导读：卡普赛珠单抗(Cablivi)是一种针对血管性血友病因子(vWF)的抗体片段，用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的成年患者，卡普赛珠单抗应在开始血浆置换治疗时使用。卡普赛珠单抗(Cablivi)不同版本一盒的最新价格公布卡普赛珠单抗由法国赛诺菲公司研发，并由比利时Ablynx N.V.生产，目前了解到该药物的价格大约是6413欧元一支，按照目前的汇率折合成人民币后大约是50193元。卡普赛珠单抗有单只装的，也有7支装的，购买的规格不同，其药物单价也不一样。卡普赛珠单抗药品价格受多种因素影响，包括药物规格、国际汇率、购买渠道等。卡普赛珠单抗目前在中国尚未上市，因此国内患者需要通过海外就医、海外购药或专业医疗服务机构等渠道购买。购买时务必确保药品来源的可靠性和合法性，并在医生指导下使用。同时，由于药品价格受多种因素影响，具体价格可能会有所波动，建议在购买前多方面了解价格。卡普赛珠单抗(Cablivi)的剂量和用法1、治疗第一天：在血浆置换前至少15分钟进行11mg推注静脉注射，然后在第1天血浆置换完成后进行11mg皮下注射。2、每日血浆置换期间的后续治疗：血浆置换后每日一次皮下注射11mg。3、血浆置换期后的治疗：最后一次血浆置换后，每天一次皮下注射11mg，持续30天。如果在初始治疗疗程后，仍然存在持续性潜在疾病的迹象，例如ADAMTS13活性水平受到抑制，则治疗时间最多可延长28天。如果患者在使用卡普赛珠单抗治疗期间出现2次以上aTTP复发，则停止使用卡普赛珠单抗。首剂卡普赛珠单抗应由医护人员以静脉推注方式注射，后续剂量在腹部皮下注射。漏用卡普赛珠单抗(Cablivi)如何处理如果在血浆置换期间漏用卡普赛珠单抗，应尽快给药。如果在血浆置换后忘记用药，可在预定给药时间后12小时内给药。超过12小时应跳过漏服剂量，并按照常规给药时间表给药下一日剂量。另外，在进行选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预前7天停止使用卡普赛珠单抗治疗。卡普赛珠单抗的常见副作用包括流鼻血、头痛、牙龈出血、疲劳、发烧、注射部位反应、背痛、肌肉疼痛、麻木和刺痛、尿路感染、尿液带血、阴道异常出血、呼吸急促和荨麻疹，患者在用药期间应注意观察药物副作用，并及时告知医生。

导读：卡普赛珠单抗(Cablivi)适用于治疗患有获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的成年人和12岁及以上、体重至少40公斤的青少年，联合血浆置换和免疫抑制治疗。卡普赛珠单抗的治疗应由具有治疗血栓性微血管病患者经验的医生发起和监督。卡普赛珠单抗(Cablivi)在哪里买比较靠谱卡普赛珠单抗是一种用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜的处方药，患者可以参考以下几种卡普赛珠单抗购药渠道。1、医院药房：如果所在的国家或地区卡普赛珠单抗已经上市，可以尝试在医院药房购买。如果所在地区没有上市，患者需要前往上市地区的医院药房进行购买。2、在线药店：一些在线药店可能会提供卡普赛珠单抗的售卖，但需要确保网站的合法性和药品的真实性。3、医疗服务机构：患者可以通过国内专业的医疗服务机构购买，他们可以帮助购买，然后通过直邮的方式获取药物。4、联系制药公司：可以直接联系卡普赛珠单抗的制药公司了解购买渠道和流程。5、参与临床试验：如果卡普赛珠单抗尚未在患者所在的国家上市，可以考虑参与临床试验，可能是获取药物的途径之一。卡普赛珠单抗是一种新药，价格可能较高，建议咨询医生或医疗保险机构了解可能的费用补偿方案。卡普赛珠单抗(Cablivi)的价格目前了解到卡普赛珠单抗(Cablivi)的价格比较昂贵，一支的价格大约是6413欧元，需要按照最新的汇率换算成人民币，但是由于汇率不断变动，因此其人民币价格也不固定。卡普赛珠单抗有单只装的，也有7支装的，患者可根据自身实际情况选择合适的规格购买。卡普赛珠单抗的价格可能因地区、供应商和购买渠道的不同而有所差异，价格可能会随着市场供需、汇率变动、进口税和其他因素而有所变化，患者需要以实际购买时的价格为准。卡普赛珠单抗(Cablivi)的特殊人群用药1、肾功能损害患者：对于肾功能不全的患者，无需调整剂量。2、肝功能损害患者：肝功能不全患者无需调整剂量，。由于出血风险可能增加，重度肝损害患者使用卡普赛珠单抗时需要密切监测出血情况。3、老年患者：虽然在老年人中使用卡普赛珠单抗的经验有限，但没有证据表明老年患者需要调整剂量或采取特殊预防措施。

导读：卡普赛珠单抗(Cablivi)是一种二价单域抗体(VHH)，用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和血栓形成。该药物由Ablynx NV开发，2018年8月30日，该药物在欧盟获得批准，用于联合血浆置换和免疫抑制治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)成人患者。卡普赛珠单抗是一种抗血管性血友病因子人源化免疫球蛋白，通过阻断血小板聚集来减少因缺血造成的器官损伤。卡普赛珠单抗(Cablivi)全网公布的2024年的最新价格卡普赛珠单抗(Cablivi)的价格比较昂贵，目前了解到卡普赛珠单抗一支的价格大约是6413欧元，按照目前的汇率折合成人民币后大约是50174元一支，卡普赛珠单抗有单只装的，也有7支装的，因此该药物的总价因药物规格不同而有所区别。另外，汇率也在不断变化，折合成人民币的价格也并不固定，需要患者以实际为准。卡普赛珠单抗药品价格可能会因地区、供应商和是否有医疗保险等因素而有所不同，建议在购买前多方面了解价格。卡普赛珠单抗(Cablivi)价格昂贵的原因1、研发成本高：Cablivi是一种新型的纳米抗体药物，其研发过程涉及大量的时间和金钱投入，包括基础研究、临床试验、监管审批等各个阶段。2、生产成本：作为一种生物制剂，Cablivi的生产过程复杂，需要高标准的生产条件和质量控制，也增加了药物的成本。3、专利保护：Cablivi由Ablynx开发，该公司拥有多项关于纳米抗体技术的专利，这些专利保护使得药物在一定时期内享有市场独占权，从而允许其设定较高的价格。4、市场需求：Cablivi是目前唯一被批准用于治疗aTTP的特效药物，市场需求可能会推高其价格。需要注意的是，药物价格还可能受到地区、供应商、医疗保险等因素的影响。卡普赛珠单抗需要用药多长时间卡普赛珠单抗治疗可持续1-2个月，治疗从开始血浆置换时开始，每次血浆置换后您都会每天注射Cablivi。最后一次血浆置换后，将继续每天注射Cablivi约一个月。根据患者对药物的反应，医生可能会将Cablivi治疗延长一个月。如果在使用Cablivi期间出现2次aTTP发作，则必须停止用药。使用卡普赛珠单抗(Cablivi)之前，请将药物从冰箱中取出，将药瓶和注射器握在手中10秒钟降低温度。不要尝试以任何其他方式加热，例如使用微波炉，以免损坏药物。医院的医护人员会通过静脉注射方式注射第一剂Cablivi，护理人员或经过医生注射培训的患者可以在家中皮下注射剩余的Cablivi。

导读：卡普赛珠单抗(Cablivi)可靶向血管性血友病因子(vWF)，这是一种参与止血的血液蛋白质，旨在抑制vWF和血小板之间的相互作用。卡普赛珠单抗(Cablivi)是一种抗vWF纳米抗体，也是赛诺菲首个在美国获得批准的基于纳米抗体的药物。卡普赛珠单抗(Cablivi)的不良反应1、胃肠道疾病：牙龈出血、直肠出血、腹壁血肿。2、神经系统疾病：头痛、感觉异常。3、全身性疾病：疲劳、发热、注射部位出血。4、其他卡普赛珠单抗副作用：尿路感染、血尿、阴道出血、鼻衄、呼吸困难等。这些并不包括所有可能的卡普赛珠单抗不良反应，如果出现以上或者是其他不良反应，患者应立即联系医生处理。卡普赛珠单抗(Cablivi)的不良反应怎么治疗1、监测出血情况：由于Cablivi可能增加出血风险，医疗保健提供者应密切监测患者的出血情况，特别是在使用抗凝剂的患者中。2、避免与抗血小板药物或抗凝剂合用：合用这些药物可能会增加出血风险，因此应避免同时使用。3、中断治疗：如果出现临床显著的出血，应中断Cablivi的使用，并考虑使用von Willebrand因子浓缩物迅速纠正止血。在使用卡普赛珠单抗之前，患者应告知医生自身的医疗状况，包括是否有出血性疾病，以及正在使用的所有药物，特别是可能增加出血风险的药物，如抗凝剂和抗血小板药物。在计划任何手术、医疗或牙科程序之前，应告知医生正在使用卡普赛珠单抗。卡普赛珠单抗(Cablivi)的用药注意事项1、尽量避免Cablivi与抗血小板药物或抗凝剂同时使用，以减少出血的风险。如果发生具有临床意义的出血，应立即中断本品的治疗。如有需要，可给予血管性血友病因子浓缩液来迅速纠正止血。如果决定重新开始本品治疗，应密切监测患者的出血体征，以防再次出现出血情况。2、在进行择期手术、牙科手术或其他侵入性干预前7天，应停用Cablivi。3、如果患者在使用Cablivi期间经历超过2次aTTP复发，则应停用Cablivi。Cablivi应存放在2°C-8°C的环境中，未开封的小瓶可在室温高达30°C的条件下储存，但一旦在室温下储存，不应再放回冰箱。

导读：卡普赛珠单抗(Cablivi)是一种人源化双价纳米抗体，靶向vWF的A1结构域，抑制vWF与血小板之间的相互作用。2020年2月28日，卡普赛珠单抗获得加拿大卫生部批准，用于联合PEX和免疫抑制疗法治疗aTTP成人患者。卡普赛珠单抗(Cablivi)仿制药的正确购买途径目前并没有了解到卡普赛珠单抗(Cablivi)有仿制药版本，引起也无法得知其购买途径。如果需要购买该药物，可以参考以下几种卡普赛珠单抗购药渠道。1、医院：患者可以前往卡普赛珠单抗上市国家，比如美国、加拿大等，然后在医院就诊，医生开具医疗处方后可以直接在医院的药房中购买卡普赛珠单抗。2、药店：在卡普赛珠单抗上市国家的实体药店中，可能会售卖该药物，患者可以前往药店中购买卡普赛珠单抗。3、医疗服务机构：国内的医疗服务机构通常能够帮助购买到国内暂时没有上市的药物，患者可以咨询他们的客服人员，了解是否能够帮助购买到卡普赛珠单抗。在购买和使用卡普赛珠单抗之前，建议咨询医生或药师，确保药物适合自身病情，并且在医生的指导下使用。卡普赛珠单抗(Cablivi)的疗效如何Cablivi的疗效在一项临床试验中得到研究，该试验有145名患者随机接受Cablivi或安慰剂治疗。两组患者均接受了目前的血浆置换和免疫抑制治疗标准治疗。试验结果表明，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受Cablivi治疗的患者的血小板计数改善更快。接受Cablivi治疗的患者在治疗期间发生aTTP相关死亡和aTTP复发，或发生至少一次治疗引起的重大血栓事件（血管内形成血栓，然后可能脱落并流遍全身）的患者总数也更低。在整个研究期间（药物治疗期加上停止药物治疗后的28天随访期），Cablivi组(13%)中aTTP复发的患者比例低于安慰剂组(38%)，这一发现具有统计学意义。卡普赛珠单抗(Cablivi)的用法用量1、第一天：血浆置换前至少15分钟静脉推注11mg，然后在第1天血浆置换完成后皮下注射11mg。2、每日血浆置换期间的后续几天：血浆置换后每天皮下注射11mg。3、血浆置换期后：最后一次每日血浆置换后，每天皮下注射11mg，持续30天。4、初始治疗疗程后：如果存在持续性潜在疾病的迹象，例如ADAMTS13活性水平受到抑制，治疗可延长最多28天。如果在使用卡普赛珠单抗(Cablivi)期间出现≥2次aTTP复发，则停止治疗，并及时咨询医生进行相应的处理。

导读：卡普赛珠单抗(Cablivi)是一种用于治疗成人和12岁以上体重至少40公斤儿童的药物，这些儿童患有获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。aTTP是一种凝血障碍，在aTTP发作期间，血栓会在小血管中形成，患者的血小板 (帮助血液凝结的成分) 数量较低。卡普赛珠单抗与血浆置换和治疗方法一起使用，以降低免疫系统的活动。卡普赛珠单抗(Cablivi)在中国上市了吗截至2024年9月26日，卡普赛珠单抗(Cablivi)还没有在中国上市，也没有纳入医保报销范围，无法直接在国内购买到。据了解，卡普赛珠单抗目前已经在多个国家上市，比如美国、法国、德国、日本、加拿大等。药物的上市和使用都应遵循当地的法律法规和医疗指导原则，如果卡普赛珠单抗在中国上市，将为aTTP患者提供新的治疗选择。在此之前，患者应咨询医生，了解当前可用的治疗方案。卡普赛珠单抗(Cablivi)好购买吗卡普赛珠单抗目前没有在中国上市，国内患者并不好购买，如果需要使用该药物，患者可通过以下几种卡普赛珠单抗购药渠道购买。1、海外就医：患者可以在卡普赛珠单抗上市国家的医院中就诊，在医院的药房中可以直接购买到卡普赛珠单抗，而且还可在医院中接受系统治疗。2、海外购药：患者可以前往卡普赛珠单抗上市国家，在当地的正规药房中购买卡普赛珠单抗，也可通过亲朋好友帮助购买。3、专业医疗服务机构：如果无法出国，也可咨询国内专业的医疗服务机构，能够提供全球找药、购药等医疗服务。购买卡普赛珠单抗(Cablivi)应确保药品来源可靠和合法，而且必须在医生指导下使用。卡普赛珠单抗(Cablivi)如何辨别真假1、检查包装和说明书：正品的药品会有完整的包装和说明书，上面会有详细的药品信息，包括成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌等。如果包装破损或者说明书信息不全，需要警惕。2、查看批准文号：正品药品会有国家药品监督管理部门批准的文号，可以通过国家药品监督管理局的网站查询。3、注意生产厂家：卡普赛珠单抗(Cablivi)的生产厂家是比利时Ablynx N.V，如果发现生产厂家不符，可能是假冒产品。4、检查药品：正品的Cablivi是注射用冻干粉末，装于单剂量小瓶中。如果发现药品性状不符，如颜色、质地等有异常，应怀疑其真伪。由于目前Cablivi在中国尚未上市，因此在购买时需要特别注意药品的来源和合法性。如果需要购买，建议通过正规渠道，并在医生指导下使用。

导读：卡普赛珠单抗(Cablivi)是第一个也是唯一一个获得FDA批准的与血浆置换和免疫抑制相结合治疗aTTP/iTTP的药物。卡普赛珠单抗与血浆置换(PEX)程序和免疫抑制药物一起使用，用于治疗成人获得性/免疫介导性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP/iTTP)。卡普赛珠单抗(Cablivi)仿制版也能有效治病吗卡普赛珠单抗(Cablivi)原研药由法国赛诺菲公司研发，目前并没没有了解到该药物有仿制药版本，因此暂时也无法了解其治疗效果。仿制版药物的有效性取决于多种因素，包括生产质量、监管审批和生物等效性等。如果仿制版药物通过了适当的监管审批流程，并证明了与原研药的生物等效性，理论上应该具有与原研药基本相同的治疗效果。但是仿制药物的具体情况可能会有所不同，因此建议咨询医疗专业人员或药品监管机构，获取关于卡普赛珠单抗的更多信息。患者在使用卡普赛珠单抗之前，应与医生充分沟通，了解潜在的风险和治疗效果，并在医生的指导下进行治疗。卡普赛珠单抗(Cablivi)的治疗效果两项主要研究调查了卡普赛珠单抗对需要血浆置换治疗的aTTP患者的有效性，所有患者均接受标准治疗。在第一项涉及75名患者的研究中，接受卡普赛珠单抗治疗的患者的血小板计数平均在3天后恢复到正常范围，而接受安慰剂治疗的患者则需要近5天。第二项研究涉及145名患者，测量了血小板计数恢复正常范围所需的时间以及病情得到充分改善以允许在5天内停止每日血浆置换所需的时间。研究发现，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受 卡普赛珠单抗治疗的患者的血小板计数可能更快地恢复到正常范围。尽管主要研究仅涉及成年人，但该公司提供了额外的模型数据，表明该药物对体重至少40公斤的12岁以上的儿童同样有效，显示出较好的卡普赛珠单抗治疗效果。卡普赛珠单抗(Cablivi)如何使用卡普赛珠单抗只能凭处方购买，治疗应由有经验的医生开始和监督，这些医生对治疗影响小血管的凝血障碍患者有经验。卡普赛珠单抗的初始剂量为10mg，在血浆置换前通过静脉注射给药。每日血浆置换后，继续通过腹部皮下注射给药，每日10mg，并在停止每日血浆置换后继续治疗30天。如有必要，卡普赛珠单抗治疗可以持续更长时间，患者还接受降低免疫系统活性的治疗。经过适当的培训后，患者或其护理人员可以自己注射卡普赛珠单抗。有关使用Cablivi的更多信息，建议参阅包装说明书或联系医生。

导读：aTTP是一种罕见且可能危及生命的血液疾病，其特点是全身形成小血栓，阻塞血液流向脑、心、肾等重要器官。卡普赛珠单抗（Caplacizumab-yhdp），商品名为Cablivi，是一种用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的药物。这篇文章主要讲了卡普赛珠单抗的用法用量、使用注意事项、保存方式、作用机制、研究功效的内容。用法用量说明首次给药应在血浆置换前至少15分钟进行，静脉注射给药。血浆置换后改为皮下注射给药。血浆置换治疗结束后：每日皮下注射给药，持续30天。如果患者在接受卡普赛珠单抗治疗期间出现2次以上 aTTP 复发，则停用本品。避免合并使用抗血小板药物或抗凝剂。使用注意事项如果在血浆置换期间错过了一剂卡普赛珠单抗，应尽快给予。如果在血浆置换期后错过了一剂，可在预定给药时间的12小时内给药。超过12小时，应跳过漏服剂量，并根据预定的给药方案给予下一次每日剂量保存方式卡普赛珠单抗应在2℃-8℃下冷藏保存在原始纸箱中以避光。不要冷冻。未开封的药瓶可在室温至30℃的原始纸箱中储存长达2个月。在室温下储存后，请勿将卡普赛珠单抗放回冰箱。作用机制1、靶向作用：卡普赛珠单抗是一种纳米抗体（VHH），它特异性地靶向血管性血友病因子（vWF）。vWF是一种在血管损伤后参与血小板粘附和聚集的蛋白质，其异常激活在aTTP的病理过程中起着关键作用。2、阻断相互作用：该药物通过阻断vWF聚集体与血小板之间的相互作用，减少血小板的粘附和消耗，从而减轻aTTP患者的症状。3、降低复发风险：卡普赛珠单抗治疗后降低了TTP的复发率，为aTTP患者提供了新的治疗选择。研究疗效HERCULES III期研究比较了卡普赛珠单抗在145例aTTP患者中的疗效和安全性。研究结果表明，与安慰剂相比，卡普赛珠单抗减少了血小板恢复至正常水平的中位时间，并降低了死亡风险、TTP复发和血管中血栓的形成。卡普赛珠单抗的中位治疗持续时间为35天，如果在初始治疗过程后，仍存在持续性潜在疾病的迹象，则治疗可以延长7天，最多28天。卡普赛珠单抗可以降低TTP的复发率或血栓栓塞事件的复合发生率。该药物已被美国FDA批准用于治疗TTP，与血浆交换和免疫抑制治疗联合使用，为成年获得性TTP患者提供了新的治疗选择。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。

卡普赛珠单抗仅在中国台湾地区的大医院能购买到。因为目前卡普赛珠单抗还没有在中国香港和中国内地上市，因此在这两个地区的大医院内买不到此药。卡普赛珠单抗中国上市信息卡普赛珠单抗仅在中国台湾地区上市，上市时间为2023年10月16日。截至目前2024年3月21日，卡普赛珠单抗并没有在中国大陆、中国香港上市。因此患者只能在中国台湾地区的大医院购买到卡普赛珠单抗，在中国香港、中国大陆地区均购买不到。卡普赛珠单抗德国版的价格卡普赛珠单抗也在德国、法国、欧盟、加拿大等国家上市，因此患者也可选择购买国外的卡普赛珠单抗。据了解，德国版的卡普赛珠单抗大约6413欧元一支，折合人民币一支的售价大概在50449元-50549元。德国版的卡普赛珠单抗有单只装的，也有7支装的，患者可根据自己的用药情况在医生的建议下选择具体规格。卡普赛珠单抗的购买渠道一、中国台湾的卡普赛珠单抗1、医生咨询与处方：首先，患者需要在中国台湾当地就医，并由专业的医生诊断病情，判断是否适合使用卡普赛珠单抗治疗，医生会根据您的具体病情开具处方。2、确认药物情况：确认卡普赛珠单抗已在中国台湾地区上市并获准用于相应适应症。3、医院药房购买：患者可携带医生的处方，前往具有售卖该药物资格的大型公立医院或私立医院的药房购买。4、私人诊所或药店：若部分私人诊所或药店获得了销售许可，也可以根据处方在这些地方购买卡普赛珠单抗。二、德国版卡普赛珠单抗1、德国医院药房：患者可以前往德国就医，在德国就医后，由医生开具处方后，可以在德国的公立医院或私立医院的药房购买。2、德国本地药店：如果卡普赛珠单抗允许在普通药店销售，持有有效处方的患者也可在授权销售该药物的德国本土药店购买。3、网上药店：在德国，若网上药店经政府认证且有销售处方药的资质，患者可以凭借电子处方在这些网站上订购。4、特殊进口服务：对于居住在德国以外但希望使用德国版卡普赛珠单抗的患者，可能需要通过国际医药服务公司或个人委托德国的亲友帮忙购买，并通过合法的药品进出口程序运输。卡普赛珠单抗的治疗效果卡普赛珠单抗是一个纳米抗体，靶点为血管性血友病因子，申请适应症为获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。这是一种罕见而严重的弥散性血栓性微血管病，以微血管病性溶血性贫血、血小板聚集消耗性减少，以及微血栓形成造成器官损害（如肾脏、中枢神经系统等）为特征。此前卡普赛珠单抗已分别获得FDA和EMA的aTTP孤儿药认定，FDA还给予了快速审评通道支持。2017年2月，Ablynx宣布MAA已经提交到EMA，aTTP的三期临床试验HERCULES数据已经获得，产品的安全性和有效性得到了确认。研究结果显示，卡普赛珠单抗治疗组患者的血小板计数响应时间比安慰剂发生统计学意义上的显著减少，患者达到血小板计数响应的概率增加50%，试验期间患者死亡率、aTTP复发率、一次以上血栓事件的发生率综合降低74%，整个研究期间的aTTP复发率降低67%，完成HERCULES试验后的患者已经被纳入为期三年的follow-up试验中，目前已批准上市。总结截至目前2024年3月21日，只有中国台湾上市了卡普赛珠单抗，因此患者只能在中国台湾的大医院购买卡普赛珠单抗。如果国内药物短缺，患者也可考虑购买德国版的卡普赛珠单抗，具体可根据自身情况在医生的建议下选择。相关热文推荐：阿法酸酶注射溶液治疗磷酸酯酶过少症的效果怎么样？

卡普赛珠单抗由赛诺菲公司Ablynx开发，并于2019年2月6日获得FDA批准，此前曾于2018年10月获得欧盟批准，作为血浆置换和免疫抑制的联合疗法。卡普赛珠单抗的适应症卡普赛珠单抗(Caplacizumab)是一种针对血管性血友病因子 (vWF) 的抗体片段，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜 (aTTP)。卡普赛珠单抗是FDA批准的第一个也是唯一一个与血浆置换和免疫抑制相结合的aTTP/iTTP治疗方法。卡普赛珠单抗的功效与作用卡普赛珠单抗作为一种抗vWF的人源化、仅包含二价可变结构域的免疫球蛋白片段，能够靶向vWF的A1结构域，防止其与血小板糖蛋白Ib-IX-V受体结合。卡普赛珠单抗是全球首个获批的强效选择性双价抗血管性血友病因子（vWF）纳米抗体，能够阻断超大vWF多聚体（ULvWF）与血小板的相互作用，针对血小板聚集和随后发生的微小血凝块的形成和积累具有立竿见影的效果。卡普赛珠单抗是治疗ATTP的有效药物，可以显著缩短患者达到正常血小板计数和器官损伤标志物恢复正常的时间，从而降低死亡率。卡普赛珠单抗的疗效在一项双盲对照试验中，随机分配145名ATTP患者在血浆置换期间及其后30天接受卡普赛珠单抗（10mg静脉推注，随后每天皮下注射10mg）或安慰剂，主要结果是血小板计数正常化的时间、结果显示，使用卡普赛珠单抗治疗的患者血小板计数正常化的中位时间比使用安慰剂的患者更短，分别是1.89-2.83天、 2.88天。接受 卡普赛珠单抗治疗的患者血小板计数正常化的可能性是接受安慰剂治疗的患者的 1.55倍。使用卡普赛珠单抗的患者发生复合结局事件的比例比使用安慰剂的患者低74%，比例是12%vs49%。在试验期间任何时间发生ATTP复发的患者百分比，卡普赛珠单抗组比安慰剂组低67%。 与接受安慰剂的患者相比，接受卡普赛珠单抗治疗的患者需要更少的血浆置换，住院时间也更短。在ATTP患者中，卡普赛珠单抗治疗与血小板计数更快正常化相关。治疗期间ATTP相关死亡、复发或血栓栓塞事件的复合发生率较低。 卡普赛珠单抗的副作用卡普赛珠单抗最常见的副作用包括流鼻血、头痛和牙龈出血，常见的副作用是皮肤黏膜出血，包括鼻衄、牙龈出血、上消化道出血和子宫出血等，避免卡普赛珠单抗与抗血小板药物或抗凝剂一起使用。如果发生具有临床意义的出血，应中断治疗，并及时在医生指导下处理。1、胃肠道疾病：牙龈出血、直肠出血、腹壁血肿。2、神经系统疾病：头痛、感觉异常。3、肌肉骨骼及结缔组织疾病：背痛、肌痛。卡普赛珠单抗副作用处理措施1、头痛：注意休息，避免劳累，避免进行重体力劳动。2、出血：无论发生哪种情况的出血，都应及时到医院就诊，在医生的指导下进行针对性的处理，包括暂停治疗、服用止血药物等。总结使用卡普赛珠单抗治疗时应遵循医生的建议和指导，并密切关注自身反应和疗效。用药期间如有不适应及时就医。如果想要购买卡普赛珠单抗，可参考阅读文章：卡普赛珠单抗在哪里可以买的到？相关热文推荐：卡普赛珠单抗在哪里可以买的到？

卡普赛珠单抗是治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜的药物，可通过医院、诊所、线下药店、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群、出国等途径进行购买，可根据自身实际情况选择合适的购买渠道。卡普赛珠单抗的上市情况卡普赛珠单抗(Cablivi)已经在美国、法国、德国、日本、加拿大以及中国台湾等国家和地区上市，但是截至2024年2月18日，卡普赛珠单抗(Cablivi)还没有在中国大陆地区上市。卡普赛珠单抗在哪里可以买的到1、医院：患者可以前往中国台湾的医院就诊，然后由医生根据患者的病情开具处方，可以凭处方在医院门诊药房或者是住院药房中买到。2、诊所：患者可以前往中国台湾的诊所就诊，然后由医生根据患者的病情开具处方，也可以购买卡普赛珠单抗。3、线下药店：患者可以前往中国台湾的实体药店购买卡普赛珠单抗，通常也需要提供相应的处方才能购买。4、医疗服务机构：在国内有一些医疗服务机构能够提供全球购药等医疗服务，通常可以买到卡普赛珠单抗，可以提前在线咨询他们的客服了解是否能够买到卡普赛珠单抗，下单后一般主要通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友：可以咨询身边或网上认识的紫癜病友，问问他们都是通过哪些方式买到卡普赛珠单抗的，能够提供参考途径，而且还能够了解一下购买流程。6、添加病友群：可在网上添加靠谱的紫癜病友群，咨询群里的成员是否购买过卡普赛珠单抗，以及是从哪里买到的，可以和他们一起购买。7、出国：可以前往美国、日本等国家进行海外就医，可以直接获取卡普赛珠单抗，或者是直接在国外的药店中购买卡普赛珠单抗，但是出国购药的花费成本很高。卡普赛珠单抗的价格卡普赛珠单抗一支的参考价格大约是6413欧元一瓶，折合成人民币后大约是49712.2934元，但是受国际汇率影响，其价格也会随之变化，并不固定，具体应以实际价格为准。卡普赛珠单抗有单只装的规格，也有7支装的规格，可根据自身实际情况购买合适规格的卡普赛珠单抗用药。卡普赛珠单抗的推荐用药方案1、治疗第1天：第1天血浆置换前至少15分钟静脉推注11mg，随后在完成血浆置换后皮下注射11mg。2、每日血浆置换期间的后续治疗日：血浆置换后皮下注射11mg，每日一次。3、血浆置换期后的治疗：在末次每日血浆置换后，皮下注射11mg，每日一次，持续30天。如果在初始疗程后，仍存在持续性基础疾病的体征，如ADAMTS13的活性水平受到抑制，则治疗最长可延长28天。(注：以上给药方法参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)用药注意事项告知使用卡普赛珠单抗治疗的患者可能更容易发生瘀伤和出血，可能发生鼻出血和牙龈出血，止血时间可能比平时长。如果用药期间出现过度瘀伤、过度出血或大出血症状，立即联系其医疗保健提供者。出血的体征和症状包括疼痛、肿胀或不适、割伤出血时间延长、月经量增加或阴道出血、鼻出血、刷牙时牙龈出血、异常出血等。总结卡普赛珠单抗需要严格在医生的指导下用药，不可自行用药。购买卡普赛珠单抗时应选择靠谱的购药渠道，避免上当受骗。相关热文推荐：卡那单抗在哪里可以买的到？

卡普赛珠单抗2024年的价格大概是46650元到46950元一盒左右，价格受多种因素影响不固定。卡普赛珠单抗可以联合血浆置换和免疫疗法用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜，与2019年在美国上市，但截止到2024年2月8日还没有在中国上市，国内的医院药房还没有售卖，也没有价格方面的内容公布，目前了解到卡普赛珠单抗2024年的价格还是比较贵的，10 mg规格的，德国直邮版的价格大概是46650元到46950元一盒，剂型不同，厂家不同，药物价格也是不一样的。卡普赛珠单抗的购买渠道1、患者可以去已经上市地区，在当地正规的医院看诊，经由医生评估后根据实际病情开具药物处方，在医生的指导下使用药物，购买药物。但也需要做好药物的真假辨别。2、和病友交流，了解他们的购买渠道，或者和他们一起购买，但也需要注意辨别药物的真假和安全性，以免上当受骗。3、在线购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构，有资质的正规机构可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，也能省去患者远行购药的麻烦，性价比很高。建议患者从正规渠道购买卡普赛珠单抗，遵医嘱用药，不可贪图便宜随意购买，以免上当受骗。卡普赛珠单抗的作用功效卡普赛珠单抗是Ablynx公司开发的一款纳米抗体，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP），作为一种抗vWF的人源化、仅包含二价可变结构域的免疫球蛋白片段，卡普赛珠单抗能够靶向vWF的A1结构域，防止其与血小板糖蛋白Ib-IX-V受体结合，从而减少vWF介导的血小板粘附和消耗，防止微血管血栓的形成。卡普赛珠单抗的用药警示如果患者有过敏反应迹象，请及时联系医生治疗，过敏反应包括：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。卡普赛珠单抗可能会引起严重的副作用。如果患者有以下情况，请立即联系医生治疗：1、容易瘀伤或出血（流鼻血、牙龈出血）；2、不寻常的阴道出血；3、任何无法止血的出血，或者胃出血的迹象——血便或柏油样大便、咳血或呕吐物看起来像咖啡渣。卡普赛珠单抗的保存1、将卡普赛珠单抗存放在冰箱的原包装盒中。避光，勿冷冻。2、未开封的卡普赛珠单抗纸盒可在室温下保存最多 2 个月。记录从冰箱中取出纸盒的时间，一旦药物达到室温，请勿将其放回冰箱。3、如果不能立即使用混合药物，请将其存放在冰箱中并在4小时内使用。4、每个小瓶（瓶）仅供一次使用。使用一次后将其扔掉，即使里面还残留有药物。5、卡普赛珠单抗针头和注射器仅使用一次，然后将其放入防刺穿的“锋利”容器中。请遵守当地有关如何处置此容器的法律。6、请将其放在儿童和宠物接触不到的地方。卡普赛珠单抗漏服药物的处理措施1、如果患者在接受每日血浆置换时错过了服药：请尽快使用药物，但如果快到下一次服药的时间了，请跳过错过的剂量。不要一次使用两剂。2、如果错过服药并且不再接受血浆置换：请尽快使用该药物，但如果错过服用药物时间超过 12 小时，请跳过错过的剂量。不要一次使用两剂。相关热文推荐：卡普赛珠单抗用药后需要注意什么?

卡普赛珠单抗的注意事项1、增加了出血的风险。避免将卡普赛珠单抗与抗血小板药物或抗凝药同时使用。如果出现临床显著出血，应停止使用卡普赛珠单抗。如果需要，可以使用血管性假血友病因子浓缩物来快速纠正止血。如果重新使用卡普赛珠单抗，密切监测出血迹象。2、卡普赛珠单抗可能会增加胎儿和新生儿出血的风险。监测新生儿出血情况。所有接受卡普赛珠单抗治疗的患者，包括孕妇，都有出血的风险。接受卡普赛珠单抗治疗的孕妇应仔细监测是否有过度出血的迹象。3、尚无针对严重急性或慢性肝功能损害患者的卡瑞利珠单抗正式研究，由于出血的潜在风险增加，严重肝功能损害患者使用卡普赛珠单抗时需要密切监测出血情况。4、根据卡普赛珠单抗的药理作用，如果用药过量，出血风险可能会增加。建议密切监测出血的体征和症状。如果需要，可以考虑使用血管性血友病因子浓缩物来纠正止血。卡普赛珠单抗的作用功效卡普赛珠单抗适用于患有获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的成年患者，与血浆交换和免疫抑制治疗联用。卡普赛珠单抗阻断超巨大血管性血友病因子(vWF)多聚体与血小板的相互作用，从而减少vWF介导的血小板粘附和血小板消耗。一项 2 期对照研究中，随机分配获得性 TTP （血栓性血小板减少性紫癜）患者在血浆置换期间和之后的 30 天内使用皮下注射卡普拉珠单抗（每天 10 毫克）或安慰剂。结果 75名患者接受了随机分配（36人被分配接受卡普赛珠单抗，39人接受安慰剂）。与安慰剂相比，卡普赛珠单抗的治疗反应时间明显缩短（中位时间缩短39%）。卡普赛珠单抗组有3名患者病情恶化，而安慰剂组有11名患者病情恶化。卡普赛珠单抗组有8名患者在停药后的第一个月复发，其中7名患者的ADAMTS13活性仍低于10%，这表明自身免疫活动仍未解决。卡普赛珠单抗比安慰剂更常见出血相关不良事件（54%的患者对38%的患者），其中大多数为轻度至中度。两组患者发生其他不良事件的频率相似。安慰剂组有两名患者死亡，而卡普赛珠单抗组没有。结论与安慰剂相比，卡普赛珠单抗能更快地缓解急性TTP发作。卡普赛珠单抗的血小板保护作用在治疗期间得以维持。与安慰剂相比，卡普赛珠单抗会增加出血倾向。卡普赛珠单抗用药须知卡普赛珠单抗治疗期间患者可能更容易出现瘀伤和出血，可能会出现鼻出血和牙龈出血，并且可能需要比平时更长的时间才能止血。如果出现过度擦伤、过度出血或大出血症状，建议患者立即联系医务人员。出血的体征和症状包括疼痛、肿胀或不适、伤口持续出血、月经量增加或阴道出血、流鼻血、刷牙时牙龈出血、异常出血或瘀伤、红色或深棕色尿液、红色或焦油黑色粪便、头痛、头晕或虚弱。建议患者在安排任何选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预之前告知医生自己所用的药物。相关热文推荐：依特立生美国版用后发热怎么处理?参考文献Peyvandi F, Scully M, Kremer Hovinga JA, Cataland S, Knöbl P, Wu H, Artoni A, Westwood JP, Mansouri Taleghani M, Jilma B, Callewaert F, Ulrichts H, Duby C, Tersago D; TITAN Investigators. Caplacizumab for Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. N Engl J Med. 2016 Feb 11;374(6):511-22. doi: 10.1056/NEJMoa1505533. PMID: 26863353.

卡普赛珠单抗(caplacizumab)治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜的效果不错。卡普赛珠单抗现被推荐为与治疗性血浆置换(PEX)和激素联合的一线治疗药物,一旦诊断或高度怀疑为获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。关于卡普赛珠单抗近期美国食品药品管理局( FDA)批准了首个用于治疗成年aTTP的纳米抗体药物caplacizumab,此药是一种指向vWF的抗体片段,是由双价纳米抗体设计,3个丙氨酸链接，利用DNA重组技术在大肠埃希菌中合成的,相对分子质量约为28kDa。注射用caplacizumab是一种无菌白色不含防腐剂的冻干粉末。临床研究显示caplacizumab 与血浆置换和免疫抑制治疗联合应用治疗成年aTTP患者,效果显著。卡普赛珠单抗的作用caplacizumab通过阻断vWF与血小板的相互作用，可以降低血小板聚集和血凝块的形成，从而有效预防或治疗与vWF相关的疾病。1、caplacizumab是一种纳米抗体，具有强效和选择性的双价抗vWF作用。2、它可以阻断超大vWF多聚体与血小板相互作用，从而降低vWF介导的血小板黏附和血小板的消耗。3、caplacizumab对血小板的聚集和随后发生的微小血凝块形成和积累有明显的效果。卡普赛珠单抗治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜的效果临床Ⅲ期Hercules试验研究设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验[1],将aTTP患者随机分为两组,第1组接受caplacizumab 结合血浆置换和免疫抑制疗法( n=72)﹔第2组接受安慰剂组结合血浆交换和免疫抑制疗法治疗(n= 73)。该试验共纳入145例aTTP患者,年龄范围18~79岁,平均年龄45岁;69%为女性,73%为白人。根据神经病变的严重程度对患者进行分层(格拉斯哥昏迷评分≤12或13~15)。患者的选择需排除败血症、大肠埃希菌感染、非典型溶血性尿毒症﹑弥漫性血管内凝血或同系性血小板减少性紫癜。在研究中,患者在第1次血浆置换前接受caplacizumab1 1 mg或安慰剂快速静注,其后每日在完成血浆交换后，皮下注射11 mg 的 caplacizumab或安慰剂,直至血浆交换后30d。如果在最初的治疗过程之后仍然存在持续性潜在疾病的迹象,如仍然存在ADAMTS13活性水平被抑制,则治疗延长7 d,最多不超过28 d，患者平均治疗时间为35 d。研究结果见表1。 结果显示,与安慰剂组相比 , caplaci-zumab治疗组血小板计数(Plt)反应时间较短,能显著缩短Plt正常化时间( P=0.01) ,在研究期间的任何特定时间点, caplacizumab 组能达到正常Plt的可能性是安慰剂组的1.55倍;caplacizumab组在整体研究期(药物治疗期加停药后28d的随访期)出现aTTP复发的比例( 3/72,4.2%)远远低于安慰剂组( 28/73,38.4%) ( P<0.001);同时可以使aTTP相关死亡、复发或至少一次严重血栓栓塞事件显著降低74% ( P<0.001) ; caplacizumab 组患者平均血浆置换术使用时间也有明显降低( 5.8 dos.9.4 d,降低38%) ,并且患者在重症监护病房停留时间缩短65% ,医院停留时间缩短31%。caplacizumab 组在安全性方面,最常见的与出血相关不良反应为鼻出血和牙龈出血。总结研究表明, FDA 新批准的capacizumab 联合标准护理方案显著缩短了Plt 正常化时间,使aTTP相关死亡、复发或至少一次主要血栓栓塞事件显著减少; caplacizumab治疗可使患者血浆置换术使用时间缩短,且使患者在重症监护病房和医院停留时间更短,其安全性可以接受。与安慰剂相比 , caplacizumab可更快地缓解aTTP发作。通过Plt标准化所示, caplacizumab可防止血小板进一步消耗形成微血栓并随后进展成组织缺血。参考文献[1]陈霞,赵建中,王松.首个纳米抗体药Caplacizumab的研发历程[J].中国临床药理学杂志,2021,37(18):2535-2539.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.18.038.相关热文推荐：卡普赛珠单抗的用法用量是什么？

经核实临床试验的实际用药情况,FDA最终将批准的卡普赛珠单抗(Caplacizumab,CABLIVI)剂量修正为11 mg,并对治疗第一天的给药方案做了比 EMA说明书更详细的说明：“在血浆置换前至少15 min以上静脉给予首剂CABLIVI 11 mg ,然后在当日完成血浆置换之后,再给予CABLIVI 11 mg皮下注射。此外,与EMA不同,FDA仅批准本品用于成人获得性血栓性血小板减少性紫癜 (aTTP) 患者。关于卡普赛珠单抗卡普赛珠单抗(Caplacizumab)于 2018年8月被欧盟批准上市治疗免疫性TTP(iTTP);2019 年2月美国 FDA批准其iTTP的适应证;Caplacizumab于2020年11月19日被国家药品监督管理局(NMPA)列入第3批临床急需境外新药名单,有望近期在国内获批上市。卡普赛珠单抗的推荐剂量和给药方案本品应在血浆置换治疗开始时给药。本品的推荐剂量如下：1、治疗第1天：第1天血浆置换前至少 15 min 静脉推注11 mg，随后在完成血浆置换后皮下注射11 mg。2、每日血浆置换期间的后续治疗日：血浆置换后皮下注射11 mg，每日一次。3、血浆置换期后的治疗：在末次每日血浆置换后，皮下注射11 mg，每日一次，持续30天。如果在初始疗程后，仍存在持续性基础疾病的体征，如 ADAMTS13 活性水平受到抑制，则治疗最长可延长28天。如果患者在接受本品治疗期间出现2次以上 aTTP 复发，则停用本品。避免合并使用抗血小板药物或抗凝剂。（注：以上资讯皆来源于美国FDA说明书，具体用药剂量应由主治医生来决定。）卡普赛珠单抗复溶和给药说明本品首次给药应由医疗保健提供者静脉推注给药。在腹部皮下给予后续剂量。避免在肚脐周围注射。请勿在同一腹部象限连续注射给药。患者或护理人员可在接受适当培训后皮下注射本品。1、确保本品药瓶和稀释剂注射器处于室温下。2、给药前，使用提供的含 1 mL 无菌注射用水 (USP) 的注射器复溶本品，得到 11 mg/mL 单次给药溶液。3、在整个溶液制备过程中使用无菌技术，将小瓶适配器连接至含本品的小瓶上。4、从注射器上取下塑料盖，顺时针扭转将其连接到药瓶适配器上，直至无法进一步扭转。5、缓慢向下推动注射器柱塞，直至注射器排空。请勿从药瓶接合器上取下注射器。6、轻轻涡旋小瓶，直至块状物或粉末完全溶解。请勿振摇。7、目视检查复溶溶液是否澄清无色。8、从小瓶中抽取所有澄清、无色复溶溶液至注射器中。标记本品注射器。9、给予全部复溶溶液。10、对于初始静脉注射，如果使用静脉管路，玻璃注射器应连接到标准鲁尔锁（而不是无针连接器），并用0.9%氯化钠注射液 (USP) 或5%葡萄糖注射液 (USP) 冲洗。11、立即使用本品溶液。如果不是，请在复溶后4小时内使用本品，并储存在2℃-8℃ (36℉-46℉) 冰箱中。卡普赛珠单抗药物相互作用合并使用抗凝剂或抗血小板药物：本品与任何抗凝剂或抗血小板药物合并使用可能会增加出血风险。尽可能避免合并使用。合用时应密切评估并监测出血情况。热文推荐：Elzonris的作用功效及副作用？