慢粒患者在服用格列卫后可能会出现耐药的情况，这时候就可以使用达希纳（尼洛替尼），也就是人们所说的格列卫二代药物。 那么达希纳（尼洛替尼）适用于治疗什么病症？ 达希纳（尼洛替尼）于2007年10月被美国FDA批准上市，用于治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者（一线治疗），以及慢性期和加速期、Ph+且对包括伊马替尼在内的既往治疗耐药或不耐受的成人CML患者。 达希纳（尼洛替尼），2009年7月由诺华公司在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。对伊马替尼耐药的定义是：伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解，失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。对伊马替尼不耐受的定义是 ：尽管采用了最佳支持治疗，在任何剂量和/或治疗期间，患者仍由于3或4级不良事件的持续存在而中止伊马替尼治疗；或者，尽管采用了最佳支持治疗，与伊马替尼治疗相关的2级不良事件仍持续时间≥1个月，或反复发生超过3次，不论是否剂量减少或中止治疗。达希纳（尼洛替尼）推荐剂量为每日2次，每次400 mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 相关热文推荐：达希纳推荐服用量多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78243.html

尼洛替尼商品名为达希纳，是许多国内外慢性粒白血病患者的二线靶向治疗药物。通常情况下达希纳（尼洛替尼）都是在格列卫耐药之后使用。但是不少患者缺少相关的知识，所以不了解达希纳（尼洛替尼）治疗的服用剂量。下面小编就带大家一起来看看。 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。患者可以服用到直到耐药为止。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，达希纳（尼洛替尼）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 对于慢性粒白血病患者来说，服用达希纳（尼洛替尼）胶囊最好定期去医院进行复查，除了确认疗效的同时，我们还可以查看达希纳（尼洛替尼）的副作用以及不良反应，服用达希纳（尼洛替尼）一般都会发生的情况，还包括很常见的皮疹，瘙痒，恶心，疲劳，头痛，便秘，腹泻，呕吐，肌肉痛等，掌握正确的服药方法，可以减轻这些副作用对患者的影响。假如使用达希纳（尼洛替尼）治疗还有疑问请一定要及时咨询我们靶向药物。 相关热文推荐：达希纳（尼洛替尼）中国上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/78242.html

达希纳（尼洛替尼）一线适应症获批，有望帮助慢性髓性白血病患者达到更早、更深的分子学缓解。这将在很大程度上推动慢粒领域的治疗，甚至使患者有希望达到无治疗缓解，从而减轻经济负担和提高生活质量。达希纳（尼洛替尼）慢性髓性白血病一线治疗适应症的获批是中国慢粒治疗的又一个里程碑，这意味着新诊断的慢粒患者可以直接接受达希纳（尼洛替尼）治疗。 达希纳（尼洛替尼）于2007年10月获FDA批准上市，用于治疗新诊断的Ph染色体阳性的成人慢性粒细胞白血病慢性期患者，以及Ph染色体阳性且对伊马替尼的既往治疗耐药或不耐受的成人慢性粒细胞白血病慢性期和加速期患者。 2018年10月达希纳（尼洛替尼）被纳入全国医保范围，价格也大幅下降。一盒200mg规格的达希纳从32000元降到了11364元，另外一种150mg规格的达希纳（尼洛替尼）也从原来的29000元一盒降成了9120元。此举不仅让达希纳（尼洛替尼）的价格下降了约2/3，慢粒患者也能够通过医保报销70%-80%左右的药费，对于此前未将该药纳入地方医保的省市，患者药费得以大幅度降低。 如若患者觉得国内达希纳（尼洛替尼）医保后价格难以承受的话，可以选择印度上市的诺华原研药达希纳（尼洛替尼），价格比较便宜，是目前全球性价比最高的一款，也是国内/外患者购买最多的一款。印度达希纳（尼洛替尼）规格为200mg*28胶囊，售价2100元左右一盒。规格为150mg*28胶囊，售价1700元左右一盒。 目前购买印度上市的达希纳（尼洛替尼）有两种方式：1、亲自出国去购买，但是一定要仔细鉴别药品真伪。因为在印度的药的来源众多，有些可能直接来自市场批发，鱼龙混杂，真假难辨，最好不要选择这种方法。 2、可以通过选择国内正规专业的医疗机构，比如医伴旅。这样的医疗机构通过与药厂药店的合作，获取到正规的购药渠道，药品不会途经他手直邮到家，买到有品质保障的达希纳（尼洛替尼），服用起来也比较放心。 相关热文推荐：达希纳哪里有卖的？https://www.1blv.com/newsDetail/78241.html

慢粒白血病之所以备受关注，不仅是因为其凶险，更因为它是人类历史上第一种可以通过小分子靶向药物进行有效治疗的癌症。达希纳（尼洛替尼）的上市成为治疗慢粒的一大突破。 很多患者都会来询问达希纳哪里有卖的，下面小编就给大家介绍一下。 达希纳（尼洛替尼）在2009年7月由诺华公司在我国进口上市，被批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 达希纳（尼洛替尼）已经在我国获批上市后患者可以凭借医生处方在国内各大药房购买。国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊有两种规格，版本不同价格不同：①200mg*120粒/瓶，售价约为32000元人民币；②150mg*120粒/瓶，售价约为29000元人民币。达希纳（尼洛替尼）上市后的价格总的来说是比较高的，国内很多患者表示长期用药的压力非常大，据了解，瑞士诺华在印度也有售卖达希纳（尼洛替尼），价格比较便宜，是很多国内患者的选择。印度达希纳（尼洛替尼）有两种规格，一种是200mg*28胶囊，价格为2100元左右，另外一种是150mg*28胶囊，价格在1700元左右。患者可以通过亲自出国的方式去国外药店获取，也可以通过国内正规医疗服务机构买到。但是小编不建议大家选择个人代购的方式来买达希纳（尼洛替尼），这种方法比较有风险，还容易买到无效的药耽误后续治疗。 相关热文推荐：达希纳是哪国药物？https://www.1blv.com/newsDetail/78239.html

达希纳（尼洛替尼）胶囊是由瑞士诺华斯坦制药公司生产的，达希纳（尼洛替尼）作为一种第二代络氨酸激酶抑制剂，可以通过选择性抑制诱发癌症的bcr-abl融合基因及其变异基因其自磷酸化，控制癌细胞的增殖和发育能力，对产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病，是有着不错的治疗效果的。 达希纳（尼洛替尼）于2007年就被FDA批准上市，是目前治疗对一线治疗（包括格列卫）已经耐药或不耐受的慢粒白血病患者的主要选择。研究发现，对于格列卫治疗6个月后分子学未达到最佳疗效的患者，达希纳（尼洛替尼）组能更早获得MMR。通过Sokal危险评分分层，在6和12个月时，在低危和中危的达希纳组中，有更多的患者获得MMR；而且60个月时,低危和中危的达希纳组患者无进展生存（PFS）率更高，而总生存（OS）无明显差异。在安全性方面，达希纳（尼洛替尼）的血液学不良反应事件少于格列卫；达希纳（尼洛替尼）非血液学不良反应事件是皮疹和肌肉疼痛，而格列卫是水肿和消化道症状，但无明显差异。 通过临床研究可以清晰的看到，与格列卫相比，达希纳（尼洛替尼）在CML治疗未达到EMR的患者中可以获得更好的分子学反应，而且安全性更好。根据达希纳（尼洛替尼）服用提示，达希纳（尼洛替尼）的用法用量为推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，达希纳（尼洛替尼）治疗应持续进行。患者服用达希纳（尼洛替尼）的时候要注意受接触胶囊后，应立即清洗，避免吸入胶囊内的粉末，也不要让粉末接触到皮肤或黏膜，如不小心接触到，应用肥皂和水清洗局部，如眼睛接触了药粉，用水冲洗。 相关热文推荐：达希纳最佳服用时间https://www.1blv.com/newsDetail/78238.html

达希纳（尼洛替尼）由外资企业诺华研发，于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。2009年7月由诺华公司在我国进口上市，商品名达希纳，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 患者在服用达希纳（尼洛替尼）时需要留意的是，该药适合空腹服用，也便是饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后用水完整吞服，用药后要观察用药状况。 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。 达希纳（尼洛替尼）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 可能被达希纳（尼洛替尼）改变血清浓度的药物：在体外，达希纳（尼洛替尼）是CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9和CYP2D6的竞争性抑制剂。在健康受试者中，服用单剂达希纳（尼洛替尼）和咪达唑仑，咪达唑仑的暴露增加了30％。当同时服用达希纳（尼洛替尼）和这些酶的治疗指数窄的底物时，应该谨慎。在进行香豆素（CYP2C9和CYP3A4的底物）治疗的患者中，应该增加对INR的监测。 相关热文推荐：达希纳（尼洛替尼）国内买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78236.html

伴随药物治疗和检测技术的进步，慢粒更是典范性地诠释了从不治之症到可治，可控，甚至可愈的希望之路。达希纳的成功研制给诸多慢性髓性白血病患者带来了福音，同时也带来了一个新问题，那就是达希纳（尼洛替尼）国内买的到吗？ 下面就让我们一起来看看。 据医伴旅了解，达希纳（尼洛替尼），2009年7月由诺华公司在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。2018年10月达希纳（尼洛替尼）被纳入全国医保范围，价格也大幅下降。 尽管达希纳（尼洛替尼）医保后的价格有所下降，每个月的巨额费用仍是很多普通患者头疼的问题。幸运的是瑞士诺华在印度也有售卖达希纳（尼洛替尼），价格比较便宜，是很多国内患者的选择。印度达希纳（尼洛替尼）有两种规格，一种是200mg*28胶囊，价格为2100元左右，另外一种是150mg*28胶囊，价格在1700元左右。 患者除了在国内药房购买到原研药以外，还可以通过国内正规医疗服务机构买到在印度销售的达希纳（尼洛替尼）。这个并不是仿制药，只是因为印度当地的医药政策支持价格亲民而已。 达希纳（尼洛替尼）是处方药，所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。如果患者对达希纳（尼洛替尼）或任何其他药物过敏,需告诉医生和药剂师。达希纳（尼洛替尼）胶囊是口服给药。通常每天两次，不连同食物服用。达希纳（尼洛替尼）最好是空腹服用，至少饭前1小时或饭后2小时。用温水送服整颗胶囊，不要拆开，咀嚼或弄碎胶囊。注意每天服用达希纳（尼洛替尼）的控制在同一时间。 相关热文推荐：达希纳吃一年要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/78235.html

达希纳（尼洛替尼）一线治疗慢性髓性白血病适应症的获批是中国慢粒治疗的又一个里程碑，这意味着新诊断的慢粒患者可以直接接受达希纳（尼洛替尼）治疗，从而更快达到深层分子学缓解。此外，欧洲临床研究方面的进展表明：无治疗缓解（TFR），即功能性治愈，成为慢粒治疗的更高目标。慢性髓性白血病，俗称“慢粒”占成人白血病的15%，全球年发病率为1.6-2/10万。慢粒早期多数没有明显体征或者症状；但如果不及时治疗，通常在3到5年内可能进展至终末急性期而导致死亡。慢粒备受关注，不仅因为其凶险，更因为它是人类历史上第一种可以通过小分子靶向药物进行有效治疗的癌症。 那么达希纳（尼洛替尼）吃一年要多少钱呢？ 达希纳（尼洛替尼）已经在我国获批上市多年了，国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊有两种规格，版本不同价格不同：①200mg*120粒/瓶，售价约为32000元人民币；②150mg*120粒/瓶，售价约为29000元人民币。达希纳（尼洛替尼）上市后的价格总的来说是比较高的，国内很多患者表示长期用药的压力非常大，据了解，瑞士诺华在印度也有售卖达希纳（尼洛替尼），价格比较便宜，是很多国内患者的选择。印度达希纳（尼洛替尼）有两种规格，一种是200mg*28胶囊，价格为2100元左右，另外一种是150mg*28胶囊，价格在1700元左右。患者可以通过一盒的价钱跟剂量自行计算一年需要多少钱，然后根据自身情况进行选择购买。 根据研究结果显示，与伊马替尼治疗组相比，达希纳（尼洛替尼）治疗组患者疾病进展至加速期和急变期的几率更低，出现疗效不佳（以MMR为判断标准衡量）和治疗失败的发生率也更低。与伊马替尼治疗相比，达希纳（尼洛替尼）治疗可获得更持久的MMR，甚至达到更深程度的完全分子学反应（CMR）。接受达希纳（尼洛替尼）治疗的患者达到CMR者是接受伊马替尼治疗的患者的3 倍。在研究中，与接受伊马替尼治疗的患者相比，接受达希纳（尼洛替尼）治疗的患者中，很少有患者由于不良事件而中断治疗。 相关热文推荐：达希纳用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/78233.html

众所周知，格列卫是治疗新诊断的慢性髓系白血病慢性期（CML-CP）患者的一线药物，那么格列卫耐药之后怎么办呢？通过临床试验研究发现我们可以选择达希纳（尼洛替尼）继续进行治疗。这种药贵不贵呢？价格是多少钱一个月？ 小编通过查阅资料整理出了达希纳（尼洛替尼）的药品价格，下面给大家简单介绍一下。 达希纳（尼洛替尼）目前已经在国内上市，销售的是诺华生产的原研药，由于受专利限制，价格比较昂贵，多数患者都负担不起。2018年10月达希纳（尼洛替尼）被纳入全国医保范围，价格也大幅下降。一盒200mg规格的达希纳（尼洛替尼）从32000元降到了11364元，另外一种150mg规格的达希纳（尼洛替尼）也从原来的29000元一盒降成了9120元。虽然价格比之前便宜了很多，但对于需要长期服用的普通经济患者来说，还是一笔不小的费用。 除了购买国内达希纳（尼洛替尼），患者还可以购买印度上市的达希纳（尼洛替尼），印度达希纳（尼洛替尼）价格比国内达希纳（尼洛替尼）医保后的价格还便宜，是国内患者购买多的一个版本，印度达希纳规格为200mg*28胶囊，售价2100元左右一盒。规格为150mg*28胶囊，售价1700元左右一盒。患者可以根据自身情况选择性购买，按照自己服用的剂量自行计算一个月需要多少钱，再决定买哪个版本的药。 如果患者家庭条件比较好的话，可以亲自出国去国外药房购药，但是疫情期间建议大家还是尽量不要外出。另一种方法就是通过国内正规渠道进行购买，比如医伴旅。我们可以让您足不出户就买到您需要的达希纳（尼洛替尼），而且药品的来源不用担心，都是通过签合同后直邮到家。 相关热文推荐：达希纳（尼洛替尼）说明书https://www.1blv.com/newsDetail/78230.html

达希纳（尼洛替尼）说明书 通用名：尼洛替尼 商品名称：Tasigna 全部名称：尼洛替尼，达希纳，Nilotinib，Tasigna 适应症： 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 用法用量： 1、达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 2、对伊马替尼耐药的定义是：伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解，失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。 3、对伊马替尼不耐受的定义是：尽管采用了最佳支持治疗，在任何剂量和/或治疗期间，患者仍由于3或4级不良事件的持续存在而中止伊马替尼治疗；或者，尽管采用了最佳支持治疗，与伊马替尼治疗相关的2级不良事件仍持续时间≥1个月，或反复发生超过3次，不论是否剂量减少或中止治疗。 4、推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。 5、只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 6、胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 7、对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。 8、应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。 9、如果临床需要，达希纳（尼洛替尼）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 10、监测建议和剂量调整。 11、特殊剂量推荐： （1）儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 （2）老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 （3）肾损害患者：尚未在肾损害患者中进行临床研究。 （4）达希纳（尼洛替尼）及其代谢产物只有少部分经肾排泄。所以预计肾损患者并不会出现总体清除率的降低。对肾损害患者，不需要进行剂量调整。 （5）肝损害患者：对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐达希纳（尼洛替尼）治疗。 禁忌： 1、对达希纳（尼洛替尼）活性物质或任何赋形剂成份过敏者。 2、伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。 贮藏： 达希纳（尼洛替尼）需30℃以下保存。 相关热文推荐：达希纳要吃一辈子吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78228.html

随着医学技术的发展，格列卫二代，达希纳（尼洛替尼）出现了，据研究数据表明，达希纳在治疗效果上比格列卫要高300倍左右。那么达希纳（尼洛替尼）要吃一辈子吗？ 首先我们需要看看达希纳的推荐用量：达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。患者在服用达希纳（尼洛替尼）的时是需要留意的，该药适合空腹服用，也便是饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后用水完整吞服，用药后要观察用药状况。 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行，也就是说患者如果没有出现耐药反应，达希纳（尼洛替尼）可以服用到痊愈为止。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，达希纳（尼洛替尼）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐达希纳（尼洛替尼）治疗。 相关热文推荐：达希纳（尼洛替尼）医保能报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78227.html

医保问题永远是患者之间热议的话题，一旦药品进入医保意味着可以减轻患者不少用药负担。作为治疗白血病的达希纳（尼洛替尼）进入医保了吗？可以报销吗？下面让我们来看看。 达希纳（尼洛替尼）胶囊由原厂瑞士诺华生产的一款靶向抗癌药，其靶点为Bcr-Abl、PDGFR、c-Kit，能精准的找准疾病靶点对症下药，快速有效的治疗白血病。国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊规格200mg*120粒/瓶，售价为32000元人民币；规格150mg*120粒/瓶，售价为29000元人民币。2018年10月达希纳（尼洛替尼）胶囊被纳入全国医保范围，医保后，国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊规格200mg*120粒/瓶，售价为11364元人民币；规格150mg*120粒/瓶，售价为9120元人民币。虽然医保后达希纳（尼洛替尼）胶囊价格比之前便宜了很多，但对于需要长期服用的普通患者来说，负担还是比较沉重。 购买不起国内达希纳（尼洛替尼）胶囊的患者可以选择印度上市的达希纳胶囊，价格与国内相比便宜很多，印度达希纳胶囊规格为200mg*28粒，售价2100元左右一盒。规格为150mg*28粒，售价1700元左右一盒。 达希纳（尼洛替尼）胶囊虽然在国内尚未上市，但是所幸的是有很多购药途径可以买到印度达希纳（尼洛替尼）胶囊。但是并不是每个购药途径都是有安全保障的。医伴旅是一家专门的海外医疗服务平台，可以免费提供印度医院或者药店的联系方式，可以为患者提供买到正品有保障品质的印度达希纳（尼洛替尼）胶囊的渠道。另外需要注意的是海关也只允许购买自用药，并且一次也就几瓶的数量，多了是要被扣押的。而且，对于价格低廉的达希纳（尼洛替尼），患者一定要有一些分辨能力，有些是药物成分不纯，或者是回收过来再包装的达希纳（尼洛替尼）胶囊。 相关热文推荐：白血病患者吃达希纳能活多久？https://www.1blv.com/newsDetail/78224.html

达希纳（尼洛替尼）是在格列卫(伊马替尼)的基础上进行改进而研制出的格列卫的更新产品，达希纳是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，属于高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。鉴于效果的显著很多患者都寄希望于它，那么达希纳（尼洛替尼）真的有那么神奇吗？吃了它能活多久？ 为了探明达希纳（尼洛替尼）胶囊的治疗效果，进行了一系列的海外医疗实验来测试疾病应答率。Tasigna III期临床研究对其细胞应答和血液学反应进行评估后，被批准用于慢性和加速期CML的治疗。约有40%的Ph染色体阳性CML的患者（n=232）使用Tasigna后产生细胞应答。全身细胞应答的患者比例为28%。约有18% Ph染色体阳性加速期CML的患者（n=105）出现全身血液应答。 从上述的研究结果中我们可以看出来达希纳（尼洛替尼）胶囊(tasigna)显然还是能增加我们白血病的疾病应答率和治疗缓解率。同时，一项临床研究也显示，采用达希纳（尼洛替尼）治疗对于大多数晚期慢粒L患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%，而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。Ⅱ期临床研究表明，达希纳（尼洛替尼）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应(例如液体潴留、体表水肿、体重增加)。患者可以优先考虑选用达希纳（尼洛替尼）进行治疗。 相关热文推荐：达希纳需要空腹吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78222.html

达希纳（尼洛替尼）又被称之为格列卫二代，是一款治疗格列卫耐药后的慢粒白血病效果非常突出的新型靶向药物深受国内外患者和医生的欢迎。当然想要百分百发挥药物的疗效，正确的用药用量是必不可少的，同时需要我们注意的还有2次用药间的间隔，用药时间不对也可能导致药物的毒素进一步在我们患者的身体内累积。 达希纳（尼洛替尼）胶囊推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 在达希纳（尼洛替尼）胶囊说明书中还提到了该药用药时的注意事项，达希纳不要与食物同服。食物与达希纳（尼洛替尼）同服将会升高达希纳在血液中的浓度，并会引起如QT间期延长等严重的副作用。同时在达希纳服用前2个小时内以及服用后至少1个小时内不要进食。 同时，一项临床研究也显示，采用达希纳（尼洛替尼）治疗对于大多数晚期慢粒L患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%，而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。Ⅱ期临床研究表明，达希纳对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应(例如液体潴留、体表水肿、体重增加)。 如果患者在服用达希纳（尼洛替尼）出现副作用不知道如何处理时不要盲目服用其他药物，应立即报告您的主治医生，并按照医嘱进行处理。 相关热文推荐：达希纳怎么服用呢？https://www.1blv.com/newsDetail/78220.html

美国FDA批准达希纳（尼洛替尼）用于治疗慢性期（CP）和加速期（AP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）。在一项开放标签，多中心，随机试验中，测得了达希纳（尼洛替尼）与格列卫（伊马替尼）在细胞遗传学上对于治疗新诊断的Ph + CML-CP成年患者中的疗效。 那么达希纳（尼洛替尼）该怎么服用呢？ 达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。患者在服用达希纳（尼洛替尼）时需要注意，该药适合空腹服用，也便是饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后用水完整吞服，用药后要观察用药状况。 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，达希纳（尼洛替尼）治疗应持续进行。 患者如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况；如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳（尼洛替尼）先前的剂量；如果2周后，QTcF在450-480毫秒之间，则应降低达希纳（尼洛替尼）剂量至每日1次400mg；如果降低剂量至每日400mg后，QTcF仍>480毫秒，则应停止使用达希纳（尼洛替尼）。任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性（加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升；慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109/升），应暂停使用，如果2周内加速期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小 板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。如果血象仍然低，可考虑减低本品剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显着临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止达希纳（尼洛替尼）；一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。应每月监测血清脂肪酶。胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。应每月监测胆红素和转氨酶。 以上这些需要患者在服用达希纳（尼洛替尼）的时候多加注意。 相关热文推荐：达希纳一天吃几粒?https://www.1blv.com/newsDetail/78219.html

达希纳（尼洛替尼）抗癌效果是不错的，自2007年至今，达希纳（尼洛替尼）研发以来已在全球60多个国家上市，用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，而且疗效均显著。 那么达希纳（尼洛替尼）一天应该服用几粒呢？ 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，达希纳（尼洛替尼）治疗应持续进行。 达希纳（尼洛替尼）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把达希纳（尼洛替尼）胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，达希纳（尼洛替尼）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 患者如果在服用达希纳（尼洛替尼）出现了不良反应，如果不是因为用药不当引起的不要过分担心，轻微的症状会随着时间推移而消失，如果因为自己错服漏服造成的严重的药物反应请就医治疗。 相关热文推荐：达希纳副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/78216.html

慢性粒细胞性白血病（CML）约占成人白血病的15%，95%的患者费城染色体和BCR-ABL融合基因阳性，未经有效治疗，中位生存时间仅3~5年。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已成为CML慢性期（CML-CP）患者的主要治疗手段。达希纳（尼洛替尼）属于二代TKI。最新数据表明，对于经达希纳（尼洛替尼）治疗后达到持续深分子学反应（DMR）的Ph+慢性期CML患者，约半数患者可停止治疗，并且无治疗缓解时间可持续96周。达希纳（尼洛替尼）治疗效果这么显著，那它的价格又是多少呢？ 据医伴旅小编了解到，达希纳（尼洛替尼）已经在国内上市，在正规医院和大药房可以买到，但由于是进口原研药，受专利限制，价格比较偏贵，不是一般家庭患者能够负担的起的药物。国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊规格200mg*120粒/瓶，售价为32000元人民币；规格150mg*120粒/瓶，售价为29000元人民币。 很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度达希纳（尼洛替尼），印度达希纳（尼洛替尼）规格为200mg*28胶囊，售价2100元左右一盒。规格为150mg*28胶囊，售价1700元左右一盒。虽然印度达希纳（尼洛替尼）便宜，但它不是仿制药，是诺华生产的原研药，受印度当地医药政策支持，价格比较亲民。 达希纳（尼洛替尼）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 达希纳（尼洛替尼）最常见报告的（在CML-CP和CML-AP患者合并人群中>10%）非血液学药物不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见（<10%且≥5%），为轻度至中度（一级或二级）。 相关热文推荐：吃达希纳多久会有副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/78212.html

正确使用药物剂量可以使药效达到最优效果。很多患者对于刚买回来的药品一定要仔细阅读说明书，对照医嘱进行服用，但是还是有很多细节需要大家注意。今天小编就给大家简单介绍一下达希纳（尼洛替尼）的用法用量，希望可以在您用药的过程中帮到您。 达希纳（尼洛替尼）于2007年10月被美国FDA批准上市，用于治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者（一线治疗），以及慢性期和加速期、Ph+且对包括伊马替尼在内的既往治疗耐药或不耐受的成人CML患者。 达希纳（尼洛替尼）在2009年7月由诺华公司在我国进口上市，被批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。达希纳推荐剂量为每日2次，每次400 mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 特殊剂量推荐： （1）儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 （2）老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 （3）肾损害患者：尚未在肾损害患者中进行临床研究。 （4）本品及其代谢产物只有少部分经肾排泄。所以预计肾损患者并不会出现总体清除率的降低。对肾损害患者，不需要进行剂量调整。 （5）肝损害患者：对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐达希纳（尼洛替尼）治疗。 相关热文推荐：达希纳是什么时候上市的？https://www.1blv.com/newsDetail/78207.html

达希纳（尼洛替尼）是专为CML设计的第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前是中国唯一同时具有CML一线和二线适应症的第二代TKI。 在33个检测的突变中，达希纳（尼洛替尼）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，达希纳（尼洛替尼）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。达希纳（尼洛替尼）抑制以下这些激酶的自磷酸化：Bcr-Abl（20-60nM）、PDGFR（69nM）和c-Kit（210nM）。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，达希纳（尼洛替尼）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，达希纳（尼洛替尼）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。在推荐的CML治疗剂量条件下口服给药后所达到的浓度范围内，达希纳（尼洛替尼）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外，达希纳（尼洛替尼）对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响，包括Src。 达希纳（尼洛替尼）是什么时候上市的？ 达希纳（尼洛替尼）由外资企业诺华研发，于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。 达希纳（尼洛替尼）于2009年7月由诺华公司在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 2018年9月，达希纳（尼洛替尼）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病，这一适应症的扩大，是基于两项临床试验的结果。研究人员招募了69名符合条件的儿童患者，他们或是新近诊断（一线疗法组），或是对现有的TKI疗法产生了耐药（二线疗法组）。在一线疗法组里，主要分子缓解（MMR）率为60.0%（95% CI为38.7% - 78.9%）。在二线疗法组，这一数据为40.9%（95% CI为26.3% - 56.8%）。在优先审评下，达希纳（尼洛替尼）获批扩大适应症。由此可见对于一些药物选择性较少的儿童慢性髓性白血病患者来说，达希纳（尼洛替尼）可以作为我们的治疗新选择。 相关热文推荐：达希纳治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/78203.html

达希纳（尼洛替尼）治疗什么病？达希纳（尼洛替尼），由诺华公司开发，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,批准用于治疗伊马替尼耐药慢性髓细胞性白血病。达希纳（尼洛替尼）是一种选择性Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,这比伊马替尼在抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性和Bcr-Abl表达细胞增殖方面的效力高10-30倍。 达希纳（尼洛替尼）用法用量: 达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时——饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，达希纳（尼洛替尼）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 只要患者持续受益，达希纳（尼洛替尼）治疗应持续进行。 同时，一项临床研究也显示，采用达希纳（尼洛替尼）治疗对于大多数晚期慢粒L患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%，而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。Ⅱ期临床研究表明，达希纳（尼洛替尼）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应(例如液体潴留、体表水肿、体重增加)。 相关热文推荐：2020年达希纳售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78200.html