美国FDA批准达希纳（尼洛替尼）用于治疗慢性期（CP）和加速期（AP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）。在一项开放标签，多中心，随机试验中，测得了达希纳（尼洛替尼）与格列卫（伊马替尼）在细胞遗传学上对于治疗新诊断的Ph + CML-CP成年患者中的疗效。 那么达希纳（尼洛替尼）该怎么服用呢？ 达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。患者在服用达希纳（尼洛替尼）时需要注意，该药适合空腹服用，也便是饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后用水完整吞服，用药后要观察用药状况。 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，达希纳（尼洛替尼）治疗应持续进行。 患者如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况；如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳（尼洛替尼）先前的剂量；如果2周后，QTcF在450-480毫秒之间，则应降低达希纳（尼洛替尼）剂量至每日1次400mg；如果降低剂量至每日400mg后，QTcF仍>480毫秒，则应停止使用达希纳（尼洛替尼）。任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性（加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升；慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109/升），应暂停使用，如果2周内加速期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小 板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。如果血象仍然低，可考虑减低本品剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显着临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止达希纳（尼洛替尼）；一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。应每月监测血清脂肪酶。胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。应每月监测胆红素和转氨酶。 以上这些需要患者在服用达希纳（尼洛替尼）的时候多加注意。 相关热文推荐：达希纳一天吃几粒?https://www.1blv.com/newsDetail/78219.html

达希纳（尼洛替尼）抗癌效果是不错的，自2007年至今，达希纳（尼洛替尼）研发以来已在全球60多个国家上市，用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，而且疗效均显著。 那么达希纳（尼洛替尼）一天应该服用几粒呢？ 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，达希纳（尼洛替尼）治疗应持续进行。 达希纳（尼洛替尼）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把达希纳（尼洛替尼）胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，达希纳（尼洛替尼）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 患者如果在服用达希纳（尼洛替尼）出现了不良反应，如果不是因为用药不当引起的不要过分担心，轻微的症状会随着时间推移而消失，如果因为自己错服漏服造成的严重的药物反应请就医治疗。 相关热文推荐：达希纳副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/78216.html

慢性粒细胞性白血病（CML）约占成人白血病的15%，95%的患者费城染色体和BCR-ABL融合基因阳性，未经有效治疗，中位生存时间仅3~5年。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已成为CML慢性期（CML-CP）患者的主要治疗手段。达希纳（尼洛替尼）属于二代TKI。最新数据表明，对于经达希纳（尼洛替尼）治疗后达到持续深分子学反应（DMR）的Ph+慢性期CML患者，约半数患者可停止治疗，并且无治疗缓解时间可持续96周。达希纳（尼洛替尼）治疗效果这么显著，那它的价格又是多少呢？ 据医伴旅小编了解到，达希纳（尼洛替尼）已经在国内上市，在正规医院和大药房可以买到，但由于是进口原研药，受专利限制，价格比较偏贵，不是一般家庭患者能够负担的起的药物。国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊规格200mg*120粒/瓶，售价为32000元人民币；规格150mg*120粒/瓶，售价为29000元人民币。 很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度达希纳（尼洛替尼），印度达希纳（尼洛替尼）规格为200mg*28胶囊，售价2100元左右一盒。规格为150mg*28胶囊，售价1700元左右一盒。虽然印度达希纳（尼洛替尼）便宜，但它不是仿制药，是诺华生产的原研药，受印度当地医药政策支持，价格比较亲民。 达希纳（尼洛替尼）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 达希纳（尼洛替尼）最常见报告的（在CML-CP和CML-AP患者合并人群中>10%）非血液学药物不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛。大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见（<10%且≥5%），为轻度至中度（一级或二级）。 相关热文推荐：吃达希纳多久会有副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/78212.html

正确使用药物剂量可以使药效达到最优效果。很多患者对于刚买回来的药品一定要仔细阅读说明书，对照医嘱进行服用，但是还是有很多细节需要大家注意。今天小编就给大家简单介绍一下达希纳（尼洛替尼）的用法用量，希望可以在您用药的过程中帮到您。 达希纳（尼洛替尼）于2007年10月被美国FDA批准上市，用于治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者（一线治疗），以及慢性期和加速期、Ph+且对包括伊马替尼在内的既往治疗耐药或不耐受的成人CML患者。 达希纳（尼洛替尼）在2009年7月由诺华公司在我国进口上市，被批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。达希纳推荐剂量为每日2次，每次400 mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 特殊剂量推荐： （1）儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 （2）老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 （3）肾损害患者：尚未在肾损害患者中进行临床研究。 （4）本品及其代谢产物只有少部分经肾排泄。所以预计肾损患者并不会出现总体清除率的降低。对肾损害患者，不需要进行剂量调整。 （5）肝损害患者：对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐达希纳（尼洛替尼）治疗。 相关热文推荐：达希纳是什么时候上市的？https://www.1blv.com/newsDetail/78207.html

达希纳（尼洛替尼）是专为CML设计的第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前是中国唯一同时具有CML一线和二线适应症的第二代TKI。 在33个检测的突变中，达希纳（尼洛替尼）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，达希纳（尼洛替尼）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。达希纳（尼洛替尼）抑制以下这些激酶的自磷酸化：Bcr-Abl（20-60nM）、PDGFR（69nM）和c-Kit（210nM）。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，达希纳（尼洛替尼）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，达希纳（尼洛替尼）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。在推荐的CML治疗剂量条件下口服给药后所达到的浓度范围内，达希纳（尼洛替尼）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外，达希纳（尼洛替尼）对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响，包括Src。 达希纳（尼洛替尼）是什么时候上市的？ 达希纳（尼洛替尼）由外资企业诺华研发，于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。 达希纳（尼洛替尼）于2009年7月由诺华公司在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 2018年9月，达希纳（尼洛替尼）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病，这一适应症的扩大，是基于两项临床试验的结果。研究人员招募了69名符合条件的儿童患者，他们或是新近诊断（一线疗法组），或是对现有的TKI疗法产生了耐药（二线疗法组）。在一线疗法组里，主要分子缓解（MMR）率为60.0%（95% CI为38.7% - 78.9%）。在二线疗法组，这一数据为40.9%（95% CI为26.3% - 56.8%）。在优先审评下，达希纳（尼洛替尼）获批扩大适应症。由此可见对于一些药物选择性较少的儿童慢性髓性白血病患者来说，达希纳（尼洛替尼）可以作为我们的治疗新选择。 相关热文推荐：达希纳治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/78203.html

达希纳（尼洛替尼）治疗什么病？达希纳（尼洛替尼），由诺华公司开发，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,批准用于治疗伊马替尼耐药慢性髓细胞性白血病。达希纳（尼洛替尼）是一种选择性Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,这比伊马替尼在抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性和Bcr-Abl表达细胞增殖方面的效力高10-30倍。 达希纳（尼洛替尼）用法用量: 达希纳（尼洛替尼）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时——饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，达希纳（尼洛替尼）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。 只要患者持续受益，达希纳（尼洛替尼）治疗应持续进行。 同时，一项临床研究也显示，采用达希纳（尼洛替尼）治疗对于大多数晚期慢粒L患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%，而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。Ⅱ期临床研究表明，达希纳（尼洛替尼）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应(例如液体潴留、体表水肿、体重增加)。 相关热文推荐：2020年达希纳售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78200.html

达希纳（尼洛替尼），是一种高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂。体外研究显示，能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药突变细胞的增殖和发育能力。达希纳（尼洛替尼）的使用效果 采用达希纳（尼洛替尼）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。 那么我们现在来了解一下它的2020年最新价格是多少。 达希纳（尼洛替尼）由外资企业诺华研发，于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。 达希纳（尼洛替尼）于2009年7月由诺华公司在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。 目前国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊有两种规格，版本不同价格不同：①200mg*120粒/瓶，售价约为32000元人民币；②150mg*120粒/瓶，售价约为29000元人民币。达希纳（尼洛替尼）上市后的价格总的来说是比较昂贵的，国内很多患者表示长期用药的压力很大，据了解，瑞士诺华在印度也有售卖达希纳（尼洛替尼），价格比较便宜，是很多国内患者的选择。印度达希纳（尼洛替尼）有两种规格，一种是200mg*28胶囊，价格为2100元左右，另外一种是150mg*28胶囊，价格在1700元左右。患者可以根据自身情况进行选择购买。 达希纳（尼洛替尼）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。这一点需要患者在服用达希纳（尼洛替尼）时多加注意。 相关热文推荐：吃达希纳要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78199.html

达希纳（尼洛替尼）主要适用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。 达希纳（尼洛替尼）的推荐剂量是每天2次，每次口服400mg,其中两次服用该药物的间隔约12小时。患者应该注意：在服用达希纳（尼洛替尼）时饭前至少1小时之前，或饭后至少2小时之后服用。只要患者能够持续受益，达希纳（尼洛替尼）的治疗应持续进行。 患者在服用达希纳（尼洛替尼）时应该注意： 1.达希纳（尼洛替尼）应用水完整吞服，患者不可以咀嚼患者吮吸胶囊，更不应打开胶囊。不仅如此，若手接触达希纳（尼洛替尼）胶囊后，应该立即清洗干净。 2.患者如果小心不要吸入达希纳（尼洛替尼）胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果与胶囊发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了胶囊药粉，一定要用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可丢弃的湿毛巾擦去，并且将其置于密封的容器中正确丢弃。 3.患者如果错过了服用达希纳（尼洛替尼）的时间，不可以擅自补充药物剂量。应该按照处方服用下一次剂量。患者应该严格按照医生的诊疗结果及建议用药，不可擅自停药或是增加药物剂量。 4.患者如果不能完整吞咽达希纳（尼洛替尼）胶囊，或者吞咽困难，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，将两者混匀后一起服用。这时应该注意：苹果酱不能超过一茶匙，并且不能食用除了苹果酱以外的其他食物。 以上就是达希纳（尼洛替尼）的注意事项，患者如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。 相关热文推荐:达希纳的作用是什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78038.html

达希纳（尼洛替尼）作用效果好吗？达希纳（尼洛替尼）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。相关资料表明，达希纳（尼洛替尼）抗癌效果是不错的，一项III期临床试验，达希纳（尼洛替尼）在治疗染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）的初始治疗慢性期的时候比格列卫更有效果。 缓慢粒细胞性白血病，简称“慢粒”，慢粒起病缓慢，早期多无显着症状。慢粒在临床上可分为缓慢期，加速期及剧变期。患者出现急性白血病的临床及血液等表现，称之为慢粒剧变。多数患者中数生存期为3--4年，慢粒发生剧变后预后极差。 达希纳（尼洛替尼）是由伊马替尼的分子结构改善而来的，对BCR-ABL激酶 活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的按捺作用较伊马替尼强30倍，可按捺对伊马替尼耐药的BCR-ABL骤变型的激酶活性。一起还能按捺KIT和PDGFR激酶活性。达希纳（尼洛替尼）能够选择性按捺bcr-aLl自磷酸化，降低野生型bcr-aLl和格列卫耐药骤变细胞的增殖和发育才能。采用达希纳（尼洛替尼）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的，可以延长患者的生存时间。对于加速期的患者，总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%，而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 自达希纳（尼洛替尼）研制以来已在全球60多个国家上市，用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，并且效果均显著。 相关热文推荐：达希纳一盒的价格https://www.1blv.com/newsDetail/78036.html

达希纳（尼洛替尼）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。达希纳（尼洛替尼）可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，达希纳（尼洛替尼）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，达希纳（尼洛替尼）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，达希纳（尼洛替尼）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 达希纳（尼洛替尼）抑制以下这些激酶的自磷酸化：Bcr-Abl（20-60nM）、PDGFR（69nM）和c-Kit（210nM）。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，达希纳（尼洛替尼）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，达希纳（尼洛替尼）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。在推荐的CML治疗剂量条件下口服给药后所达到的浓度范围内，达希纳（尼洛替尼）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外，达希纳（尼洛替尼）对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响，包括Src。 达希纳（尼洛替尼）也是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对于治疗对伊马替尼不耐受或者耐药的慢性粒细胞患者疗效显着。那达希纳（尼洛替尼）一盒的价格是多少？ 达希纳（尼洛替尼）已经在我国获批上市多年了，国内原厂达希纳（尼洛替尼）胶囊有两种规格，版本不同价格不同：①200mg*120粒/瓶，售价约为32000元人民币；②150mg*120粒/瓶，售价约为29000元人民币。达希纳（尼洛替尼）上市后的价格总的来说是比较高的，国内很多患者表示长期用药的压力非常大，据了解，瑞士诺华在印度也有售卖达希纳（尼洛替尼），价格比较便宜，是很多国内患者的选择。印度达希纳（尼洛替尼）有两种规格，一种是200mg*28胶囊，价格为2100元左右，另外一种是150mg*28胶囊，价格在1700元左右。患者可以根据自身情况进行选择购买。 热文推荐：骨巨细胞瘤治疗用药狄诺塞麦注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/78009.html

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种灰白色固体的化学品。分子式为C28H22F3N7O，分子量为529.51600。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。在推荐的CML治疗剂量条件下口服给药后所达到的浓度范围内，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响，包括Src。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，2007年在美国获批上市，2009年在我国获批上市。对于国内患者来说，可以凭处方单在国内医院购买进口原研尼洛替尼（达希纳，Nilotinib），也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的印度版尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。在推荐的CML治疗剂量条件下口服给药后所达到的浓度范围内，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响，包括Src。 在临床试验中，使用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。 2007年尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在美国获批上市，2009年尼洛替尼（达希纳，Tasigna）在我国获批上市，国内原厂尼洛替尼（达希纳，Tasigna）胶囊规格200mg*120粒/瓶，售价约32000元人民币；规格150mg*120粒/瓶，价格约29000元人民币。医伴旅了解到，印度上市的瑞士诺华生产尼洛替尼（达希纳，Tasigna）价格比较便宜，规格为200mg*28胶囊，售价1200元左右一盒。规格为150mg*28胶囊，售价1200元左右一盒。受汇率等因素的影响价格会有波动，具体请咨询医伴旅客服。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种灰白色固体的化学品，由伊马替尼的分子结构改进而来，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）含有乳糖，所以对于有遗传性半乳糖不耐受问题、严重的乳糖缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者，不推荐使用。 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）与依马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受300mg(n=282)或400mg(n=281)/日2次或者依马替尼400mg/日1次(n=283)，依马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。 试验证明，治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗组的比例显著高于依马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗12个月病人明显高于依马替尼治疗组。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病的处方药。 由瑞士诺华研发，2007年在美国上市。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的使用需要在有治疗经验的医生指导下进行。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。对于不能吞咽胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与一茶匙的苹果酱混合在一起，混匀后应立即服用。苹果酱不能超过一茶匙，同时不能食用除了苹果酱以外的其他食物。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，也可与羟基脲或阿那格雷联用。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）禁止用于以下情况：1、对尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）活性物质或任何赋形剂成份过敏者。2、伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市，2009年在我国上市，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能克服32个BCR-ABL 激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 ENESTnd研究是首个对用于CML初始治疗的两种口服治疗药物进行随机比较的大型Ⅲ期临床对照研究。该研究在全球217个研究中心实施，共入选 846名患者，其中包括中国患者117名。患者被随机分为接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗组和接受伊马替尼治疗组，主要研究终点为用药至12个月时的主要分子学反应（MMR），次要研究终点为用药至24个月时持久的MMR。 研究结果显示，与伊马替尼治疗组相比，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗组患者疾病进展至加速期和急变期的几率更低，出现疗效不佳（以MMR为判断标准衡量）和治疗失败的发生率也更低。与伊马替尼治疗相比，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗可获得更持久的MMR，甚至达到更深程度的完全分子学反应（CMR）。接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗的患者达到CMR者是接受伊马替尼治疗的患者的3 倍。在研究中，与接受伊马替尼治疗的患者相比，接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗的患者中，更少的患者由于不良事件而中断治疗。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种灰白色固体的化学品。分子式为C28H22F3N7O，分子量为529.51600。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市，2009年在我国获批上市。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）（能克服32个BCR-ABL 激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）已经在我国获批上市多年了，国内原厂尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）胶囊有两种规格，对应不同价格：①200mg*120粒/瓶，售价约为32000元人民币；②150mg*120粒/瓶，售价约为29000元人民币。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）上市后的价格总的来说是比较高的，国内很多患者表示长期用药的压力非常大，我们了解到，瑞士诺华在印度也有售卖尼洛替尼（达希纳，Nilotinib），价格比较便宜，是很多国内患者的选择。印度尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）有两种规格，一种是200mg*28胶囊，另外一种是150mg*28胶囊，价格均在1200元人民币左右一盒。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。 尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种灰白色固体的化学品。分子式为C28H22F3N7O，分子量为529.51600。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由瑞士诺华研发，2007年在美国获批上市。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响，包括Src。 对于癌症患者而言，用药后的治疗效果是最令人关注的事情，很多患者咨询问到：尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗白血病患者疗效好吗？在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。而使用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的生存周期是要根据患者的疾病进展程度和身体耐受能力决定的，患者在医生的诊断下积极配合治疗即可。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，由诺华公司开发，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。2018年9月，尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。 那么，吃尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）要注意什么事项？ 1、骨髓抑制：尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的CML患者中发生频率更高，尤其是CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）或降低剂量来控制。2、QT间期延长：已经显示尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）能延长心室复极，可通过心电图上的QT间期检测出来，呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速，可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。3、尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。4、猝死：临床试验中，在接受尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）治疗的具有心脏病史或显著心脏病风险的伊马替尼耐药或不耐受的慢性期或加速期的CML患者中，猝死事件较罕见（0.1%-1%）。

尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，由诺华公司开发，属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）2009年在我国获批上市，虽然已经距今有十年的时间了，但是对于新确诊用药的患者来说可能还是比较陌生。尼洛替尼（达希纳，Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂，可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。在33个检测的突变中，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。 采用尼洛替尼（达希纳，Tasigna）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。Ⅱ期临床研究表明，尼洛替尼（达希纳，Tasigna）对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。 也就是说尼洛替尼（达希纳，Tasigna）安全性也更高。