万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），valcyte，是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 免疫：器官移植排斥反应 ；感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感、伤口感染、败血症 ；神经肌肉和骨骼：关节痛、背痛、肌肉痉挛、肌痛、虚弱、肢体疼痛 ；眼科：眼痛，黄斑水肿；耳：耳聋 ；肾：肌酐清除率下降，肾功能损害，肾功能衰竭；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染）。 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%）；超敏反应：超敏反应（<5%）；频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低。服用盐酸缬更昔洛韦片还有< 1%得副作用是，粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的副作用。

盐酸缬更昔洛韦属于更昔洛韦的前药，主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 无论什么药物在服用期间都有一定的副作用，盐酸缬更昔洛韦片有哪些常见的不良反应呢？ 临床试验中，其中大于10%的不良反应有：心血管：高血压 ；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、腹痛 ；血液和肿瘤：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少 ；免疫：移植物排斥反应 ；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离；肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%）；其他：发烧。 在1%-10% 左右的不良反应有：心血管：低血压、周围水肿、心律失常；中枢神经系统：外周神经病（9%）、感觉异常、焦虑、寒战、抑郁、头晕、疲劳、乏力、疼痛、躁动、迷惑、幻觉、精神病、癫痫发作；皮肤科：皮炎（≥5%）、伤口分泌物增多（≥5%）、盗汗、瘙痒（≥5%）、蜂窝织炎（<5%）； 内分泌代谢：高钾、低磷、体重减轻；胃肠道：腹胀（≥5%）、便秘、食欲减退、消化不良、口腔黏膜溃疡、食欲不振、胰腺炎（＜5%）；泌尿生殖系统：血尿、尿路感染 ；血液和肿瘤：骨髓抑制（<5%；包括再生障碍性贫血）、发热性中性粒细胞减少（<5%）、出血（<5%；伴有血小板减少）、全血细胞减少（<5%）；肝：肝功能不全，血清ALT升高，血清AST升高等等。 盐酸缬更昔洛韦片的副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用盐酸缬更昔洛韦出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解。

盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 盐酸缬更昔洛韦片在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；盐酸缬更昔洛韦片在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；盐酸缬更昔洛韦可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 免疫：器官移植排斥反应 ；感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感、伤口感染、败血症 ；神经肌肉和骨骼：关节痛、背痛、肌肉痉挛、肌痛、虚弱、肢体疼痛 ；眼科：眼痛，黄斑水肿；耳：耳聋 ；肾：肌酐清除率下降，肾功能损害，肾功能衰竭；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染）。 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%）；超敏反应：超敏反应（<5%）；频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低。服用盐酸缬更昔洛韦片还有< 1%得副作用是，粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症。

盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。任何药物服用都会有副作用，盐酸缬更昔洛韦片也不例外。那么它的副作用是什么呢？ 盐酸缬更昔洛韦片在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；盐酸缬更昔洛韦片在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；盐酸缬更昔洛韦片可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 免疫：器官移植排斥反应 ；感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感、伤口感染、败血症 ；神经肌肉和骨骼：关节痛、背痛、肌肉痉挛、肌痛、虚弱、肢体疼痛 ；眼科：眼痛，黄斑水肿；耳：耳聋 ；肾：肌酐清除率下降，肾功能损害，肾功能衰竭；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染）。 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%）；超敏反应：超敏反应（<5%）；频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低。服用盐酸缬更昔洛韦片还有< 1%得副作用是，粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症。

万赛维盐酸缬更昔洛韦片是一种口服药物，主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维盐酸缬更昔洛韦片副作用：常见不良反应包括有：高血压/头痛/失眠/腹泻/恶心/呕吐/腹痛/贫血/血小板减少/中性粒细胞减少/视网膜脱离/血清肌酐升高/发烧等等。万赛维盐酸缬更昔洛韦片的不良反应程度和表现形式往往是因人而异的，患者需要在用药期间谨遵医嘱，按照正确的方法用药，有些患者可能自身还存在其他特殊情况，因此需要在服用万赛维盐酸缬更昔洛韦片治疗前经由医生的判断决定是否需要调整用药，不要自行用药。 使用万赛维盐酸缬更昔洛韦片进行治疗可能会导致急性肾功能衰竭：可能发生急性肾功能衰竭，确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用万赛维盐酸缬更昔洛韦片。 肝移植受者：万赛维盐酸缬更昔洛韦片不适用于肝移植患者（试验中观察到与口服更昔洛韦相比，组织浸润性巨细胞病毒（CMV）的发病率更高）。 使用万赛维盐酸缬更昔洛韦片进行治疗可能会导致致癌性/致畸性。可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在万赛维盐酸缬更昔洛韦片治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在万赛维盐酸缬更昔洛韦片治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 以上就是关于万赛维盐酸缬更昔洛韦片的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：万赛维盐酸缬更昔洛韦片说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83298.html

万赛维主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。任何药物服用都会有副作用，万赛维也不例外。那么它的副作用是什么呢？ 万赛维在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；万赛维在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；万赛维可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 免疫：器官移植排斥反应 ；感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感、伤口感染、败血症 ；神经肌肉和骨骼：关节痛、背痛、肌肉痉挛、肌痛、虚弱、肢体疼痛 ；眼科：眼痛，黄斑水肿；耳：耳聋 ；肾：肌酐清除率下降，肾功能损害，肾功能衰竭；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染）。 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%）；超敏反应：超敏反应（<5%）；频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低。服用万赛维还有< 1%得副作用是，粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症。

用万赛维会有哪些不良现象？万赛维属于更昔洛韦的前药，主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 无论什么药物在服用期间都有一定的副作用，万赛维有哪些常见的不良反应呢？ 临床试验中，其中大于10%的不良反应有：心血管：高血压 ；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、腹痛 ；血液和肿瘤：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少 ；免疫：移植物排斥反应 ；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离；肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%）；其他：发烧。 在1%-10% 左右的不良反应有：心血管：低血压、周围水肿、心律失常；中枢神经系统：外周神经病（9%）、感觉异常、焦虑、寒战、抑郁、头晕、疲劳、乏力、疼痛、躁动、迷惑、幻觉、精神病、癫痫发作；皮肤科：皮炎（≥5%）、伤口分泌物增多（≥5%）、盗汗、瘙痒（≥5%）、蜂窝织炎（<5%）。 内分泌代谢：高钾、低磷、体重减轻；胃肠道：腹胀（≥5%）、便秘、食欲减退、消化不良、口腔黏膜溃疡、食欲不振、胰腺炎（＜5%）；泌尿生殖系统：血尿、尿路感染 ；血液和肿瘤：骨髓抑制（<5%；包括再生障碍性贫血）、发热性中性粒细胞减少（<5%）、出血（<5%；伴有血小板减少）、全血细胞减少（<5%）；肝：肝功能不全，血清ALT升高，血清AST升高等等。 万赛维的副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用万赛维出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解。小编提醒患者在服药期间一定要注意用药安全。

万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。万赛维是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。 万赛维是口服药，万赛维在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；万赛维在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；万赛维可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 以上并非万赛维全部副作用。幸运的是，万赛维副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用万赛维出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解；而如果患者使用万赛维出现严重副作用，应立刻停药并咨询主治医生，在主治医生的建议下更改万赛维剂量或停止使用万赛维。

盐酸缬更昔洛韦由罗氏公司研发，是第一个用于治疗视网膜炎的口服抗巨细胞病毒感染药物。盐酸缬更昔洛韦也获准用于骨髓、心、肝、肺等移植手术后，巨细胞病毒感染的预防，一般疗程为3－6个月。盐酸缬更昔洛韦2001年在美国首次上市，现已在全球大部分国家得到批准，我国有进口，商品名：万赛维。 万赛维副作用有什么？ （1）胃肠系统：腹胀、胆管炎、消化不良、吞咽困难、嗳气、食管炎、大便失禁、胃肠胀气、胃炎、胃肠功能紊乱、胃肠道出血、口腔溃疡、胰腺炎、舌功能紊乱。 （2）全身性疾病：腹水、衰弱、细菌、真菌和病毒感染，出血、乏力、粘膜疾病、疼痛、光敏反应、寒战、脓毒血症。 （3）肝功能：肝炎、黄疸。 （4）皮肤和附属物：脱发、皮肤干燥、出汗增多、荨麻疹。 （5）中枢和周围神经系统：做梦异常、健忘、焦虑、共济失调、昏迷、口干、情感障碍、运动过度综合征、张力亢进、性欲减退、肌阵挛、紧张、嗜睡、思维异常。 （6）肌肉-骨骼系统：肌肉骨骼疼痛、肌无力综合症。 （7）泌尿系统：血尿、阳痿、肾衰竭、尿频 （8）代谢和营养：血碱性磷酸酶升高、血肌酸磷酸激酶升高、血糖降低、血乳酸脱氢酶升高、糖尿病、低蛋白血症。 （9）特殊感觉：弱视、失明、耳痛、眼出血、眼痛、耳聋、青光眼、味觉紊乱、耳鸣、视觉异常、玻璃体异常。 （10）血液和淋巴系统：嗜酸性粒细胞增多、白细胞增多、淋巴结病、脾脏增大。 （11）心血管系统：心律失常（包括室性心律失常）、偏头痛、静脉炎、心动过速、血栓性深静脉炎、血管扩张。 以上就是万赛维副作用的相关介绍，更多详情内容请咨询医伴旅。

万赛维是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 那万赛维不良反应有什么？ 从临床试验中获得的经验-有关万赛维的经验。缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生。所有在万赛维临床研究中观察到的不良事件在应用更昔洛韦时也都曾观察到。AIDS患者CMV视网膜炎的治疗：在每组79例病人参加的随机应用缬更昔洛韦或静脉内更昔洛韦治疗28天（21天诱导治疗，7天维持治疗）的临床试验中，两组的安全性数据有可比性。报告最多的不良事件是腹泻、中性粒细胞减少和发热。在口服缬更昔洛韦治疗组中，腹泻、口腔念珠菌病、头痛和疲乏报告较多；而在更昔洛韦静脉制剂治疗组中，恶心和注射部位相关事件报告较多。随机研究中部分不良事件发生比率：在缬更昔洛韦治疗组（n=79），腹泻16%；口腔念珠菌病11%；头痛9%；疲乏8%；恶心8%。在静脉内更昔洛韦治疗组（n=79），腹泻10%；口腔念珠菌病6%；头痛5%；疲乏4%；恶心14%，静脉血栓和血栓性静脉炎6%。以下所示的为发生率≥(greaterthanorequalto)5%的不良事件，不论严重程度和是否与药物有关。这组数据来源于两个临床试验（n=370），研究对象为接受盐酸缬更昔洛韦片万赛维900mg每天2次诱导治疗或900mg每天1次维持治疗的CMV视网膜炎的病人。这些病人中有约65%接受缬更昔洛韦治疗超过9个月（最长时间为30个月）。两个临床试验中（n=370），在盐万赛维治疗组，不论严重程度和是否与药物有关，报告最多的不良事件（病人的%）为腹泻（38%），发热（26%），恶心（25%），中性粒细胞减少（24%）和贫血（22%）。不良事件大多数为轻度或中度。不论严重程度如何，研究者报告最多的与万赛维有关（包括有关，可能有关，可能无关）的事件是中性粒细胞减少（21%），贫血（14%），腹泻（13%）和恶心（9%）。

罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏valcyte是盐酸缬更昔洛韦(valcyte)的左旋缬氨酰酯(前体药物)，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 罗氏valcyte副作用有什么？ 罗氏valcyte常见的副作用包括，手足皮肤反应、白细胞减少、皮疹、腹泻等。 1,手足皮肤反应：服药1~4周，70%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用：尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 2、有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 3、皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。大面积皮疹需要暂停药物，并使用地塞米松抗过敏。 4、腹泻：使用万赛维出现腹泻通常见于脾胃较虚弱的病人引起的肠预激综合征，轻则大便次数增多1-2次，此情况无需特殊处理，随着机体对药物适应后自然会恢复正常；如重则7-8次甚至十数次，此时应作对症处理，可用易蒙停配合健脾益肾颗粒配合使用，如果还不缓解者，请咨询您的主治医生是否需要调整治疗方案。 相关热文推荐：罗氏valcyte多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/92854.html

valcyte主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。任何药物服用都会有副作用，valcyte也不例外。那么它的副作用是什么呢？ valcyte在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；valcyte在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；valcyte可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 免疫：器官移植排斥反应 ；感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感、伤口感染、败血症 ；神经肌肉和骨骼：关节痛、背痛、肌肉痉挛、肌痛、虚弱、肢体疼痛 ；眼科：眼痛，黄斑水肿；耳：耳聋 ；肾：肌酐清除率下降，肾功能损害，肾功能衰竭；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染）。 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%）；超敏反应：超敏反应（<5%）；频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低。服用valcyte还有< 1%得副作用是，粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症。

巨细胞病毒(CMV)是一种非常常见的病毒,属于疱疹病毒家族的一部分，是一种双链 DNA病毒。巨细胞病毒可以通过体液（尿液、唾液、血液、眼泪、精液和母乳）传播，它也可以通过密切的身体接触在人与人之间传播。巨细胞病毒至今还没有发现治愈方法。更昔洛韦片的口服前药，万赛维于2001年上市。口服的万赛维与口服和静脉注射的更昔洛韦片相比具有显著优势，它具有更高的暴露，更简化的给药方式，因此可以改善患者的依从性,缩短病人治疗巨细胞病毒感染或疾病的住院时间。万赛维是更昔洛韦片的左旋缬氨酰酯(前体药物),口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 现在能够在浙江购买到万赛维吗？ 万赛维在中国是已上市的药物了，也就是说，浙江的患者可以凭借处方在国内各大医院以及药店来购买万赛维了。但目前国家医保的名单中暂时还没有万赛维，因此大家在购买该药时只能选择全额自费了，这就比较可惜了，也让许多购药的患者倍感压力。虽然已经有药可买，但万赛维的价格并不低，更不论长期用药下给患者家庭带来的压力有多么庞大了。因此，患者就格外需要像医伴旅这样的海外医疗服务机构来帮助购药。经由医伴旅购买的万赛维一方面要比您自己在国内购药的医保后的万赛维还要实惠，另一方面在药物的效果以及成分上，也与国内万赛维相差无几，可以说是购药患者的巨大福音了，关于万赛维的更多消息与资讯，欢迎您随时致电医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕比司他：治疗复发性多发性骨髓瘤的首个HDAC抑制剂

万赛维主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染，是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒（CMV）感染药物。 万赛维治疗期间需注意什么？ 万赛维治疗期间可能发生急性肾功能衰竭，确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用；肾功能受损患者慎用，需要调整剂量；万赛维可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；避免或新生儿慎用含苯甲醇衍生物的剂型。更多注意事项患者可阅读药物说明书。 万赛维治疗效果显著吗？ 作为更昔洛韦的前体药物，万赛维的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶囊高出10倍，治疗效果十分显著。有数据表明，口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6mg/kg的更昔洛韦，口服万赛维不仅能够达到和更昔洛韦类似的抗病毒作用，其毒副作用也大大降低。临床试验显示，在使用万赛维治疗两年后，62％的病例仍存活，而没有接受万赛维治疗的病例的存活率只有18％。国内外多项研究显示，万赛维具有疗效显著，作用机制新颖，毒副作用低，不良反应少，安全性高等优势，显著提高了患者的生活质量，延长了患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维怎么服用？服用后有什么不良反应发生？

万赛维也可用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎等，也叫盐酸缬更昔洛韦片。万赛维是一种疱疹病毒DNA的合成抑制剂，是由瑞士Roche公司研发的口服抗巨细胞病毒（CMV）感染药物。万赛维临床疗效显著，患者依从性高，应用安全，作用机制较新颖，毒性低。 万赛维怎么服用？ 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。不过口服液和片剂都应和食物一起服用，需注意片剂不能破裂或压碎。治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。病情和病症不同，用药剂量也是不一样的，患者需遵医嘱用药，对症治疗。 万赛维服用后的不良反应！ 高血压、头痛、失眠、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、移植物排斥反应、震颤、视网膜脱离、血清肌酐升高、发烧等是万赛维比较常见的副作用，另外使用万赛维治疗可能会导致急性肾功能衰竭，可能会导致致癌性/致畸性，建议患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗，用药前仔细阅读说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：傲朴舒的功效和副作用是怎样的？

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一种抗病毒药物，主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那万赛维治疗效果好不好？长期用万赛维治疗会耐药吗？ 万赛维治疗效果 美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％降低至16.8％；高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的总体安全性没有变化。由此可知，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）能改善患者的生活质量及疾病进展，减轻患者的痛苦，对患者的病情能产生积极作用。 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及处理方式也会有差异，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维吃多久可以灭巨细胞病毒？长期用有哪些副作用

万赛维（Valganciclovir）是一种疱疹病毒DNA的合成抑制剂，是由瑞士 Roche 公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物。2001年3月获准美国食品药品监督管理局(FDA)许可,2001年5月首次在美国上市销售,临床用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应证,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 万赛维的使用方法是什么？成人肾功能正常患者使用万赛维（Valganciclovir）的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 万赛维的副作用呢？万赛维（Valganciclovir）的副作用为：血清肌酐升高、发烧、高血压、腹泻、恶心、、血小板减少、视网膜脱离、呕吐、中性粒细胞减少、腹痛、贫血头痛、失眠、移植物排斥反应、震颤等。 最后医伴旅小编还是要给各位目前正在使用万赛维（Valganciclovir）的患者提一个醒，在网络上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以获得更好的效果，也有说在患者副作用难忍时可以降低药物剂量的说法，这些都是不对的，只有只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维现在在河南有地方卖吗？

先天性巨细胞病毒(CMV)感染是感觉性神经性听力损失(SNHL)的主要非遗传性因素。先天性CMV感染婴儿90.00%出生时无症状,10.00%的CMV感染婴儿出生时就出现临床症状,并发展出明显的后遗症,包括SNHL、智力低下、运动障碍和小头畸形等。有症状的先天性CMV感染患儿的SNHL发生率为40.00%～65.00%。无症状先天性CMV感染儿童的SNHL患病率为25.00%。万赛维(valganciclovir,VGCV)是更昔洛韦的前体药物,口服后在体内水解成更昔洛韦,有研究显示VGCV 16mg/kg口服剂量,可达到更昔洛韦6mg/kg静脉注射的药效。口服VGCV避免了更昔洛韦治疗需要静脉输液及住院的麻烦,减少了静脉炎、医院感染等风险。 那么，万赛维现在在河南有地方卖吗？ 目前万赛维已在国内上市，河南的患者可以在本地的药店以及医院凭借处方进行购买，即使是有了购买途径，但比较可惜的是，该药目前还尚未进入国家医保中，患者在购买时还是只能够选择全额自费。面对这样的情况，患者可谓说是十分头痛了，这时患者不妨选择咨询国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买更加实惠的万赛维，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他法米地软胶囊是什么药？有什么作用？

病毒感染在日常生活中较为常见，由于病毒感染具有不同程度的传染性，且病毒种类较多，病毒感染人体后所表现的临床反应也就有所不同，例如，感冒、流感、腹泻等疾病的发生都可能是机体感染病毒所引起的。 虽然日常发生的病毒感染不会对机体形成严重的损伤或疾病，且通过自身机体免疫或常规药物治疗就可以恢复，但对于严重威胁身体健康的病毒（巨细胞病毒，艾滋病病毒等）来说，就需要进行抗病毒治疗。 目前，我国已有的抗病毒药物并不多，能够用于儿童的有效的抗病毒药物更是少之又少，并且还存在诸多使用不规范的问题。 盐酸缬更昔洛韦（万赛维）则是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物，是更昔洛韦的前体药物。 万赛维已被批准的适应症： 1.高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 2.高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 3.巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 万赛维的惊艳疗效： 作为更昔洛韦的前体药物，万赛维的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶囊高出10倍，治疗效果十分显著。 有数据表明，口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6mg/kg的更昔洛韦，口服万赛维不仅能够达到和更昔洛韦类似的抗病毒作用，其毒副作用也大大降低。 临床试验显示，在使用万赛维治疗两年后，62％的病例仍存活，而没有接受万赛维治疗的病例的存活率只有18％。 国内外多项研究显示，万赛维具有疗效显著，作用机制新颖，毒副作用低，不良反应少，安全性高等优势，显著提高了患者的生活质量，延长了患者的生存期。 服用万赛维注意事项 1.万赛维分为片剂和口服液两种规格，成年患者应选择万赛维片。 2.不管是口服液还是片剂，都应与食物一同服用。 3.万赛维片剂不可破裂或压碎服用。 4.根据自身情况，严格遵守万赛维用法用量使用说明。 5.遵循医嘱，避免发生严重的不良反应。

罗氏集团旗下基因泰克公司近日对外宣布，FDA已经批准其生产的万赛维（Valcyte）用于有巨细胞病毒（CMV）感染风险的肾脏移植患者的长期治疗，这是万赛维获批的又一新适应证。万赛维的适应证包括：治疗AIDS相关的CMV视网膜炎，预防成年人肾、心、肾胰移植后及儿童（4个月～6岁)心、肾移植后CMV感染。 万赛维（Valcyte）是更昔洛韦的L-缬氨酰酯衍生物，作为前体药物改善了后者的吸收，使口服生物利用度提高了近10倍。万赛维从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢为更昔洛韦发挥作用，其绝对生物利用度大约为60%。循环中的更昔洛韦进入被CMV感染的细胞后被病毒蛋白激酶(pUL97)磷酸化为一磷酸更昔洛韦（GCV-MP），一些非特异性的细胞激酶进一步将GCV-MP磷酸化为二磷酸更昔洛韦（GCV-DP）或三磷酸更昔洛韦(GCV-TP)，其中，GCV-TP是结合到DNA的活性形式。细胞内GCV-TP水平的差异可以由血浆中GCv的变化反映。不同生理与病理因素可能在不同程度上影响GCV的体内过程。 患者在肾移植术后有很多潜在风险，CMV感染是器官移植术6个月内的主要致病原因之一。临床试验数据显示，肾移植患者用万赛维治疗后，CMV患病率显著降低，并且用药时间长短跟疗效成正比;若用药100 d，CMV患病率为36.8% ;若用药200d，患病率则降至16.8%(P<0.0001)。该试验的主要临床终点为受试者接受肾移植后52周内的CMV患病率，次要终点则包括药物安全性、CMV患病时间、CM V感染时间、急性排斥反应、移植肾功能等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：万赛维是治疗什么病的？效果好吗？