本妥昔单抗的说明书
医学编辑王敏
2020-10-16 10:19
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本妥昔单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。本妥昔单抗CD30单抗在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。
2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗CD30单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 2017年11月，FDA批准本妥昔单抗CD30单抗用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。
通常情况下，本妥昔单抗CD30单抗的建议剂量为1.8mg/kg，最高剂量不超过180mg，静脉输注应超过30min，每三周一次。对于有轻度肝脏损伤的患者而言，其在注射本妥昔单抗CD30单抗时应降低剂量至1.2mg/kg，最高剂量不超过120mg。
对于孕妇及哺乳期妇女群体而言，由于本妥昔单抗CD30单抗是否会排泄在乳汁里还未得到证实，而其他很多药物都会被排泄在乳汁内，再加上哺乳婴儿来自本妥昔单抗CD30单抗严重不良反应的潜能，所以为了保险起见，孕妇及宝妈最好做出决策是否终止哺乳或终止药物。
对于有中度肝脏损伤或严重肾损伤（肌酐清除率<30ml/min）的患者，其应尽可能地避免使用本妥昔单抗CD30单抗进行治疗。
以上就是关于本妥昔单抗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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格菲妥单抗(高罗华、Glofitamab)
格菲妥单抗(高罗华、Glofitamab)适用于治疗成人患者，其患有复发性或难治性漫大B细胞淋巴瘤(未另作说明)(DLBCL，NOS)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)，且需接受两次或两次以上的全身治疗。
依托泊苷注射剂
1、适用于治疗肺小细胞癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、绒毛膜癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤、性腺外肿瘤)。
2、与其他抗恶性肿瘤剂联合治疗小儿恶性固体肿瘤(尤因肉瘤家族肿瘤、横纹肌肉瘤、神经母瘤、视网膜母瘤、肝母瘤以及其他肝脏原发性恶性肿瘤、肾母瘤以及其他肾脏原发性恶性肿瘤)。
3、肿瘤特异性t细胞输注治疗的预处理。
阿基仑赛
YESCARTA(阿基仑赛)主要适用于大B细胞淋巴瘤以及成人复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。
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