普罗加姆为血管扩张剂，其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。对静脉无作用。普罗加姆可使心率增加，心搏量和心排出量增加，对肾血流量无明显影响。普罗加姆还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素可引起血糖升高和高尿酸血症，松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，可使血压急剧下降。用药后可在5min内出现降压高峰，将血压降至正常，并可维持2～18h或更长。降压时不降低心输出量，不影响脑、肾、心的血流供应。普罗加姆临床用于高血压危象的控制，尚可抑制胰岛素的分泌，用于幼儿型特发性低血糖、胰岛β细胞瘤引起的严重低血糖。 普罗加姆怎么使用呢？1.抢救高血压危象，快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1 200mg，注射时将普罗加姆溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。2. 治疗低血糖症，口服：成人每日400～800mg，小儿每次1～3mg/kg，每日2～3次服用。3. 快速静注：1次用药200～400mg 或5mg/(kg·次)，取卧位在15～20s内注完。需要时可在0.5～3h内再注射1次，1日总量不超过1200mg。合用利尿剂，防止水钠潴留，降压效果更好。一般在注射普罗加姆前30～60min，注射速尿20～40mg/次。4. 将普罗加姆溶于专用溶剂，病人卧位快速静脉注射。症状缓解后改口服降压药维持。快速静脉注射： 200～400mg/次，15～20s注完。对高血压危象，可在0.5～3h复注1次。总量不超过1200mg/d。儿童，5mg/kg。

普罗加姆又名降压嗪、氯甲苯噻嗪，是一种无利尿作用的苯噻嗪类速效降压药，常温下为白色结晶性粉末。分子量230.70。熔点330～331℃。溶于乙醇，微溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水，易溶于氢氧化钠溶液。无臭。味微苦。本品能直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。由5-氯-2-乙酰胺基-N-乙酰基苯磺酰胺经高温环合制得。 普罗加姆为苯噻嗪类速效降压药，直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。普罗加姆为无利尿作用的噻嗪类降压药。能直接松弛小动脉平滑肌，对静脉无作用。降压作用明显、快速且持久，静脉快速推注后1分钟内见效。2～5分钟作用达高峰，作用可持续4～12小时。可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心肌收缩力加强，心排血量增加，使肾血流量基本保持不变，且可使血浆肾素活性增强。本品可直接抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制外周葡萄糖的利用，促进肝脏葡萄糖的生成，使血糖升高。普罗加姆主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。也适用于高血压危象的急诊治疗，对肾功能不全的高血压患者仍可照常使用。本品尚有抑制胰岛素分泌的作用，从而增加血糖浓度，可用于治疗幼儿特发性低血糖症或由于胰岛细胞瘤引起的严重低血糖。 许多患者来访医伴旅咨询普罗加姆一盒多少钱，据医伴旅了解到孟加拉珠峰药厂生成的普罗加姆50mg 100片 售价约为2000元左右。由于汇率浮动价格不稳定，具体价格请咨询医伴旅。

普罗加姆是KATP通道校正剂，速效降压药，降压明显时，使肾血流量和肾小球滤过率暂时降低，但持续时间不长。普罗加姆抑制胰腺β细胞分泌胰岛素；抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP或促进儿茶酚胺释放，使血糖升高，故可作升糖药。患有CHI的患者，特别是那些使用普罗加姆治疗的患者通常会有食物厌恶症。 一项国内临床研究分析普罗加姆治疗先天性高胰岛素血症(CHI)的效果及安全性。该实验回顾性分析2002年2月至2016年1月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的145例确诊为CHI并应用普罗加姆治疗的患儿的临床资料，分析普罗加姆治疗CHI的疗效、不良反应及预后。结果：145例患儿中89例(61.4%)普罗加姆治疗有效，23例(15.9%)普罗加姆治疗无效，33例(22.8%)疗效待明确。治疗有效组中新生儿期发病者22例(24.7%)，出生1～6个月发病者32例(36.0%)，6个月以后发病者35例(39.3%)；出生体重正常者67例，巨大儿16例，低出生体重儿5例，1例出生体重不详。治疗无效组中新生儿期发病者14例(60.8%)，出生1～6个月发病者7例(30.4%)，6个月以后发病者2例(8.6%)；出生体重正常者9例，巨大儿14例。疗效待明确组中新生儿期发病者20例(60.6%)，出生1～6个月发病者9例(27.3%)，6个月以后发病者4例(12.1%)；出生体重正常者15例，巨大儿18例。应用普罗加姆后65例(44.8%)出现多毛症，43例(29.7%)出现胃肠道不良反应。治疗有效组患儿中20例(22.5%)低血糖症状在3个月～7岁时自行缓解，33例继续应用普罗加姆治疗；治疗无效组患儿中4例(17.3%)低血糖症状在1岁左右自行缓解，5例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，4例行胰腺切除术治疗，其中3例术后血糖正常，1例术后偶有低血糖发生；疗效待明确组患儿中4例(12.1%)低血糖症状在10个月～3岁时自行缓解，2例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，8例行胰腺切除术治疗，其中5例术后血糖可控制。结论：普罗加姆对CHI患儿有良好的疗效。新生儿期以后发病者及正常出生体重儿普罗加姆治疗具有更高的有效率。

普罗加姆是一种口服处方药，主要用于控制糖尿病或其他低血糖症患者的血糖水平。这种药物通过抑制和调节胰腺释放荷尔蒙使血糖恢复正常水平。普罗加姆有液体和胶囊形式，需要根据医生建议剂量每日服用。被诊断为低血糖症的人可以与医生讨论普罗加姆是否是一种适合的药物选择。低血糖症是一种血糖水平异常低的疾病。很多情况下低血糖与血流中胰岛素水平过高有关。在服用普罗加姆后，它被吸收进血液并传输到胰腺，有效成分绑定到蛋白质以阻止胰岛素分泌和释放，帮助保持体内现有葡萄糖水平。 每款药物都有一些注意事项，为的是在治疗过程中为患者保驾护航。那么，普罗加姆治疗期间要注意什么？1. 普罗加姆用药后可出现心悸、面部潮红、头痛、失眠、胸痛、恶心、呕吐、便秘、腹部不适、听觉异常、心律失常、血糖升高、血尿酸升高、低血压等不良反应。2. 普罗加姆可引起水钠潴留，多次反复使用可引起水肿、充血性心力衰竭。如需再次用药，应在静注前30～60分钟，先缓慢静注呋喃苯胺酸20mg，以防引起水钠潴留。3. 普罗加姆静脉注射时有灼烧感，应避免漏出血管外而引起局部疼痛和炎症。4. 多次注射普罗加姆者或糖尿病患者，可使用胰岛素或口服降糖药以控制血糖。5.充血性心力衰竭、糖尿病、肾功能不全、重症高血压及哺乳期妇女忌用普罗加姆。6. 普罗加姆不宜与噻嗪类利尿药合用。7.普罗加姆不宜与其他药物及输液配伍使用。8. 普罗加姆不良反应较多，故只在其他降压药无效时使用。

普罗加姆是一种口服处方药，主要用于控制糖尿病或其他低血糖症患者的血糖水平。这种药物通过抑制和调节胰腺释放荷尔蒙使血糖恢复正常水平。普罗加姆有液体和胶囊形式，需要根据医生建议剂量每日服用。被诊断为低血糖症的人可以与医生讨论普罗加姆是否是一种适合的药物选择。 低血糖症是一种血糖水平异常低的疾病。很多情况下低血糖与血流中胰岛素水平过高有关。在服用普罗加姆后，它被吸收进血液并传输到胰腺，有效成分绑定到蛋白质以阻止胰岛素分泌和释放，帮助保持体内现有葡萄糖水平。 KATP通道校正剂，速效降压药，降压明显时，使肾血流量和肾小球滤过率暂时降低，但持续时间不长。普罗加姆抑制胰腺β细胞分泌胰岛素；抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP或促进儿茶酚胺释放，使血糖升高，故可作升糖药。患有CHI的患者，特别是那些使用普罗加姆治疗的患者通常会有食物厌恶症。 普罗加姆口服可以吸收，50%经肝脏代谢消除，50%以原形药物由尿液排泄，tmax3～5h，进入血液后的药物90%以上与血浆蛋白结合而失效，故仅有轻微的降压作用。当大剂量推注时，血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量，从而发挥较强的降压效果。普罗加姆静注后，作用迅速，1min内见效，2～5min降压作用明显，t1/222～26h，作用维持4～12h，近有文献报道，普罗加姆缓慢注射或在20～30min内滴注，血压呈进行性下降，20～30min后达到治疗的期望水平。 据医伴旅了解到孟加拉珠峰药厂的普罗加姆（50mg*100片/盒）售价折合人民币约2000元左右，患者可以亲自去孟加拉购买，但最好还是通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

普罗加姆为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。对静脉无作用。可使心率增加，心搏量和心排出量增加。对肾血流量无明显影响。普罗加姆还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素可引起血糖升高和高尿酸血症。普罗加姆松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，可使血压急剧下降。用药后可在5min内出现降压高峰，将血压降至正常，并可维持2～18h或更长。降压时不降低心输出量，不影响脑、肾、心的血流供应。普罗加姆临床用于高血压危象的控制，尚可抑制胰岛素的分泌，用于幼儿型特发性低血糖、胰岛β细胞瘤引起的严重低血糖。 普罗加姆用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。它不仅可以用于成人还可以用于婴幼儿。对于我们患者来说最关注的还是它的治疗效果。 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 结果 ：在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予普罗加姆，而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在普罗加姆组均有明显缩短，而且无不良反应出现。结论 ：普罗加姆治疗小于胎龄儿高胰岛素血症引起的低血糖能够早期控制低血糖且无不良反应。

Eudaxen目前在我国已经买不到了，很多新确诊的患者对于Eudaxen比较陌生，那Eudaxen应该怎么用呢？ Eudaxen是一种无利尿作用的苯噻嗪类速效降压药，常温下为白色结晶性粉末。Eudaxen能直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。。由5-氯-2-乙酰胺基-N-乙酰基苯磺酰胺经高温环合制得。 Eudaxen为苯噻嗪类速效降压药，抢救高血压危象时采用快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1 200mg，注射时将Eudaxen溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。 Eudaxen降压作用明显、快速且持久，静脉快速推注后1分钟内见效。2～5分钟作用达高峰，作用可持续4～12小时。可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心肌收缩力加强，心排血量增加，使肾血流量基本保持不变，且可使血浆肾素活性增强。 Eudaxen也可直接抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制外周葡萄糖的利用，促进肝脏葡萄糖的生成，使血糖升高，用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。 Eudaxen治疗低血糖症服用方法比较简单，口服即可，对于成人和儿童，开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。

Eudaxen用量多少？Eudaxen有注射剂（300mg，附专用溶媒20mL）和胶囊剂（50mg，100mg）两种，可以用于治疗不同病症。 Eudaxen临床用于高血压危象的控制。尚可抑制胰岛素的分泌，用于幼儿型特发性低血糖、胰岛β细胞瘤引起的严重低血糖。 Eudaxen用法用量如下： 1.抢救高血压危象：快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1200mg，注射时将Eudaxen溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。 2. 治疗低血糖症：口服：成人每日400～800mg，小儿每次1～3mg/kg，每日2～3次服用。 3. 快速静注：1次用药200～400mg 或5mg/(kg·次)，取卧位在15～20s内注完。需要时可在0.5～3h内再注射1次，1日总量不超过1200mg。合用利尿剂，防止水钠潴留，降压效果更好。一般在注射Eudaxen前30～60min，注射速尿20～40mg/次。 Eudaxen可引起水钠潴留，多次反复使用可引起水肿、充血性心力衰竭。如需再次用药，应在静注前30～60分钟，先缓慢静注呋喃苯胺酸20mg，以防引起水钠潴留。 Eudaxen静脉注射时有灼烧感，应避免漏出血管外而引起局部疼痛和炎症。妊娠，哺乳期妇女禁用，对制剂的任何成分或其他噻嗪类药物过敏者不得使用。

一项国内临床研究分析Eudaxen（二氮嗪）治疗先天性高胰岛素血症(CHI)的效果及安全性。 该实验回顾性分析2002年2月至2016年1月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的145例确诊为CHI并应用二氮嗪治疗的患儿的临床资料，分析Eudaxen治疗CHI的疗效、不良反应及预后。 结果：145例患儿中89例(61.4%)Eudaxen治疗有效，23例(15.9%)Eudaxen治疗无效，33例(22.8%)疗效待明确。 治疗有效组中新生儿期发病者22例(24.7%)，出生1～6个月发病者32例(36.0%)，6个月以后发病者35例(39.3%)；出生体重正常者67例，巨大儿16例，低出生体重儿5例，1例出生体重不详。 治疗无效组中新生儿期发病者14例(60.8%)，出生1～6个月发病者7例(30.4%)，6个月以后发病者2例(8.6%)；出生体重正常者9例，巨大儿14例。 疗效待明确组中新生儿期发病者20例(60.6%)，出生1～6个月发病者9例(27.3%)，6个月以后发病者4例(12.1%)；出生体重正常者15例，巨大儿18例。 治疗有效组患儿中20例(22.5%)低血糖症状在3个月～7岁时自行缓解，33例继续应用Eudaxen治疗；治疗无效组患儿中4例(17.3%)低血糖症状在1岁左右自行缓解，5例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，4例行胰腺切除术治疗，其中3例术后血糖正常，1例术后偶有低血糖发生；疗效待明确组患儿中4例(12.1%)低血糖症状在10个月～3岁时自行缓解，2例长期应用奥曲肽治疗维持血糖正常水平，8例行胰腺切除术治疗，其中5例术后血糖可控制。 结论：Eudaxen对CHI患儿有良好的疗效。新生儿期以后发病者及正常出生体重儿Eudaxen治疗具有更高的有效率。

Eudaxen的详细说明书 Eudaxen（二氮嗪、氯甲苯噻嗪）能松弛血管平滑肌，降低周围阻力，使血压急剧下降，还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，有升血糖作用。以下是它的说明书。 【通用名】二氮嗪 【商品名称】 普罗加姆 【全部名称】二氮嗪，普罗加姆，diazoxide，Hyperstat，Proglycem oral Suspension，Eudaxen 【适应症】主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。 【剂型】注射剂：300mg，附专用溶媒20mL;胶囊剂：50mg，100mg。 【用法用量】 低血糖症：对于成人和儿童，开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。 肾功能受损患者可能需要减少剂量。对亮氨酸敏感性低血糖的儿童，建议剂量范围为15-20毫克/千克/天。成人良性或恶性胰岛细胞瘤产生大量胰岛素，最高服用剂量高达每天1000毫克。 高血压危象：快速静脉注射，每次200～400mg，于10～20秒内注完。如降压效果不理想，0.5～3小时内可重复注射1次，每日总量不超过 1 200mg，注射时将Eudaxen溶于专用溶媒内，取卧位注射。症状缓解后改用口服降压药维持。 【不良反应与注意事项】 1. Eudaxen用药后可出现心悸、面部潮红、头痛、失眠、胸痛、恶心、呕吐、便秘、腹部不适、听觉异常、心律失常、血糖升高、血尿酸升高、低血压等不良反应。 2. 可引起水钠潴留，多次反复使用可引起水肿、充血性心力衰竭。如需再次用药，应在静注前30～60分钟，先缓慢静注呋喃苯胺酸20mg，以防引起水钠潴留。 3. Eudaxen静脉注射时有灼烧感，应避免漏出血管外而引起局部疼痛和炎症。 4. 多次注射Eudaxen者或糖尿病患者，可使用胰岛素或口服降糖药以控制血糖。 5.充血性心力衰竭、糖尿病、肾功能不全、重症高血压及哺乳期妇女忌用。 6. Eudaxen不宜与噻嗪类利尿药合用。 7.Eudaxen不宜与其他药物及输液配伍使用。 8. Eudaxen不良反应较多，故只在其他降压药无效时使用。

Proglycem oral Suspension是一种口服处方药，主要用于控制糖尿病或其他低血糖症患者的血糖水平，通过抑制和调节胰腺释放荷尔蒙使血糖恢复正常水平二氮嗪口服可以吸收，50%经肝脏代谢消除，50%以原形药物由尿液排泄，tmax3～5h，进入血液后的药物90%以上与血浆蛋白结合而失效，所以也有降压作用。 低血糖症是一种血糖水平异常低的疾病。 先天性高胰岛素低血糖血症( CHH)是婴幼儿和儿童持续性复发性低血糖的重要原因之一，主要由胰岛β细胞异常分泌胰岛素所致，且有一定的遗传倾向。很多情况下，低血糖与血流中胰岛素水平过高有关。在服用Proglycem oral Suspension后，它被吸收进血液并传输到胰腺，有效成分绑定到蛋白质以阻止胰岛素分泌和释放，帮助保持体内现有葡萄糖水平。 Proglycem oral Suspension是国外治疗先天性高胰岛素低血糖血症（CHH）的首选药物。那Proglycem oral Suspension价格是多少呢？有没有列入医保呢？ Proglycem oral Suspension曾经作为降压药在国内普遍使用，但如今已在市场上消失。目前，国内只有一家企业持有二氮嗪原料药批准文号，却早已停产。因此目前国内没有Proglycem oral Suspension，即使早先Proglycem oral Suspension有进入医保目录，现在国内也已无法购买。

Proglycem oral Suspension又叫二氮嗪、普罗加姆，具有噻嗪类利尿药的基本结构，但无利尿作用。直接扩张小动脉，对静脉无明显作用。是一种白色或类白色结晶性粉末。溶于乙醇，微溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水，易溶于氢氧化钠溶液。Proglycem oral Suspension适用于高血压危象的急救。 Proglycem oral Suspension也可直接抑制胰岛β细胞排泄胰岛素，抑制外周葡萄糖的利用，促进肝脏葡萄糖的生成，使血糖升高，治疗幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。 在多项临床试验中，Proglycem oral Suspension都发挥了一定的治疗作用，并且既往临床将其作为高血压急症的首选药物，而对于患者来说，不仅药物的效果值得关注，价格也是大家非常关心的一个重点。 据医伴旅了解到孟加拉珠峰药厂生产的Proglycem oral Suspension 50mg/100片，售价约为2000元左右。由于汇率浮动价格不稳定，具体价格请咨询医伴旅。 早先Proglycem oral Suspension在我国作为降压药普遍使用，后来因种种原因，Proglycem oral Suspension在我国停产，国内市场无法买到Proglycem oral Suspension。如果患者有需要的话可以咨询我们医伴旅客服，我们将通过正规途径协助您购买药物。

Proglycem oral Suspension（中文名普罗加姆），可以口服用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症），也可注射使用进行高血压危象的急救。 Proglycem oral Suspension治疗期间要注意什么？ 1.Proglycem oral Suspension用药后可出现心悸、面部潮红、头痛、失眠、胸痛、恶心、呕吐、便秘、腹部不适、听觉异常、心律失常、血糖升高、血尿酸升高、低血压等不良反应。 2.Proglycem oral Suspension可引起水钠潴留，多次反复使用可引起水肿、充血性心力衰竭。如需再次用药，应在静注前30～60分钟，先缓慢静注呋喃苯胺酸20mg，以防引起水钠潴留。 3.Proglycem oral Suspension静脉注射时有灼烧感，应避免漏出血管外而引起局部疼痛和炎症。 4. 多次注射Proglycem oral Suspension者或糖尿病患者，可使用胰岛素或口服降糖药以控制血糖。 5.充血性心力衰竭、糖尿病、肾功能不全、重症高血压及哺乳期妇女忌用Proglycem oral Suspension。 6. Proglycem oral Suspension不宜与噻嗪类利尿药合用。 7.Proglycem oral Suspension不宜与其他药物及输液配伍使用。 8. Proglycem oral Suspension不良反应较多，故只在其他降压药无效时使用。

先天性高胰岛素血症(CHl)在临床上可以表现为一种非常严重甚至是危及生命的疾病,尤其可导致新生儿持久性低血糖,所以近来称之为“婴儿持续性高胰岛素血症”(PHHl)。低血糖可导致永久性脑损伤、脑萎缩,也可能表现为很轻微甚至无症状。二氮嗪（Proglycem oral Suspension）用于治疗成人和婴幼儿由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。 Proglycem oral Suspension治疗低血糖症疗效如何？ 对于成人和儿童，二氮嗪（Proglycem oral Suspension）开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予二氮嗪（Proglycem oral Suspension），而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在二氮嗪组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 Proglycem oral Suspension能够早期控制低血糖，并且安全性高。

Hyperstat中文版的说明书 通用名：二氮嗪 商品名称： 普罗加姆 全部名称：二氮嗪，普罗加姆，diazoxide，Hyperstat，Proglycem oral Suspension，Eudaxen 适应症：适用于高血压危象，高血压脑病，幼儿特发性低血糖，胰岛细胞瘤引起的严重低血糖病，痛经和制止流产。但对嗜铬细胞瘤或单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压无效。 用法用量： 1、治疗低血糖症：对于成人和儿童，开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。 肾功能受损患者可能需要减少剂量。 对亮氨酸敏感性低血糖的儿童，建议剂量范围为15-20毫克/千克/天。 成人良性或恶性胰岛细胞瘤产生大量胰岛素，最高服用剂量高达每天1000毫克。 2、治疗高血压危象：成人150mg（或1～3mg/kg）/次，静注。高血压危象：隔5-15分钟后再注射1次，疗效出现后按需每4～24小时给药1次，直到随后所用口服降压药发生作用，一般需4～5天。极量：1.2g/日。 儿童1～3mg/kg/次，或按30～90mg/m2/次，用法同成人。 禁忌：充血性心衰、糖尿病、肾功能不全的重型高血压患者，以及孕妇禁用。在低血糖的治疗中，Hyperstat在所有适合手术或其他特殊治疗的病例中是禁忌的。

Hyperstat售价是多少？医伴旅了解到孟加拉珠峰药厂生产的Hyperstat 50mg/100片，售价约为2000元左右。由于汇率浮动价格不稳定，具体价格请咨询医伴旅。 Hyperstat为血管扩张剂。其药理作用主要是直接扩张小动脉，其次可能抑制α肾上腺素受体而引起外周血管阻力降低，血压下降。对静脉无作用。可使心率增加，心搏量和心排出量增加。对肾血流量无明显影响。Hyperstat还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素可引起血糖升高和高尿酸血症。 Hyperstat治疗低血糖症，对于成人和儿童，开始服用剂量为5mg/kg，每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用，并确定患者的反应，此后可以增加剂量，直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。 肾功能受损患者可能需要减少Hyperstat剂量。对亮氨酸敏感性低血糖的儿童，建议剂量范围为15-20毫克/千克/天。成人良性或恶性胰岛细胞瘤产生大量胰岛素，最高服用剂量高达每天1000毫克。 钠和水的滞留可能需要口服利尿剂，如氟塞米或依沙吖啶酸治疗。上述两种利尿剂的剂量最高每天1g。如果使用利尿剂，Hyperstat的低血压和高血糖活性都会被增强，可能需要将Hyperstat的剂量向下调节。 心脏衰竭或心脏储备受损的患者，应慎重使用Hyperstat，钠和水潴留可能恶化或沉淀充血性心力衰竭。不能排除对心肌和心功能的直接影响。

Hyperstat是一种口服处方药，主要用于控制糖尿病或其他低血糖症患者的血糖水平。这种药物通过抑制和调节胰腺释放荷尔蒙使血糖恢复正常水平。Hyperstat有液体和胶囊形式，需要根据医生建议剂量每日服用。当用于高血压危象的急诊治疗时应选择注射用药。 Hyperstat松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，可使血压急剧下降。用药后可在5min内出现降压高峰，将血压降至正常，并可维持2～18h或更长。降压时不降低心输出量，不影响脑、肾、心的血流供应。临床用于高血压危象的控制。尚可抑制胰岛素的分泌，用于幼儿型特发性低血糖、胰岛β细胞瘤引起的严重低血糖。 Hyperstat降压的优点是作用出现快，血压下降平稳，血压很少低于正常水平，无中枢抑制作用。 在来看看Hyperstat在低血糖症方面的治疗效果好不好吧。 在某医院中，3例患儿均以“反复抽搐”为主诉收入院。2例出生体质量>4.0kg。另1例出生体质量2.9kg，但6个月时体质量已达8.5kg。3例母孕期间均正常，无糖尿病史。 3例均经过较长时间(大于1个月)葡萄糖维持滴注，但糖速一减即出现低血糖，试用Hyperstat治疗，5mg/kg/d起，有2例加至8mg/(kg.d)，患儿不补葡萄糖情况下血糖可在正常范围内，起效也较快，2例均小于1周即控制血糖，约服药2周后复查葡萄糖正常，胰岛素1例为10.9mIu/L，1例<2.0mIu/L。可见diazoxide治疗后胰岛素分泌明显被抑制。另一例Hyperstat从5mg/(kg.d)加至8mg/(kg.d)，曾有一过性血糖上升，但之后又下降，后患儿自动出院。 Hyperstat治疗后其中两例血糖控制良好，说明Hyperstat对先天性高胰岛素血症有明显的疗效，不过长期治疗经验还有待进一步积累。

diazoxide又叫二氮嗪、速降平、降压嗪，在我国，最早是作为降压药使用，具有噻嗪类利尿药的基本结构，但无利尿作用。直接扩张小动脉，对静脉无明显作用。 先来看看diazoxide在这一方面的治疗效果是怎样的吧。 diazoxide主要用于高血压急症需要血压快速下降时，静注300mg后1～2min血压下降至最低水平，可维持6～18h，为避免血压骤降，也可以50～150mg静注1次或重复注射或以每分钟15～30速度静脉滴注。diazoxide的优点是作用出现快，血压下降平稳，血压很少低于正常水平，无中枢抑制作用。diazoxide为非利尿性噻嗪类衍生物，主要药理作用为扩张小动脉，机制不明。既往临床将其作为高血压急症的首选药物。不过随着医疗科技的进步，diazoxide逐渐被一些新药取代。 diazoxide在幼儿特发性低血糖，胰岛细胞瘤引起的严重低血糖病的治疗方面也有一定的效果。 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿（严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外）。在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予diazoxide，而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在diazoxide组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 以上就是医伴旅提供的diazoxide​的治疗效果，希望对您有所帮助。

二氮嗪（diazoxide）用于治疗由某些癌症或其他可能使胰腺释放过多胰岛素的疾病引起的低血糖（低血糖症）。它不仅可以用于成人还可以用于婴幼儿。对于患者们来说，最关注的的肯定是diazoxide的治疗效果，医伴旅搜集到了一些试验数据，希望对大家有所帮助。 在一项随机双盲对照研究，针对胎龄超过32周的小于胎龄儿、于生后5 d内出现高胰岛素血症引起的低血糖患儿。严重的围生期缺氧、感染或有口服禁忌的患儿均被排除在外。初步评估指标为在糖输入速度不超过4mg/(kg·min)的前提下控制低血糖所需的时间，进一步评估指标包括：静脉输液时间、感染发生率、达到正常喂养的时间和病死率。 结果：在490例新生儿中有30例符合研究标准并完成研究。其中一半给予diazoxide，而另一半给予安慰剂。低血糖控制时间(40 vs 71.5 h，P＝0.015)、静脉输液时间(114 vs 164 h，P＝0.04)和达到正常喂养所需的时间(74 vs 124 h，P＝0.02)在diazoxide组均有明显缩短，而且无不良反应出现。 结论：应用diazoxide治疗小于胎龄儿高胰岛素血症引起的低血糖能够早期控制低血糖且无不良反应。 婴儿或儿童出现的低血糖症属于危险症状，在没有及时检测出并进行治疗的情况下，能引起癫痫发作和持久大脑损伤。diazoxide在治疗低血糖症方面起到了一定的作用，相信在医学技术的发展之下，将会有更多相关治疗药物惠及人类。

diazoxide（普罗加姆）是一种无利尿作用的苯噻嗪类速效降压药，常温下为白色结晶性粉末。diazoxide能直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。由5-氯-2-乙酰胺基-N-乙酰基苯磺酰胺经高温环合制得。降压作用明显、快速且持久，静脉快速推注后1分钟内见效。2～5分钟作用达高峰，作用可持续4～12小时。 diazoxide同样可以用于口服控制糖尿病或其他低血糖症患者的血糖水平。这种药物通过抑制和调节胰腺释放荷尔蒙使血糖恢复正常水平。diazoxide可直接抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制外周葡萄糖的利用，促进肝脏葡萄糖的生成，使血糖升高。 diazoxide主要适用于高血压危象、高血压脑病，也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。 diazoxide多少钱一盒呢？ 孟加拉珠峰药厂的diazoxide，规格为50mg*100片/盒，售价折合人民币约为2000元左右，大家普遍选择的一款，性价比最高。 diazoxide降压时需要用注射的方法，注300mg后1～2min血压下降至最低水平，可维持6～18h，为避免血压骤降，也可以50～150mg静注1次或重复注射或以每分钟15～30速度静脉滴注。diazoxide的优点是作用出现快，血压下降平稳，血压很少低于正常水平，无中枢抑制作用。 diazoxide治疗低血糖症时可以通过口服的方法，一般维持剂量为3-8mg/kg/天，平均分两次或三次给药。