帕尼单抗（Vectibix）是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。体内外试验及Ⅰ-Ⅲ期临床研究证明：帕尼单抗（Vectibix）的一般耐受良好，几乎无输液反应，是治疗转移性结肠直肠癌（mCRC）很有希望的药物。2011年6月，基于三期试验的数据，欧盟批准帕尼单抗（Vectibix）联合化疗一线、二线治疗K-RAS野生型的转移性结直肠癌患者。那靶向药帕尼单抗可以医保报销吗？要到哪里去购买？ 据了解，帕尼单抗（Vectibix）目前还未在国内上市，更没有被纳入医保目录，患者无法在国内的药店或医院药房购买到该药品，在购买该药品后也无法医保报销。这对很多需要帕尼单抗治疗的患者来说无疑是个难题，只能选择海外购买该药品。但亲自出国购买药物需要有足够的时间、金钱，还要面临语言不通的问题，耗费的人力物力财力比较多，过程繁琐，比较麻烦。 除了亲自出国购买，患者也可以选择国内专业的海外医疗服务公司购买，医伴旅就是这样一家海外医疗服务公司，医伴旅会与患者签订专属合同，购药渠道安全、正规，患者不用出国就能方便、快捷的购买到需要的药品。同一药品在不同国家、地区上市销售的规格及价格有差异，药品的价格也会随着汇率的浮动而不断改变，不太固定，患者如果想要了解海外上市的帕尼单抗（Vectibix）的具体价格信息，可以联系医伴旅的客服进行了解。 以上就是关于帕尼单抗（Vectibix）的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗有什么副作用?治疗时需要注意什么

帕尼单抗是完全人源化单克隆抗体，是结直肠癌治疗药。帕尼单抗可靶向作用于表皮生长因子受体，该药是安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同合作研发的。帕尼单抗与EGFR具有高亲和性，从而阻断癌细胞生长。今天咱们来详细的了解一下2021年结直肠癌新药帕尼单抗说明书。 药物名称：帕尼单抗、Vectibix、Panitumumab。 药物适应症：帕尼单抗适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。 药物不良反应：帕尼单抗最常见不良反应(≥ 20%)是低镁血症，疲乏，腹痛，皮肤毒性(即：红斑，瘙痒，表皮剥脱，痤疮样皮炎，皮疹，和裂纹)，甲沟炎，腹痛，腹泻，和便秘。 药物注意事项：帕尼单抗可以引起皮肤学毒性，患者应限制暴露阳光。该药还可以引起输注反应，不适用于和化疗联用；帕尼单抗还可引起肺纤维化，引起电解质耗竭，帕尼单抗还具有眼毒性。 药物用法用量：每14天给予6 mg/kg帕尼单抗，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。患者不可以随意更改用量和时间；帕尼单抗引起的输注反应处理：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。应根据患者反映的程度来判断是否永远终止帕尼单抗。 表皮生长因子受体(EGFR)在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长，帕尼单抗正是靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)，EGFR抑制剂用于晚期结直肠癌的患者生存期更长，但无进展生存期无明显改善。 患者使用帕尼单抗时应遵医嘱用药，对症使用，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受，加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：甲磺酸艾瑞布林价格，甲磺酸艾瑞布林多少钱

2021年ASCO年会上发布的数据显示，与单独使用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸相比，帕尼单抗（panitumumab，Vectibix）+5-FU/亚叶酸维持治疗RAS野生型转移性结直肠癌（CRC）可显著提高无进展生存期（PFS）。 在2期PANAMA试验（AIO KRK 0212试验；NCT01991873）中，三联维持方案的中位PFS为8.8个月（80%CI，7.6-10.2），而双联维持方案为5.7个月（80%CI，5.6-6.0），疾病进展或死亡风险降低28%（HR，0.72；80%CI，0.60-0.85；P=0.014）。此外，探索性PFS亚组分析表明，在所有被评估的亚组中，受益程度相对一致。 该试验的参与者先接受6个治疗周期的FOLFOX+帕尼单抗治疗，达到疾病控制的患者（即达到部分或完全缓解或疾病稳定）按照1:1被随机分配，一组接受帕尼单抗+5-FU/亚叶酸治疗（三联组），另一组接受5-FU/亚叶酸治疗（双联组）。维持治疗直到疾病进展或死亡。值得注意的是，所有维持治疗失败的患者都可以再次使用FOLFOX/帕尼单抗治疗。 共招募了387名患者，377名接受了FOLFOX+帕尼单抗治疗，共有265名患者被随机分组，其中三联组133名，双联组132名。两组分别有8名和9名患者没有接受维持治疗，分别有45名和75名患者接受了重新治疗。总生存期（OS）数据目前尚不成熟；然而，研究人员指出，三联组存在优势。三联组的中位OS为28.7个月（95%CI，25.4-39.1），双联组为25.7个月（95%CI，22.2-28.2）（HR，0.84；95%CI，0.60-1.18；P=0.32）。 此外，也评估了最佳客观缓解。结果表明，三联组对比双联组，有更多的患者获得进一步缓解，两组发生率分别为40.8%和26.0%（优势比1.96；95%CI，1.14%～3.36%；P=0.02）。 三联组和双联组分别有45名和75名患者接受再诱导治疗。两组再诱导治疗后的PFS分别为3.3个月（95% CI，2.0-4.0）和5.8个月（95% CI，4.5-8.0）（HR，2.62；95% CI，1.71-4.02；P <0.001）；ORR分别为8.9%和34.7%（OR，0.18；95% CI，0.06-0.57；P=0.002）。在接受再诱导治疗的患者中，双联组的两个疗效终点显著优于三联组。 在安全性方面，三联组和双联组分别出现疲劳（任何级别，分别为16.0%和11.4%；3/4级：0.8%和0.8%），疼痛（任何级别，20.8%和22.8%；3/4级，3.2%和4.9%），感染（任何级别，16.8%和8.1%；3/4级：4.0%和0.8%）。 三联组最常见的3或4级事件是皮疹，这表明其毒性非常温和。三联组和双联组任何级别皮疹的发生率分别为26.4%和6.5%；3或4级皮疹发生率分别为7.2%和0%。帕尼单抗+5-FU+亚叶酸维持治疗的耐受性很好。该三联疗法维持治疗后，患者进行再诱导治疗的频率较低且疗效中等，这表明维持治疗失败的患者开始新的治疗要优于进行再诱导治疗。 参考文献：https://www.cancernetwork.com/view/maintenance-therapy-panitumumab-plus-5-fu-leucovorin-improves-survival-in-ras-wild-type-metastatic-crc

帕尼单抗的适应证是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。帕尼单抗对EGFR表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上，目前尚无数据证实使用帕尼单抗可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。 一项随机试验结果表明，与血管生成抑制剂相比，EGFR抑制剂用于晚期结直肠癌的患者生存期更长，但无进展生存期无明显改善。与化疗加贝伐单抗（阿瓦斯汀）方案相比，一线化疗方案中添加帕尼单抗(Vectibix)未能达到试验主要终点——无进展生存期改善。然而随机分组到帕尼单抗治疗组的患者总生存期可以延长 10 个月。 对不携带 KRAS 突变的患者亚组分析结果显示，帕尼单抗(Vectibix)治疗组患者的无进展生存期和总生存期明显延长，另一项 III 期随机试验证实了这一结果。对肿瘤组织不携带 RAS 突变的患者亚组进行分析的结果显示，帕尼单抗组患者的无进展生存期得到明显延长。 结果显示，帕尼单抗(Vectibix)和贝伐单抗治疗组的无进展生存期相似，中位生存期分别为 34.2 个月和 24.3 个月。RAS 基因野生型（KRAS 和 NRAS 基因第 2、3、4 外显子野生型）的患者亚组中，帕尼单抗组的无进展生存期更长，帕尼单抗和贝伐单抗组的中位总生存期分别为 41.3 个月和 28.9 个月。两组间因毒副反应而导致的停药率相似。　 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：根治肠癌的特效药，帕尼单抗的使用说明书，作用和功效

【药物名称】帕尼单抗，Panitumumab，Vectibix。 【适应证】Vectibix（panitumumab）用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者。 RAS状态由FDA批准的测试确定。 野生型RAS是KRAS和NRAS基因无突变的癌症。 【作用机制】帕尼单抗可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合，是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示，帕尼单抗与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明，可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。 【用法用量】仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。使用低蛋白结合的0.2-0.22微米在线过滤器，给药前后用0.9％NaCl冲洗IV管线，使用输液泵。剂量1克：通过周边管线或留置导管注入60分钟以上； 如果第一次输注耐受，则在30-60分钟内进行后续输注。剂量> 1 g：在90分钟内输注。 【副作用】帕尼单抗的常见副作用（超过10％）的有红斑、痤疮样皮炎、皮疹、瘙痒、疲劳、腹痛、低镁血症、甲沟炎、皮肤脱落、便秘、腹泻、恶心、呕吐、咳嗽、皮肤裂痕、皮肤毒性、痤疮、周围水肿。 【注意事项】RAS突变型mCRC患者的肿瘤进展增加，死亡率增加或获益不足；治疗前使用FDA批准的测试在经验丰富的实验室中确定RAS突变的肿瘤状态；监测在接受帕尼单抗治疗时出现皮肤毒性的患者炎症或感染性后遗症的发展；限制日晒。 帕尼单抗不建议与化疗联合使用，因为其死亡率或毒性增加在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药。 以上为帕尼单抗说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗，治疗结肠直肠癌的靶向药，在国内上市了吗？

帕尼单抗可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合，是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示，帕尼单抗与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明，可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。帕尼单抗的常见副作用（超过10％）的有红斑、痤疮样皮炎、皮疹、瘙痒、疲劳、腹痛、低镁血症、甲沟炎、皮肤脱落、便秘、腹泻、恶心、呕吐、咳嗽、皮肤裂痕、皮肤毒性、痤疮、周围水肿。 帕尼单抗，治疗结肠直肠癌的靶向药，在国内上市了吗？目前帕尼单抗并未获批在中国上市，因此患者是没有办法在国内购买到该药物的。由于本品尚未上市，也就不存在是否进入国家医保这一说。但相信不久的将来，帕尼单抗势必会登陆中国，为国内患有野生型RAS转移性结直肠癌患者患者带来希望。虽然帕尼单抗并未上市，但疾病在前，用药刻不容缓，在大多数人都只能花费大量人力以及物力往来于国内外之间来进行购药时，不妨可以寻找国内海外医疗机构来帮助您购买帕尼单抗。据医伴旅了解到的帕尼单抗更适合患者长期使用，规格为20mg，售价约4000元一盒，方便省心，性价比较高。由于药品的市场价格是根据汇率的上升和下降来确定的，因此具体的价格并非一成不变。欢迎您随时联系医伴旅，更多关于帕尼单抗的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【靶向药咨询】帕尼单抗是靶向药吗？帕尼单抗多少钱？

帕尼单抗是靶向药吗？结直肠癌治疗药帕尼单抗，是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。2005年7月，Panitumumab获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了该品生物制剂许可申请，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。帕尼单抗在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。帕尼单抗加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0，当患者第一次或第二次病情进展时，帕尼单抗为西妥昔单抗单药治疗之外的另一种选择。 帕尼单抗多少钱？目前帕尼单抗并未获批在中国上市，因此患者是没有办法在国内购买到该药物的。由于本品尚未上市，也就不存在是否进入国家医保这一说。但相信不久的将来，帕尼单抗势必会登陆中国，为国内患有野生型RAS转移性结直肠癌患者患者带来希望。虽然帕尼单抗并未上市，但疾病在前，用药刻不容缓，在大多数人都只能花费大量人力以及物力往来于国内外之间来进行购药时，不妨可以寻找国内海外医疗机构来帮助您购买帕尼单抗。据医伴旅了解到的帕尼单抗更适合患者长期使用，规格为20mg，售价约4000元一盒，方便省心，性价比较高。由于药品的市场价格是根据汇率的上升和下降来确定的，因此具体的价格并非一成不变。欢迎您随时联系医伴旅，更多关于帕尼单抗的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：最新厄洛替尼消息，厄洛替尼的适应症、用法和副作用

帕尼单抗多少钱一支？据了解，美国安进生产的帕尼单抗Panitumumab规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解2021帕尼单抗具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 帕尼单抗Panitumumab是靶向表皮生长因子受体(EGFR)的第一个完全人源化单克隆抗体，帕尼单抗Panitumumab主要用于实体瘤治疗，其可直接拮抗受体细胞外配体结合区，阻断下游信号通道。体内外试验及Ⅰ-Ⅲ期临床研究证明，帕尼单抗Panitumumab一般耐受良好，几无输液反应，是治疗转移性结肠直肠癌(mCRC)很有希望的药物。2006年9月,美国FDA批准帕尼单抗Panitumumab三线治疗转移性结直肠癌患者;2008年9月,帕尼单抗Panitumumab在许多欧盟国家上市,用于三线治疗EGFR过表达且K-RAS野生型的转移性结直肠癌患者。2011年6月,基于三期试验的数据,欧盟批准帕尼单抗Panitumumab联合化疗一线、二线治疗K-RAS野生型的转移性结直肠癌患者。 在一项临床试验中纳入了463名移转性大肠直肠癌的欧洲患者。试验发现，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70％的人病况恶化，帕尼单抗Panitumumab组中仅51％的人病况恶化，在32周时二者差异不大。治疗中服用帕尼单抗Panitumumab的患者中有8％的肿瘤缩小，效果不错。 帕尼单抗Panitumumab需要在专业医生的指导下开始治疗。使用前应先检查小瓶；如果变色则丢弃。帕尼单抗Panitumumab推荐剂量是6mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。帕尼单抗Panitumumab仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 雷莫芦单抗适应症有哪些？雷莫芦单抗作用机制看这里

结直肠癌治疗药Vectibix(panitumumab）帕尼单抗，是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。2005年7月，Panitumumab获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了该品生物制剂许可申请，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 Panitumumab是IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性。Panitumumab运用Abgenix公司的XenoMouse技术研究而成，为完全人源化的单克隆抗体，没有任何鼠蛋白。帕尼单抗的单一包装是20g·L-1，有5，10和20mL3种包装。帕尼单抗在2~8℃避光保存，不可冻结。配制好的药物在室温条件下6h内用完，2~8℃下稀释液可保存24h。药液不可冻结。因帕尼单抗不含防腐剂，未用完的应弃去。 2021年帕尼单抗最新价格多少？帕尼单抗进入医保了吗？在中国，帕尼单抗并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的帕尼单抗版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，规格为20mg，售价约4000元一盒。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于帕尼单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药早知道】帕尼单抗是口服药还是注射药？

结直肠癌治疗药帕尼单抗Vectibix(panitumumab)，帕尼单抗(panitumumab)是第一个完全人源化单克隆抗体，帕尼单抗靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请，帕尼单抗(panitumumab)用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 帕尼单抗(panitumumab)是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。 帕尼单抗是口服药还是注射药？帕尼单抗(panitumumab)为注射药，每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。 对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止Vectibix。对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】帕尼单抗要用几个疗程？帕尼单抗一个疗程多少钱？

帕尼单抗（Vectibix）在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。帕尼单抗加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0，当患者第一次或第二次病情进展时，帕尼单抗为西妥昔单抗单药治疗之外的另一种选择。 帕尼单抗要用几个疗程？帕尼单抗一个疗程多少钱？帕尼单抗（Vectibix）具体要用几个疗程是与患者的个人身体素质以及病情、病况有关，因此并不能给到大家一个具体的疗程时间，建议患者可以前往医院找寻相关医生结合自身的病情以及身体素质来咨询帕尼单抗使用的疗程数。帕尼单抗一般推荐的剂量为每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)，由此患者可以根据此来判断一个疗程究竟需要多少钱。 在中国，帕尼单抗（Vectibix）并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的帕尼单抗版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，规格为20mg，售价约4000元一盒。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于帕尼单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【关注度高】帕尼单抗多少钱一支？帕尼单抗医保给报销吗？

2006年9月，美国食品和药物管理局（FDA）批准帕尼单抗（Vectibix）用于标准化疗方案治疗失败的转移性结直肠癌患者，可作为单药三线治疗。Hecht等报道了单用帕尼单抗（Vectibix）治疗多线方案化疗后失败的EGFR阳性mCRC患者的II期临床研究，结果显示:无论疾病控制率（DCR)、无疾病进展生存期（PFS)、中位总生存期（OS）均较前有改善，且不良反应是可控制的。2007年12月，帕尼单抗（Vectibix）又被欧洲药品评估局（EMEA）批准用于单药治疗相同类型KRAS基因野生型mCRC患者。帕尼单抗（Vectibix）是直接作用于表皮生长因子受体的抗体，并且许多实验室检测都已表明帕尼单抗可以抑制该受体的活性,并抑制肿瘤细胞的生长。 帕尼单抗多少钱一支？帕尼单抗医保给报销吗？在中国，帕尼单抗（Vectibix）并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的帕尼单抗版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，规格为20mg，售价约4000元一盒。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于帕尼单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【PK】帕尼单抗和西妥昔单抗的区别有哪些？哪个好？

靶向药物，抗EFGR单克隆抗体——帕尼单抗（Vectibix）与西妥昔单抗，已证实均在化疗无效野生型KRAS基因第2号外显子阳性的转移性结肠癌患者的治疗中有明显疗效。那么，帕尼单抗和西妥昔单抗的区别有哪些？哪个好？ 在2010年2月2日至2012年7月19日期间，研究者共纳入了1010例受试者，其中999例开始了研究药物的治疗。499例接受帕尼单抗（Vectibix）治疗，另外500例接受西妥昔单抗治疗。在总体生存期的分析中，帕尼单抗（Vectibix）的疗效不劣于西妥昔单抗。中位总体生存期在帕尼单抗（Vectibix）组和西妥昔单抗组分别为10.4月和10.0月，HR为0.9。 从本研究结果观察来看，帕尼单抗（Vectibix）的疗效是西妥昔单抗的105.7%。在两个治疗组中，不良反应事件的发生率和3级至4级不良反应事件的发生率相似。研究者观察到了一例与治疗相关的致死性不良反应事件，发生在西妥昔单抗组的肺部感染。 本研究结果指出，在化疗难治性野生型KRAS外显子2的转移性结直肠癌患者中，在总体生存期获益方面，帕尼单抗（Vectibix）的疗效不劣于西妥昔单抗。这两种药物都具有一些毒性反应。鉴于在研究中所观察到的治疗效果和所带来的毒性反应，药物所带来的3-4级输液反应在两组之间存在一定差异，医生在制定抗EGFR治疗方案时应将上述反应纳入考虑范围之内。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【使用方法】帕尼单抗怎么注射？帕尼单抗怎么用？多久用一支？

帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。那么，帕尼单抗怎么注射？帕尼单抗怎么用？多久用一支？ 静脉注射准备：检查小瓶；如果变色则丢弃。可能存在一些颗粒物，可以使用（将被过滤器除去）。取出剂量并用0.9％NaCl稀释至100 mL（如果剂量> 1 g，则在150 mL中），轻轻颠倒混合，不要摇晃。终浓度不超过10 mg / mL，如果在室温下保存，则在6小时内使用稀释液；如果在2-8°C下保存，则在24小时内使用稀释液。 静脉注射管理：仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。使用低蛋白结合的0.2-0.22微米在线过滤器，给药前后用0.9％NaCl冲洗IV管线，使用输液泵。剂量1克：通过周边管线或留置导管注入60分钟以上； 如果第一次输注耐受，则在30-60分钟内进行后续输注，剂量> 1 g：在90分钟内输注。 帕尼单抗为每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)，患者可以根据此来计算一支帕尼单抗能够用多久。更多关于帕尼单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗一疗程多少钱？帕尼单抗国内价格有知道的吗？

帕尼单抗（Vectibix）是直接作用于表皮生长因子受体的抗体﹐并且许多实验室检测都已表明帕尼单抗可以抑制该受体的活性,并抑制肿瘤细胞的生长。帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗(商品名VectibixR)已经被美国食品药品管理局(FDA),欧洲、加拿大、瑞士、澳大利亚的相关药品监管机关批准用于治疗EGFR受体阳性并且接受标准化疗时或化疗之后病情恶化的结直肠癌病人。 帕尼单抗一疗程多少钱？帕尼单抗（Vectibix）国内价格有知道的吗？要想知道帕尼单抗一疗程的费用就首先需要知道其推荐的用法用量。帕尼单抗为每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)，由此患者可以根据此来计算一个月所需的药物费用。 在中国，帕尼单抗（Vectibix）并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的帕尼单抗版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，规格为20mg，售价约4000元一盒。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于帕尼单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗纳入医保了吗？帕尼单抗是不是医保用药？

帕尼单抗(Panitumumab)是2005年7月FDA通过的第一个完全人源化单克隆IgG2抗体，已经被证实在多种实体肿瘤中具有抗肿瘤活性。2006年9月﹐美国FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)三线治疗转移性结直肠癌患者﹔2008年9月,帕尼单抗(Panitumumab)在许多欧盟国家上市，用于三线治疗EGFR过表达且K-RAS野生型的转移性结直肠癌患者。2011年6月,基于三期试验的数据,欧盟批准帕尼单抗(Panitumumab)联合化疗一线、二线治疗K-RAS野生型的转移性结直肠癌患者。在肿瘤临床的各线治疗中，帕尼单抗已得到了广泛的应用。帕尼单抗(Panitumumab)对EGFR高表达的肿瘤均有一定疗效，对晚期直肠癌的治疗疗效更为明显。 帕尼单抗纳入医保了吗？帕尼单抗是不是医保用药？在中国，帕尼单抗(Panitumumab)并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的帕尼单抗版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，规格为20mg，售价约4000元一盒。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于帕尼单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多吉美医保报销后一个月多少钱

前期临床研究表明：帕尼单抗能显著抑制多种人类肿瘤在异种移植后的生长，甚至彻底根除已形成的肿瘤，与传统放化疗治疗具有协同作用。帕尼单抗是由美国安进公司研发生产的一款药品。那么，帕尼单抗能报销吗？ 帕尼单抗没有在国内上市，因此患者在购买该药品后无法医保报销。据了解，美国安进生产的帕尼单抗规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 帕尼单抗最早于2005年7月获得FDA快速通道审批资格，并于年底获批用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年的时候，帕尼单抗再次获得FDA批准，单药用来治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 帕尼单抗完全人源化的单克隆抗体，是IgG2单克隆抗体，与EGFR具有较高亲和性，不仅能够降低了人体出现免疫应答的概率，还可以提高安全性。 在正常情况下EGFR可帮助调节人体内细胞的生长，但EGFR并不会厚此薄彼，在此过程中也同样会刺激癌细胞生长。当体内出现蛋白质时，附着于癌细胞的表面 EGFR就会与蛋白质相结合激活自身行动。如化生长因子 a（TGF-alpha）或者表皮生长因子（EGF）两者结合就直接改变了 EGFR 的形态，从而使肿瘤细胞快速成长。而帕尼单抗与 EGFR 的结合，一方面可以可以很好的阻止EGFR与 EGF 或 TGF-alpha 结合，另一方面可以阻断癌细胞生长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗是免疫抑制剂吗？

帕尼单抗的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。帕尼单抗最早于2005年7月获得FDA快速通道审批资格，并于年底获批用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。那么，帕尼单抗是免疫抑制剂吗？ 帕尼单抗可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合，是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示，帕尼单抗与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。 帕尼单抗药物试验数据：研究共纳入377例符合要求的mCRC患者，1:1随机分配进帕尼单抗(6mg/kg Q2W)+BSC治疗和单独BSC治疗。 研究禁止治疗组交叉，RAS突变状态由中心实验室检测确定。总生存分析显示，帕尼单抗Vectibix联合BSC治疗组患者的中位总生存期OS为10.0个月，BSC治疗组仅7.4个月。RAS状态在86%的患者中得到确认，其中RAS野生型mCRC患者帕尼单抗联合BSC与单独BSC的中位OS分别为10.0 vs 6.9个月，前者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）也明显优于后者。 帕尼单抗是一种完全人源性靶向EGFR的IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性，能够竞争性抑制EGF和TGF一α与EGFR的结合，并且可以使EGFR进一步降解，抑制下游信号通路。前期临床研究表明：帕尼单抗能显著抑制多种人类肿瘤在异种移植后的生长，甚至彻底根除已形成的肿瘤，与传统放化疗治疗具有协同作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗副作用大吗？

帕尼单抗是注射剂型，推荐剂量是6mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。剂量高于1000时的给药时间应为90分钟。帕尼单抗不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。患者应在专业医生的指导下用药，不可盲目使用。那么，什么情况可以用帕尼单抗？ 帕尼单抗适应症：帕尼单抗用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者。 RAS状态由FDA批准的测试确定。 野生型RAS是KRAS和NRAS基因无突变的癌症。 EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。临床试验中，给予晚期结直肠癌患者帕尼单抗或其他治疗，在治疗第8周，无进展生存率帕尼单抗治疗组与BSC对照组相比为49％VS30％。帕尼单抗治疗研究组平均无进展生存期为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗治疗组的效果更好。 在一项三期研究中，考察了RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳治疗中加入帕尼单抗的疗效，结果表明，加入帕尼单抗可以明显改善患者总生存期、无进展生存期和缓解率。 2005年7月，帕尼单抗Vectibix获得FDA快速通道审批资格。2005年底，帕尼单抗Vectibix被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2017年6月30日，FDA已批准帕尼单抗Vectibix联合FOLFOX（一种基于奥沙利铂的化疗方案），用于野生型KRAS（外显子2）转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗医保报销比例

在一项三期研究中，考察了RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳治疗中加入帕尼单抗的疗效，结果表明，加入帕尼单抗可以明显改善患者总生存期、无进展生存期和缓解率。今天咱们就来详细了解一下帕尼单抗医保报销比例。 帕尼单抗没有在国内上市，因此患者在购买该药品后无法医保报销。据了解，美国安进生产的帕尼单抗规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 帕尼单抗的治疗效果：帕尼单抗药物试验数据：研究共纳入377例符合要求的mCRC患者，1:1随机分配进帕尼单抗(6mg/kg Q2W)+BSC治疗和单独BSC治疗。 研究禁止治疗组交叉，RAS突变状态由中心实验室检测确定。总生存分析显示，帕尼单抗联合BSC治疗组患者的中位总生存期OS为10.0个月，BSC治疗组仅7.4个月。RAS状态在86%的患者中得到确认，其中RAS野生型mCRC患者帕尼单抗联合BSC与单独BSC的中位OS分别为10.0 vs 6.9个月，前者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）也明显优于后者。 帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗是哪个公司的？