2005年底，帕尼单抗被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 帕尼单抗是直接作用于表皮生长因子受体的抗体，在多个实验中都观察到了帕尼单抗能够有效抑制表皮生长因子受体的活性，并且抑制肿瘤细胞生长。 要想发挥药物的最佳治疗效果，一定要按照规定的用法用量来使用，下面我们来看一下帕尼单抗的用法用量是怎样的吧。 1、静脉注射准备： 使用前应先检查小瓶；如果变色则丢弃。药物中可能存在一些颗粒物，可以使用（将被过滤器除去）； 取出剂量并用0.9％NaCl稀释至100 mL（如果剂量> 1 g，则在150 mL中），轻轻颠倒混合，不要摇晃，终浓度不超过10 mg / mL； 如果在室温下保存，则在6小时内使用稀释液；如果在2-8°C下保存，则在24小时内使用稀释液。 2、静脉注射管理： 帕尼单抗仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。 使用低蛋白结合的0.2-0.22微米在线过滤器，给药前后用0.9％NaCl冲洗IV管线，使用输液泵。 剂量1克：通过周边管线或留置导管注入60分钟以上； 如果第一次输注耐受，则在30-60分钟内进行后续输注；剂量> 1 g：在90分钟内输注。 禁忌：帕尼单抗不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。RAS突变型mCRC患者的肿瘤进展增加，死亡率增加或获益不足；治疗前使用FDA批准的测试在经验丰富的实验室中确定RAS突变的肿瘤状态。

帕尼单抗属于一种抗表皮生长因子受体类分子靶向治疗生物制剂。帕尼单抗对表皮生长因子EGFR阳性肿瘤均有一定的疗效，特别是晚期结直肠癌（CRC）。帕尼单抗能够有效的长时间缓解部分患者的病情，令患者在长时间内保持病情的稳定和较高的生活质量。 医伴旅搜集到了一些帕尼单抗的相关实验数据，让我们来看看它的作用效果是怎样的吧！ 2007年, Van Cutsem等报道了第一次Ⅲ期临床试验结果。该研究以经过强化化疗的晚期CRC患者为研究对象，肿瘤细胞EGFR表达率≥1%，共463例。入选病例随机分配到研究组：帕尼单抗6mg·kg-1，两周一次，联合最佳支持治疗( BSC)(231例)，对照组：单独应用BSC(232例)。主要评价指标是无进展生存率，次级评价指标包括客观疗效，整体生存率和安全性。与对照组相比，帕尼单抗治疗组无进展生存率明显改善。 在治疗第8周，帕尼单抗治疗组无进展生存率为49%，对照组为30%。帕尼单抗治疗研究组平均无进展生存期为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗治疗究组的客观有效率也优于对照组（10% VS 0%），帕尼单抗研究组中27%的患者疾病稳定，而BSC组为10%。 帕尼单抗是第一个高亲和的全人治疗性单克隆抗体，没有任何鼠蛋白。人体免疫系统可以识别嵌合抗体中的鼠蛋白，从而引起免疫应答，表现为输液反应、变态反应和过敏反应。而完全人源化单克隆抗体可以在提供有效治疗的同时减少此类免疫应答。

帕尼单抗的价格是多少呢？医伴旅了解到，帕尼单抗目前还未在我国上市，意大利版本帕尼单抗印度药房售价大概在4000元左右，规格为 100mg 。可能会因为汇率而有所变动，具体请咨询医伴旅客服。 2005年7月，帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 2009年7月，FDA更新了两种用于治疗转移性结直肠癌的抗EGFR单克隆抗体药物（帕尼单抗和西妥昔单抗 ）的标签，包括有关KRAS突变的信息。这是一项研究的结果，该研究表明帕尼单抗对携带NRAS突变的患者没有益处。 它也被批准与FOLFOX一起作为一线代理。 一项实验研究中纳入了463名罹患移转性大肠直肠癌的欧洲患者。这463名患者已经接受过化疗，其中有三种化疗药物，之后，这463名患者全都接受「最佳的支持照护」。有半数的患者也在实验开始时就接受帕尼单抗的治疗，剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用帕尼单抗。 J. RandolphHecht医师向WebMD表示，几乎每一位患者都在48周期间病况都有进展，这里的有“进展”，指的是其肿瘤“恶化”了。Hecht医师指出，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70%的人病况恶化，帕尼单抗组中仅51%的人病况恶化，其间约帕尼单抗20%的差异会持续一阵子，到了帕尼单抗32周时，就没有什么太大的差异了。在每一个不同的时间点作观察，可看到帕尼单抗组的肿瘤恶化状况，会比在最佳支持照护组的状况好很多。

帕尼单抗商品名称：Vectibix，用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者。 RAS状态由FDA批准的测试确定。 野生型RAS是KRAS和NRAS基因无突变的癌症。 2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请，帕尼单抗用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。帕尼单抗已在欧美、日本等40多个国家获得批准，用于晚期直肠癌的治疗。 很多患者可能会问，那帕尼单抗在我国上市了吗？是医保药物吗？ 帕尼单抗目前还未在我国上市，自然也就不属于我国的医保药物。对于与国内的患者来说只能购买国外的原研药。医伴旅了解到目前比较划算的是在印度上市的意大利版本帕尼单抗，规格为100mg，在印度药房售价大概在4000元左右，患者可以通过医伴旅客服详细了解。 下面再来看看帕尼单抗的用法吧。使用前应先检查小瓶，如果变色则丢弃。液体中可能存在一些颗粒物，可以使用（将被过滤器除去）。取出剂量并用0.9％NaCl稀释至100 mL（如果剂量> 1 g，则在150 mL中），轻轻颠倒混合，不要摇晃，终浓度不超过10 mg / mL。如果在室温下保存，则在6小时内使用稀释液；如果在2-8°C下保存，则在24小时内使用稀释液。 帕尼单抗推荐剂量是6 mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。剂量高于1000 给药时间应为90分钟。

帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)，用于治疗结直肠癌。 2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子（EGF）或转化生长因子a（TGF-alpha）。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。 在一项三期研究中，考察了RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳治疗中加入帕尼单抗的疗效，结果表明，加入帕尼单抗可以明显改善患者总生存期、无进展生存期和缓解率。 帕尼单抗的治疗效果是令人满意的，但是帕尼单抗的价格是多少？一支要多少钱呢？ 由于帕尼单抗目前在我国还未上市，患者需要购买国外的原研药，医伴旅了解到美国安进公司的原研药：意大利版本帕尼单抗（规格为 100mg）印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

帕尼单抗中国上市了吗？帕尼单抗在国内还没有上市，所以需要购买的患者需要去国外购买，在印度上市的意大利版本（帕尼单抗）规格为100mg印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。帕尼单抗的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。 2005年底，帕尼单抗被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 2014年，FDA批准帕尼单抗联合FOLFOX方案（一种基于奥沙利铂的化疗方案）一线治疗表达野生型KRAS（外显子2）的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。 2017年6月30日，美国FDA批准帕尼单抗作为一线用药，与FOLFOX联合应用，或单独应用于之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后进展的RAS野生型（经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型）转移性结直肠癌患者。 帕尼单抗在2~8℃避光保存，不可冻结。配制好的药物在室温条件下6h内用完，2~8℃下稀释液可保存24h。药液不可冻结。因帕尼单抗不含防腐剂，未用完的应弃去。

帕尼单抗(Panitumumab)治疗结直肠癌的药物试验数据：研究共纳入377例符合要求的mCRC患者，1:1随机分配进帕尼单抗(6mg/kg Q2W)+BSC治疗和单独BSC治疗。研究禁止治疗组交叉，RAS突变状态由中心实验室检测确定。总生存分析显示，帕尼单抗(Panitumumab)联合BSC治疗组患者的中位OS为10.0个月，BSC治疗组仅7.4个月（HR=0.73）。RAS状态在86%的患者中得到确认，其中RAS野生型mCRC患者帕尼单抗联合BSC与单独BSC的中位OS分别为10.0 vs 6.9个月（HR=0.70），前者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）也明显优于后者。 帕尼单抗(Panitumumab)治疗效果显著，但目前帕尼单抗(Panitumumab)还没有在国内上市，美国是帕尼单抗vectibix原厂的，一个疗程下来，大概是需要1000美金左右的，不是一般的患者能够承受的范围。大家都知道仿制药的价格便宜，原料和治疗效果与原研药几乎无二，因此很多患者咨询医伴旅帕尼单抗有仿制药吗？ 据了解目前还没有帕尼单抗(Panitumumab)仿制药的上市，医伴旅了解到在印度上市的意大利版本（帕尼单抗）的售价最低，规格为100mg 印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格会有所波动。换只可以咨询医伴旅客服了解详细的购药流程及价格信息，购药前签订合同，保证患者的利益。

帕尼单抗(vectibix)是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。帕尼单抗目前已在欧美、日本等40多个国家获得批准，用于晚期直肠癌的治疗，但遗憾的是目前帕尼单抗还我没有在国内上市。 帕尼单抗为静脉注射用药，帕尼单抗(vectibix)每14天给予6mg/kg，60分钟静脉输注≤1000mg或90分钟>1000 mg。输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗。 帕尼单抗静脉注射前准备：检查小瓶；如果变色则丢弃，可能存在一些颗粒物，可以使用（将被过滤器除去），取出剂量并用0.9％NaCl稀释至100mL（如果剂量>1g，则在150 mL中），轻轻颠倒混合，不要摇晃，终浓度不超过10mg/mL，如果在室温下保存，则在6小时内使用稀释液；如果在2-8°C下保存，则在24小时内使用稀释液 帕尼单抗静脉注射管理：仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注，使用低蛋白结合的0.2-0.22微米在线过滤器，给药前后用0.9％NaCl冲洗IV管线，使用输液泵，剂量1克：通过周边管线或留置导管注入60分钟以上； 如果第一次输注耐受，则在30-60分钟内进行后续输注，剂量>1 g：在90分钟内输注，在输注过程中出现紧急情况，应立即向相关医师汇报。

帕尼单抗什么时候上市？帕尼单抗最早于2005年获批在美国上市，2005年7月，帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗(Panitumumab)被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。目前帕尼单抗已在欧美、日本等40多个国家获得批准，用于晚期直肠癌的治疗。 帕尼单抗(vectibix)每14天给予6mg/kg，60分钟静脉输注≤1000mg或90分钟>1000 mg。输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗。皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。对于哺乳妇女来说，应停药或停止哺乳。 2017年6月30日，FDA已批准Vectibix（帕尼单抗，panitumumab）联合FOLFOX（一种基于奥沙利铂的化疗方案），用于野生型KRAS（外显子2）转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。此次Vectibix的获批，是基于III期PRIME和ASPECCT研究的数据。PRIME在野生型KRAS（外显子2）mCRC患者中开展，数据表明，与FOLFOX化疗组相比，Vectibix+FOLFOX联合用药组无进展生存期（PFS：9.6个月 vs 8.0个月，p=0.002）取得了统计学意义的显著改善，并显著改善了总生存期（OS:23.8个月 vs 19.4个月）。 此次批准，标志着帕尼单抗成为首个也是唯一一个与FOLFOX联合用于野生型KRAS mCRC一线治疗时能够提供显著生存利益的生物制剂。同时，此次批准，也使此前加速单药疗法批准转变为完全批准。

帕尼单抗上市了没呢？帕尼单抗Panitumumab已经在国外上，且在国外应用广泛，目前还没有在国内上市。 2005年7月，帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗(Panitumumab)被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。2014年，FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)联合FOLFOX方案（一种基于奥沙利铂的化疗方案）一线治疗表达野生型KRAS（外显子2）的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。2017年6月30日，美国FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)作为一线用药，与FOLFOX联合应用，或单独应用于之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后进展的RAS野生型（经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型）转移性结直肠癌患者。 帕尼单抗Panitumumab是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。帕尼单抗Panitumumab在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。帕尼单抗加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0。

帕尼单抗上市时间：2005年7月，帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗(Panitumumab)被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 2006年，FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 2014年，FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)联合FOLFOX方案（一种基于奥沙利铂的化疗方案）一线治疗表达野生型KRAS（外显子2）的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。 2017年6月30日，美国FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)作为一线用药，与FOLFOX联合应用，或单独应用于之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后进展的RAS野生型（经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型）转移性结直肠癌患者。 目前帕尼单抗(Panitumumab)还没有在中国获批上市，相信不久之后，帕尼单抗(Panitumumab)会在中国上市，为中国的结直肠癌患者提供新的治疗选择。 患者使用帕尼单抗(Panitumumab)最常见不良反应(≥ 20%)是皮肤毒性(即，红斑，痤疮样皮炎，瘙痒，表皮剥脱，皮疹，和裂纹)，甲沟炎，低镁血症，疲乏，腹痛，腹痛，腹泻，和便秘。使用帕尼单抗(Panitumumab)期间如出现严重不良反应，建议及时咨询主治医师。

帕尼单抗国内纳入医保没？目前帕尼单抗还没在国内上市，因此也没有纳入医保目录。 2005年7月，帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗(Panitumumab)被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 2006年，FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 2014年，FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)联合FOLFOX方案（一种基于奥沙利铂的化疗方案）一线治疗表达野生型KRAS（外显子2）的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。 2017年6月30日，美国FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)作为一线用药，与FOLFOX联合应用，或单独应用于之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后进展的RAS野生型（经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型）转移性结直肠癌患者。 帕尼单抗vectibix在国外广泛应用，用来治疗转移性结直肠癌，效果受到一直好评。其中在印度上市的帕尼单抗vectibix是意大利版本（帕尼单抗）规格为100mg 印度药房售价大概在4000元左右。价格是全球范围内最低的，患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内的海外以来服务公司购买，通过直邮的方式，药品直接快递到患者手里，详情可以咨询医伴旅客服。

帕尼单抗医保给予报销吗？帕尼单抗目前还未在国内上市，所以也不能通过医保报销。 帕尼单抗vectibix在国外广泛应用，用来治疗转移性结直肠癌，效果受到一直好评。美国是帕尼单抗vectibix原厂的，一个疗程下来，大概是需要1000美金左右的，不是一般的患者能够承受的范围。家境一般的患者可以选择去印度购买，在印度上市的帕尼单抗vectibix是意大利版本（帕尼单抗）规格为100mg 印度药房售价大概在4000元左右。价格是全球范围内最低的，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。帕尼单抗与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合和竞争性抑制对EGFR配基的结合。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR的结合阻止配基诱导的受体自身磷酸化和受体伴随激酶的启动，导致细胞生长的抑制，诱导凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成，和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研究显示帕尼单抗抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。 帕尼单抗每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。 （2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗。

帕尼单抗是全人源化单克隆抗体，没有任何鼠蛋白，靶向作用于表皮生长因子受体，主要适用于结直肠癌的治疗，或治疗化疗失败后转移性结直肠癌。帕尼单抗与EGFR具有高亲和性，表皮生长因子受体在正常情况下可以帮助调节人体内细胞的生长，但也会刺激癌细胞的生长。 2005年7月，帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗(Panitumumab)被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 2017年6月30日，美国FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)作为一线用药，与FOLFOX联合应用，或单独应用于之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后进展的RAS野生型（经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型）转移性结直肠癌患者。 帕尼单抗的用法用量：（1）每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤1000 mg)或90分钟(>1000mg)。（2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止Vectibix。（3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。 目前，帕尼单抗(Panitumumab)还没有在国内上市，因此帕尼单抗(Panitumumab)在国内的价格我们无从得知，意大利版本（帕尼单抗）规格为 100mg 印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

Vectibix(帕尼单抗)是一种重组，人类IgG2 kappa单克隆抗体，特异性结合至人表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗Vectibix是适用作为单药为治疗对或含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)-表达，转移结肠癌(mCRC)。Vectibix作为单药为治疗EGFR表达，转移结肠癌的有效性是根据无进展生存。帕尼单抗（Vectibix）该怎么买呢？ 据悉，目前帕尼单抗（Vectibix）在国内还没有上市，已经在印度和美国上市，帕尼单抗（Vectibix）在美国一瓶是100mg，售价是在1000美金左右，价格十分的昂贵，负担不起美国版本帕尼单抗 Vectibix价格的患者，可以选择在印度上市的意大利版本（帕尼单抗）vectibix，规格为100mg，在印度药房的售价大概在4000元左右，售价较便宜，但由于汇率浮动价格也会有所浮动。 患者购买印度上市意大利版本（帕尼单抗）有以下几种途径：一、可以亲自去印度，不过亲自去印度的费用不是一笔不小的开支，还劳心劳力。二、寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。三、代购：不建议大家选择代购，代购的帕尼单抗（Vectibix）的来源不确定，增加了买假药的机会。

帕尼单抗（Panitumumab）的适应于EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。从2006年6月到2008年3月，1186例患者按1:1比例随机分组。91%患者检测得到KRAS状况；其中597例（55%）为野生型(WT)KRAS肿瘤，486例（45%）为突变型(MT)KRAS肿瘤。在WT KRAS亚组中，化疗加入帕尼单抗显著改善PFS(HR=0.73;95%CI,0.59-0.90;P=.004)。帕尼单抗-FOLFOX4和FOLFOX4方案中位PFS分别为5.9和3.9个月；OS也有改善，但不明显，分别为14.5和12.5个月(HR=0.85,95%CI,0.70-1.04;P=.12)。化疗加入帕尼单抗（Panitumumab）有效率从10%提高到35%。MT KRAS患者，化疗加入帕尼单抗疗效无明显改变。除了已知的抗EGFR治疗相关毒性外，两方案不良反应发生率基本相当。 帕尼单抗（Panitumumab）治疗效果如此显著，那么，帕尼单抗国内购买的到吗？ 据了解，帕尼单抗（Panitumumab）还没有在国内上市，在国内购买不到，美国上的帕尼单抗售价较高，因此很多患者转而寻找更便宜的帕尼单抗Panitumumab，其中意大利版本（帕尼单抗）规格为100mg，印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

帕尼单抗国内怎么买？医伴旅了解到目前医伴旅帕尼单抗还没有在国内上市，因此在国内没有售卖的，国内买不到帕尼单抗，国内患者想买帕尼单抗可以亲自去国外购买也可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）进行购买。 帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。 2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。2014年，FDA批准帕尼单抗联合FOLFOX方案（一种基于奥沙利铂的化疗方案）一线治疗表达野生型KRAS（外显子2）的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。 2017年6月30日，美国FDA批准帕尼单抗作为一线用药，与FOLFOX联合应用，或单独应用于之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后进展的RAS野生型（经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型）转移性结直肠癌患者。

帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。 帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。帕尼单抗在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。帕尼单抗加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0，当患者第一次或第二次病情进展时，帕尼单抗为西妥昔单抗单药治疗之外的另一种选择。 帕尼单抗的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。且治疗效果显著，帕尼单抗哪里买呢？ 目前帕尼单抗Panitumumab在国内还没有上市，患者购买帕尼单抗可以去国外其上市的地区，意大利版本（帕尼单抗）规格为100mg，印度药房售价大概在4000元左右。患者可以亲自去印度，到那边做个全面的检查，然后根据患者的病情医生会开具处方，然后在当地医院购买药品，也可以选择一家可信赖的海外医疗服务机构（如医伴旅），通过他们获取印度官方医院渠道，获取正品印度帕尼单抗Panitumumab。

帕尼单抗Panitumumab是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。2005年7月，帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗(Panitumumab)被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 帕尼单抗Panitumumab是无色，溶液可能含小量可见半透明至白色，推荐用量为：每14天给予6mg/kg，60分钟静脉输注(≤1000mg)或90分钟(>1000mg)。输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗Panitumumab。皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给帕尼单抗；如毒性改善可用半量恢复。 帕尼单抗治疗期间要注意什么？ （1）皮肤学毒性：不用或终止帕尼单抗Panitumumab和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。 （2）输注反应：对严重输注反应停止输注。 （3）与化疗联用增加毒性：帕尼单抗Panitumumab不适用与化疗联用。 （4）肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止帕尼单抗Panitumumab。 （5）电解质耗竭/监视：帕尼单抗Panitumumab治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。 （6）眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗Panitumumab。

帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗是治疗结直肠癌的有效药物，帕尼单抗要注意什么呢？ 1、RAS突变型mCRC患者的肿瘤进展增加，死亡率增加或获益不足；治疗前使用FDA批准的测试在经验丰富的实验室中确定RAS突变的肿瘤状态。2、监测在接受帕尼单抗治疗时出现皮肤毒性的患者炎症或感染性后遗症的发展；限制日晒。3、帕尼单抗不建议与化疗联合使用，因为其死亡率或毒性增加。4、在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药。5、监测电解质并根据需要采取适当的处理。 6、终止输注以引起严重的输注反应。7、报告眼毒性；监测角膜炎或溃疡性角膜炎；中断或终止急性或恶化性角膜炎。8、如果患者出现间质性肺疾病，肺炎或肺浸润，请永久终止治疗。9、避免怀孕。10、已知对帕尼单抗有严重超敏反应(3级或4级)的患者禁用本品。11、哺乳母亲：终止哺乳或终止药物，考虑药物对母亲的重要性。12、帕尼单抗应贮存小瓶在原始盒内，放在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)。避免直接阳光保护。不要冻结。13、妊娠：妊娠类别C。在妊娠妇女中没有帕尼单抗的研究。在处理食蟹猴的生殖研究中，用1.25至5倍推荐人类剂量帕尼单抗导致显著胚胎致死率和流产；但是，在子代中未注意到有其它致畸胎的证据。妊娠期间只有如潜在效益合理地大于对胎儿潜在风险才应使用帕尼单抗 以上就是帕尼单抗 的注意事项，咨询更多帕尼单抗的信息，可以联系医伴旅客服。