安立生坦主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦由CYP 3A、CYP 2C19、5-二磷酸葡萄糖基转移酶、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。 体外实验显示，安立生坦是器官阴离子转运蛋白（OATP）的底物，同时也是P-gp的底物（而非抑制剂）。因为有这些因素存在，可以预计到会出现药物相互作用；然而，目前尚未发现安立生坦和通过这些途径进行代谢的药物之间存在有临床意义的相互作用。 那肺动脉高压治疗药物安立生坦在哪买的到？ 安立生坦在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。 说到买药首先想到的就是价格问题，安立生坦在国内的价格比较高，不适合一般的患者长期使用，因此，在这里值得告诉大家的是，印度cipla的安立生坦Endobloc价格较为亲民，规格是5mg*30片一盒，价格在1000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 安立生坦的购买渠道：如果您想要购买国外上市的安立生坦，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安立生坦多少钱一盒？哪里有卖？

安立生坦是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，主要用于肺动脉高压治疗，通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量和生存率。 安立生坦的副作用为轻至中度，仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比，安立生坦治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。上市后经验：下述副作用是在安立生坦获得批准后的使用过程中被识别的：液体潴留，心衰（与液体潴留相关），超敏反应（如血管性水肿、皮疹），以及贫血。因为这些自发报告的反应来自规模大小不确定的人群，因此不可能估算出非常可靠的发生率、或确定一个与药物接触相关的因果关系。 那安立生坦多少钱一盒？哪里有卖？ 安立生坦在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。 说到买药首先想到的就是价格问题，安立生坦在国内的价格比较高，不适合一般的患者长期使用，因此，在这里值得告诉大家的是，印度cipla的安立生坦Endobloc价格较为亲民，规格是5mg*30片一盒，价格在1000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 安立生坦的购买渠道：如果您想要购买国外上市的安立生坦，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃安立生坦片多长时间见效果？

安立生坦适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，那吃安立生坦片多长时间见效果？ 患者使用安立生坦的见效时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都是不同的！ 安立生坦的使用方法： 成人：起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ；如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。 药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10 mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测 育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用本药。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安立生坦治疗肺动脉高压有效果吗？

安立生坦治适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％)病因学特征的患者。 安立生坦的用法用量： （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 那安立生坦治疗肺动脉高压有效果吗？ 观察安立生坦治疗肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法：选择14名肺动脉高压患者，其中男6例，女8例，平均年龄（52±18）岁，观察口服安立生坦治疗3个月前后NT-proBNP、肝功能、6 min步行距离（6MWD）、右心导管检查各项指标的变化。结果：经安立生坦治疗后，患者的活动耐力得到了明显提升，NT-proBNP、6MWD、平均肺动脉压力（mPAP）、肺血管阻力（PVR）、心排量（CO）较前明显改善（P＜0.05）；而治疗前后患者肝功能（AST、ALT、TBIL）没有明显差异（P＞0.05）。 结论：安立生坦可以降低患者mPAP及PVR，改善心功能，提高患者6 min步行实验距离，且安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安立生坦可用于治疗哪几种肺动脉高压？

安立生坦作为一个高选择性内皮素受体拮抗剂，是从2013年进入国内的，与另一个药物，也是内皮素受体的非选择性拮抗剂波生坦相比，安立生坦有自己的一些优势。比方说，在做临床试验时可以看到，与安慰剂对照组相比，在肝功能损害方面是没有差异的，并且发生率也比较低，百分之零点几，对肝功能损害小，对这样的病人可以选择安立生坦片。 那安立生坦可用于治疗哪几种肺动脉高压？ 安立生坦的适应症：适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％)病因学特征的患者。 安立生坦的临床试验结果显示，该药物在治疗肺动脉高压方面具有明显优势： 1、对内皮素受体A具有高度选择性抑制； 2、安全性和耐受性更好，肝脏毒性作用更小，无需每月监测肝功能； 3、与肺动脉高压常用药物间无明显药物相互作用，更适合联合其他类别的靶向药物治疗； 4、有效治疗肺动脉高压，改善患者的运动耐量，减轻呼吸困难，改善心功能和血液动力学指标等； 5、安立生坦一天一次给药，用药方便简单，有利于提高患者用药依从性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：苯达莫司汀医保能给予报销吗？ 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

印度cipla的安立生坦的效果怎么样？CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，印度cipla的安立生坦的效果是经过临床试验的，患者可以放心使用。 安立生坦（凡瑞克）的安全性数据来自两项在肺动脉高压患者中开展的为期12周的安慰剂对照研究（ARIES-1和ARIES-2）中开展的安慰剂对照研究。在研究中，受试者与凡瑞克接触的时间为1天到4年不等（N=418接触至少6个月，N=343接触至少1年）。 在ARIES-1和ARIES-2中，总共261名患者每日一次服用剂量分别为2.5、5、或10mg的安立生坦，而132名患者服用安慰剂。在接受凡瑞克治疗的患者中不良事件发生率＞3%，明显高于安慰剂组。而且这些事件在凡瑞克治疗组和安慰剂组中发生率的差别≥1%。大多数药物不良反应为轻至中度，仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比，本药治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。仅有少数几种药物不良反应的发生率在不同年龄和性别的患者中发生率有显著差异。 更多印度cipla的安立生坦的药品相关信息，可以联系医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度cipla的安立生坦中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/96990.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度cipla的安立生坦哪里能买到？患者购买印度cipla安立生坦出国如果经济条件允许的情况下，出国就是最好的选择了，对于那些既不想代购又不想出国的患者来说，可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 印度cipla的安立生坦适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 印度cipla的安立生坦用法用量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。 在开始使用印度cipla的安立生坦治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 相关热文推荐：印度cipla的安立生坦中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/96990.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度cipla的安立生坦中文说明书 【适应症】安立生坦适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。 【用法用量】 1.成人：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 2.药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 【不良反应】 安立生坦片可能引起：皮疹、皮肤潮红、食欲不振、心率加快、头痛、便秘。还有可能导致面部、喉咙、舌头、嘴唇、眼睛、手、脚、脚踝或小腿肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸困难、皮疹、异常体重增加、极度疲劳、外周水肿、液体潴留、心力衰竭、能量不足、恶心、呕吐、右上腹部疼痛。 【注意事项】1.伴有肝脏损害：应用内皮素受体拮抗剂可见肝酶升高。因此在开始服用安立生坦片前应该检测肝功能。如果转氨酶大约正常值上限的3倍，则不推荐使用安立生坦片。2.血液学改变：在应用内皮素受体拮抗剂后曾观察到血红蛋白浓度及红细胞积压下降，也会导致贫血，会出现需要输血的情况。这些指标的下降出现在开始服用安立生坦片后的前几周，之后会保持稳定。3.肺静脉闭塞性疾病：安立生坦片含有水乳糖，有罕见的半乳糖耐受的遗传问题，乳糖酵素缺乏或葡萄糖半乳糖吸收障碍的患者不建议服用安立生坦片。4.安立生坦片是临床的处方药，在没有经过医生的指导下，切勿盲目乱用，以免加重病情。 相关热文推荐：印度cipla的安立生坦一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/96989.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺动脉高压是一种罕见病，表现为肺动脉内血压异常升高，具有诊断难、治疗难的特点。患者如不接受治疗，其平均存活年限为2.8年。作为一种致死性的心血管疾病，其临床最常见首发症状为活动后气短、乏力、胸痛、咯血等。印度cipla的安立生坦获批用于治疗肺动脉高压。 CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。由于印度特殊专利法的保护，CIPLA公司得以生产很多廉价仿制药。 安立生坦（凡瑞克）是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，可以阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。由于被用于治疗罕见疾病，安立生坦被FDA授予孤儿药待遇。在临床试验中，安立生坦片（凡瑞克）治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周。 印度cipla的安立生坦一盒多少钱？ 印度cipla的安立生坦Endobloc规格5mg*30片一盒的价格约1080元左右。 相关热文推荐：印度cipla的安立生坦怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/96987.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

安立生坦（凡瑞克）主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1）。ARIES-1和ARIES-2是两项除使用剂量和和研究中心的地理区域之外设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，试验为期12周，纳入了393名肺动脉高压（WHO组1）患者。其中ARIES-1研究中患者使用安立生坦片（凡瑞克）5mg或10mg每日一次，与安慰剂进行比较，而ARIES-2研究中患者使用安立生坦（凡瑞克）2.5 mg和5mg每日一次，与安慰剂进行比较。结果显示，与安慰剂相比，患者无论使用安立生坦（凡瑞克）哪一种剂量组在6分钟步行距离方面都有明显的改善，而且改善的程度随剂量而增加。4周后使用安立生坦（凡瑞克）治疗的患者便可以观察到6分钟步行距离的增加，在治疗12周后可观察到剂量-反应效应。 CIPLA（西普拉），印度的第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。印度cipla的安立生坦已经上市，深受患者的喜爱。印度cipla的安立生坦怎么买？ 患者购买印度cipla的安立生坦可以联系医伴旅客服进行咨询。医伴旅是一家海外医疗服务公司，为患者提供正规的购药渠道。 相关热文推荐：印度cipla的安立生坦什么时候服用效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/96983.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度cipla的安立生坦什么时候服用效果好？患者服用印度cipla的安立生坦早餐之前空腹吃效果较好。 CIPLA（西普拉），印度的第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。印度cipla的安立生坦是治疗肺动脉高压的药物。 印度cipla的安立生坦起始剂量为口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受安立生坦治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用安立生坦后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用安立生坦。 相关热文推荐：印度cipla的安立生坦用了能停吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96981.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

安立生坦片，别名：凡瑞克，是一种ETA选择性拮抗剂。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖。增加肺动脉血流量。安立生坦是ETA高选择性拮抗剂，保留了ETB介导的血管扩张剂一氧化氮和前列环素的生成。体外研究显示，安立生坦对ETA的选择性是ETB的4000倍。 美国食品药品管理局批准安立生坦应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 CIPLA（西普拉），印度的第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。印度cipla的安立生坦是仿制药，由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，CIPLA公司得以生产很多廉价仿制药。 印度cipla的安立生坦用了能停吗？ 印度cipla的安立生坦是否需要停药还要根据个人身体的恢复情况来决定，建议在用药期间自己不要盲目的停药和减少药物的服用剂量，避免停药后导致病情反复，一定要咨询主治医生，在医生的之下用药。 相关热文推荐：印度cipla的安立生坦一个疗程是几天？https://www.1blv.com/newsDetail/96978.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺动脉高压是一种罕见病，表现为肺动脉内血压异常升高，具有诊断难、治疗难的特点。安立生坦是新一代高选择性的内皮素受体拮抗剂，可以大大提高你的运动能力，改善你的症状并减缓病情的发展。美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 印度cipla安立生坦成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日一次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日一次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日一次剂量的研究。在开始使用印度cipla安立生坦Endobloc治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用印度cipla安立生坦。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。 印度cipla的安立生坦一个疗程是几天？ 印度cipla的安立生坦没有疗程之说，患者服用有效可以一直用药。 相关热文推荐：注射赛诺菲伊米苷酶有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/96968.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

安立生坦适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以运动能力和延缓临床恶化。安立生坦支持性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH（32％）病因学特征的患者。 安立生坦空腹或进餐后，口服安立生坦5mg，每日1次安立生坦；如果安立生坦耐受则可考虑调整为安立生坦10mg每日1次安立生坦。安立生坦药片可在空腹或进餐后服用。不能对安立生坦药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于安立生坦10mg每日1次安立生坦剂量的研究。在开始使用安立生坦治疗前和安立生坦治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦是仿制药是印度cipla生产的，CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度cipla的安立生坦吃多久见效？ 印度cipla的安立生坦的用法用量与原研药一致，具体见效时间因人而异，也许一个星期,也许更长时间,毕竟并不是每个患者的病情及体质都一样。 相关热文推荐：注射赛诺菲伊米苷酶有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/96968.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

凡瑞克于2011年在中国上市，为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。 凡瑞克主要被用于治疗有 II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。肺动脉高压虽然不是癌症，但是其危害程度和死亡率丝毫不比癌症要差。我们一旦被查出来肺动脉高压请一定要及时进行治疗。 印度cipla的凡瑞克治疗肺动脉高压效果好吗？安立生坦（凡瑞克）的安全性数据来自两项在肺动脉高压患者中开展的为期12周的安慰剂对照研究（ARIES-1和ARIES-2）中开展的安慰剂对照研究。在研究中，受试者与凡瑞克接触的时间为1天到4年不等（N=418接触至少6个月，N=343接触至少1年）。 在ARIES-1和ARIES-2中，总共261名患者每日一次服用剂量分别为2.5、5、或10mg的凡瑞克，而132名患者服用安慰剂。在接受凡瑞克治疗的患者中不良事件发生率＞3%，明显高于安慰剂组。而且这些事件在凡瑞克治疗组和安慰剂组中发生率的差别≥1%。大多数药物不良反应为轻至中度，仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比，本药治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。仅有少数几种药物不良反应的发生率在不同年龄和性别的患者中发生率有显著差异。 相关热文推荐：印度cipla的凡瑞克用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/93855.html

印度cipla凡瑞克（安立生坦，Ambrisentan）是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。2011年，葛兰素史克公司宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。 据了解，肺动脉高压（PAH）是由多种病因引起肺血管受累而肺循环阻力进行性增加，最终导致右心衰竭的一类病理生理综合征。由于缺氧紫绀，患者嘴唇通常呈蓝紫色，因此PAH患者还有个梦幻代称——“蓝嘴唇”。我国PAH患者保守估计约500万-800万，患者如果不及时使用靶向药物干预，生存预后不容乐观。 凡瑞克（安立生坦）适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。那如何使用安立生坦片呢？使用安立生坦片期间需要注意些什么呢？安立生坦片用法用量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 印度cipla的凡瑞克属于仿制药，但药效与原研药一致，价格却便宜很多，CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。 相关热文推荐：印度cipla的凡瑞克哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/93854.html

凡瑞克（安立生坦，Ambrisentan）是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。那么印度cipla的凡瑞克哪里有卖？ 2011年，凡瑞克（安立生坦）在中国上市，为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。 印度cipla的凡瑞克哪里有卖？患者除了在国内可以购买到凡瑞克的原研药，如果因经济条件不好而消费不起也没有关系，市场上还有印度cipla的凡瑞克可供选择，印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价约1080元一盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的凡瑞克。 印度cipla是印度的跨国制药和生物科技公司，总部设于印度孟买。 西普拉主要开发药物以治疗心血管疾病、关节炎、糖尿病、肥胖症及抑郁等，以及其他医疗状况。于2014年9月17日，西普拉的市值为5,170亿卢比(约81亿美元)，使得西普拉成为印度市场价值第42高的上市公司。 相关热文推荐：印度cipla的凡瑞克疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/93853.html

凡瑞克（安立生坦）适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。在肺动脉高压治疗领域，初始联合治疗提倡早期充分治疗，是一种更加积极主动的治疗方案，截至目前，AMBITION研究是唯一大样本初始联合治疗优于单药治疗的研究，入组来自14个国家、120个研究中心的610例PAH患者。作为一项里程碑式的研究，AMBITION的意义在于证实了PAH患者初始联合（安立生坦+他达拉非）治疗可显著获益。 肺动脉高压是一种极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。而且肺动脉高压的危害非常大，如果不能及时得到正确诊断和有针对性的治疗，大多数患者会在2～3年甚至更短的时间死亡。因此，肺动脉高压被喻为“心血管疾病中的恶性肿瘤”。 一项名为IIIb/IV期的AMBITION研究的数据。临床试验分析了凡瑞克（Ambrisentan）单药、他达拉非（tadalafil）单药与Ambrisentan（凡瑞克）+他达拉非（tadalafil）联合治疗肺动脉高压的效果。 该研究显示，与凡瑞克单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，Ambrisentan（凡瑞克）+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。值得一提的是，AMBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（凡瑞克+他达拉非）与凡瑞克（安立生坦）单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。 相关热文推荐：印度cipla的凡瑞克如何购买？https://www.1blv.com/newsDetail/93851.html

凡瑞克（安立生坦）是一种可选择性的内皮素受体拮抗剂(ERA)，主要用于特发性肺间质纤维化和肺动脉高压的治疗，是最有效治疗PAH的第二代重要靶向治疗药物。 凡瑞克是一种与ETA高度结合（Ki=0.011 nM）的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍）。内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 凡瑞克在用药上也比较方便，整体的安全性较高，优点主要有三，1. 每天口服用药一次，给药方便2. 肝脏安全性较高3. 有效提高II类和III类患者的运动能力、延缓临床恶化。 印度cipla的凡瑞克如何购买？凡瑞克原研药在我国已经上市，价格也比较昂贵。市面上还有印度的凡瑞克仿制药可供广大患者选择。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，CIPLA公司得以生产很多廉价仿制药。如果患者朋友想要购买印度cipla的凡瑞克，可以出国前往当地购买或者是联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：印度cipla的凡瑞克安全性怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/93849.html

印度cipla的凡瑞克怎么样？印度cipla生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的凡瑞克。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，印度cipla公司得以生产很多廉价仿制药。 印度Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由K A Hamied博士在1935年创办。Cipla的企业愿景是建立一个可以让印度的医疗卫生实现自给自足的公司，在过去的82年里， Cipla已经成长为在全球具有极高知名度的制药企业。 在肺动脉高压治疗领域，初始联合治疗提倡早期充分治疗，是一种更加积极主动的治疗方案，截至目前，AMBITION研究是唯一大样本初始联合治疗优于单药治疗的研究，入组来自14个国家、120个研究中心的610例PAH患者。作为一项里程碑式的研究，AMBITION的意义在于证实了PAH患者初始联合（安立生坦+他达拉非）治疗可显著获益。 2015年发表在NEJM上的AMBITION研究发现，安立生坦+他达拉非初始联合治疗具有显著的1+1＞2作用，优于初始单药治疗，首次临床失败事件发生风险显著降低50%、显著降低PAH导致的住院风险63%。这也是PAH领域迄今为止唯一的初始双联大型RCT研究，AMBITION研究将PAH带入了初始联合治疗的新时代。 凡瑞克为肺动脉高压患者带来新选择。凡瑞克是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。 相关热文推荐：印度cipla的凡瑞克多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/93847.html