治疗CMV 视网膜炎的valcyte效果好吗？valcyte是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。 成年患者应该使用valcyte片，而不是valcyte口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。valcyte片不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用valcyte制备口服液（50毫克/毫升）。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：valcyte推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用valcyte在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中，补充批准是基于使用valcyte进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，valcyte的总体安全性没有变化。 临床上valcyte片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。

CMV视网膜炎是CMV感染的主要表现之一,是AIDS患者最常见的眼部并发症,发生率高,后果严重。CMV视网膜炎的眼科表现与其它原因所致视网膜炎的表现不同,有较典型的眼科特征。valcyte的成功研制出现拯救了很多CMV视网膜炎的患者。 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用valcyte在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用valcyte进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，valcyte的总体安全性没有变化。 临床上valcyte片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的valcyte片的临床研究表明，盐酸valcyte片和静脉注射valcyte对CMV视网膜炎的诱导治疗的疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸valcyte组或静脉valcyte组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸valcyte片每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸valcyte片或静脉valcyte诱导治疗后用盐酸valcyte片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。综上所述，valcyte的作用功效还是不错的。

valcyte是什么药？哪些患者适用呢？valcyte是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，由瑞士罗氏研发，2006年于我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 valcyte口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。valcyte剂不应破裂或压碎。 valcyte服用期间常见的副作用（＞10%）：心血管：高血压（12%至18%）；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心（8%-30%）、呕吐、腹痛（15%）；血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少；免疫：移植物排斥反应（24%）；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离（15%）；肾：血清肌酐升高；其他：发烧（9%至31%），服用valcyte期间产生的副作用通常会随着用药的停止而慢慢减轻。 valcyte能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。以上就是valcyte的适应症，希望可以帮到大家。

valcyte可以治什么？valcyte是由瑞士罗氏研发，2006年在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 valcyte口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 成年患者应该使用valcyte片，而不是valcyte口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。valcyte剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用valcyte制备口服液（50毫克/毫升）。 valcyte是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。valcyte是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 valcyte具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 valcyte在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；valcyte的副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用valcyte出现常见副作用，按照医嘱进行及时处理可得到改善和缓解。

valcyte治疗CMV视网膜炎有效果吗？下面就让我们一起来看看。valcyte片是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的valcyte片的临床研究表明，valcyte片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到valcyte片组或静脉valcyte组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受valcyte片每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte片或静脉valcyte诱导治疗后用valcyte片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 valcyte治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 临床上valcyte片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。

valcyte是什么药，它对治疗CMV视网膜炎效果好吗？valcyte（Valganciclovir）主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的valcyte（Valganciclovir）的临床研究表明，valcyte片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到valcyte片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受valcyte片每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用valcyte片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上valcyte片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服用valcyte。

万赛维是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，由瑞士罗氏研发，2006年于我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维是口服药，应与食物同服。成年患者CMV视网膜炎的诱导治疗推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 万赛维在治疗方面的效果怎么样呢？ 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。

巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。万赛维（valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片万赛维，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 临床试验中，在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 2006年8月，万赛维（valcyte）在中国上市，规格为450mg*60片/盒，售价比较高，16500元人民币/盒。而且比较遗憾的是，万赛维并不在我国的医保范围，所以患者也无法进行医保报销，只能按照原价购买。 而医伴旅了解到，罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。这无疑大大减轻了患者的经济压力，不方便出国购买的患者可以选择通过医伴旅进行购买。 万赛维是口服药，应与食物同服。成年患者CMV视网膜炎的诱导治疗推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。

盐酸缬更昔洛韦商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维（valcyte）治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。肾功能受损患者慎用；需要在医生建议下调整剂量。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维（valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年8月，万赛维（valcyte）在中国上市，规格为450mg*60片/盒，售价比较高，16500元人民币/盒。由于原研药价格高昂，很多患者想知道万赛维能用医保报销吗？ 遗憾的是万赛维（valcyte）虽然已经在我国上市，但是万赛维并不在我国的医保目录之中，也就是说患者无法用医保报销，这对于经济压力较大的患者来说无疑是雪上加霜。目前市面上性价比最高的是印度上市的万赛维，据医伴旅了解到，罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右，患者亲自赴印度购买，也可以联系医伴旅购买。

万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，万赛维（valcyte）适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维（valcyte）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。万赛维（valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片万赛维，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 万赛维是口服药，应与食物同服。成年患者CMV视网膜炎的诱导治疗推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 2006年8月，万赛维（valcyte）在中国上市，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元人民币/盒，虽然万赛维已经在我国上市多年，但是万赛维片（valcyte）还并未纳入医保，这对于患者来说无疑是巨大的经济压力。其实患者不妨选择印度上市的万赛维片，性价比较高，价格相对国内来说也比较便宜，450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。

盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）中缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦，其是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，可以抑制病毒的复制，还能预防肾移植后 CMV病毒感染。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年万赛维在我国上市。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 万赛维治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 临床试验中，在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 服用万赛维期间常见的不良反应是：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐等，这些症状往往会随着用药的停止逐渐减轻。

万赛维片是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 服用万赛维应注意以下几个方面： 以更昔洛韦测定的万赛维片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。万赛维片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用万赛维片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的万赛维片，有药物过量的危险。 在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。对肾功能不全的病人，需要按照肌酐清除率调整剂量。 应用万赛维片和/或更昔洛韦后有报道出现惊厥、镇静、头晕、共济失调，和/或精神错乱。如果这些情况发生，可能会影响需要精力集中的活动，包括病人驾驶汽车和操作机器的能力。 除此之外还要注意药物间的相互作用。在合用亚胺培南-西司他丁（泰能）和更昔洛韦的病人中有发生惊厥的报道。万赛维片不应该与泰能合用，除非可能获得的益处高于潜在的危险性。 齐多夫定（Zidovudine）和万赛维片单独应用都有可能引起中性粒细胞减少和贫血。有些病人可能不能耐受全量合用这两种药。 在与万赛维片合用时，去羟肌苷（Didanosine）的血浆浓度可能会升高；因此应密切监测病人的去羟肌苷毒性。合用万赛维片和其他已知有骨髓抑制或与肾功能不全有关的药物时，会导致毒性增加。

万赛维属于更昔洛韦的前药，主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 常见的不良反应是：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐等，随着用药的停止通常会逐渐减轻。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（Valganciclovir）的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。

万赛维（Valganciclovir）主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（Valganciclovir）的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。 在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组是的46%（32/69）降低到7%（4/55）。在治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。

万赛维（Valganciclovir）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，由瑞士罗氏研发，2006年于我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维（Valganciclovir）口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。万赛维片剂不应破裂或压碎。 万赛维服用期间常见的副作用（＞10%）：心血管：高血压（12%至18%）；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心（8%-30%）、呕吐、腹痛（15%） ；血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少；免疫：移植物排斥反应（24%）；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离（15%）；肾：血清肌酐升高；其他：发烧（9%至31%），服用万赛维期间产生的副作用通常会随着用药的停止而慢慢减轻。 万赛维（Valganciclovir）能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。

万赛维（valcyte）能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。万赛维（valcyte）的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。 巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50%，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响患者的生存质量。万赛维（valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 早在2006年万赛维（valcyte）就已经在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 也就是说在国内患者凭借医生开具的处方便可以在正规的医院中购买万赛维。但是众所周知，原研药的价格通常都比较昂贵，万赛维（valcyte）在我国的价格每盒也要上万元，这对于很多患者来说是个巨大的经济负担。 而医伴旅了解到罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右，是性价比非常高的一款。患者可以亲自前往印度的正规药房购买万赛维，也可以联系医伴旅，我们将通过直邮的方式寄到患者手中。

万赛维是由瑞士罗氏研发，2006年在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维口服使用，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。盐酸缬氨昔洛韦片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 万赛维是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。 万赛维（valcyte）具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 万赛维在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；万赛维的副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用盐酸缬更昔洛韦出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解。

万赛维（valcyte）是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：万赛维推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中，补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（valcyte）的总体安全性没有变化。 临床上万赛维（valcyte）片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。

盐酸缬更昔洛韦商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维（valcyte）治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。由于万赛维（valcyte）具有致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维（valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维（valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维（valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 早在2006年万赛维就已经在我国顺利上市了。患者可以凭借医生开具的处方在正规医院买药，只不过作为原研药万赛维在国内的价格相对较高。据医伴旅了解到罗氏的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

盐酸缬更昔洛韦片是由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。盐酸缬更昔洛韦也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦片临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦片用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年盐酸缬更昔洛韦片在我国上市。 临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 盐酸缬更昔洛韦片在我国上市后患者可以凭借医生开具的处方在正规医院里买药，不过原研药通常价格较高，患者也可以购买印度药房售卖的盐酸缬更昔洛韦片，规格是450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。