2014年5月26日，美国FDA批准帕尼单抗联合FOLFOX方案治疗KRAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者。帕尼单抗用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者。RAS状态由FDA批准的测试确定。 野生型RAS是KRAS和NRAS基因无突变的癌症。那么，帕尼单抗是哪个公司的？ 帕尼单抗是由美国安进公司研发生产的一款药品。前期临床研究表明：帕尼单抗能显著抑制多种人类肿瘤在异种移植后的生长，甚至彻底根除已形成的肿瘤，与传统放化疗治疗具有协同作用。 一项研究新辅助放化疗+帕尼单抗Vectibix用于KRAS外显子2野生型局部进展期结直肠癌病人。T3-4期或淋巴结阳性病人随机分入放疗+卡培他滨+帕尼单抗治疗，主要终点是病理学达到或接近完全缓解，加入帕尼单抗组病理学达到或接近完全缓解者增加。 与最佳支持治疗相比，帕尼单抗能显著改善化疗耐药的KRAS野生型（外显子2）和RAS野生型转移性结直肠癌患者的总生存期OS、无进展生存期PFS及客观缓解率ORR。针对RAS基因状态的分析证实，RAS突变阳性对帕尼单抗单药治疗无效有预测价值。 在一项三期研究中，考察了RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳治疗中加入帕尼单抗的疗效，结果表明，加入帕尼单抗可以明显改善患者总生存期、无进展生存期和缓解率。 帕尼单抗是注射剂型，推荐剂量是6mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。剂量高于1000时的给药时间应为90分钟。帕尼单抗不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。患者应在专业医生的指导下用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗是靶向药吗？

帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。2014年5月26日，美国FDA批准帕尼单抗联合FOLFOX方案治疗KRAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者。今天咱们就来详细了解一下帕尼单抗是靶向药吗？ 帕尼单抗是一种完全人源性靶向EGFR的IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性，能够竞争性抑制EGF和TGF一α与EGFR的结合，并且可以使EGFR进一步降解，抑制下游信号通路。前期临床研究表明：帕尼单抗能显著抑制多种人类肿瘤在异种移植后的生长，甚至彻底根除已形成的肿瘤，与传统放化疗治疗具有协同作用。 帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。 非临床研究表明，帕尼单抗与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活，从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生，以及内在的内在作用。 帕尼单的用法用量：每14天给予6mg/kg，静脉输注60分钟 (≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000mg)。输液反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输液反应应终止输注。永远终止帕尼单抗取决于输液反应的严重性和/或持久性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗多少钱一支？可以报销吗？

帕尼单抗主要用于实体瘤治疗，帕尼单抗可直接拮抗受体细胞外配体结合区，阻断下游信号通道.体内外试验及Ⅰ-Ⅲ期临床研究证明，其一般耐受良好，几无输液反应，是治疗转移性结肠直肠癌(mCRC)很有希望的药物。那么，帕尼单抗多少钱一支？可以报销吗？ 帕尼单抗没有在国内上市，因此患者在购买该药品后无法医保报销。据了解，美国安进生产的帕尼单抗规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 非临床研究表明，帕尼单抗与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活，从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生，以及内在的内在作用。 在一项三期研究中，考察了RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳治疗中加入帕尼单抗的疗效，结果表明，加入帕尼单抗可以明显改善患者总生存期、无进展生存期和缓解率。 靶向药物帕尼单抗是一种重组人类IgG2kappa单克隆抗体，特异性靶点为表皮生长因子受体(EGFR)，帕尼单抗与肿瘤细胞上的EGFR受体特异性结合，阻止配基诱导的受体自身磷酸化和受体伴随激酶的激活，导致细胞生长的抑制，诱导凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成。 2017年6月30日，美国FDA批准帕尼单抗单药治疗之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后出现疾病进展的RAS野生型（经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型）转移性结直肠癌患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗价格多少钱？

非临床研究表明，帕尼单抗与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活，从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生，以及内在的内在作用。 帕尼单抗与正常和肿瘤细胞上的EGFR特异性结合，并竞争性抑制EGFR配体的结合。那么，帕尼单抗价格多少钱？ 帕尼单抗没有在国内上市，因此患者在购买该药品后无法医保报销。据了解，美国安进生产的帕尼单抗规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 帕尼单抗推荐用法为每14天给予6mg/kg，经60min（≤1000mg）或90min（>1000mg）静脉滴注，其必须通过输液泵，使用低蛋白结合的0.2μm或0.22μm在线滤器给药。给予本品后，再用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路，以避免与其他药品混合。 帕尼单抗时应采用孔径为0 .2 μm或0 .22 μm的结合滤器,通过外周输液管或内置式插管在(60土15 ) min内完成帕尼单抗输液。如果帕尼单抗（Vectibix）剂量能被很好耐受,则随后每次静脉输液时可在(30士10 )min内完成帕尼单抗给药。对于高于1000 mg的剂量,输液时间应延长至(75士30 ) min。 帕尼单抗的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。帕尼单抗对EGFR表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上，目前尚无数据证实使用帕尼单抗可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗一个周期费用

帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。 EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。今天咱们就来详细了解一下帕尼单抗一个周期费用。 帕尼单抗没有在国内上市，因此患者在购买该药品后无法医保报销。据了解，美国安进生产的帕尼单抗规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗时，其服用剂量及疗程时间等也是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。因此无法准确计算患者所需要的费用。 帕尼单抗主要用于：用于EGFr表达阳性，而且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后病情仍有发展的转移性结直肠癌；帕尼单抗与FOLFOX联合用于一线治疗RAS野生型（包括KRAS及NRAS）的转移性结直肠；帕尼单抗单药用于氟尿嘧啶，奥沙利铂，和伊立替康治疗后的RAS野生型（包括KRAS及NRAS）的转移性结直肠；限制使用：RAS基因突变的或RAS突变状态未知的转移性结直肠癌不建议使用帕尼单抗。 2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 帕尼单抗与正常和肿瘤细胞上的EGFR特异性结合，并竞争性抑制EGFR配体的结合。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非布索坦在哪买的到？

帕尼单抗Vectibix是靶向表皮生长因子受体(EGFR)的第一个完全人源化单克隆抗体，帕尼单抗Vectibix主要用于实体瘤治疗，其可直接拮抗受体细胞外配体结合区，阻断下游信号通道。体内外试验及Ⅰ-Ⅲ期临床研究证明，帕尼单抗Vectibix一般耐受良好，几无输液反应，是治疗转移性结肠直肠癌(mCRC)很有希望的药物。2006年9月,美国FDA批准帕尼单抗Vectibix三线治疗转移性结直肠癌患者;2008年9月,帕尼单抗Vectibix在许多欧盟国家上市,用于三线治疗EGFR过表达且K-RAS野生型的转移性结直肠癌患者。2011年6月,基于三期试验的数据,欧盟批准帕尼单抗Vectibix联合化疗一线、二线治疗K-RAS野生型的转移性结直肠癌患者。 帕尼单抗是医保报销药物吗？据了解，帕尼单抗目前没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。 帕尼单抗Vectibix药物试验数据：研究共纳入377例符合要求的mCRC患者，1:1随机分配进帕尼单抗(6mg/kg Q2W)+BSC治疗和单独BSC治疗。研究禁止治疗组交叉，RAS突变状态由中心实验室检测确定。总生存分析显示，帕尼单抗Vectibix联合BSC治疗组患者的中位总生存期OS为10.0个月，BSC治疗组仅7.4个月。RAS状态在86%的患者中得到确认，其中RAS野生型mCRC患者帕尼单抗Vectibix联合BSC与单独BSC的中位OS分别为10.0 vs 6.9个月，前者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）也明显优于后者。 接受帕尼单抗Vectibix治疗也会产生一定对的副作用或不良反应，其中最常见不良反应包括有：皮肤毒性/甲沟炎/低镁血症/疲乏/腹痛/腹泻/便秘等等。患者在接受帕尼单抗Vectibix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于帕尼单抗Vectibix的介绍。患者若对Vectibix还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗治疗晚期结直肠癌的效果

帕尼单抗Vectibix的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。帕尼单抗Vectibix对EGFR表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上，目前尚无数据证实使用帕尼单抗Vectibix可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。 2006年，FDA批准帕尼单抗Vectibix单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 帕尼单抗Vectibix与正常和肿瘤细胞上的EGFR特异性结合，并竞争性抑制EGFR配体的结合。非临床研究表明，帕尼单抗Vectibix与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活，从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生，以及内在的内在作用。 帕尼单抗治疗晚期结直肠癌的效果：EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。帕尼单抗Vectibix与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。临床试验中，给予晚期结直肠癌患者帕尼单抗Vectibix或其他治疗，在治疗第8周，无进展生存率帕尼单抗Vectibix治疗组与BSC对照组相比为49％VS30％。帕尼单抗治疗研究组平均无进展生存期为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗治疗组的效果更好。 在一项三期研究中，考察了RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳治疗中加入帕尼单抗Vectibix的疗效，结果表明，加入帕尼单抗可以明显改善患者总生存期、无进展生存期和缓解率。 帕尼单抗Vectibix是注射剂型，推荐剂量是6mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。剂量高于1000时的给药时间应为90分钟。帕尼单抗Vectibix不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。患者应在专业医生的指导下用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗副作用及其处理方法

根据医疗数据显示，全世界每年新诊断结直肠癌患者约60多万例，其中近50%的发生在中国，而且结直肠癌的发病率仍然在不断上升，而帕尼单抗Vectibix是迄今为止全球首个被批准用于结直肠癌系列的药物，大大减轻了结直肠癌患者的疼痛，延缓住了生命期限，带来了生命的曙光。帕尼单抗是一种完全人源化单克隆抗体，2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请，帕尼单抗用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 帕尼单抗Vectibix单药在转移性结直肠癌中活性的关键试验是一项随机、非盲、对照 III 期试验，比较帕尼单抗Vectibix + 最佳支持治疗与最佳支持治疗。试验中包括 463 名耐药的转移性结直肠癌，均有 1% 以上的 EGFR 阳性，随机分入 6mg/kg/2wk 帕尼单抗Vectibix组和最佳支持治疗组，治疗直至疾病进展或出现剂量毒性。 结果显示：帕尼单抗Vectibix治疗组无进展生存期PFS 增高；治疗组反应率 10%，明显高于最佳支持治疗组的 0%；帕尼单抗Vectibix治疗组疾病稳定率 27%，而最佳支持治疗组 10%；2 组间的 总生存期OS 无明显差别，这可能是大量病人由最佳支持治疗组交叉进入治疗组所致。这些结果使帕尼单抗Vectibix最终在美国和欧洲获批单药治疗耐药结直肠癌。 帕尼单抗国内上市价格：据了解，帕尼单抗还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。美国安进生产的帕尼单抗Vectibix规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解帕尼单抗具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 接受帕尼单抗Vectibix治疗也会产生一定对的副作用或不良反应，其中最常见不良反应包括有：皮肤毒性/甲沟炎/低镁血症/疲乏/腹痛/腹泻/便秘等等。帕尼单抗Vectibix的常见副作用通常都比较轻，患者不用过于担心，不过由于每个人的身体情况和对药物的耐受程度不同，如果在治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗在医保的报销范围内吗？

帕尼单抗Vectibix是一种靶向EGFR的完全人源化的单克隆抗体。临床前研究表明，帕尼单抗Vectibix能显著抑制各种人类肿瘤在异体移植后的生长,具有抗肿瘤作用。帕尼单抗Vectibix抑制ErbB的胞外区结合并进而阻断其活化．又因其与EGFR具有高度亲和力，因此可同时阻断EGF和TGF-α 与EGFR结合，从而抑制由EGF激活的EGFR酪氨酸磷酸化。 帕尼单抗Vectibix的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。帕尼单抗Vectibix对EGFR表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上，目前尚无数据证实使用帕尼单抗Vectibix可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。 帕尼单抗VectibixⅢ期试验达到首要终末指标美国安进公司于2013年5月7日宣布帕尼单抗Vectibix用于治疗野生型KRAS 肿瘤患者化疗耐药型转移性结直肠癌药的Ⅲ期试验达到首要终末指标。 本次试验为全球范围内的随机、平行对照﹑非盲试验,对比了帕尼单抗Vectibix和西妥昔单抗用于野生型KRAS肿瘤患者化疗耐药型转移性结直肠癌单药治疗的有效性。首要终末指标为总存活率,次要终末指标包括安全性﹑患者报告结局、无疾病进展生存期、反应时间、治疗失败时间和反应持续时间。试验结果达到了首要终末指标,即帕尼单抗Vectibix并不劣于西妥昔单抗。 帕尼单抗Vectibix需要在专业医生的指导下开始治疗。使用前应先检查小瓶；如果变色则丢弃。帕尼单抗Vectibix推荐剂量是6mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。帕尼单抗仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。帕尼单抗Vectibix注射给药的过程中可能会出现一些注射反应，需要及时联系医生处理。对轻度输液反应减慢静脉滴注速率50％；对严重输液反应须终止静脉滴注。患者不可盲目自行用药。 帕尼单抗在医保的报销范围内吗？帕尼单抗Vectibix没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 帕尼单抗一个疗程多少钱？

帕尼单抗Vectibix主要用于：用于EGFr表达阳性，而且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后病情仍有发展的转移性结直肠癌；帕尼单抗Vectibix与FOLFOX联合用于一线治疗RAS野生型（包括KRAS及NRAS）的转移性结直肠；帕尼单抗Vectibix单药用于氟尿嘧啶，奥沙利铂，和伊立替康治疗后的RAS野生型（包括KRAS及NRAS）的转移性结直肠；限制使用：RAS基因突变的或RAS突变状态未知的转移性结直肠癌不建议使用帕尼单抗Vectibix。 一项研究新辅助放化疗+帕尼单抗Vectibix用于KRAS外显子2野生型局部进展期结直肠癌病人。T3-4期或淋巴结阳性病人随机分入放疗+卡培他滨+帕尼单抗Vectibix治疗，主要终点是病理学达到或接近完全缓解，加入帕尼单抗组病理学达到或接近完全缓解者增加。与最佳支持治疗相比，帕尼单抗Vectibix能显著改善化疗耐药的KRAS野生型（外显子2）和RAS野生型转移性结直肠癌患者的总生存期OS、无进展生存期PFS及客观缓解率ORR。针对RAS基因状态的分析证实，RAS突变阳性对帕尼单抗Vectibix单药治疗无效有预测价值。 帕尼单抗一个疗程多少钱？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗时，其服用剂量及疗程时间等也是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。因此无法准确计算患者所需要的费用。据了解，美国安进生产的帕尼单抗Vectibix规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解帕尼单抗具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 接受帕尼单抗Vectibix治疗也会产生一定对的副作用或不良反应，其中最常见不良反应包括有：皮肤毒性/甲沟炎/低镁血症/疲乏/腹痛/腹泻/便秘等等。患者在接受帕尼单抗Vectibix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于帕尼单抗Vectibix的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打帕尼单抗的禁忌和注意事项

2005年底，帕尼单抗Vectibix被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗Vectibix单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。2014年，FDA批准帕尼单抗Vectibix联合FOLFOX方案（一种基于奥沙利铂的化疗方案）一线治疗表达野生型KRAS（外显子2）的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。 2017年6月30日，美国FDA批准帕尼单抗Vectibix作为一线用药，与FOLFOX联合应用，或单独应用于之前经氟尿嘧啶、奥沙利铂以及含伊立替康化疗方案治疗后进展的RAS野生型（经由FDA批准的检测方法验证的KRAS及NRAS均为野生型）转移性结直肠癌患者。 非临床研究显示，帕尼单抗Vectibix与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明，帕尼单抗Vectibix可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。 打帕尼单抗的禁忌和注意事项： 接受帕尼单抗Vectibix治疗的患者能发生严重的皮肤毒性和过敏反应，上市后有发生过敏反应导致死亡的报道。帕尼单抗Vectibix用药后，如暴露于阳光可加重皮肤毒性。建议患者接受帕尼单抗后，应当使用防晒霜并戴宽边遮阳帽，限制暴露于阳光下。 曾有报道，使用帕尼单抗Vectibix患者会发生角膜炎和溃疡性角膜炎，并有角膜穿孔风险，应监测角膜炎或溃疡性角膜炎的症状。对急性角膜炎或角膜炎恶化者，应中断或终止Vectibix治疗。 据报道，血清镁水平逐渐降低，导致严重（3-4级）低镁血症；在开始帕尼单抗Vectibix治疗之前，治疗期间和治疗结束后的八周内定期监测患者的低镁血症和低钙血症；还观察到其他电解质紊乱，包括低钾血症；适当补充镁和其他电解质。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗疗程及价格

帕尼单抗Vectibix对于国内的很多结直肠癌患者来说还比较陌生，虽然早在2005年帕尼单抗Vectibix就已经在美国获批上市了，但一直未在我国获批，帕尼单抗Vectibix适应症是治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者。 RAS状态由FDA批准的测试确定。 野生型RAS是KRAS和NRAS基因无突变的癌症。 帕尼单抗Vectibix是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。 EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。帕尼单抗Vectibix与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。临床试验中，给予晚期结直肠癌患者帕尼单抗Vectibix或其他治疗，在治疗第8周，无进展生存率帕尼单抗Vectibix治疗组与BSC对照组相比为49％VS30％。帕尼单抗治疗研究组平均无进展生存期为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗Vectibix治疗组的效果更好。 在一项三期研究中，考察了RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳治疗中加入帕尼单抗Vectibix的疗效，结果表明，加入帕尼单抗可以明显改善患者总生存期、无进展生存期和缓解率。 帕尼单抗Vectibix需要在专业医生的指导下开始治疗。使用前应先检查小瓶；如果变色则丢弃。帕尼单抗Vectibix推荐剂量是6mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。帕尼单抗仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗时，其服用剂量及疗程时间等也是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。据了解，美国安进生产的帕尼单抗Vectibix规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解帕尼单抗具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 帕尼单抗多少钱一支？医保报销吗？

帕尼单抗Vectibix是一种靶向EGFR的完全人源化的单克隆抗体。临床前研究表明，帕尼单抗Vectibix能显著抑制各种人类肿瘤在异体移植后的生长,具有抗肿瘤作用。帕尼单抗Vectibix抑制ErbB的胞外区结合并进而阻断其活化．又因其与EGFR具有高度亲和力，因此可同时阻断EGF和TGF-α 与EGFR结合，从而抑制由EGF激活的EGFR酪氨酸磷酸化。 2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗Vectibix生物制剂许可申请，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 根据医疗数据显示，全世界每年新诊断结直肠癌患者约60多万例，其中近50%的发生在中国，而且结直肠癌的发病率仍然在不断上升，而帕尼单抗Vectibix是迄今为止全球首个被批准用于结直肠癌系列的药物，大大减轻了结直肠癌患者的疼痛，延缓住了生命期限，带来了生命的曙光。 作为注射药物，帕尼单抗Vectibix需要在专业医生的指导下开始治疗。使用帕尼单抗Vectibix前应先检查小瓶；如果变色则丢弃。推荐剂量是6mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。帕尼单抗Vectibix仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。 在一项临床试验中纳入了463名移转性大肠直肠癌的欧洲患者。试验发现，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70％的人病况恶化，帕尼单抗Vectibix组中仅51％的人病况恶化，在32周时二者差异不大。治疗中服用帕尼单抗Vectibix的患者中有8％的肿瘤缩小，效果不错。 帕尼单抗多少钱一支？医保报销吗？据了解，帕尼单抗Vectibix没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此无法医保报销。美国安进生产的帕尼单抗Vectibix规格为20mg，售价约4000元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解帕尼单抗具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于帕尼单抗Vectibix的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非布司他治疗痛风有副作用吗？

帕尼单抗（Panitumumab）于2006年9月首次获FDA批准，作为一种单药疗法，用于标准化疗（含氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康）后已发生癌细胞扩散的结直肠癌患者的治疗，是FDA批准的首个全人源化抗EGFR抗体，该药的获批，是基于疾病无进展生存期（PFS）数据。帕尼单抗在2006 年9月由美国FDA批准上市，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性且在含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案后病情仍然进展或转移的结直肠癌。它是一种基于人类细胞疗法的生物制剂，目前已在40多个国家获得批准。 安进帕尼单抗国内有吗？安进帕尼单抗目前还未在国内上市，患者在国内还买不到该药品。目前，安进帕尼单抗在海外上市的有性价比较高的版本，患者可以联系国内合法正规的海外医疗服务公司来获取，省心省力。 帕尼单抗由美国安进研制生产，美国安进公司作为全球最大生物制药企业之一，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。安进名列2020福布斯全球企业2000强榜第162位。 在美欧两大市场，帕尼单抗均被批准用于结直肠癌一线治疗。具体而言，在欧盟，帕尼单抗的适应症为野生型RAS（WT-RAS）mCRC成人患者：（1）联合FOLFOX或FOLFIRI化疗用于患者的一线治疗；（2）联合FOLFIRI用于既往已接受一线含氟尿嘧啶化疗方案（伊立替康除外）治疗失败的患者的二线治疗；（3）作为一种单药疗法，用于含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案治疗失败的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：安进帕尼单抗打完多久见效？https://www.1blv.com/newsDetail/97802.html

帕尼单抗（Panitumumab）是人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体，单药或联合化疗在转移性结直肠癌中表现出一定的疗效，其中KRAS基因野生型的患者预后获益更加明显，但RAS基因状态是否可以预测预后尚不清楚。2006年，安进公司治疗结肠癌的帕尼单抗经FDA批准上市，它是世界上被批准用于治疗结肠癌的首株用转基因小鼠生产的全人单克隆抗体。 安进帕尼单抗打完多久见效？患者在接受帕尼单抗时，产生药效的时间与程度因人而异。研究主要终点为中心评估帕尼单抗的无进展生存（PFS），次要终点包括总生存（OS）、客观有效率及安全性。初步分析之前在中心实验室完成KRAS基因状态的检测，本研究对中心实验室设盲。在最后一例受试者入组后30个月进行PFS和OS的最终描述性分析。1183例受试者随机分别接受两种治疗：593例入组帕尼单抗加FOLFOX4治疗组，590例入组FOLFOX4单药治疗组。   FDA批准帕尼单抗是以临床实验的结果为基础，实验的研究对象为欧洲的463名移转性大肠直肠癌患者。这463名患者已经接受过化疗，其中有三种化疗药物，之后，这463名患者全都接受「最佳的支持照护」。有半数的患者也在实验开始时就接受帕尼单抗的治疗，剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用Vectibix。J. RandolphHecht医师向WebMD表示，几乎每一位患者都在48周期间病况都有进展，这里的有“进展”，指的是其肿瘤“恶化”了。Hecht医师指出，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70%的人病况恶化，帕尼单抗组中仅51%的人病况恶化，其间约帕尼单抗20%的差异会持续一阵子，到了帕尼单抗32周时，就没有什么太大的差异了。此外，服用帕尼单抗的患者中有8%的肿瘤缩小，在某些病例中，那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要小。Hecht医师表示，在每一个不同的时间点作观察，可看到帕尼单抗组的肿瘤恶化状况，会比在最佳支持照护组的状况好很多。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：注射安进帕尼单抗需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/97799.html

帕尼单抗（Panitumumab）于2006年9月首次获FDA批准，作为一种单药疗法，用于标准化疗（含氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康）后已发生癌细胞扩散的结直肠癌患者的治疗，是FDA批准的首个全人源化抗EGFR抗体，该药的获批，是基于疾病无进展生存期（PFS）数据。 一项名为20100007的Ⅲ期临床试验结果显示，帕尼单抗可改善KRAS（外显子2）或RAS野生型化疗耐药转移性结直肠癌（mCRC）患者的总生存期。研究结果在线发表于British Journal of Cancer杂志。帕尼单抗属于EGFR的单克隆抗体，药物使用后具有人源性靶向效果，能够和EGFR产生高度亲和性，竞争性结合EGFR，降低EGFR以及介导的下游信号转导通路，抑制肿瘤的增殖。临床多数研究发现该药物在临床使用的过程中，可对多种人类肿瘤产生抑制作用，进而遏制肿瘤移植后的生长情况，甚至可对部分成型的肿瘤产生彻底根治作用，与传统放化疗结合则能够协同作用于肿瘤，帮助患者改善自身情况。 注射安进帕尼单抗需要注意什么？（1）静脉注射准备：检查小瓶；如果变色则丢弃；可能存在一些颗粒物，可以使用（将被过滤器除去）；取出剂量并用0.9％NaCl稀释至100 mL（如果剂量> 1 g，则在150 mL中），轻轻颠倒混合，不要摇晃。终浓度不超过10 mg / mL，如果在室温下保存，则在6小时内使用稀释液；如果在2-8°C下保存，则在24小时内使用稀释液。（2）静脉注射管理。仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。使用低蛋白结合的0.2-0.22微米在线过滤器，给药前后用0.9％NaCl冲洗IV管线，使用输液泵；剂量1克：通过周边管线或留置导管注入60分钟以上； 如果第一次输注耐受，则在30-60分钟内进行后续输注。剂量> 1 g：在90分钟内输注。在输注过程中出现紧急情况，应立即向相关医师汇报。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：安进帕尼单抗在中国获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97794.html

帕尼单抗（Panitumumab）是FDA批准的首个全人源化抗EGFR单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），Vectibix能够结合癌细胞表面的EGFR，阻止其与表皮生长因子（EGF）或转化生长因子-α（TGF-α）结合，从而阻断癌细胞生长并缩小肿瘤体积。2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请，帕尼单抗用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。那么安进帕尼单抗在中国获批上市了吗？ 据医伴旅了解，安进帕尼单抗尚未在国内获批上市，患者如果需要使用该药品，可以购买其在海外上市的版本。有需要的患者可以联系国内合法专业的海外医疗服务机构来获取药品，医伴旅温馨提醒广大患者，一定要通过合法正规的途径购药，谨防上当受骗。 在美国和欧洲，帕尼单抗被批准用于结直肠癌一线治疗。具体而言，在欧盟，帕尼单抗的适应症为野生型RAS（WT-RAS）mCRC成人患者：（1）联合FOLFOX或FOLFIRI化疗用于患者的一线治疗；（2）联合FOLFIRI用于既往已接受一线含氟尿嘧啶化疗方案（伊立替康除外）治疗失败的患者的二线治疗；（3）作为一种单药疗法，用于含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案治疗失败的患者。帕尼单抗结合化疗使用，比起单独使用化疗，可以达到一个更好的控制肿瘤的效果，也可以延长患者的存活率。帕尼单抗加上抗化疗的药物也可以加快肿瘤受控制的时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：安进帕尼单抗副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/97790.html

帕尼单抗（Panitumumab，英文商品名：Vectibix）是人源化抗EGFR的IgG2单克隆抗体，能与EGFR的结合阻止自磷酸化和受体相关激酶的活化，能有效改善结直肠癌患者预后。帕尼单抗帕尼单抗在2006 年9月由美国FDA批准上市，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性且在含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案后病情仍然进展或转移的结直肠癌。它是一种基于人类细胞疗法的生物制剂，目前已在40多个国家获得批准。 安进帕尼单抗是医保用药吗？据了解，安进帕尼单抗目前还没有在国内上市，因此也就不是医保用药。患者如果需要购买使用帕尼单抗，目前只能购买其在海外上市的版本。目前安进帕尼单抗在国外有性价比较高的版本，您可以联系国内合法正规的海外医疗服务机构来获取。 帕尼单抗结合化疗使用，比起单独使用化疗，可以达到一个更好的控制肿瘤的效果，也可以延长患者的存活率。帕尼单抗加上抗化疗的药物也可以加快肿瘤受控制的时间。帕尼单抗的适应症包括：（（1）帕尼单抗是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存；没有资料证实用帕尼单抗改善疾病相关症状或增加生存。（2）转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益，有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用帕尼单抗。 https://www.1blv.com/ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安进帕尼单抗是口服还是注射的？https://www.1blv.com/newsDetail/97784.html

帕尼单抗（Panitumumab）是人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体，单药或联合化疗在转移性结直肠癌中表现出一定的疗效，其中KRAS基因野生型的患者预后获益更加明显，但RAS基因状态是否可以预测预后尚不清楚。2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请，帕尼单抗用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 FDA批准帕尼单抗是以临床实验的结果为基础，实验的研究对象为欧洲的463名移转性大肠直肠癌患者。这463名患者已经接受过化疗，其中有三种化疗药物，之后，这463名患者全都接受「最佳的支持照护」。有半数的患者也在实验开始时就接受帕尼单抗的治疗，剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用帕尼单抗。J. RandolphHecht医师向WebMD表示，几乎每一位患者都在48周期间病况都有进展，这里的有“进展”，指的是其肿瘤“恶化”了。Hecht医师指出，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70%的人病况恶化，帕尼单抗组中仅51%的人病况恶化，其间约帕尼单抗20%的差异会持续一阵子，到了帕尼单抗32周时，就没有什么太大的差异了。此外，服用帕尼单抗的患者中有8%的肿瘤缩小，在某些病例中，那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要小。Hecht医师表示，在每一个不同的时间点作观察，可看到帕尼单抗组的肿瘤恶化状况，会比在最佳支持照护组的状况好很多。 安进帕尼单抗是口服还是注射的？帕尼单抗仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。使用低蛋白结合的0.2-0.22微米在线过滤器，给药前后用0.9％NaCl冲洗IV管线，使用输液泵；剂量1克：通过周边管线或留置导管注入60分钟以上； 如果第一次输注耐受，则在30-60分钟内进行后续输注。剂量> 1 g：在90分钟内输注。在帕尼单抗输注过程中出现紧急情况，应立即向相关医师汇报。 https://www.1blv.com/ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安进帕尼单抗进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97781.html

帕尼单抗（Panitumumab）于2006年9月首次获美国FDA批准，作为一种单药疗法，用于标准化疗（含氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康）后已发生癌细胞扩散的结直肠癌患者的治疗，是FDA批准的首个全人源化抗EGFR抗体，该药的获批，是基于疾病无进展生存期（PFS）数据。 安进帕尼单抗进入医保了吗？目前，帕尼单抗还没有在国内上市，因此也就没有进入医保一说，患者在国内还买不到该药品，如果需要使用帕尼单抗治疗病情，需要购买海外上市的版本，患者可以联系国内合法正规的海外医疗服务机构来获取。 安进帕尼单抗商品名Vectibix。适应症为转移性结直肠癌，2017全球市场销售6.4亿美元。作为全球生物制剂生产领军企业，安进业务遍布全球逾100个国家及地区，其研发的药物已服务千百万重症患者。安进公司专注于六大疾病领域，覆盖肿瘤/血液病、心血管疾病、骨健康、神经科学、肾病以及炎症。 在美欧两大市场，帕尼单抗均被批准用于结直肠癌一线治疗。具体而言，在欧盟，Vectibix的适应症为野生型RAS（WT-RAS）mCRC成人患者：（1）联合FOLFOX或FOLFIRI化疗用于患者的一线治疗；（2）联合FOLFIRI用于既往已接受一线含氟尿嘧啶化疗方案（伊立替康除外）治疗失败的患者的二线治疗；（3）作为一种单药疗法，用于含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案治疗失败的患者。患者在拿到安进帕尼单抗后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药。 https://www.1blv.com/ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安进帕尼单抗疗程及价格https://www.1blv.com/newsDetail/97778.html‘’