万赛维（Valganciclovir）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，由瑞士罗氏研发，2006年于我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维（Valganciclovir）口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。万赛维片剂不应破裂或压碎。 万赛维服用期间常见的副作用（＞10%）：心血管：高血压（12%至18%）；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心（8%-30%）、呕吐、腹痛（15%） ；血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少；免疫：移植物排斥反应（24%）；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离（15%）；肾：血清肌酐升高；其他：发烧（9%至31%），服用万赛维期间产生的副作用通常会随着用药的停止而慢慢减轻。 万赛维（Valganciclovir）能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。

万赛维（valcyte）能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。万赛维（valcyte）的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。 巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50%，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响患者的生存质量。万赛维（valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 早在2006年万赛维（valcyte）就已经在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 也就是说在国内患者凭借医生开具的处方便可以在正规的医院中购买万赛维。但是众所周知，原研药的价格通常都比较昂贵，万赛维（valcyte）在我国的价格每盒也要上万元，这对于很多患者来说是个巨大的经济负担。 而医伴旅了解到罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右，是性价比非常高的一款。患者可以亲自前往印度的正规药房购买万赛维，也可以联系医伴旅，我们将通过直邮的方式寄到患者手中。

万赛维是由瑞士罗氏研发，2006年在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬氨昔洛韦片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 万赛维是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 万赛维（valcyte）具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 万赛维在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；万赛维的副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用盐酸缬更昔洛韦出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解。

万赛维（valcyte）是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：万赛维推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中，补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（valcyte）的总体安全性没有变化。 临床上万赛维（valcyte）片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。

盐酸缬更昔洛韦商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维（valcyte）治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。由于万赛维（valcyte）具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维（valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维（valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维（valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 早在2006年万赛维就已经在我国顺利上市了。患者可以凭借医生开具的处方在正规医院买药，只不过作为原研药万赛维在国内的价格相对较高。据医伴旅了解到罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。盐酸缬更昔洛韦也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年盐酸缬更昔洛韦片在我国上市。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 盐酸缬更昔洛韦片在我国上市后患者可以凭借医生开具的处方在正规医院里买药，不过原研药通常价格较高，患者也可以购买印度药房售卖的盐酸缬更昔洛韦片，规格是450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。

盐酸缬更昔洛韦商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。肾功能受损患者慎用；需要在医生建议下调整剂量。 由于盐酸缬更昔洛韦片具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司生产研发，2006年在我国上市，国内的原研药售价相对较高，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元人民币。患者可以凭借医生开具的处方在国内的正规医院购买。 目前市面上还有一款相对来说性价比更高的盐酸缬更昔洛韦片，那就是在印度药房售卖的盐酸缬更昔洛韦片，规格是 450mg*60片，约合人民币5500元左右。方便出国的患者可以亲自前往印度的正规药房购买，不方便出国的也可以联系国内靠谱的海外医疗机构进行购买。

盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司生产研发，2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎；2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 盐酸缬更昔洛韦片治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。 肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 盐酸缬更昔洛韦片可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。

盐酸缬更昔洛韦片是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 盐酸缬更昔洛韦片可以治疗以下症状：高危成人肾、心、胰移植患者（供体 CMV 血清阳性/受体CMV 血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 成年患者应该使用盐酸缬氨昔洛韦片，而不是盐酸缬氨昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬氨昔洛韦片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬氨昔洛韦制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量如下： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，盐酸缬氨昔洛韦片建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。

盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。缬更昔洛韦的全身分布少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。 盐酸缬更昔洛韦片可以治疗以下症状：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55），美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬氨昔洛韦在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，盐酸缬氨昔洛韦的总体安全性没有变化。 成年患者应该使用盐酸缬氨昔洛韦片，而不是盐酸缬更昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬氨昔洛韦片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬氨昔洛韦制备口服液（50毫克/毫升）。

盐酸缬更昔洛韦片，适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，也适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦，盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。 盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司生产研发，2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 那盐酸缬更昔洛韦在国内上市了吗？ 2006年8月20日，上海罗氏制药有限公司在大连召开了盐酸缬更昔洛韦片（Valgansiklovir）中国上市新闻发布会。会议邀请了罗氏公司总部的临床和药理学专家以及我国移植界的知名学者到会演讲，同时还邀请了国内多家报社和医学专业媒体的记者和编辑。来自全国各地的200多位移植界的临床医生出席了会议。 盐酸缬更昔洛韦片早已在我国上市，但是作为原研药盐酸缬更昔洛韦片的价格比较高。规格为450mg*60片/盒，售价为16500元人民币/盒，而医伴旅了解到罗氏的盐酸缬更昔洛韦片， 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右，比国内便宜了几倍，患者可以选择购买这一款盐酸缬更昔洛韦片。

盐酸缬更昔洛韦片是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 盐酸缬更昔洛韦片治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。

盐酸缬更昔洛韦片是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，由瑞士罗氏研发，2006年于我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 使用盐酸缬更昔洛韦片期间要注意什么事项呢？ 1、急性肾功能衰竭：可能发生急性肾功能衰竭，确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。 2、血液病：严重的白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少和骨髓衰竭，包括再生障碍性贫血。可能在治疗期间的任何时候发生，并随着持续使用而恶化；细胞计数通常在停止治疗的3-7天内开始恢复。 绝对中性粒细胞计数＜500细胞/MM3，血小板计数＜25000／m3，或血红蛋白＜8 g/dl者，不使用；在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数，特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。 3、致癌性/致畸性：可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 4、肾损害：肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。 5、老年人：急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 6、肝移植受者：盐酸缬更昔洛韦片不适用于肝移植患者（试验中观察到与口服更昔洛韦相比，组织浸润性巨细胞病毒（CMV）的发病率更高）。

盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司研发的，用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬更昔洛韦在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬更昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001），高危肾移植患者预防性延长时，盐酸缬更昔洛韦的总体安全性没有变化。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。  在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。

盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6~24小时。由于磷酸化很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞。 更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA的合成，有两种途径：1、竞争性抑制病毒DNA聚合酶，使脱氧三磷酸鸟苷不能结合到DNA上；2、三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA上使DNA链的延长终止或受限制。在体外更昔洛韦对巨细胞病毒（CMV）抗病毒作用的IC50（“反应”被抑制一半时抑制剂的浓度）范围为0.14μM（0.04ug/ml）到14μM（3.5ug/ml）。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55），美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬氨昔洛韦在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。

2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 盐酸缬更昔洛韦片能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。盐酸缬更昔洛韦片的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。 盐酸缬更昔洛韦片应该怎么购买呢？ 早在2006年盐酸缬更昔洛韦片在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片在国内购买还是比较方便的，在国内的正规药店药房基本都可以买到。不过国内的盐酸缬更昔洛韦片是原研药，价格相对比较高。规格为450mg/60片/盒，售价约为16500人民币左右。而罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。患者可以亲自前往购买，也可以通过医伴旅进行购买。

2006年盐酸缬更昔洛韦片在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片，而不是盐酸缬更昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦制备口服液（50毫克/毫升）。 用药期间可能发生急性肾功能衰竭，患者应确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。 严重的白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少和骨髓衰竭，包括再生障碍性贫血。可能在治疗期间的任何时候发生，并随着持续使用而恶化；细胞计数通常在停止治疗的3-7天内开始恢复。绝对中性粒细胞计数＜500细胞/MM3，血小板计数＜25000／m3，或血红蛋白＜8 g/dl者，不使用；在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数，特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。 盐酸缬更昔洛韦片可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。

盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。盐酸缬更昔洛韦也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。 成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片，而不是盐酸缬更昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦制备口服液（50毫克/毫升）。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数，特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。 对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的患者不能应用盐酸缬更昔洛韦片。用药期间可能发生急性肾功能衰竭，要确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。

巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50%，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响患者的生存质量。盐酸缬更昔洛韦片是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 盐酸缬更昔洛韦片适用于高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 成年患者应该使用盐酸缬更昔洛韦片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬更昔洛韦片不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用盐酸缬更昔洛韦制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议盐酸缬更昔洛韦片剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。

盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准盐酸缬更昔洛韦片用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。  在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg的维持治疗。 在分别接受盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。