二氮嗪是怎么样的药？其实二氮嗪为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。对静脉无作用。二氮嗪可使心率增加，心搏量和心排出量增加。对肾血流量无明显影响。那么，二氮嗪治疗低血糖症疗效怎样？ 分析2002年2月至2016年1月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的145例确诊为CHI并应用二氮嗪治疗的患儿的临床资料，分析二氮嗪治疗CHI的疗效、不良反应及预后。 结果 145例患儿中89例(61.4%)二氮嗪治疗有效，23例(15.9%)二氮嗪治疗无效，33例(22.8%)疗效待明确。治疗有效组中新生儿期发病者22例(24.7%)，出生1～6个月发病者32例(36.0%)，6个月以后发病者35例(39.3%)；出生体重正常者67例，巨大儿16例，低出生体重儿5例，1例出生体重不详。治疗无效组中新生儿期发病者14例(60.8%)，出生1～6个月发病者7例(30.4%)，6个月以后发病者2例(8.6%)；出生体重正常者9例，巨大儿14例。疗效待明确组中新生儿期发病者20例(60.6%)，出生1～6个月发病者9例(27.3%)，6个月以后发病者4例(12.1%)；出生体重正常者15例，巨大儿18例。 应用二氮嗪后65例(44.8%)出现多毛症，43例(29.7%)出现胃肠道不良反应。治疗有效组患儿中20例(22.5%)低血糖症状在3个月～7岁时自行缓解，33例继续应用二氮嗪治疗；治疗无效组患儿中4例(17.3%)低血糖症状在1岁左右自行缓解，5例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，4例行胰腺切除术治疗，其中3例术后血糖正常，1例术后偶有低血糖发生；疗效待明确组患儿中4例(12.1%)低血糖症状在10个月～3岁时自行缓解，2例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，8例行胰腺切除术治疗，其中5例术后血糖可控制。 结论 二氮嗪对CHI患儿有良好的疗效。新生儿期以后发病者及正常出生体重儿二氮嗪治疗具有更高的有效率。以上就是二氮嗪治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）又名降压嗪、氯甲苯噻嗪，是一种无利尿作用的苯噻嗪类速效降压药，主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。那么，用二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）治疗时需要注意什么？ 1.二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）可引起水钠潴留，多次重复使用可能引起水肿、充血性心力衰竭，过量可引起低血压症甚至导致休克，均应及时予以处理。 2.对糖尿病患者或多次注射二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）的患者，为防止血糖上升，可用胰岛素或口服降血糖药以控制血糖。 3.用二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）后可能出现一时性脑或心肌缺血医学|教育网搜集整理、发热感、头痛、恶心、失眠、便秘、腹部不适感、听觉异常、静脉灼痛感等。 4.充血性心力衰竭、糖尿病、肾功能不全的重型高血压患者及乳妇忌用。 5.二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）不宜与其他药物及输液配伍。 6.缓慢注射二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）可因与蛋白结合多而使疗效减弱及作用时间缩短。但近来发现本药滴注可产生较缓慢的降压作用，降压幅度较小，可避免因血压骤降引起的重要器官血液灌注不足。 7.二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）过量可引起高血糖及低血压(甚至导致休克)。 8.药物过量处理：高血糖可用降血糖药治疗，且须监测血糖7日以上，直至血糖稳定；低血压可用缩血管药物(如去甲肾上腺素)纠正。 9.二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）不适用于原发性高血压的长期治疗。 二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）用法用量：成人150mg（或1～3mg/kg）/次，静注。高血压危象：隔5-15分钟后再注射1次，疗效出现后按需每4～24小时给药1次，直到随后所用口服降压药发生作用，一般需4～5天。极量：1.2g/日。儿童1～3mg/kg/次，或按30～90mg/m2/次，用法同成人。 以上就是二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素可引起血糖升高和高尿酸血症。二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，可使血压急剧下降。主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。那么，二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）对低血糖症有效果吗？ 二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）不仅可以用于成人还可以用于婴幼儿。对于我们患者来说最关注的还是它的治疗效果。 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予二氮嗪（普罗加姆,diazoxide），而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）又名降压嗪、氯甲苯噻嗪，是一种无利尿作用的苯噻嗪类速效降压药，常温下为白色结晶性粉末。分子量230.70。熔点330～331℃。溶于乙醇，微溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水，易溶于氢氧化钠溶液。二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）无臭。味微苦，能直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。 以上就是二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）效果的内容，希望可以帮助到您！

二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）怎么服用？二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）成人150mg（或1～3mg/kg）/次，静注。高血压危象：隔5-15分钟后再注射1次，疗效出现后按需每4～24小时给药1次，直到随后所用口服降压药发生作用，一般需4～5天。极量：1.2g/日。二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）儿童1～3mg/kg/次，或按30～90mg/m2/次，用法同成人。那么，二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）对低血糖症有多大的效果？ 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 结果 ：在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予二氮嗪（普罗加姆,diazoxide），而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 结论 ：应用二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）治疗小于胎龄儿高胰岛素血症引起的低血糖能够早期控制低血糖且无不良反应。 二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素可引起血糖升高和高尿酸血症。二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，可使血压急剧下降。用药后可在5min内出现降压高峰，将血压降至正常，并可维持2～18h或更长。降压时不降低心输出量，不影响脑、肾、心的血流供应。二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）临床用于高血压危象的控制，尚可抑制胰岛素的分泌，用于幼儿型特发性低血糖、胰岛β细胞瘤引起的严重低血糖。 以上就是二氮嗪（普罗加姆,diazoxide）效果的内容，希望可以帮助到您！

普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）是什么药？ 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）治疗无效的CHI患儿具有起病早，出生体质量较大的特征，奥曲肽是相对有效的二线治疗药物，对内科治疗无效的CHI患儿，胰腺次全切除术是行之有效的治疗方法之一。那么， 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）售价多少一盒呢？ 目前据医伴旅了解到国内 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）是买不到的，孟加拉珠峰药厂生产的二氮嗪50mg 100片，售价约为2000元左右。由于汇率浮动价格不稳定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）是KATP通道校正剂，速效降压药，降压明显时，使肾血流量和肾小球滤过率暂时降低，但持续时间不长。 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）抑制胰腺β细胞分泌胰岛素；抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP或促进儿茶酚胺释放，使血糖升高，故可作升糖药。 低血糖症是一种血糖水平异常低的疾病。很多情况下低血糖与血流中胰岛素水平过高有关。在服用 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）后，它被吸收进血液并传输到胰腺，有效成分绑定到蛋白质以阻止胰岛素分泌和释放，帮助保持体内现有葡萄糖水平。 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）适用于高血压危象，高血压脑病，幼儿特发性低血糖，胰岛细胞瘤引起的严重低血糖病，痛经和制止流产。但对嗜铬细胞瘤或单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压无效。 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）不良反应：水钠潴留及水肿，尿量减少。少见血糖过高，心律失常，神志模糊，发热，皮疹，低血压，胸闷，出血，手麻。眩晕或头晕；味觉改变、便秘、胃肠道反应；头痛、乏力、耳鸣、背痛、脸潮红、注射部位静脉发热和疼痛；肝肾功能异常、水电解质紊乱。 以上就是 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）价格的内容，希望可以帮助到您！

普罗加姆详细说明书 通用名：二氮嗪 商品名称： 普罗加姆 全部名称：二氮嗪，普罗加姆，diazoxide，Hyperstat，Proglycem oral Suspension，Eudaxen 适应症： 用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）用于成人和婴幼儿。 服用方法： 1.普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）抢救高血压危象 快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1 200mg，注射时将本品溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。 2. 治疗低血糖症 口服普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）：成人每日400～800mg，小儿每次1～3mg/kg，每日2～3次服用。 3. 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）快速静注：1次用药200～400mg 或5mg/(kg·次)，取卧位在15～20s内注完。需要时可在0.5～3h内再注射1次，1日总量不超过1200mg。合用利尿剂，防止水钠潴留，降压效果更好。一般在注射本药前30～60min，注射速尿20～40mg/次。 4. 将本品溶于专用溶剂，病人卧位快速静脉注射。症状缓解后改口服降压药维持。快速静脉注射： 200～400mg/次，15～20s注完。对高血压危象，可在0.5～3h复注1次。普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）总量不超过1200mg/d。儿童，5mg/kg。 副作用：1.普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）可引起水钠潴留，次重复使用可能引起水肿、充血性心力衰竭，过量可引起低血压症，甚至导致休克，均应及时予以处理。 2.对糖尿病者或多次注射普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）的病人，防止血糖上升，可使用胰岛素或口服降糖药，以控制血糖。 3.用药后可能出现过性脑或心肌缺血、发热感、头痛、恶心、失眠、便秘、腹部不适感、听觉异常、静脉灼痛感等。 4.充血性心力衰竭、糖尿病、肾功能不全的重型高血压病人及哺乳妇女忌用。 5.本品不宜与其他药物及输液配伍。 6.长期口服普罗加姆（diazoxide,二氮嗪），不良反应有锥体外系症侯群、多毛症等。 注意事项： 1.钠和水的滞留可能需要口服利尿剂，如氟塞米或依沙吖啶酸治疗。上述两种利尿剂的剂量最高每天1g。如果使用利尿剂，普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）的低血压和高血糖活性都会被增强，可能需要将普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）的剂量向下调节。 2.心脏衰竭或心脏储备受损的患者，应慎重使用普罗加姆（diazoxide,二氮嗪），钠和水潴留可能恶化或沉淀充血性心力衰竭。不能排除对心肌和心功能的直接影响。 3.对高尿酸血症或痛风史的患者应慎重使用普罗加姆（diazoxide,二氮嗪），建议监测血尿酸浓度。 4.长期服用普罗加姆（diazoxide,二氮嗪），需要定期进行血液学检查以排除白细胞和血小板计数的变化。 5.儿童也应定期评估生长、骨骼和心理成熟度。 6.使用普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）患者的血浆蛋白可能低于不使用的患者。 贮藏：密封，闭光保存。 以上就是普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）详细说明书的内容，希望可以帮助到您！

普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）是什么药？上市了吗？二氮嗪是KATP通道校正剂，速效降压药，降压明显时，使肾血流量和肾小球滤过率暂时降低，但持续时间不长。二氮嗪抑制胰腺β细胞分泌胰岛素；抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP或促进儿茶酚胺释放，使血糖升高，故可作升糖药。那么，普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）国内上市了吗？ 二氮嗪早年已经在国内上市，但由于种种原因，现在二氮嗪在国内已经很难买到，目前患者选择较多的是孟加拉珠峰药厂生产的的二氮嗪，有需要的患者可以联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）适用于高血压危象，高血压脑病，幼儿特发性低血糖，胰岛细胞瘤引起的严重低血糖病，痛经和制止流产。但对嗜铬细胞瘤或单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压无效。 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）服用方法：1.抢救高血压危象：普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1 200mg，注射时将普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。 2. 治疗低血糖症：普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）口服：成人每日400～800mg，小儿每次1～3mg/kg，每日2～3次服用。 3. 快速静注：1次用药200～400mg 或5mg/(kg·次)，取卧位在15～20s内注完。需要时可在0.5～3h内再注射1次，1日总量不超过1200mg。普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）合用利尿剂，防止水钠潴留，降压效果更好。一般在注射本药前30～60min，注射速尿20～40mg/次。 4. 将普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）溶于专用溶剂，病人卧位快速静脉注射。症状缓解后改口服降压药维持。快速静脉注射： 200～400mg/次，15～20s注完。对高血压危象，可在0.5～3h复注1次。总量不超过1200mg/d。儿童，5mg/kg。 以上就是普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）上市的内容，希望可以帮助到您！

普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）是什么样的药？普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）尚有抑制胰岛素分泌的作用，从而增加血糖浓度，可用于治疗幼儿特发性低血糖症或由于胰岛细胞瘤引起的严重低血糖。普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）也适用于高血压危象的急诊治疗，对肾功能不全的高血压患者仍可照常使用。那么，普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）治疗效果怎么样？ 一项国内临床研究分析普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）治疗先天性高胰岛素血症(CHI)的效果及安全性。该实验回顾性分析2002年2月至2016年1月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的145例确诊为CHI并应用普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）治疗的患儿的临床资料，分析普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）治疗CHI的疗效、不良反应及预后。 结果：145例患儿中89例(61.4%)普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）治疗有效，23例(15.9%)普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）治疗无效，33例(22.8%)疗效待明确。治疗有效组中新生儿期发病者22例(24.7%)，出生1～6个月发病者32例(36.0%)，6个月以后发病者35例(39.3%)；出生体重正常者67例，巨大儿16例，低出生体重儿5例，1例出生体重不详。 治疗无效组中新生儿期发病者14例(60.8%)，出生1～6个月发病者7例(30.4%)，6个月以后发病者2例(8.6%)；出生体重正常者9例，巨大儿14例。疗效待明确组中新生儿期发病者20例(60.6%)，出生1～6个月发病者9例(27.3%)，6个月以后发病者4例(12.1%)；出生体重正常者15例，巨大儿18例。 应用普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）后65例(44.8%)出现多毛症，43例(29.7%)出现胃肠道不良反应。治疗有效组患儿中20例(22.5%)低血糖症状在3个月～7岁时自行缓解，33例继续应用普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）治疗；治疗无效组患儿中4例(17.3%)低血糖症状在1岁左右自行缓解，5例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，4例行胰腺切除术治疗，其中3例术后血糖正常，1例术后偶有低血糖发生；疗效待明确组患儿中4例(12.1%)低血糖症状在10个月～3岁时自行缓解，2例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，8例行胰腺切除术治疗，其中5例术后血糖可控制。 结论：普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）对CHI患儿有良好的疗效。新生儿期以后发病者及正常出生体重儿二氮嗪治疗具有更高的有效率。

普罗加姆（二氮嗪）有液体和胶囊形式，需要根据医生建议剂量每日服用。低血糖症是一种血糖水平异常低的疾病。很多情况下低血糖与血流中胰岛素水平过高有关。在服用普罗加姆（二氮嗪）后，它被吸收进血液并传输到胰腺，有效成分绑定到蛋白质以阻止胰岛素分泌和释放，帮助保持体内现有葡萄糖水平。那么，普罗加姆（二氮嗪）治疗低血糖症疗效怎样呢？ 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 结果：在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予普罗加姆（二氮嗪），而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在普罗加姆（二氮嗪）组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 结论：应用普罗加姆（二氮嗪）治疗小于胎龄儿高胰岛素血症引起的低血糖能够早期控制低血糖且无不良反应。 普罗加姆（二氮嗪）尚有抑制胰岛素分泌的作用，从而增加血糖浓度，可用于治疗幼儿特发性低血糖症或由于胰岛细胞瘤引起的严重低血糖。普罗加姆（二氮嗪）主要适用于高血压危象、高血压脑病，直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。普罗加姆（二氮嗪）也适用于高血压危象的急诊治疗，对肾功能不全的高血压患者仍可照常使用。 以上就是普罗加姆（二氮嗪）效果的内容，希望可以帮助到您！

普罗加姆（二氮嗪）是一种口服处方药，普罗加姆（二氮嗪）可直接抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制外周葡萄糖的利用，促进肝脏葡萄糖的生成，使血糖升高，可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。那么，普罗加姆（二氮嗪）治疗低血糖症患者效果好吗？ 一项国内临床研究分析普罗加姆（二氮嗪）治疗先天性高胰岛素血症(CHI)的效果及安全性。该实验回顾性分析2002年2月至2016年1月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的145例确诊为CHI并应用二氮嗪治疗的患儿的临床资料，分析 普罗加姆（二氮嗪）治疗CHI的疗效、不良反应及预后。 结果：145例患儿中89例(61.4%) 普罗加姆（二氮嗪）治疗有效，23例(15.9%) 普罗加姆（二氮嗪）治疗无效，33例(22.8%)疗效待明确。 治疗有效组中新生儿期发病者22例(24.7%)，出生1～6个月发病者32例(36.0%)，6个月以后发病者35例(39.3%)；出生体重正常者67例，巨大儿16例，低出生体重儿5例，1例出生体重不详。治疗无效组中新生儿期发病者14例(60.8%)，出生1～6个月发病者7例(30.4%)，6个月以后发病者2例(8.6%)；出生体重正常者9例，巨大儿14例。疗效待明确组中新生儿期发病者20例(60.6%)，出生1～6个月发病者9例(27.3%)，6个月以后发病者4例(12.1%)；出生体重正常者15例，巨大儿18例。 治疗有效组患儿中20例(22.5%)低血糖症状在3个月～7岁时自行缓解，33例继续应用 普罗加姆（二氮嗪）治疗；治疗无效组患儿中4例(17.3%)低血糖症状在1岁左右自行缓解，5例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，4例行胰腺切除术治疗，其中3例术后血糖正常，1例术后偶有低血糖发生；疗效待明确组患儿中4例(12.1%)低血糖症状在10个月～3岁时自行缓解，2例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，8例行胰腺切除术治疗，其中5例术后血糖可控制。 结论：普罗加姆（二氮嗪）对CHI患儿有良好的疗效。新生儿期以后发病者及正常出生体重儿 普罗加姆（二氮嗪）治疗具有更高的有效率。

普罗加姆（二氮嗪）效果怎么样？二氮嗪适用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖，二氮嗪的治疗效果经过一次次的实验研究得到验证。那么，普罗加姆（二氮嗪）治疗低血糖症效果如何？ 普罗加姆（二氮嗪）的药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。普罗加姆（二氮嗪）可以松弛血管平滑肌，在临床当中比较适用于高血压危象的急救，对于普通的高血压，不建议服用此类药物。 目的揭示普罗加姆（二氮嗪）治疗无效的先天性高胰岛素血症（CHI）患儿的临床特征，为CHI治疗策略的制定提供理论依据。方法选取2008年至2012年首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科收治的对普罗加姆（二氮嗪）治疗无效的CHI患儿18例为研究对象，对患儿的临床资料进行回顾性分析。 结果18例患儿接受普罗加姆（二氮嗪）试验性治疗后仍表现持续性低血糖，提示该组患儿对普罗加姆（二氮嗪）治疗无效。该组患儿多为巨大儿（12/18例），起病均较早，均于出生6个月内起病，且50%的患儿在新生儿时期发病（9/18例），符合ATP敏感性钾离子通道型CHI的临床特征。4例对普罗加姆（二氮嗪）治疗无效的患儿曾应用奥曲肽进行治疗，均有效。4例患儿曾行胰腺次全切除术进行治疗，术后经长期随访，血糖基本维持在正常水平，未出现严重的术后并发症。 普罗加姆（二氮嗪）可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心肌收缩力加强，心排血量增加，使肾血流量基本保持不变，且可使血浆肾素活性增强。普罗加姆（二氮嗪）可直接抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制外周葡萄糖的利用，促进肝脏葡萄糖的生成，使血糖升高。 以上就是普罗加姆（二氮嗪）效果的内容，希望可以帮助到您！

普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）是什么？普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）对静脉无作用。可使心率增加，心搏量和心排出量增加。对肾血流量无明显影响。那么，普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）哪里产的？ 据了解，普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）曾经作为降压药在国内普遍使用，如今已在市场上消失。目前，国内只有一家企业持有普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）原料药批准文号，却早已停产。目前，孟加拉珠峰药厂生产的普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）已经上市销售，规格是50mg*100片/盒，售价约为2000元左右，想要了解更详细的价格以及相关内容，可随时咨询医伴旅客服！ 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）成人150mg（或1～3mg/kg）/次，静注。高血压危象：隔5-15分钟后再注射1次，疗效出现后按需每4～24小时给药1次，直到随后所用口服降压药发生作用，一般需4～5天。极量：1.2g/日。普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）儿童1～3mg/kg/次，或按30～90mg/m2/次，用法同成人。 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）在临床方面广泛应用，是一种疗效显著的治疗药物，可以直接松弛患者的血管平滑肌，且能降低周围的血管阻力，促使患者的血压急剧下降，一般情况下降压时，患者的肾血流量是保持不变的，但心排血量会产生增加的情况，患者朋友需要遵医嘱用药治疗。 普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）适用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖，普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）的治疗效果经过一次次的实验研究得到验证。普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）在妊娠，哺乳期妇女禁用，在低血糖的治疗中，普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）在所有适合手术或其他特殊治疗的病例中是禁忌的。对制剂的任何成分或其他噻嗪类药物过敏的患者也是禁止使用的。 以上就是普罗加姆（diazoxide,二氮嗪）生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

普罗加姆治疗效果怎么样呢？下面我们一起来看一下。普罗加姆为苯噻嗪类速效降压药，直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。普罗加姆为无利尿作用的噻嗪类降压药。能直接松弛小动脉平滑肌，对静脉无作用。降压作用明显、快速且持久，静脉快速推注后1分钟内见效。2～5分钟作用达高峰，作用可持续4～12小时。可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心肌收缩力加强，心排血量增加，使肾血流量基本保持不变，且可使血浆肾素活性增强。 普罗加姆用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。普罗加姆不仅可以用于成人还可以用于婴幼儿。对于我们患者来说最关注的还是它的治疗效果。 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予普罗加姆，而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在普罗加姆组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的普罗加姆的临床试验带来的效果，由此看来普罗加姆的效果还是很可观的，患者可以放心购药。

普罗加姆的用法和用量一直以来都是患者所关心的问题，下面我们一起来了解一下。 普罗加姆（diazoxide）治疗低血糖症：对于成人和儿童，普罗加姆（diazoxide）开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。肾功能受损患者可能需要减少剂量。对亮氨酸敏感性低血糖的儿童，建议剂量范围为15-20毫克/千克/天。成人良性或恶性胰岛细胞瘤产生大量胰岛素，最高服用剂量高达每天1000毫克。 普罗加姆（diazoxide）治疗高血压危象：快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1 200mg，注射时将普罗加姆（diazoxide）溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。普罗加姆（diazoxide）治疗高血压危象时可能会引起水钠潴留，多次反复使用可引起水肿、充血性心力衰竭。如需再次用药，应在静注前30～60分钟，先缓慢静注呋喃苯胺酸20mg，以防引起水钠潴留。注意妊娠，哺乳期妇女禁用。在低血糖的治疗中，普罗加姆（diazoxide）在所有适合手术或其他特殊治疗的病例中是禁忌的。对制剂的任何成分或其他噻嗪类药物过敏禁用。

普罗加姆适用于治疗什么病症？普罗加姆用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。二氮嗪用于成人和婴幼儿。 在临床方面广泛应用，是一种疗效显著的治疗药物，可以直接松弛患者的血管平滑肌，且能降低周围的血管阻力，促使患者的血压急剧下降，一般情况下降压时，患者的肾血流量是保持不变的，但心排血量会产生增加的情况，患者朋友需要遵医嘱用药治疗。 普罗加姆是一种特别常用的降压药物。广泛应用于临床，帮助了较多高血压的患者，不但能够松弛患者的血管平滑肌，还可以降低周围的血管阻力，有效抑制了胰脏β细胞分泌胰岛素，达到了极为满意的疗效。需要结合患者的病情，展开针对性的治疗工作。 据了解，普罗加姆曾经作为降压药在国内普遍使用，如今已在市场上消失。目前，国内只有一家企业持有普罗加姆原料药批准文号，却早已停产。目前，孟加拉珠峰药厂生产的普罗加姆已经上市销售，规格是50mg*100片/盒，想要了解更详细的价格以及相关内容，可随时咨询医伴旅。 普罗加姆是一种白色或者是类白色的结晶性粉末，不溶于水中，极容易溶于氢氧化钠溶液中，无臭，且味微苦，临床方面能够松弛患者的血管平滑肌，促使患者的血压急剧下降。可采用一次快速静注普罗加姆，患者会在五分钟内产生降压高峰，利于血压水平降至到正常的状态，一般情况下可维持2-18小时，少数患者可维持更长时间。用时需要将普罗加姆溶在专用的溶剂内，让患者保持卧位，且要进行快速的静注，待患者的症状得到缓解之后，才可以改为口服降压药维持。

普罗加姆应如何服用呢？这是很多患者都问到的问题，下面我们一起来看一下。普罗加姆为血管扩张剂，其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。对静脉无作用。普罗加姆可使心率增加，心搏量和心排出量增加，对肾血流量无明显影响。普罗加姆还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素可引起血糖升高和高尿酸血症，松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，可使血压急剧下降。用药后可在5min内出现降压高峰，将血压降至正常，并可维持2～18h或更长。降压时不降低心输出量，不影响脑、肾、心的血流供应。普罗加姆临床用于高血压危象的控制，尚可抑制胰岛素的分泌，用于幼儿型特发性低血糖、胰岛β细胞瘤引起的严重低血糖。 普罗加姆服药指南： 1.抢救高血压危象，快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1 200mg，注射时将普罗加姆溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。2. 治疗低血糖症，口服：成人每日400～800mg，小儿每次1～3mg/kg，每日2～3次服用。3. 快速静注：1次用药200～400mg 或5mg/(kg·次)，取卧位在15～20s内注完。需要时可在0.5～3h内再注射1次，1日总量不超过1200mg。合用利尿剂，防止水钠潴留，降压效果更好。一般在注射普罗加姆前30～60min，注射速尿20～40mg/次。4. 将普罗加姆溶于专用溶剂，病人卧位快速静脉注射。症状缓解后改口服降压药维持。快速静脉注射： 200～400mg/次，15～20s注完。对高血压危象，可在0.5～3h复注1次。总量不超过1200mg/d。儿童，5mg/kg。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的普罗加姆的服用方法，患者一定要仔细阅读，按时用药。

普罗加姆推荐使用量是多少？很多患者不清楚普罗加姆的服用方法，下面我们就来看一下。普罗加姆（diazoxide）可用于治疗高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。 普罗加姆（diazoxide）服药指南： 普罗加姆（diazoxide）治疗低血糖症：对于成人和儿童，普罗加姆（diazoxide）开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。肾功能受损患者可能需要减少剂量。对亮氨酸敏感性低血糖的儿童，建议剂量范围为15-20毫克/千克/天。成人良性或恶性胰岛细胞瘤产生大量胰岛素，最高服用剂量高达每天1000毫克。 普罗加姆（diazoxide）治疗高血压危象：快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1 200mg，注射时将普罗加姆（diazoxide）溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。普罗加姆（diazoxide）治疗高血压危象时可能会引起水钠潴留，多次反复使用可引起水肿、充血性心力衰竭。如需再次用药，应在静注前30～60分钟，先缓慢静注呋喃苯胺酸20mg，以防引起水钠潴留。注意妊娠，哺乳期妇女禁用。在低血糖的治疗中，普罗加姆（diazoxide）在所有适合手术或其他特殊治疗的病例中是禁忌的。对制剂的任何成分或其他噻嗪类药物过敏禁用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的普罗加姆（diazoxide）的服药指南。

普罗加姆能松弛小动脉平滑肌，扩张血管，降低外周阻力，使血压下降，能对抗多种物质收缩血管作用。能反射性增快心率，增加心输出量，脑、肾、冠状动脉的血流量不变。能引起血浆肾素活性升高，影响降压效果。能抑制胰脏β细胞分泌胰岛素而增加血糖浓度。 那么，普罗加姆国内如何购买呢？下面我们一起来看一下。 孟加拉珠峰药厂生产的普罗加姆已经上市销售，规格是50mg*100片/盒，价格约2000元人民币左右。国内患者可以亲自去孟加拉购买普罗加姆（diazoxide），也可以通过国内的海外医疗服务经进行购买普罗加姆。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买普罗加姆，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假药，假药不仅不能治病，还可能危及生命。 服用普罗加姆的注意事项，需要大家在服药前做个全面了解：1、可引起水钠潴留，多次重复使用可能引起水肿、充血性心力衰竭，过量可引起低血压症甚至导致休克，均应及时予以处理。2、对糖尿病患者或多次注射普罗加姆的患者，为防止血糖上升，可用胰岛素或口服降血糖药以控制血糖。3、用药后可能出现一时性脑或心肌缺血、发热感、头痛、恶心、失眠、便秘、腹部不适感、听觉异常、静脉灼痛感等。4、充血性心力衰竭、糖尿病、肾功能不全的重型高血压患者及乳妇忌用。5、妊娠、子痫高血压时使用普罗加姆可松弛子宫平滑肌而致产程中止。6、普罗加姆不宜与其他药物及输液配伍。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的普罗加姆国内的购买方式，如果国内患者想要买到价格实惠效果理想的普罗加姆，请咨询医伴旅客服。

普罗加姆又名降压嗪、氯甲苯噻嗪，是一种无利尿作用的苯噻嗪类速效降压药，常温下为白色结晶性粉末。分子量230.70。熔点330～331℃。溶于乙醇，微溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水，易溶于氢氧化钠溶液。无臭。味微苦。本品能直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。由5-氯-2-乙酰胺基-N-乙酰基苯磺酰胺经高温环合制得。 那么，普罗加姆价格多少一盒呢？ 许多患者来访医伴旅咨询普罗加姆一盒多少钱，据医伴旅了解到孟加拉珠峰药厂生成的普罗加姆50mg 100片 售价约为2000元左右。由于汇率浮动价格不稳定，具体价格请咨询医伴旅。 普罗加姆为苯噻嗪类速效降压药，直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。普罗加姆为无利尿作用的噻嗪类降压药。能直接松弛小动脉平滑肌，对静脉无作用。降压作用明显、快速且持久，静脉快速推注后1分钟内见效。2～5分钟作用达高峰，作用可持续4～12小时。可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心肌收缩力加强，心排血量增加，使肾血流量基本保持不变，且可使血浆肾素活性增强。本品可直接抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制外周葡萄糖的利用，促进肝脏葡萄糖的生成，使血糖升高。 普罗加姆主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。也适用于高血压危象的急诊治疗，对肾功能不全的高血压患者仍可照常使用。普罗加姆尚有抑制胰岛素分泌的作用，从而增加血糖浓度，可用于治疗幼儿特发性低血糖症或由于胰岛细胞瘤引起的严重低血糖。

【通用名】：普罗加姆 【商品名称】： 二氮嗪 【全部名称】：二氮嗪，普罗加姆，diazoxide，Hyperstat，Proglycem oral Suspension，Eudaxen 【普罗加姆适应症】： 普罗加姆用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。二氮嗪用于成人和婴幼儿。 【普罗加姆用法用量】： 对于成人和儿童，开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。 肾功能受损患者可能需要减少剂量。 对亮氨酸敏感性低血糖的儿童，建议剂量范围为15-20毫克/千克/天。 成人良性或恶性胰岛细胞瘤产生大量胰岛素，最高服用剂量高达每天1000毫克。 【普罗加姆不良反应】： 水钠潴留，多次重复给药可能引起水肿，充血性心力衰竭；过量可能引起低血压甚至导致休克。用药后可能出现一时性脑或心肌缺血，发热感，头痛，恶心，失眠，便秘，皮疹，白细胞及血小板减少，腹部不适感，听觉异常，静脉灼痛，静脉炎；偶见有心率加快，诱发心绞痛等副作用，应与利尿降压药合用。长期应用可引起高血糖，高尿酸血症，锥体外症候，多毛症。 【普罗加姆禁忌】： 妊娠，哺乳期妇女禁用 在低血糖的治疗中，普罗加姆在所有适合手术或其他特殊治疗的病例中是禁忌的。 对制剂的任何成分或其他噻嗪类药物过敏。 【普罗加姆注意事项】： 钠和水的滞留可能需要口服利尿剂，如氟塞米或依沙吖啶酸治疗。上述两种利尿剂的剂量最高每天1g。如果使用利尿剂，普罗加姆的低血压和高血糖活性都会被增强，可能需要将普罗加姆的剂量向下调节。 心脏衰竭或心脏储备受损的患者，应慎重使用普罗加姆，钠和水潴留可能恶化或沉淀充血性心力衰竭。不能排除对心肌和心功能的直接影响。 对高尿酸血症或痛风史的患者应慎重使用普罗加姆，建议监测血尿酸浓度。 长期服用普罗加姆，需要定期进行血液学检查以排除白细胞和血小板计数的变化。 儿童也应定期评估生长、骨骼和心理成熟度。 使用普罗加姆患者的血浆蛋白可能低于不使用的患者。 【普罗加姆贮藏】： 密封，闭光保存 【普罗加姆作用机制】： 作为利尿剂，普罗加姆通过N-CI共转运蛋白抑制早期远端肾小管中的活性氯化物再吸收，导致钠、氯化物和水的排泄增加。噻唑嗪类普罗加姆还通过结合噻嗪敏感氯化钠转运体抑制钠离子穿过肾小管上皮细胞的转运。这导致通过钠钾交换机制增加钾的排泄。普罗加姆的降压机制尚不清楚，但它可能通过其作用于碳酸酐酶在平滑肌中的作用，或通过其作用于大电导钙激活钾通道（KCA）通道，也在平滑肌中发现。作为一种抗低血糖药，普罗加姆可以抑制胰岛的胰岛素释放，可能是通过打开β细胞膜中的钾通道来实现的。 【普罗加姆疗效和安全】： 一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 结果：在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予普罗加姆，而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在普罗加姆组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 结论：应用普罗加姆治疗小于胎龄儿高胰岛素血症引起的低血糖能够早期控制低血糖且无不良反应。