凡瑞克（Ambrisentan）适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，由吉利德与葛兰素史克共同研制的肺动脉高压的治疗药物。 凡瑞克在治疗过程当中长期用药缓解患者的身体状态，达到延长生命和生命治疗的。目前对于凡瑞克治疗肺动脉高压症这方面的治疗在临床上是已经得到了国家食品药品监督管理局的认可，在国外来说对于凡瑞克治疗的是比较受患者的信任和医生的认可的，这种药物具有双重性,它在降低血压的方式，也预防心脑血管疾病的发生，达到缓解身体变化，提高身体抵抗力的作用。与其他皮肤受体据抗剂相比，安立生坦片对肝损伤的风险较低，且与其他肺动脉高压常用治疗药物一并使用时无明显的相互作用。目前，安立生坦片已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。 肺动脉高压是一种极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。2010年，Ambrisentan（安立生坦）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。 凡瑞克怎么购买？ 虽然凡瑞克（Ambrisentan）在国内上市了，但凡瑞克为处方药，患者可以凭借医生的处方到医院进行购买。目前印度已经上市了凡瑞克（Ambrisentan）的仿制药，其售价较国内便宜，详情可以咨询医伴旅。

凡瑞克是属于进口药物，是葛兰素史克公司研发生产的，凡瑞克（Ambrisentan）是属于一种化学合成药物，临床上用于治疗脉动脉高压症的，在临床上患者体内功能性疾病的问题，达到治疗和缓解症状的，在临床上关于凡瑞克的治疗药物作用机制是作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，生存状况。 目前对于凡瑞克（Ambrisentan）治疗肺动脉高压症这方面的治疗在临床上是已经得到了国家食品药品监督管理局的认可,在国外来说对于凡瑞克治疗的是比较受患者的信任和医生的认可的，这种药物具有双重性，它在降低血压的方式，也预防心脑血管疾病的发生，达到缓解身体变化，提高身体抵抗力的作用。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。近期有患者咨询医伴旅，凡瑞克有仿制药吗？ 凡瑞克是有仿制药的，凡瑞克的仿制药包括，中国江苏豪森生产生产的仿制药安立生坦片（商品名：普诺安）和印度西普拉药厂生产仿制版的Volibris（安立生坦）。 2018年7月31日，由江苏豪森药业生产的国内首款安立生坦片仿制药获准上市生产。江苏豪森生产安立生坦（普诺安）规格为5mg*10片，价格为800$。 印度仿制版的凡瑞克（安立生坦）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300$一大盒。

中国国家食品药品监督管理局批准用于靶向治疗肺动脉高压的药物包括：波生坦、凡瑞克、伊洛前列素、曲前列尼尔。 凡瑞克，俗称安利生坦片，其主要成分为安立生坦，本品为粉红色双凸的方形薄膜衣片，一面刻有"GS"，另一面刻有"K2C" 。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以运动能力和延缓临床恶化，但是患者在使用药物时应该清楚的了解该药物的注意事项，这样才能正确的使用该药品。 目前市面上安立生坦常见的规格有5㎎*30片以及10㎎*30片，它们对应的价格分别为3580元和4845元，凡瑞克适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。成人：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 2.药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。要记住在开始使用本药治疗前和治疗的过程中需进行肝功能的监测。 凡瑞克进医保了没？ 2010年，Endobloc（安立生坦）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。据了解目前，凡瑞克还没有纳入医保，相信在不久之后，凡瑞克会被纳入医保，造福更多国内的肺动脉高压患者。

凡瑞克（Ambrisentan）成分适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以运动能力和延缓临床恶化。凡瑞克5mg片为粉红色双凸的方形薄膜衣片，一面刻有GS，另一面刻有K2C ;10 mg片为深粉红色双凸的椭圆形薄膜衣片，一面刻有GS，另一面刻有KE3。适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以运动能力和延缓临床恶化。 凡瑞克的疗效好吗？凡瑞克（Ambrisentan）可以有效的作用体内的内皮素,改善体内的受体,达到降低血压的作用,作用时间长,效果稳定,适合长久用药的效果. 可以有效的作用体内的内皮素,改善体内的受体,达到降低血压的作用,作用时间长,效果稳定,适合长久用药的效果。 一项临床试验MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（凡瑞克+他达拉非）与凡瑞克单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与凡瑞克单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，凡瑞克+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。 试验证实，凡瑞克（Ambrisentan）生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。

凡瑞克的说明书 【药品名称】  通用名称：安立生坦片  商品名称:凡瑞克® (VOLIBRIS®)  【适应症】  凡瑞克®适用于治疗有whoⅡ类或Ⅲ类症状的肺动脉高压患者(wh组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 【用法用量】 1、成人 ：起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ；如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。 药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10 mg每日1次剂量的研究。在开始 使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性 ：女性只有在妊娠测试阴性、使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害者：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用本药。 【不良反应】 潜在的肝脏损害。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）可见肝酶升高。因此在开始安立生坦片治疗前应监测肝功能。如果转氨酶（谷丙转氨酶，ALT 或谷草转氨酶，AST）大于正常值上限的3 倍，则不推荐使用安立生坦片。 血液学改变。在应用内皮素受体拮抗剂后曾观察到血红蛋白浓度及红细胞压积下降，也有一些导致贫血，有时需要输血的情况出现。这些指标的下降出现在开始安立生坦片治疗后的前几周，之后则保持稳定。液体潴留。外周性水肿是内皮素受体拮抗剂类药物的一种已知效应，同时它也是肺动脉高压和肺动脉高压恶化的临床结果。在安慰剂对照研究中，与安慰剂组相比，接受5 或10mg 安立生坦片治疗的患者外周性水肿的发生率更高。大部分水肿的严重性为轻至中度，且在老年患者中的发生率和严重度更高。 【特殊人群用药】 1、儿童用药： 目前尚无关于本药在儿科患者中应用的安全性和有效性数据。 2、妊娠与哺乳期用药： 妊娠患者妊娠分类X。哺乳母亲目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用安立生坦的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示，从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降（中至高剂量），并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度（高剂量）。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量（10mg）的17、51和170倍（分别为低、中、高剂量），单位为mg/mm2。 3、老人用药： 在两项关于凡瑞克与安慰剂对照临床研究中，有21％的患者≥65岁，而有5％的患者≥75岁。老年患者（≥65岁）接受本药治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者，但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比，外周性水肿在老年患者中更为常见。

安立生坦（Ambrisentan）是由美国Myogen公司开发的一种内皮素受体拮抗剂，商品名为Letairis，口服用于治疗肺动脉高血压。肺动脉高血压是一种致死率很高的疾病，可导致心肺功能的逐渐衰退，并且目前尚缺少有效的治疗药物。内皮素-1(ET-1)对血管收缩起着非常重要的作用，当ET-1与内皮素A型(ETA)受体结合时，产生血管收缩现象；安立生坦是具有高选择性的内皮素A型受体拮抗剂，可强效抑制内皮素所致的血管收缩，其生物利用度高、半衰期长，可实现每天1次口服给药，疗效明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂。 临床试验结果显示，安立生坦（Ambrisentan）在治疗肺动脉高压方面具有明显优势：对内皮素受体 A 具有高度选择性抑制；安全性和耐受性更好，肝脏毒性作用更小，无需每月监测肝功能；与肺动脉高压常用药物间无明显药物相互作用，更适合联合其他类别的靶向药物治疗；有效治疗肺动脉高压，改善患者的运动耐量，减轻呼吸困难，改善心功能和血液动力学指标等；一天一次给药，用药方便简单，有利于提高患者用药依从性。 安立生坦国内买的到吗？ 安立生坦在国内是可以买到的，2010年，Endobloc（安立生坦）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。目前国内药房药店是有售卖安立生坦的，安立生坦（Ambrisentan）为处方药，患者在国内购买安立生坦需要凭借医生开的处方，到正规的医院药店购买，以免买到假药。

安立生坦（Ambrisentan）适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，安立生坦原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。 安立生坦（Ambrisentan）每日用量：空腹或进餐后口服安立生坦5mg每日1次安立生坦;如果安立生坦耐受则可考虑调整为安立生坦10mg每日1次安立生坦。安立生坦药片可在空腹或进餐后服用安立生坦。不能对安立生坦药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于安立生坦10mg每日1次安立生坦剂量的研究。在开始使用安立生坦治疗前和安立生坦治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性 ：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受安立生坦（Ambrisentan）治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试 医伴旅提醒患者：安立生坦（Ambrisentan）用药剂量会因为我们患者个体的不同而不同，并且对于最高的用量也有一定的限制，为了保证我们的正确合理的用药，一定要严格遵循医生的建议，防止私自修改剂量。

安立生坦的价格多少呢？葛兰素史克（中国）投资有限公司生产的安立生坦（Ambrisentan），包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的安立生坦片（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 印度已经生产出了仿制版的Volibris（安立生坦）是目前性价比最高的一款药物。 仿制版的Volibris（安立生坦）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。 安立生坦（Ambrisentan）由CYP 3A、CYP 2C19、5-二磷酸葡萄糖基转移酶、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。安立生坦适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。 安立生坦（Ambrisentan）已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。在美国，安立生坦的商品名为Letairis，由吉利德销售；在美国以外的国家和地区，安立生坦的商品名为Volibris，由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本，安立生坦已被授予孤儿药地位。

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。截至2017年，安立生坦片在全球的销售额已达8.9亿美元。安立生坦（Ambrisentan）已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。 国内患者可以在国内的药房药店进行购买安立生坦（Ambrisentan），除了原研药外，国内还生产出了安立生坦的仿制药，2018年7月31日，由豪森药业生产的国内首款安立生坦片仿制药获准上市生产。江苏豪森药业首仿药物安立生坦片（商品名：普诺安）被收录进《中国上市药品目录集》，这意味着治疗肺动脉高压靶向药物安立生坦正式实现国产化，而作为新4类申报的品种，普诺安获批上市后视同通过仿制药一致性评价。5月9日，正大天晴发布公告称其「安立生坦片」已获得NMPA颁发的药品注册批件。这是继豪森之后的二仿。 不过国内的安立生坦不管是仿制药还是原研药价格都较贵。很多患者将目光放到了印度仿制药上，印度已经生产出了仿制版的Volibris（安立生坦），仿制版的Volibris（安立生坦）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒，是目前性价比最高的一款药物。 由于国情不同，印度仿制版的Volibris（安立生坦）并没有在国内上市，患者了解更多印度版的Volibris（安立生坦）的信息，可以咨询医伴旅。

安立生坦（Ambrisentan）安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦需要注意什么？安立生坦说明书中的注意事项： 液体潴留 ：外周性水肿是内皮素受体拮抗剂类药物的一种已知效应，同时它也是肺动脉高压和肺动脉高压恶化的临床结果。在安慰剂对照研究中，与安慰剂组相比，接受5或10 mg本药治疗的患者外周性水肿的发生率更高。大部分水肿的严重性为轻至中度，且在老年患者中的发生率和严重度更高。 精子计数下降 ：为期5个月的另一种内皮素受体拮抗剂（波生坦）研究评估了药物对睾丸功能的影响，受试者为25名患有WHO功能III级和IV级肺动脉高压并且基线精子计数正常的男性患者。使用波生坦治疗3或6个月后，有25%的患者精子计数下降了至少50%。其中1名患者在3个月时发生了明显的精子减少，并且在随后6周的2次随访中所检测的精子计数仍然很低。停止波生坦治疗后2个月，精子计数恢复到基线水平。在22名完成6个月治疗的患者中，精子计数维持在正常范围内，并且没有观察到精子形态、精子活动力、或者激素水平的变化。根据这些关于内皮素受体拮抗剂的发现和临床前数据，不能排除如本药的内皮素受体拮抗剂会对精子发生产生不良效应。 肺静脉闭塞性疾病 ：如果患者在起始使用血管扩张剂如本药期间出现急性肺水肿，需考虑肺静脉闭塞症的可能性，如果确诊后应停用安立生坦。

安立生坦是治疗肺动脉高压的的相关药物，很多患者对安立生坦都很陌生，不知道安立生坦如何服用，安立生坦推荐的用量多少？ 成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用Endobloc。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦（Endobloc）的暴露可能会有所增加。 肝转氨酶升高：其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用Endobloc。 与环孢素A合用：与环孢素A合用时，安立生坦的剂量应控制在5mg每日一次以内。

安立生坦是Myogen公司开发的一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的高选择性内皮素ETA受体拮抗剂，可强效抑制内皮素所致血管收缩。在美国，ambrisentan的商品名为Letairis，由吉利德销售；在美国以外的国家和地区，ambrisentan的商品名为Volibris，由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本，ambrisentan已被授予孤儿药地位。 安立生坦片主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦由CYP 3A、CYP 2C19、5-二磷酸葡萄糖基转移酶、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。体外实验提示，安立生坦片是器官阴离子转运蛋白(OATP)的底物，同时也是P-gp的底物(而非抑制剂)。因为有这些因素存在，可以预计到会出现药物相互作用;目前尚未发现安立生坦片和通过这些途径进行代谢的药物之间存在有临床意义的相互作用。 安立生坦治疗肺动脉高压疗效怎么样？ MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（安立生坦+他达拉非）与安立生坦单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与安立生坦单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，安立生坦+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。安立生坦,治疗肺癌动脉高压,治疗效果试验证实，安立生坦（Ambrisentan）生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。

安立生坦有仿制药吗？安立生坦（Ambrisentan）是有仿制药的，安立生坦的仿制药不只一种，市面上最常见的包括，国内江苏豪森生产生产的安立生坦片仿制药和印度西普拉药厂生产仿制版的Volibris（安立生坦）。 2018年，国内药物生厂商江苏豪森药业成为第一个吃螃蟹的公司。当年7月31日，由豪森药业生产的国内首款安立生坦片仿制药获准上市生产。豪森生产安立生坦（普诺安）规格为5mg*10片，价格为800$。 印度仿制版的Volibris（安立生坦）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300$一大盒。 安立生坦（Ambrisentan）为粉红色双凸的方形薄膜衣片，主要成份是安立生坦，其主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦由CYP 3A、CYP 2C19、5-二磷酸葡萄糖基转移酶、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。体外实验提示，安立生坦片是器官阴离子转运蛋白(OATP)的底物，同时也是P-gp的底物(而非抑制剂)。因为有这些因素存在，可以预计到会出现药物相互作用;目前尚未发现安立生坦片和通过这些途径进行代谢的药物之间存在有临床意义的相互作用。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。更多安立生坦印度仿制药的信息，可以咨询医伴旅。

安立生坦在国内上市没？2010年，安立生坦原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”，普诺安(国产”安立生坦”)2018年8月中国医药管理局批准上市。为国内的肺动脉高压患者带来福音。 安立生坦片为粉红色双凸的方形薄膜衣片，主要成份是安立生坦，其主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。说起肺动脉高压相信不少患者都感到非常的陌生，但是由于不是癌症所以经常被人们所忽略。很多肺动脉高压的患者在病情被确认再到死亡，中午生存期仅仅只有两年左右。不是肿瘤却胜似肿瘤。是危险我们健康的隐性杀手。 安立生坦（Ambrisentan）是一种选择性内皮素A型受体拮抗剂，已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。在美国，安立生坦的商品名为Letairis，由吉利德销售；2007年美国食品药品监督管理局(FDA)批准吉利德科学公司制造的安立生坦片与礼来公司制造的他达那非联合应用作为肺动脉高压(PAH)的初始治疗。 在美国以外的国家和地区，安立生坦的商品名为Volibris，由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本，安立生坦已被授予孤儿药地位。 安立生坦（Ambrisentan）是肺动脉高压典型代表药物之一。目前印度已经上市了安立生坦的仿制药，详情咨询医伴旅。

安立生坦多少钱一盒呢？2010年，安立生坦（Ambrisentan）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克。 安立生坦在国内的售价较高，很多患者表示吃不起。印度西普拉药厂已经生产出了仿制版的Volibris（安立生坦），规格是一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒，是目前性价比最高的一款药物。 安立生坦（Ambrisentan）是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势，是肺动脉高压的首选治疗药物之一。2007年美国食品药品监督管理局(FDA)批准吉利德科学公司制造的安立生坦片与礼来公司制造的他达那非联合应用作为肺动脉高压(PAH)的初始治疗。 安立生坦（Ambrisentan）为粉红色双凸的方形薄膜衣片，主要成份是安立生坦，其主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦由CYP 3A、CYP 2C19、5-二磷酸葡萄糖基转移酶、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。体外实验提示，安立生坦片是器官阴离子转运蛋白(OATP)的底物，同时也是P-gp的底物(而非抑制剂)。因为有这些因素存在，可以预计到会出现药物相互作用;目前尚未发现安立生坦（Ambrisentan）和通过这些途径进行代谢的药物之间存在有临床意义的相互作用。

安立生坦临床上适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者。2010年，Endobloc（安立生坦）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。 安立生坦片怎么样？安立生坦在PAH患者中的有效性和安全性已经在ARIES-1和ARIES-2的两项为期12周，多中心，随机，双盲，安慰剂对照的研究中得到证实。 参加ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心。患者随机接受安立生坦5 mg或10 mg每日一次或安慰剂治疗12周;参加ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲研究中心，患者随机接受2.5 mg安非他明和每日5 mg。一次或安慰剂治疗。两项研究的主要终点是治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离相对于基线的变化。结果显示，安立生坦治疗显著改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周;在安慰剂组，第12周时6MWD减少。 在ARIES-1和ARIES-2的长期延伸研究中安慰剂组的患者也进入了药物治疗小组并被纳入治疗。383名患者。该研究的主要结果表明，Endobloc（安立生坦）治疗2年内改善患者的6MWD和Borg呼吸困难指数;改善或维持WHO心功能分级;延迟了临床恶化时间（治疗1年内未发生临床恶化的患者为83％），2年内为72％;改善PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94％，2年仍为88％），远高于美国国立卫生研究院（NIH）评估的PAH患者人群的生存率（72 1年％，2年61％）。 该研究证实了安立生坦的安全性：治疗2年内肝功能障碍的年发病率仅为2％。

安立生坦片治什么病？安立生坦（Ambrisentan）治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦是一种选择性内皮素A型受体拮抗剂，已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。在美国，安立生坦的商品名为Letairis，由吉利德销售；在美国以外的国家和地区，安立生坦的商品名为Volibris，由葛兰素史克销售。在美国、欧洲、澳大利亚、韩国、日本，安立生坦已被授予孤儿药地位。 安立生坦成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用安立生坦。 安立生坦片的禁用人群: 1. 妊娠患者：安立生坦片会对体内胎儿造成伤害，建议妊娠女性需要谨慎服用;2. 哺乳母亲：目前还不清楚安立生坦片是否会随着乳汁进行分泌，对婴儿造成伤害。所以不推荐服用安立生坦片的时候进行母乳喂养;3. 儿童用药：目前还没有关于安立生坦片在儿童患者中应用的安全性和有效性数据。4. 在两项关于服用安立生坦片的安慰剂临床研究中，老年患者接受安立生坦片治疗后在步行距离方面的改善程度要差异年轻患者，与年轻患者相比，外周性水肿的老年患者更常见。

凡瑞克（安立生坦，Endobloc）是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。 据了解，肺动脉高压是一种极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。而且肺动脉高压的危害非常大，如果不能及时得到正确诊断和有针对性的治疗，大多数患者会在2～3年甚至更短的时间死亡。因此，肺动脉高压被喻为“心血管疾病中的恶性肿瘤”。 Endobloc的上市为肺动脉高压患者带来了福音。临床试验发现，单药使用安立生坦片(Endobloc)同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期使用安立生坦片(Endobloc)单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 除了治疗效果外，Endobloc的价格也是患者关心的问题，那么，Endobloc售价多少？ 印度西普拉药厂生产的仿制版的Volibris（安立生坦）已经获批上市了，规格是一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地一大盒的售价约1300元左右。具体的价格信息，可以咨询医伴旅客服。

Endobloc安立生坦是吉利德与葛兰素史克公司共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。该品种于2007年6月获FDA批准上市。美国食品药品监督管理局(FDA)批准吉利德科学公司制造的Endobloc与礼来公司制造的他达那非联合应用作为肺动脉高压(PAH)的初始治疗，以减少患者病情恶化，改善患者活动能力。2010年，安立生坦原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。 患者服用Endobloc需要在专业医生的指导下，并对治疗过程进行严格监测。以下人群服用Endobloc需要注意： 1、妊娠分级X： （1）在妊娠妇女中应用本品可能会导致胎儿损害。安立生坦口服剂量分别在大鼠≥15mg/kg/day，以及在兔子≥7mg/kg/day时有致畸作用；目前没有关于更低剂量的研究。目前没有关于在妊娠妇女中应用本品的数据。 （2）本品禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。 （3）对于有生育能力的女性，在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用2种合适的避孕方法进行避孕，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。并建议用药期间，每个月复查人参试验，直至停止治疗后4周。 2、特发性肺纤维化：特发性肺纤维化伴或不伴继发性肺动脉高压患者禁用安立生坦。 3、重度肝功能损害：对Endobloc、大豆或安立生坦片中任何一种辅料过敏者禁用。

Endobloc是哪产的？安立生坦（Endobloc）是葛兰素史克研制的用于治疗肺动脉高压的药物。资料显示，安立生坦片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，肺动脉高压顾名思义，是一种症状表现为肺动脉压力过高的致死性心血管疾病。据统计，该疾病患者有75%以上是20至40岁年龄段人群。据了解，国内肺动脉高压患者保守估计约500万至800万人。 安立生坦（Endobloc）可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。与其他皮肤受体据抗剂相比，安立生坦（Endobloc）对肝损伤的风险较低，且与其他肺动脉高压常用治疗药物一并使用时无明显的相互作用。安立生坦（Endobloc）已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。且安立生坦（Endobloc）治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。 原研安立生坦（Endobloc）治疗肺动脉高压效果较好，但作为一款原研产品，安立生坦（Endobloc）的售价相对较高，多数患者无力承担昂贵的医药费用。但市面上并不是只有这一个版本可以选择。目前印度也有相应的仿制版本可以选择，印度西普拉（Cipla）药厂生产的安立生坦片(Endobloc)性价比特别高。一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，具体信息，可以咨询医伴旅。