帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。2005年7月,帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底,帕尼单抗(Panitumumab)被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。
帕尼单抗Panitumumab是无色,溶液可能含小量可见半透明至白色,推荐用量为:每14天给予6mg/kg,60分钟静脉输注(≤1000mg)或90分钟(>1000mg)。输注反应:对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止帕尼单抗Panitumumab。皮肤学毒性:对严重或不能耐受毒性不给帕尼单抗;如毒性改善可用半量恢复。
帕尼单抗治疗期间要注意什么?
(1)皮肤学毒性:不用或终止帕尼单抗Panitumumab和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。
(2)输注反应:对严重输注反应停止输注。
(3)与化疗联用增加毒性:帕尼单抗Panitumumab不适用与化疗联用。
(4)肺纤维化:在发生间质性肺疾病,肺炎,或肺浸润患者中终止帕尼单抗Panitumumab。
(5)电解质耗竭/监视:帕尼单抗Panitumumab治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。
(6)眼毒性:监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗Panitumumab。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182