本妥昔单抗霍奇金淋巴瘤的希望

霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。本妥昔单抗CD30单抗从2011年在美国获批上市到现在，已经陆续被批准了六个适应症，在全球七十多个国家上市。

在大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中可能会存在CD30，但这在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗CD30单抗结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀，进一步破坏癌细胞内的微管网络，使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。

通常情况下，本妥昔单抗（CD30单抗）的建议剂量为1.8mg/kg，最高剂量不超过180mg，静脉输注应超过30min，每三周一次。

对于有轻度肝脏损伤（Child-PughA）的患者而言，其在使用本妥昔单抗（CD30单抗）治疗时应降低剂量至1.2mg/kg，最高剂量不超过120mg。

在一项单个临床试验中涉及102例霍奇金淋巴瘤患者评价他们使用本妥昔单抗CD30单抗的有效性，研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗CD30单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。73%的患者对本妥昔单抗治疗达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗CD30单抗治疗缓解平均6.7个月。

根据临床试验研究可知，本妥昔单抗（CD30单抗）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用本妥昔单抗（CD30单抗）进行治疗。患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。

以上就是关于本妥昔单抗（CD30单抗）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。

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