尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂，该药物主要是通过靶向性的针对那些含有异常染色体的癌细胞，来抑制癌细胞的产生。慢性髓性白血病是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，在患病早期并没有症状，但是临床逐渐出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低等状况。根据已有的临床试验数据显示，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能够有效的治疗白血病，治疗效果显著。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 事实上，诺华公司的尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在2009年7月就已经在我国获批上市，商品名达希纳，批准的适应症为二线治疗。即对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。而且在2018年10月，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）就已经被纳入全国医保范围。所以说患者可以不出国门就能买到尼洛替尼（达希纳，Tasigna）。 但是尼洛替尼（达希纳，Tasigna）被纳入医保后的价格还是让很多的普通患者难以承受，所以很多患者选择购买印度尼洛替尼（达希纳，Tasigna）。印度尼洛替尼（达希纳，Tasigna）规格为200mg*28胶囊，售价1200元左右一盒。而规格为150mg*28的尼洛替尼（达希纳，Tasigna）胶囊，售价1200元左右一盒。价格还是比较实惠的。由于汇率的浮动，所以价格会不固定，想要了解具体的药品价格，可以咨询医伴旅客服。

2009年7月尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在我国获批上市，适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。2018年9月，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病。需要注意的是，如果患者对尼洛替尼（达希纳，Tasigna）活性物质或任何赋形剂成份过敏应禁止使用。 伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。 ENESTnd研究是首个对用于CML初始治疗的两种口服治疗药物进行随机比较的大型Ⅲ期临床对照研究。该研究在全球217个研究中心实施，共入选 846名患者，其中包括中国患者117名。患者被随机分为接受尼洛替尼（达希纳，Tasigna）（达希纳）治疗组和接受伊马替尼治疗组，主要研究终点为用药至12个月时的主要分子学反应（MMR），次要研究终点为用药至24个月时持久的MMR。 研究结果显示，与伊马替尼治疗组相比，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗组患者疾病进展至加速期和急变期的几率更低，出现疗效不佳（以MMR为判断标准衡量）和治疗失败的发生率也更低。与伊马替尼治疗相比，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗可获得更持久的MMR，甚至达到更深程度的完全分子学反应（CMR）。接受尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗的患者达到CMR者是接受伊马替尼治疗的患者的3 倍。在研究中，与接受伊马替尼治疗的患者相比，接受尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗的患者中，更少的患者由于不良事件而中断治疗。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由诺华公司研发，2009年7月在中国获批上市，通常用于二线治疗，也就是治疗对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，早期常无症状，临床逐步出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）目前在我国已经上市有十几年的时间了，患者凭借医生开具的处方在国内的一些正规医院里便可以买到，越来越多的白血病患者从中受益。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。患者在尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的治疗中只要还获益，就应该继续使用。本品与食物同时服用可能会影响它的效果，所以在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。如果患者漏服一次，不需要另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量即可。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）含有乳糖，所以对于有遗传性半乳糖不耐受问题、严重的乳糖缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者，不推荐使用。在妊娠期间，不应该服用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib），如果有必要在妊娠期间使用，必须告知患者对胎儿的潜在毒性。在服用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）期间，男性患者和有妊娠可能的女性患者必须采用有效的避孕措施。

慢性粒细胞白血病是四种最常见的白血病之一，在世界上所有的白血病病例中大约占15%。如果不治疗，CML将在三到五年的时间里，从初期（慢性期）经过一个过渡期（加速期）发展到急变期，从而迅速致命。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因，有效治疗白血病患者。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 采用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。 也就是说尼洛替尼（达希纳，Tasigna）安全性也更高。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，由诺华公司开发，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。2018年9月，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。 白血病患者服用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）需要注意：1、骨髓抑制：尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的CML患者中发生频率更高，尤其是CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）或降低剂量来控制。2、QT间期延长：已经显示尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能延长心室复极，可通过心电图上的QT间期检测出来，呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速，可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。3、尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。4、猝死：临床试验中，在接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗的具有心脏病史或显著心脏病风险的伊马替尼耐药或不耐受的慢性期或加速期的CML患者中，猝死事件较罕见（0.1%-1%）。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病的处方药。 由瑞士诺华研发，2007年在美国上市。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的使用需要在有治疗经验的医生指导下进行。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）禁止用于以下情况：1、对尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）活性物质或任何赋形剂成份过敏者。2、伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种灰白色固体的化学品。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可以一直服用直至疾病进展或耐药产生。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 在妊娠期间，不应该服用尼洛替尼（达希纳，Tasigna），如果有必要在妊娠期间使用，必须告知患者对胎儿的潜在毒性。在服用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）期间，男性患者和有妊娠可能的女性患者必须采用有效的避孕措施。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。

二氮嗪（普罗加姆）主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。二氮嗪用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。今天咱们就来详细了解一下二氮嗪2020年售价多少？ 二氮嗪（普罗加姆）于1973年在美国批准上市用于医疗用途，该药曾在中国广泛用于治疗高血压病症，但后来逐渐退出中国市场，目前国内均已停产，也就是说，现在国内已经没有二氮嗪普罗加姆了，患者在国内购买不到该药，也不在我国医保范围。 有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。二氮嗪（普罗加姆）孟加拉珠峰Eudaxen 50mg*100片 1550元。印度JOLLY Balila 25mg*75粒 1350元。德国默沙东 PROGLICEM 25mg*100片 1800元。 二氮嗪为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。对静脉无作用。可使心率增加，心搏量和心排出量增加。对肾血流量无明显影响。二氮嗪还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素可引起血糖升高和高尿酸血症。 二氮嗪（普罗加姆）用法用量： 1、每次200～400mg，儿童5mg/kg，在15～20秒钟内注完。抢救高血压危象时，可在0.5～3h内再注射1次，每天总量不超过1200mg。2、静脉滴注：每天2～3次，每次300～600mg，滴速每分钟15～30mg。3、口服：每天2～3次，每次50～150mg。 二氮嗪（普罗加姆）直接作用于血管平滑肌，使其松弛，降低外周血管阻力，使血压急剧下降。一次快速静注二氮嗪300mg后5min出现降压高峰，使血压降至正常水平，作用维持12～18h。普罗加姆对静脉系统并无作用，不致引起直立性低血压，对心脏无直接影响，但降压同时反射性引起交感神经兴奋，使心率加快，左心室射血速度和心排出量增加，肾素分泌增加，水钠潴留。 以上就是二氮嗪（普罗加姆）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：二氮嗪（普罗加姆）常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80153.html

白血病治疗用药尼洛替尼（达希纳）说明书 通用名：尼洛替尼 商品名称：Tasigna 全部名称：尼洛替尼，达希纳，Nilotinib，Tasigna 适应症： 尼洛替尼（达希纳）用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 用法用量： 尼洛替尼（达希纳）治疗必须在有抗肿瘤药物应用经验的医师指导下进行。推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 副作用： 尼洛替尼（达希纳）其中常见副作用（>10％）：皮疹、恶心、头痛、瘙痒症、疲劳、腹泻、便秘、呕吐、发火、咳嗽、肢体疼痛、关节痛、虚弱、肌肉痉挛、肌痛、腹痛、背痛、骨痛、鼻咽炎、呼吸困难、周围水肿。尼洛替尼的副作用大多数为轻度至中度，患者无需过分担心。为了保证用药安全，患者应按照正确的用药剂量使用，认真阅读服用说明或谨遵医嘱。盲目用药可能会加剧副作用对身体的影响。 注意事项： 1、骨髓抑制：尼洛替尼（达希纳）能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的CML患者中发生频率更高，尤其是CML加速期患者。在最初的2个月，应每隔2周做一次全血细胞计数，之后可每个月检测一次，或者在有临床指征时进行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼或降低剂量来控制。 2、QT间期延长：已经显示尼洛替尼能延长心室复极，可通过心电图上的QT间期检测出来，呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速，可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。在基线时、服药开始7天后、有临床指征时应定期做心电图，在剂量调整之后也需要做心电图。 3、尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用尼洛替尼之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。如果尼洛替尼与食物同时服用（为不适当的给药方法），和/或与强效CYP3A4抑制剂和/或其他已知可潜在延长QT的药物服用时，可能会出现有临床意义的QT间期延长。因此，必须避免与食物共同服用，并应避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。低钾血症和低镁血症的出现可能会增加患者QT间期延长的风险。 4、在新诊断的Ph+CML慢性期患者的III期研究中，尼洛替尼（达希纳）300mg每日两次剂量组中观察到，稳态下的时均QTcF间期平均值与基线时相比变化为6毫秒。在推荐的300mg每日两次剂量组中，没有患者的绝对QTcF大于480毫秒，没有观察到尖端扭转型室性心动过速事件。 以上就是尼洛替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼洛替尼对白血病有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/80137.html

慢性髓性白血病是一种常见的白血病类型，可分为相对良性慢性期和进展期，但不论是哪个时期都需要治疗。尼洛替尼（达希纳）可以治疗慢性髓性白血病，为口服药品，尼洛替尼用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，而且疗效均显著。今天咱们就来详细了解一下尼洛替尼对白血病有多大的疗效？ 采用尼洛替尼（达希纳）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（尼洛替尼胶囊）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小。 研究结果显示，与伊马替尼(格列卫)组相比，尼洛替尼（达希纳）组至24个月期间的主要分子学反应(MMR)率(P =0.0096)、24个月时MMR率(P =0.0395)和24个月时持久MMR率(P =0.0001)更高;尼洛替尼组Sokal评分各级患者至24个月期间的MMR率均高于伊马替尼组。尼洛替尼（达希纳）组和伊马替尼组估计的2年未进展至加速期/急变期(AP/BC)的患者比例分别为96.8%和96.1%(P =0.7481);估计的2年总生存率(OS)均为98.5%。尼洛替尼组与伊马替尼组均具有良好的治疗耐受性，未识别出新的不良事件。 尼洛替尼（达希纳）胶囊，适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人病人。 研究试验已证明了尼洛替尼（达希纳）优于格列卫（伊马替尼），从数据上看，尼洛替尼作为一线用药，相比现有市场的一线治疗药物，可以使获益人数增加一倍。 以上就是尼洛替尼（达希纳）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度产的尼洛替尼去哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/80134.html

尼洛替尼（达希纳）胶囊是第二代络氨酸激酶抑制剂，在临床上主要应用于费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病患者的治疗。2007年在美国获批上市，尼洛替尼为抗肿瘤药，由瑞士诺华研发。今天咱们就来详细了解一下印度产的尼洛替尼去哪可以买到？ 2018年10月尼洛替尼（达希纳）胶囊被纳入全国医保范围，虽然医保后尼洛替尼胶囊价格比之前便宜了很多，但对于需要长期服用的普通患者来说，负担还是比较沉重。 尼洛替尼（达希纳）瑞士诺华在印度版 Tasigna 200mg*28片 2050元；150mg*28片 1650元，可以减轻患者的经济负担，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品！ 尼洛替尼（达希纳）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼治疗应持续进行。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把尼洛替尼（达希纳）胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 采用尼洛替尼治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（达希纳）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小。 以上就是尼洛替尼（达希纳）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼洛替尼印度版售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/80131.html

诺华公司开发的尼洛替尼（达希纳）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗对伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病。尼洛替尼的推荐剂量为每天两次，每次间隔约12小时-饭前至少1小时或饭后至少2小时，每天400 mg。只要患者继续受益，尼洛替尼治疗应继续。今天咱们就来详细了解一下尼洛替尼印度版售价多少一盒？ 2018年10月尼洛替尼（达希纳）胶囊被纳入全国医保范围，虽然医保后尼洛替尼胶囊价格比之前便宜了很多，但对于需要长期服用的普通患者来说，负担还是比较沉重。 尼洛替尼（达希纳）瑞士诺华在印度版 Tasigna 200mg*28片 2050元；150mg*28片 1650元，可以减轻患者的经济负担，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品！ 尼洛替尼（达希纳）在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼的缓解率可达49% 。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。 采用尼洛替尼（达希纳）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 尼洛替尼（达希纳）抗癌效果是不错的，自2007年至今，尼洛替尼研发以来已在全球60多个国家上市，用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，而且疗效均显著。 尼洛替尼（达希纳）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。 以上就是尼洛替尼（达希纳）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼洛替尼进入国家医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80129.html

2007年尼洛替尼（达希纳）在美国获批上市，为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，而且疗效均显著。今天咱们就来详细了解一下尼洛替尼进入国家医保了吗？ 2018年10月尼洛替尼（达希纳）胶囊被纳入全国医保范围，虽然医保后尼洛替尼胶囊价格比之前便宜了很多，但对于需要长期服用的普通患者来说，负担还是比较沉重。 尼洛替尼（达希纳）瑞士诺华在印度版 Tasigna 200mg*28片 2050元；150mg*28片 1650元，可以减轻患者的经济负担，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品！ 采用尼洛替尼（达希纳）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 Bcr-Abl蛋白是由含有异常的非正常染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。使用尼洛替尼（达希纳）治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。 尼洛替尼（达希纳）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。 以上就是尼洛替尼（达希纳）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼洛替尼胶囊治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/80126.html

尼洛替尼（达希纳）抗癌效果是不错的，自2007年至今，尼洛替尼研发以来已在全球60多个国家上市，尼洛替尼由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市，今天咱们就来详细了解一下尼洛替尼胶囊治疗什么病？ 尼洛替尼（达希纳）胶囊(达希纳)适应症：对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼（达希纳）与依马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受300mg(n=282)或400mg(n=281)/日2次或者依马替尼400mg/日1次(n=283)，依马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。 试验证明，治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼治疗组的比例显著高于依马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼治疗12个月病人明显高于依马替尼治疗组。 尼洛替尼（达希纳）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 在妊娠期间，不应该服用尼洛替尼，如果有必要在妊娠期间使用，必须告知患者对胎儿的潜在毒性。在服用尼洛替尼期间，男性患者和有妊娠可能的女性患者必须采用有效的避孕措施。 以上就是尼洛替尼（达希纳）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼洛替尼常见不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80122.html

尼洛替尼（达希纳）由诺华公司开发，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,批准用于治疗伊马替尼耐药慢性髓细胞性白血病。尼洛替尼对大多数晚期慢性髓性白血病（CML）病人都是有效的。今天咱们就来详细了解一下尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病效果怎么样？ 采用尼洛替尼（达希纳）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（达希纳）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小。 研究人员认为，尼洛替尼（达希纳）在总体上可以被很好地耐受。其常见的不良事件包括骨髓抑制、一过性血间接胆红素升高症和皮疹。此外，研究人员还观察到，使用尼洛替尼(尼洛替尼胶囊）通常不会出现格列卫（甲磺酸伊马替尼片）治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加），或者极罕见的胸腔和心包积液。 Bcr-Abl蛋白是由含有异常的非正常染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。使用尼洛替尼（达希纳）治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。 尼洛替尼（达希纳）抗癌效果是不错的，自2007年至今，尼洛替尼研发以来已在全球60多个国家上市，用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，而且疗效均显著。 以上就是尼洛替尼（达希纳）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：慢性粒细胞白血病一线治疗用药尼洛替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/80118.html

尼洛替尼（达希纳）由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市，尼洛替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。今天咱们就来详细了解一下慢性粒细胞白血病一线治疗用药尼洛替尼。 尼洛替尼（达希纳）用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。2009年7月在中国获批上市，通常用于二线治疗，也就是治疗对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼（达希纳）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 尼洛替尼（达希纳）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 对于不能吞咽尼洛替尼胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。 Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（达希纳）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。 以上就是尼洛替尼（达希纳）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼洛替尼（达希纳）用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/80114.html

尼洛替尼（达希纳）是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶 活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。今天咱们就来详细了解一下尼洛替尼（达希纳）用药注意事项。 1、请严格遵医嘱使用。2、用药期间不要吃葡萄柚、杨桃和塞韦利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。3、服用药物后发生呕吐，请不要再重复服用药物。4、请空腹服用尼洛替尼（达希纳），不要与食物一同服用，用水送服，整片咽下。服药前至少2小时，服药后至少1小时，不得摄取食物。 5、药物贮藏在一个安全、阴凉干燥处，室温(<30oC)。6、需要合并使用抗凝剂的患者应接受低分子肝素或普通肝素。7.尼洛替尼（达希纳）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。 8.只要患者持续受益，尼洛替尼（达希纳）治疗应持续进行。9.胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 10.食物中的脂肪可促进尼洛替尼的吸收，因此为了避免因饮食中的脂肪含量不一进而造成尼洛替尼吸收率、血药浓度的波动，尼洛替尼需要空腹服药以获得稳定的血药浓度。 2009年，尼洛替尼在我国获批上市。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼（达希纳）的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。 以上就是尼洛替尼（达希纳）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：帕唑帕尼常见副作用处理 https://www.1blv.com/newsDetail/79938.html

达希纳（尼洛替尼）治疗慢性粒细胞白雪病有较好的效果，尤其是治疗对格列卫耐药或者不耐受的患者。在关注效果的同时患者也在关注价格问题。达希纳（尼洛替尼）售价多少？相信这也是很多人的疑问。 达希纳（尼洛替尼）由外资企业诺华研发，于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。 达希纳（尼洛替尼）于2009年7月由诺华公司在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 达希纳（尼洛替尼）已经在我国获批上市后患者可以凭借医生处方在国内各大药房购买。国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊有两种规格，版本不同价格不同：①200mg*120粒/瓶，售价约为32000元人民币；②150mg*120粒/瓶，售价约为29000元人民币。达希纳（尼洛替尼）上市后的价格总的来说是比较高的，国内很多患者表示长期用药的压力非常大，据了解，瑞士诺华在印度也有售卖达希纳（尼洛替尼），价格比较便宜，是很多国内患者的选择。印度达希纳（尼洛替尼）有两种规格，一种是200mg*28胶囊，价格为2100元左右，另外一种是150mg*28胶囊，价格在1700元左右。患者可以根据自己服用剂量跟经济状态选择适合自己的规格药品。 Ⅱ期临床研究表明，达希纳(尼洛替尼)对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应(例如液体潴留、体表水肿、体重增加)。达希纳（尼洛替尼）最佳服用时间是每日2次，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。患者一定要对照说明书，在医生的指导下服药，不要乱用药物，以免造成不良的药物反应。 相关热文推荐：用达希纳（尼洛替尼）需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78248.html

达希纳（尼洛替尼）是慢粒白血病临床治疗过程中常用口服药物之一，而在服药期间，病人也需要严格遵医嘱服药，但并非所有患者病情都是一致的，尤其是一些伴有其他疾病的慢粒患者，服药时还要多加注意： 第一，儿童和青少年。不推荐用于18岁以下年龄的患者； 第二，老年患者。超过65岁的患者，不要特殊剂量调整。 第三，肾损伤患者。达希纳（尼洛替尼）及其代谢产物只有少部分是经肾脏排泄，因此，预测肾损害患者总体清除率不会降低，对此类患者不需要进行剂量调整。第四，肝损伤患者。对转氨酶(ALT)超过正常值2.5倍或胆红素(TBIL)升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐应用此药。 若必须使用达希纳（尼洛替尼）胶囊，其剂量调整如下：　　 伴有肝损害患者应考虑减少使用达希纳（尼洛替尼）剂量，轻度或中度肝功能损害患者，起始给药方案为300mg每日两次，同时观察患者药物耐受性，逐渐增大剂量至400mg每日两次。重度肝功能损害患者，起始给药方案为200mg每日两次，逐渐增大剂量至300mg每日两次，观察耐受性增大剂量至400mg每日两次。最后，如果口服达希纳（尼洛替尼）治疗过程中，出现严重的血液学不良反应，需要立即停药，同时积极处理，或者是配合中药提升血象，不良反应消失后，可适当降低服用剂量继续治疗。　　 虽然患者在服用达希纳（尼洛替尼）期间，很少出现服用一代药时出现的各种不良反应，但也并非没有，因此，在服药期间，下面几点事项还要大家注意清楚。 1、请严格遵医嘱使用。2、用药期间不要吃葡萄柚、杨桃和塞韦利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。3、服用药物后发生呕吐，请不要再重复服用药物。4、请空腹服用，不要与食物一同服用，用水送服，整片咽下。服药前至少2小时，服药后至少1小时，不得摄取食物。5、药物贮藏在一个安全、阴凉干燥处，室温(<30 oC)。6、需要合并使用抗凝剂的患者应接受低分子肝素或普通肝素。 以上就是达希纳（尼洛替尼）的注意事项，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：达希纳吃多久起效果？https://www.1blv.com/newsDetail/78247.html

达希纳（尼洛替尼）是慢粒白血病靶向药格列卫（甲磺酸伊马替尼）的升级产品，主要用来治疗那些产生格列卫耐药性或者不能耐受的慢粒患者，疗效显著，缓解率达到49%。因为同样都是由瑞士诺华集团研发，达希纳（尼洛替尼）也被称为“格列卫”。由于研发成本高、受到专利保护等诸多原因，达希纳（尼洛替尼）也是高价抗癌药的代表之一。而且，患者必须长期服用，否则病情就会失控。 该药适合空腹服用，也便是饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后用水完整吞服，用药后要观察用药状况。 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 达希纳（尼洛替尼）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。患者在服用的时候一定要特别注意。 自达希纳（尼洛替尼）研制以来已在全球60多个国家上市，用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，并且效果均显著。研究人员认为，达希纳（尼洛替尼）在总体上可以被很好地耐受。其常见的不良事件包括骨髓抑制、一过性血间接胆红素升高症和皮疹。 相关热文推荐：达希纳适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/78246.html