。有证据证明，有针对性的靶向药物在肾癌治疗中尤其重要，因为化疗并未显示出非常有效的效果。坦罗莫司的作用是阻断mTOR蛋白质，这种蛋白质通常有助于细胞生长和分裂。该药物已被证明有助于预防由于某些因素导致预后较差的晚期肾癌。 辉瑞肾癌治疗药物坦罗莫司哪里有售？据医伴旅了解，目前辉瑞的坦罗莫司并没有在国内上市，国内患者如有需要，只能购买海外上市的坦罗莫司，购买渠道有以下几种方式：（1）代购，可能很多人会选择代购，很多病友也因此上当受骗，因为低价诱惑购买到假药劣药；（2）出国购买坦罗莫司，如果经济条件允许，患者或家属亲自前往国外购买，但目前海外疫情形势非常严峻，出国风险太大；（3）联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），通过直邮的方式购买坦罗莫司，签署保障合同，省心省力。 相关热文推荐：辉瑞坦罗莫司多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/92649.html

美国辉瑞坦罗莫司是一款治疗肾细胞癌的特效药物，也是首个靶向药物，治疗效果是很明显的。在治疗晚期肾细胞癌的临床上，效果更是显著。辉瑞制药创建于1849年，总部位于美国。是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司，也是在华投资最多的跨国制药企业之一。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 辉瑞的坦罗莫司是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症， 约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦罗莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白， 是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热靶标。辉瑞坦罗莫司于2007年5月获美国FDA批准，2007年11月获欧盟EMA批准，2010年7月获日本PMDA批准。 辉瑞坦罗莫司多少钱一瓶？价格方面，尽管现在治疗肾癌的药物比较多，但坦罗莫司仍然可以作为临床一线治疗晚期肾细胞癌的药物。据医伴旅了解，美国辉瑞坦罗莫司土耳其版的售价在4000元左右。由于汇率浮动，价格不能固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/92644.html

坦罗莫司（Temsirolimus）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂，由美国辉瑞公司研发，2007年5月美国食品药品监督管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。美国辉瑞坦罗莫司在中国上市了吗？ 据医伴旅了解，目前美国辉瑞坦罗莫司在我国尚未上市，但国外已经完成的各期临床试验结果显示，坦罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效，具有广阔的应用前景。美国辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 坦罗莫司是在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是西罗莫司的3倍；同时该衍生物具有与西罗莫司相当的抗肿瘤活性和细胞毒性，可单独或与其他化学药物联合给药，能够有效地抑制人类早期神经外胚层及成神经细胞瘤的生长。更为重要的是，该药物对在体外耐西罗莫司的U251恶性胶质瘤细胞也具有抑制作用。坦罗莫司体内主要代谢产物为西罗莫司（雷帕霉素），两者都可以与FKBP-12蛋白结合，形成抑制mTOR信号传导复合物。 坦罗莫司在中国还未上市，坦罗莫司是冻干粉剂，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，且该药物对存储环境有要求，如果患者有购药需要，可以联系国内合法专业的海外医疗服务机构来购买，具体请咨询医伴旅客服。 热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普价格及规格https://www.1blv.com/newsDetail/92529.html

坦西莫司的作用靶点为mTOR蛋白，mTOR蛋白是人体中特别重要的一类蛋白，不仅仅只是是哺乳动物代谢调节的中枢，并且还参与多种细胞、组织的生理活动，不论是细胞的生长、存活，亦或者是细胞分化、转移，在这些活动中，mTOR蛋白都占有极其重要的地位，因此其是肿瘤治疗中的一个热门靶标。下面来介绍一下坦西莫司的治疗效果。 在Atkins等报道的Ⅱ期临床研究中，111例晚期难治性肾细胞癌患者接受坦罗莫司治疗。治疗后客观缓解率( ORR)为7%，其中包括1例完全缓解（CR），7例PR，26%患者达到MR。中位至肿瘤进展时间为5.8个月，总中位生存期为15个月。由此能够看出坦西莫司的治疗效果是极好的。 坦西莫司严重的不良反应包括：肾衰、颅内出血、肠穿孔、间质性肺疾病、高血脂、高血糖/葡萄糖耐受不良、感染、超敏反应、肝受损等。如用药期间出现严重不良反应需及时与医生联系并确定后续治疗方案。 辉瑞公司的产品覆盖了包括疫苗、健康药物、化学药物、生物制剂等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到美国出口土耳其的坦西莫司是目前市面上最受欢迎的一版药品，其价格比原研药更低，但效果却与之无二，仅仅只需要4000元左右，使许多患者趋之若鹜。 相关热文推荐：美国辉瑞坦西莫司怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/90667.html

美国辉瑞坦西莫司怎么购买?多少钱？坦西莫司疗效是十分优秀的，因此很多患者都会询问在国内是否有该药物出售，价格是否贵重。在这里可以给大家说明，坦西莫司目前尚未在中国获批上市，更不要说进入国家医保目录中了。患者如果想要购买该药物需自行前往国外自费购买，路途遥远，手续麻烦且原研药价格贵重，这些因素使得很多家庭十分头痛。 辉瑞公司的产品覆盖了包括疫苗、健康药物、化学药物、生物制剂等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到美国出口土耳其的坦西莫司是目前市面上最受欢迎的一版药品，其价格比原研药更低，但效果却与之无二，仅仅只需要4000元左右，使许多患者趋之若鹜。如果您正在苦恼如何在国内就能够购买到坦西莫司，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买坦西莫司，海外直邮，100％正品，省心省力。 坦西莫司的作用机制方面与雷帕霉素有许多类似之处，二者都能够与FKBP、mTOR结合从而形成复合物。作为保守靶点的mTOR，像一把密码锁一样等待着研究者们解开。而作为其抑制剂的坦西莫司，目前人们已经对其有了很大的了解，坦西莫司作为抗衰老药物作为研究重点，不难预测到，其未来将会会发更强的生命力。更多关于坦西莫司的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：美国辉瑞坦西莫司的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90664.html

对626例先前未进行治疗的晚期肾癌(RCC)患者进行了坦西莫司多中心、开放、随机III期临床疗效与安全性评价试验，旨在研究本品的总生存期(OS)、非进展生存期(PFs)及客观应答率(ORR)。患者平均年龄59岁(23—86岁)；男性69％，女性31％；种族分布：白人91％，黑人4％，亚裔2％，其他3％。随机分成三组，即本品试验组209例(25mg，每周1次，静脉输注30一60min以上)，本品(15mg)和d—IFN(最大剂量6Mu)联合用药组210例，及单独应用俚-IFN组(最大剂量18Mu)207例。 中期分析结果表明：坦西莫司组与IFN组比较，中位生存期分别为10．9月和7．3月，有统计学意义的改善(P=0．00r78)，显著延长患者生存期达49％；次级评价指标：本品能显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5．5个月对3．1个月，P=0．0001)；客观应答率分别为8．6％和4．8％(P=0．132)。本品和仅一IFN联合治疗组及单独应用o一IFN组比较，延长患者生存期15％，差别未见统计学意义，但与多种不良反应事件增加有关。 辉瑞公司的产品覆盖了包括疫苗、健康药物、化学药物、生物制剂等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到美国出口土耳其的坦西莫司是目前市面上最受欢迎的一版药品，其价格比原研药更低，但效果却与之无二，仅仅只需要4000元左右，使许多患者趋之若鹜。 相关热文推荐：美国辉瑞坦西莫司适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90661.html

近些年来，大多数肾癌患者是由于健康查体时发现的无症状肾癌，这些患者占肾癌患者总数的50%～60%以上。坦罗莫司是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，坦罗莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦罗莫司对晚期肾细胞癌的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 在 Atkins等报道的Ⅱ期临床研究中，111例晚期难治性肾细胞癌患者接受坦西莫司治疗。治疗后客观缓解率( ORR)为7%，其中包括1例完全缓解（CR），7例PR，26%患者达到MR。中位至肿瘤进展时间为5.8个月，总中位生存期为15.0个月。效果比较明显，有效改善了患者的生存时长。 坦罗莫司服用剂量：(1)推荐剂量： 对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg，历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 (2)预先给药： 每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 (3)剂量调整： 当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3 级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复坦罗莫司给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 坦罗莫司原是由美国惠氏生产研发，后被辉瑞制药收购。辉瑞制药有限公司是美国一家跨国制药公司，其总部设于纽约。畅销产品包括降胆固醇药立普妥、口服抗真菌药大扶康、抗生素希舒美，以及治阳痿药万艾可等。2009年1月26日辉瑞以股份加现金方式收购同业惠氏。 相关热文推荐：美国辉瑞坦西莫司的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90660.html

坦西莫司（temsirolimus，CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦西莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。 坦西莫司是细胞色素P4503A4（CYP3A4）的底物。在药代动力学评价中，健康志愿者应用5mg坦西莫司和细胞色素P4503A4抑制剂酮康唑400mg，同时应用后，雷帕霉素平均最大血药浓度（Cmax）增加了3.2倍，AUC为2.2倍。因此，与CYP3A4抑制剂联合应用时，坦西莫司的剂量应该减少至每周12.5mg。 坦西莫司不良反应最常见的主要为口腔黏膜炎、皮疹、高血糖、高血脂、贫血等，其中非特异性肺炎等不良反应对患者影响较大，临床需要密切关注。今后研究的重点包括肾癌序贯治疗的顺序及联合用药的选择等。 辉瑞公司的产品覆盖了包括疫苗、健康药物、化学药物、生物制剂等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到美国出口土耳其的坦西莫司是目前市面上最受欢迎的一版药品，其价格比原研药更低，但效果却与之无二，仅仅只需要4000元左右，使许多患者趋之若鹜。更多关于坦西莫司的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：美国辉瑞坦西莫司是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/90656.html

辉瑞制药有限公司是美国一家跨国制药公司，其总部设于纽约。畅销产品包括降胆固醇药立普妥、口服抗真菌药大扶康、抗生素希舒美，以及治阳痿药万艾可等。辉瑞公司生产的坦西莫司用于治疗晚期肾细胞癌，下面我们就来简单了解一下坦西莫司。 通用名：坦罗莫司 商品名称：Torisel 其他名称 ：替西罗莫司，驮瑞塞尔，坦西莫司，Temsirolimus 适应症：适用于晚期肾细胞癌的治疗。 用法用量： （1）预先给药： 每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min。 （2）推荐剂量： 对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25 mg,历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。 （3）剂量调整： 当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复坦罗莫司给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。 不良反应：最常见(≥ 30%)不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用坦罗莫司最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。 坦罗莫司严重的不良反应包括：超敏反应、高血糖/葡萄糖耐受不良、肝受损、感染、间质性肺疾病、高血脂、肠穿孔、肾衰、颅内出血等。 禁忌：胆红素>1.5×ULN的患者禁用坦罗莫司。 相关热文推荐：美国辉瑞坦西莫司的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/90659.html