Velasof是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝。 Velasof作为最受欢迎的丙肝新药，给了丙肝网友们更多的期盼，而对于有肝硬化或代偿期肝硬化患者，Velasof表现出了更好的优势，而且让患者彻底告别干扰素的困扰，Velasof对丙肝1-6型基因通治，表现出了非常好的优势。Velasof对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用Velasof，Velasof12周时间。Velasof对于失代偿期肝硬化患者：Velasof+利巴韦林，Velasof12周时间。治疗丙肝，从最初的索非布韦+达卡他韦联合用药方案，到吉二代上市，再到如今Velasof的普遍，每一种方案对丙肝患者的治愈率均在90%左右，Velasof的治愈率更是高达99%-100%。 Velasof副作用：Velasof常见副作用为乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐。 Velasof禁忌症：Velasof注意：Velasof与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用Velasof可能会有严重的心动过缓，尤其是Velasof在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。Velasof不建议服用胺碘酮患者使用Velasof，如必须使用，需要心电监护。 Velasof药物相互作用：利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低Velasof血药浓度，不建议与Velasof同时使用。

Velasof是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝。 Velasof使用方法 1、服用Velasof一定要每天按时的服用，不能漏服，每天都在同一时间点服用。 2、选择早上或者是晚上服用的影响其实并不大，一般是饭前一小时或者是饭后的两小时服用作用是最好的。 3、服用Velasof期间不能喝酒，如果患者每天喝酒超过5ml就会影响Velasof药物的效果。 4、严峻肾功能损害/透析的患者必须要进行医疗方案咨询。 5、对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用Velasof，12周时间对于失代偿期肝硬化患者：Velasof+利巴韦林，12周时间对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做推荐剂量。 Velasof作为最受欢迎的丙肝新药，给了丙肝网友们更多的期盼，而对于有肝硬化或代偿期肝硬化患者，Velasof表现出了更好的优势，而且让患者彻底告别干扰素的困扰，Velasof对丙肝1-6型基因通治，表现出了非常好的优势。Velasof对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代，吉三代12周时间。吉三代对于失代偿期肝硬化患者：Velasof+利巴韦林，Velasof12周时间。治疗丙肝，从最初的索非布韦+达卡他韦联合用药方案，到吉二代上市，再到如今Velasof的普遍，每一种方案对丙肝患者的治愈率均在90%左右，Velasof的治愈率更是高达99%-100%。

Velpanat是治疗丙肝的新药，它是全球首个且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，Velpanat适用于治疗所有基因型（基因1-6型）丙肝肝炎。Velpanat的上市代表着丙肝将不再是一种慢性、难治疾病，逐渐成为一种可以治愈的疾病了，但是对比丙肝特效药，只有Velpanat对丙肝的治愈率是最高的。 Velpanat能够在中国获得批准，主要基于五项国际多中心III期临床研究，即ASTRAL-1、ASTRAL-2、ASTRAL-3、ASTRAL-4和ASTRAL-5。在很难治愈的患者群体（包括经治患者，代偿期或失代偿期肝硬化患者）中，SVR12（定义为完成治疗后的第12周，检测不出HCVRNA）的总体实现率较高，为92%~100%。在ASTRAL-1、ASTRAL-2和ASTRAL-3研究中，1035名无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1-6型HCV感染的初治和经治患者接受了12周的Velpanat治疗。98%（1015/1035）的患者实现了SVR12。 Velpanat要注意什么？ 1.Velpanat是处方药，因此在服药期间，如果出现任何身体不适，一定要及时咨询专业的医生。 2.保证营养，不给肝脏增加过多负担。肝脏负责给人体排毒，所以建议均衡饮食，不要吃加重肝脏负担的食物，如牛羊肉等。 3.不要喝酒。研究表明，饮酒会严重加速丙肝的进展。 4、排解压力。如果丙肝患者的压力过大，可能会导致症状加重。可以适当锻炼、冥想来缓解压力。 5、避免疲劳。疲劳不利于Velpanat清除病毒，每天规划好小睡和休息的时间也有治愈丙肝。

Velpanat的上市可以说是丙肝药物史上的一次大跃进，丙肝不再需要分型。它适合丙肝六个基因型的患者，意思就是不管患者是丙肝什么的基因型都可以服用Velpanat，患者也能省去去医院做分型的麻烦了。治愈率相当高，Velpanat的治愈率高达95%-99%，肝硬化患者仍高达94%，不过丙肝基因3型患者的治愈率仍然稍低在90%。 Velpanat治疗丙肝效果好吗？ 在ASTRAL-1、ASTRAL-2和ASTRAL-3研究中，1,035名不伴肝硬化/伴代偿期肝硬化的基因1-6型HCV感染的初治患者和经治患者接受了12周的丙通沙治疗。98%（1,015/1,035）的患者实现了SVR12；在ASTRAL-5的研究中，106名不伴肝硬化/伴代偿期肝硬化的基因1-6型HCV感染的初治患者和经治患者接受了12周的丙通沙治疗，他们还同时感染了HIV,正在接受平稳的抗逆转录病毒治疗。其中，95%（101/106）的患者实现了SVR12。 ASTRAL-4研究评估了267名失代偿期肝硬化（Child-Pugh B级）的基因1-4型和基因6型HCV感染患者接受12周Velpanat联合/不联合利巴韦林（RBV）治疗或者24周的Velpanat治疗的安全性和有效性。其中，接受了12周的Velpanat联合RBV治疗的失代偿期肝硬化的患者，实现了94%（82/87）的SVR12；研究证明，不管是什么基因型的丙肝患者，是否有肝硬化都可以用Velpanat治疗，而且可以收获意想不到的效果。

利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低伊柯鲁沙Velpanat血药浓度，不建议与Velpanat同时使用。 丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎，主要经血液、母婴、性传播等方式传播。丙型肝炎可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。慢性丙型肝炎是一种严重的疾病，可能导致长期健康问题，包括肝损伤，肝功能衰竭等。 Velpanat治疗丙肝的疗效如何？ 在三个全球性的III期临床试验中，1000多名未出现肝硬化或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程，其中，高达98%的患者在12周后未检测出丙肝病毒，达到了SVR12的主要临床终点；在另一项III期临床试验中，267名患有失代偿期肝硬化的丙肝患者在接受了Velpanat+利巴韦林的联合疗法后，有94%的患者达到了SVR12的主要临床终点。 1.通杀丙肝所有基因型：Velpanat适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用Velpanat，患者省去去医院做分型的麻烦。 2.对肝硬化患者有效率非常高：美国FDA批准Velpanat与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者，临床统计显示肝硬化接受Velpanat与利巴韦林联合治疗，治愈率高达96%以上。 3.对于丙肝治愈率更高：Velpanat的治愈率远高于吉二代；Velpanat或吉三代与利巴韦林联合治疗的治愈率高达98%-100%，对肝硬化患者的治愈率仍高达94%，及时对最难治疗的丙肝基因3型患者的治愈率也高达96%以上。 4.较安全：Velpanat耐受性良好，最常见的副作用是轻度头痛和疲乏。 5.彻底告别干扰素：若使用吉二代，从美国丙肝用药指南可以看到仍有部分丙肝基因患者被建议使用干扰素，但Velpanat并未推荐其与干扰素联合使用。

Velpanat是索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂，通杀丙肝所有基因型，是全球首款，全口服、泛基因型的药品。Velpanat主要是解决了检查丙肝基因分型问题，所有基因类型都可服用，对于无肝硬化或者代偿期肝硬化丙肝患者服药12周，平均治愈率高达99%，其中对于2,4型丙肝患者治愈率更高达100%(治愈率是指停药12周后仍未检查到丙肝病毒)。对于失代偿期肝硬化的丙肝患者服伊柯鲁沙+利巴韦林，也是只需服用3个月，平均治愈率为94%。 Velpanat仿制药的价格 Velpanat仿制药的价格约2500$左右一盒，一个疗程三盒的价格在7500$左右（由于汇率浮动，价格有所不同），Velpanat在国内的价格：23200$一盒，一个疗程三盒的价格是将近70000$。 Velpanat注意事项 1、服用Velpanat期间，如果同时在服用治疗心脏的药物胺碘酮，会出现心动过缓的情况，如果必须服用，则需要做心电监护。 2、服用期间不要饮酒，每天酒精超过5ml就会影响效果。 3、利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低Velpanat血药浓度，不建议同时使用。 4、此外，在服用Velpanat期间，同时服用常见的降血压、降血糖、降脂等药物，都会跟Velpanat起相互作用，引起不良反应。 丙肝患者在服用Velpanat之前，一定要把自己的详细情况，以前的病史或者是现在正在服用的药品，通通的都需要告诉医生，医生在衡量之后，会根据患者的情况，给患者建议，应该如何服用，千万不要隐瞒病情，因为一些治疗高血压或者是心脏病的药品，对于Velpanat的吸收有影响；如果丙肝患者是妇女，就面临着怀孕或者是哺乳，一定要把情况告诉医生，因为Velpanat对于胎儿的影响是没有实验数据的，如果孕妇查出丙肝，最好是流掉孩子或者是在医生检测之后在决定是否服用Velpanat，不能擅自做决定。

Velpanat于2018年5月在我国获批上市的一种治疗丙肝的特效药，Velpanat几乎适用于临床上所有的丙型肝炎病毒（HCV）感染的患者，因此，丙肝患者无需做基因型测试，即可通过每日口服一片药物的方式，治疗12周，且平均治愈率高达98%。 Velpanat是治疗丙肝的新药，它是目前全球首个并且是唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗丙肝所有基因型（丙肝1-6基因型）的丙型肝炎；Velpanat是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，Velpanat于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市；Velpanat方便治疗慢性丙型肝炎即HCV对更广泛的患者有效，这款特别的药物与它相关的核甘酸聚合酶抑制剂在治疗中起到重要作用，在病人服用12周的时间中，Velpanat提供出惊人的速率，高效应答丙肝病毒的所有基因型1，2，3，4，5，6。患者可以单独使用Velpanat或者与利巴韦林一起来治疗丙型肝炎。 Velpanat目前获批的适应症有什么？ Velpanat适用于慢性丙肝患者（1-6型均适用），对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用Velpanat。对于失代偿期肝硬化患者：Velpanat+利巴韦林。 Velpanat剂量和给药方法：一天一次，一次一片，每片含索非布韦sofosbuvir（400mg） + 维帕他韦velpatasvir （100mg），空腹或随餐服用。 Velpanat可单独使用或者联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎（CHC），如下：对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用Velpanat，12周时间。对于失代偿期肝硬化患者：Velpanat+利巴韦林，12周时间；对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做Velpanat推荐剂量。

MyHepAll是由美国吉利德公司研发生产的丙肝药，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗；索非布韦最早于2013年在美国上市，2017年9月在我国获批用于治疗丙肝病毒感染，在我国上市的商品名为“索华迪”，也被称为“吉一代”。 维帕他韦是吉利德公司研制的第三种抗丙肝病毒药，对所有基因型的丙肝病毒都有抑制作用，而且抗病毒作用强，耐药屏障高。维帕他韦与索非布韦有协同抗病毒作用，所以吉利德公司将两种药物制成固定剂量的复方制剂上市，包括索非布韦400mg和维帕他韦100mg。作为吉利德公司研制的治疗慢性丙肝的第三个新产品，称之为MyHepAll。 MyHepAll是什么药物？ MyHepAll适用于治疗所有类型的（基因1-6型）丙型肝炎，MyHepAll是一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗药物，对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用MyHepAll；对于失代偿期肝硬化患者：吉三代MyHepAll+利巴韦林。 MyHepAll成为丙肝患者治疗丙肝的不二之选 1、全覆盖：可针对丙肝全部六种基因型：MyHepAll较吉二代优势在于它通过丙肝所有六个基因型，也就是患者只要临床确诊是丙肝，不需要进一步检查什么基因型都可以服用MyHepAll，所以丙肝患者以后可以不用再花费分型费用了。 2、高效力：MyHepAll对于肝硬化代偿和失代偿患者都有很高疗效：在3个共有1558位无肝硬化或者代偿期肝硬化（轻度肝硬化）患者参与的3期临床试验中，受试者连续12周每天口服一次，治愈率达到95%至99%（SVR12=95-99%）。 3、安全性：MyHepAll耐受性良好：MyHepAll最常见的副作用有轻度头痛和疲劳，其他均未有报道，MyHepAll是美国FDA批准的首个用于所有6个主要基因亚型的抗丙肝药物。 4、终结者：在MyHepAll时代，在美国丙肝用药指南中仍有部分丙肝基因型建议使用干扰素，但MyHepAll并未推荐与干扰素联合使用，标志着丙肝根治彻底告别干扰素。

MyHepAll是美国吉利德科技公司研发的一种索非布韦与维帕他韦的复合制剂，适用于全部（1-6型）基因丙型肝炎。 MyHepAll一般规定每天一粒（每粒药物含400mg索非布韦，100mg维帕他韦），口服，每日服用药物时间应保持一致，不要漏服。如有服用其他药物，应该间隔4-8小时以上，且应该咨询相关主治医生；如果您漏服了MyHepAll，如果是在18小时之内，应该立即服用，并在平时服用药物的时间里立即服下下一剂量的药;如果超过了18个小时，就等到平时服用的时间服用下一剂量即可，不要在几个小时内同时服用两个剂量的药；不要中断服用MyHepAll，如果中断，病毒复发后，有可能导致丙通沙失效。 服用时间长短方面：对于那些没有肝硬化或处于代偿期肝硬化的患者，服用MyHepAll的时间为12周;如果患者处于失代偿期，那么应该延长服用时间到24周，必要的时候，可以联合利巴韦林进行治疗。 MyHepAll治疗丙肝效果怎么样？ 临床研究显示，MyHepAll针对6种不同基因型的治愈率为: 基因1型，患者无肝硬化，治愈率在98%~100%之间，有肝硬化的患者，治愈率在94%~100%之间。 基因2型，治愈率可以达到99%~100%。 基因3型，如果患者没有肝硬化，治愈率为93%~100%，有肝硬化的患者，治愈率会稍微差一点在83%左右。基因4型，患者的治愈率达到了99%~100%。 基因5型，治愈率97%。 基因6型，治愈率为99~100%。 MyHepAll的治疗效果十分显著，不过在用药期间如果把MyHepAll与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用MyHepAll可能会有严重的心动过缓，尤其是MyHepAll在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。MyHepAll不建议服用胺碘酮患者使用MyHepAll，如必须使用，需要心电监护。

2016年6月28日，美国吉利德科学公司宣布，美国FDA正式批准MyHepAll在美国上市，这是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药。截止到目前，MyHepAll已在全球50多个国家获批上市，得益于我国药品审评审批制度改革的持续推进，MyHepAll中国提交注册申请后获得优先审评审批，短短几个月后，国家食品药品监督管理总局就于2018年5月30日批准了MyHepAll上市，并将MyHepAll纳入国家基药目录，这是其他丙肝药品所不具备的。 MyHepAll适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用MyHepAll；对于失代偿期肝硬化患者：MyHepAll+利巴韦林。MyHepAll的优势之处在于MyHepAll适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用MyHepAll，患者省去去医院做分型的麻烦。美国FDA批准MyHepAll与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者，临床统计显示肝硬化患者接受MyHepAll与利巴韦林联合治疗，治愈率(SVR12)高达96%以上。MyHepAll或伊柯鲁沙与利巴韦林联合治疗的治愈率高达98%-100%，对肝硬化患者的治愈率仍高达94%，即使对最难治疗的丙肝基因3型患者的治愈率也高达96%以上。若使用MyHepAll，从美国丙肝用药指南可以看到仍有部分丙肝基因型患者被建议使用干扰素，但MyHepAll并未推荐其与干扰素联合使用。 MyHepAll服药 1、每日1片一次，每天需要在同一时间服用（饭前饭后都可以） 。 2、无肝硬化和代偿期肝硬化患者：一个疗程12周。 3、肝硬化失代偿期患者：两个疗程24周。 4、如患者忘记服药，距离第二次服药的时间很较近，不需要补服，直接服用即可，第三次保持正常的服药时间就好了，切记不能在同一时间服用两片药，不可私自停止MyHepAll。

MyHepAll是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir，SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir，VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，MyHepAll适用于治疗全部6种基因型丙肝，药效远优于吉二代，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即可痊愈。此外，MyHepAll也是获批治疗基因型2和基因型3丙肝的首个单一片剂方案（不需要联合利巴韦林），标志着丙肝临床治疗的重大进步。 临床试验显示，MyHepAll针对于各型丙型肝炎的治疗，其治愈率皆高达至95%以上；MyHepAll对丙肝各个基因型的治愈率分别是：1b型丙肝患者的治愈率为99%；2型丙肝患者的治愈率为100%；4型丙肝患者的治愈率为100%；5型丙肝患者的治愈率为97%；6型丙肝患者的治愈率为100%。 MyHepAll对于无肝硬化或者代偿期肝硬化丙肝患者服药12周，平均治愈率高达99%，其中对于2,4型丙肝患者治愈率更高达100%(治愈率是指停药12周后仍未检测到丙肝病毒)。 MyHepAll已经纳入了国家基药目录，也可以说已经纳入医保了，且在2019年底成为了医保报销药品， 报销比例在85%左右，不同地区报销标准不同，医保后的MyHepAll药品价格大概在1.5万元左右一个疗程。虽然比起自费药品价格，医保后的MyHepAll价格也便宜了很多，不过还有更便宜的MyHepAll可以选择。

MyHepAll是一款全口服、泛基因型的丙肝药，治愈率高达99%，打开了丙肝的新篇章。MyHepAll很高的治愈率主要来源于作用机制，因为MyHepAll是由索非布韦和维帕他韦复合而成，而索非布韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂。维帕他韦也是一种聚合酶抑制剂，MyHepAll治疗丙肝是直接作用到丙肝蛋白结构上，抑制丙肝病毒的复制和生成，因此MyHepAll具有强效的抑制作用。 MyHepAll又称丙通沙，2018年在国内上市，商品名丙通沙，寓意着MyHepAll可以把中国的丙肝病毒统统都杀死，这种由索非布韦（Sofosbuvir,SOF）400mg+维帕他韦（Velpasvir,VEL）100mg组成的复合片剂确实做到了；据了解，MyHepAll纳入了国家医保目录，还不能正式的使用医保，还是属于自费药物。 2018年5月30日，吉利德科学公司宣布，MyHepAll已获批在华上市，成为中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒（HCV）单一片剂方案。MyHepAll采用全口服的方式，每日一片，定时服用，即每天都要在同一时间服用一片，既不能多服，也不要漏服。一般是饭前或饭后一小时服用效果最佳。另外，若真的忘记吃药了，那就第一时间服用错过的那一次，若是离第二次服药的时间很近，那就直接服用MyHepAll。 MyHepAll最常见的症状就是头痛、皮疹、乏力、恶心呕吐、咽喉不适，应对出现的各种副作用是首要的，出现副作用及时对症下药就好。但是要尽量避免吃护肝类的药物防止药物两者之间相互作用，发生严重反应，一定要第一时间联系主治医生。

Epclusa是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，Epclusa于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，Epclusa7月28日世界肝炎日当天，首款丙肝新药Epclusa仿制药Sofosvel于孟加拉国正式问世。 Epclusa适用于：Epclusa适合于慢性丙肝患者(Epclusa1-6型均适用)，Epclusa对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用Epclusa) ，Epclusa对于失代偿期肝硬化患者：Epclusa)+利巴韦林。 Epclusa注意的事项 1、服用Epclusa期间，如果同时在服用治疗心脏的药物胺碘酮，会出现心动过缓的情况，如果必须服用，则需要做心电监护。 2、服用期间不要饮酒，每天酒精超过5ml就会影响效果。 3、利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低Epclusa血药浓度，不建议同时使用。 4、此外，在服用Epclusa期间，同时服用常见的降血压、降血糖、降脂等药物，都会跟Epclusa起相互作用，引起不良反应。 丙肝患者在服用Epclusa之前，一定要把自己的详细情况，以前的病史或者是现在正在服用的药品，通通的都需要告诉医生，医生在衡量之后，会根据患者的情况，给患者建议，应该如何服用，千万不要隐瞒病情，因为一些治疗高血压或者是心脏病的药品，对于Epclusa的吸收有影响；如果丙肝患者是妇女，就面临着怀孕或者是哺乳，一定要把情况告诉医生，因为Epclusa对于胎儿的影响是没有实验数据的，如果孕妇查出丙肝，最好是流掉孩子，或者是在医生检测之后在决定是否服用Epclusa，不能擅自做决定。

Epclusa中文版说明书 【Epclusa中文版说明书简介】 Epclusa(商品名：Epclusa伊柯鲁沙 化学名：sofosbuvir + velpatasvir索非布韦+维帕他韦)；全部名称：Epclusa|丙通沙|索磷布韦维帕他韦片|索非布韦维帕他韦片|伊柯鲁沙|Epclusa|MyHep All|Velpanat|Velasof|Sofosvel；Epclusa是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，Epclusa于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，7月28日世界肝炎日当天，首款丙肝新药Epclusa仿制药Sofosvel于孟加拉国正式问世。 【Epclusa适应症和用途】 Epclusa适合于慢性丙肝患者(Epclusa1-6型均适用) ，Epclusa对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用Epclusa(伊柯鲁沙) ，Epclusa对于失代偿期肝硬化患者：Epclusa(伊柯鲁沙)+利巴韦林。 【Epclusa剂量和给药方法】 一天一次，一次一片，Epclusa每片索非布韦sofosbuvir(400mg) +维帕他韦velpatasvir (100mg)，空腹或随餐服用。 Epclusa可单独使用或者Epclusa联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)，Epclusa如下：Epclusa对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用Epclusa伊柯鲁沙，Epclusa12周时间，Epclusa对于失代偿期肝硬化患者：Epclusa伊柯鲁沙+利巴韦林，Epclusa12周时间，Epclusa对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做Epclusa推荐剂量。 【Epclusa副作用】 Epclusa常见副作用为乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐。 【Epclusa禁忌症】 Epclusa注意：Epclusa与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用Epclusa可能会有严重的心动过缓，尤其是Epclusa在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。Epclusa不建议服用胺碘酮患者使用Epclusa，如必须使用，需要心电监护。 【Epclusa药物相互作用】 利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低Epclusa血药浓度，不建议与Epclusa同时使用。 【Epclusa特殊人群用药注意事项】 1、怀孕者：Epclusa与利巴韦林联用在怀孕者中为禁忌，Epclusa也不适用于怀孕者的配偶使用。Epclusa请参考利巴韦林用药说明及孕期使用风险说明。Epclusa在怀孕者中Epclusa使用的数据不足，无法确定Epclusa是否会导致怀孕期的风险。 2、哺乳者：Epclusa数据不足，Epclusa无法确定Epclusa是否在乳汁中存在Epclusa，也无法确定Epclusa是否会对婴幼儿造成影响。 3、儿童：Epclusa无安全及Epclusa药物效果信息，不建议使用Epclusa。 4、老年人： 受试患者中，Epclusa未发现老年人与年轻人在Epclusa用药安全及Epclusa药物效果上的差别。 5、肾功能损伤患者： 轻度肾功能损伤患者无需调整Epclusa剂量。重度肾功能损伤(eGFR<30 mL/min/1.73 m2)或终末期肾病需要透析的患者，Epclusa的安全和吉三代药物效果无法确定。对于严重肾功能损伤或终末期肾病的患者无推荐Epclusa剂量。

Epclusa是吉利德公司推出的第三代丙肝药物，它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，Epclusa是目前治疗丙肝最有效的药物；Epclusa是索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的符合制剂，通杀丙肝所有基因型，全口服、泛基因型的药品。 Epclusa治疗丙肝疗效如何？ 临床试验显示，Epclusa针对于各型丙型肝炎的治疗，其治愈率皆高达至95%以上。 Epclusa对丙肝各个基因型的治愈率分别是：1b型丙肝患者的治愈率为99%；2型丙肝患者的治愈率为100%；4型丙肝患者的治愈率为100%；5型丙肝患者的治愈率为97%；6型丙肝患者的治愈率为100%。 Epclusa对于无肝硬化或者代偿期肝硬化丙肝患者服药12周，平均治愈率高达99%，其中对于2,4型丙肝患者治愈率更高达100%(治愈率是指停药12周后仍未检测到丙肝病毒)。 Epclusa给药方法：一天一次，一次一片，Epclusa每片索非布韦sofosbuvir(400mg) +维帕他韦velpatasvir (100mg)，空腹或随餐服用；Epclusa可单独使用或者Epclusa联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)，Epclusa如下：Epclusa对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用Epclusa伊柯鲁沙，Epclusa12周时间；Epclusa对于失代偿期肝硬化患者：Epclusa伊柯鲁沙+利巴韦林，Epclusa12周时间，Epclusa对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做Epclusa推荐剂量。

Epclusa是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，Epclusa于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市.Epclusa7月28日世界肝炎日当天，首款丙肝新药Epclusa仿制药Sofosvel于孟加拉国正式问世。 Epclusa是一款口服抗病毒药物，一般在一个疗程12周的治疗周期内，达到治疗效果，其治愈性可以达到99%以上，一般而言，患者在服药7-10天内就能清除80%以上丙肝病毒，10-15天内达到90%以上，极少患者服用30天左右转阴，多数患者服用Epclusa3个月才转阴，但若未吃满一个疗程就停药，可能导致病毒反弹。 真正的临床治愈是，Epclusa治疗结束后，3个月去复查丙肝RNA病毒量，如果在正常值以下才算治愈。在三个全球性的III期实验中，一千多名患者完成Epclusa治疗后，98%的患者在12周后未能检测出丙肝病毒。可以认为，患者吃满Epclusa整个疗程治愈后，丙肝不会反弹；在现实生活当中，很丙肝患者发现自己的疾病并不是特别的严重，于是他们购买Epclusa坚持了一个月的时间，一个月之后去医院检查，并没有发现自身有丙肝病毒，在这个时候他们就放弃吃药，这种做法也是错误的，因为Epclusa病毒没有检查到，并不代表自己没有丙肝病毒。 丙肝患者想要让自己日后没有任何的复发率，那么就应该坚持三个月的吃Epclusa的时间，这样才能够彻底根除丙肝病毒，远离丙肝。

韦立得（TafNat）是用于慢性乙型肝炎的药物，慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。 那么，TafNatNat治疗乙肝疗效如何？ TafNatNat治疗乙肝的治疗效果： 韦立得（TafNat）与韦瑞德（TDF）对比 韦立得（TafNat）是一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究显示其类似于韦瑞德（TDF）的抗病毒功效，但剂量仅为后者的十分之一。 临床实验数据显示，韦立得（TafNat）与韦瑞德（TDF）相比，韦立得（TafNat）具有更大的血浆稳定性，能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，因此能以更小的剂量给药，从而减少血循环替诺福韦的含量。而且经过临床实验显示，与韦瑞德（TDF）相比，韦立得（TafNat）可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。 韦立得（TafNat）安全性优于韦瑞德（TDF） 在美国肝病研究协会上公布的多项研究数据显示：韦立得（TafNat）在慢性乙肝感染者、肝肾损害的高危乙肝患者中具有持续的病毒学抑制（HBV DNA＜20 IU/mL）、骨骼和肾脏标志物也有所改善。 韦立得（TafNat）临床实验 在一项评估慢性乙肝病毒抑制患者的III期研究的分析中，243例先前接受韦瑞德（TDF）治疗中位时间为4年的患者转向韦立得（TafNat）治疗48周。 实验结果：不论受试者先前接受韦瑞德（TDF）治疗的持续时间是大于还是小于等于4年，从韦瑞德（TDF）转向韦立得（TafNat）治疗后，受试者的骨骼和肾脏标志物均得到有效改善。

丙肝是一种非常可怕的疾病，约85%的人在感染丙肝病毒后会发展成慢性肝病。当病毒侵犯肝脏的时候，人的体内会引发一系列免疫反应，以抵抗感染。如果不予治疗，就会发展到一种更为严重的情况——肝硬化，还有少部分人会发生肝癌。丙型肝炎的治疗长期以来一直是公众和医学界关注的热点议题，而随着全球医疗水平的提高，对丙肝病理机构解析越来越完善，靶向治疗成为了丙肝治疗中一项不可缺少的治疗方式，而吉三代作为丙肝的第三代靶向药物更是发挥出了至关重要的作用，可使丙肝的治疗周期一下子缩短到3个月。吉三代是由索磷布韦和维帕他韦组成的固定复方制剂。吉三代用于治疗全部6种基因型丙肝，对丙肝的转阴率高达99%，是目前国际上治疗丙肝效果最好的口服DAA药物。 吉三代于2018年5月在我国获批上市，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。它是中国首个获批的泛基因型、丙型肝炎病毒单一片剂。简单来说，就是丙型肝炎有不同基因类型，而吉三代几乎适用于临床上所有的丙型肝炎病毒（HCV）感染的患者，因此，丙肝患者无需做基因型测试，即可通过每日口服一片药物的方式，治疗12周，且平均治愈率高达98%。来自国内权威药房的数据显示，丙通沙在中国的价格一盒是23000多元，国际丙肝治疗指南推荐，丙通沙服用12周，3瓶才可以达到治愈效果，也就是说大约需要7万元的治疗费用。丙通沙虽然能够有效地治疗丙肝，但是高昂的治疗费用，让大部分中国丙肝患者叫苦不迭！天无绝人之路，印度给了丙肝患者无限的希望。印度有“世界药房”之称，其仿制的药品闻名世界。印度版吉三代一盒仅售两千余元人民币，一个疗程大概只需要不到8000元。而且印度吉三代的治疗效果和国内上市的吉三代是一样的，所以很多丙肝患者会慕名购买印度吉三代治疗。

吉三代是索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂，通杀丙肝所有基因型，是全球首款，全口服、泛基因型的药品。那么，吉三代治疗丙肝的治愈率大概是多少呢？ 吉三代主要是解决了检查丙肝基因分型问题，所有基因类型都可服用，对于无肝硬化或者代偿期肝硬化丙肝患者服药12周，平均治愈率高达99%，其中对于2,4型丙肝患者治愈率更高达100%(治愈率是指停药12周后仍未检查到丙肝病毒)。对于失代偿期肝硬化的丙肝患者服吉三代+利巴韦林，也是只需服用3个月，平均治愈率为94%。 吉三代在III期临床试验中其有效性和安全性得到了充分的验证。在三个全球性的III期临床试验中，1000多名未出现肝硬化，或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程，其中有高达98%的患者在12周后没检查出丙肝病毒，达到了SVR12的主要临床终点。在另一项III期临床试验中，267名患有失代偿期肝硬化的丙肝患者在接受了吉三代+利巴韦林的联合疗法后，有94%的患者达到了SVR12的主要临床终点。在试验中，接受治疗的患者均没有出现严重的副作用。 慢性丙型肝炎是一种严重的疾病，可能导致长期健康问题，包括肝损伤，肝功能衰竭，肝癌甚至死亡。它是肝硬化和肝癌的主要原因，也是美国肝移植最常见的原因。每年约有19000人死于丙型肝炎相关肝病。 现在丙型病毒性肝炎肆意猖獗，遍布各地并且很难治愈，所以美国吉利德公司研发出了丙肝新药吉三代，治愈率极高但是极其昂贵，因为有专利许可不是每个国家都可以仿制的，恰好印度没有这个要求就仿制了印度吉三代，价格平易近人，给广大丙肝患者带来了福音。

伊柯鲁沙是吉利德公司研发的又一款丙肝"神药"，是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药。伊柯鲁沙是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，伊柯鲁沙是目前治疗丙肝最有效的药物。伊柯鲁沙是索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂，通杀丙肝所有基因型，全口服、泛基因型的药品。伊柯鲁沙优势在于：对丙肝治愈率更高、彻底告别干扰素、副作用小、通杀丙肝所有基因型、对肝硬化患者有效率非常高。 伊柯鲁沙的治疗效果怎么样？对于无肝硬化或代偿期肝硬化的患者，可以单独使用伊柯鲁沙，持续使用12周（为一个疗程）治愈率高达98%。对于丙肝合并失代偿期肝硬化的患者，将伊柯鲁沙联合利巴韦林治疗，治愈率高达96%以上。 伊柯鲁沙知名度是基于其治疗丙肝的疗效。伊柯鲁沙对所有丙肝基因型都有效，且治愈率均为90以上；伊柯鲁沙针对6种不同基因型的治愈率为: 基因1型，患者无肝硬化，治愈率在98%~100%之间，有肝硬化的患者，治愈率在94%~100%之间。 基因2型，治愈率可以达到99%~100%。 基因3型，如果患者没有肝硬化，治愈率为93%~100%，有肝硬化的患者，治愈率会稍微差一点在83%左右。 基因4型，患者的治愈率达到了99%~100%。 基因5型，治愈率97%。 基因6型，治愈率为99~100%。基于此，2018年5月30日，吉利德科学公司宣布，伊柯鲁沙已获批在华上市，成为中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒（HCV）单一片剂方案。