万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在临床中适用于AIDS相关的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的治疗，预防成年人肾、 心、肾胰移植后及儿童 (4个月 ～6岁 )心、肾移植后CMV感染。患者在肾移植术后有很多潜在风险，CMV感染是器官移植术6个月内的主要致病原因之一。临床试验数据显示，肾移植患者用万赛维治疗后 ，CMV患病率显著降低，并且用药时间长短跟疗效成正比，若用药100d，CMV患病率降至36.8％；若用药200d，患病率则降至168％ (P <0.0001)。 然而，任何一种药物都存在着一定的副作用，罗氏万赛维也不例外。万赛维（Valcyte）过量的副作用有：腹痛、呕吐、腹泻、震颤或癫痫等。FDA认为儿科使用Schwartz公式计算出的肌酸酐清除率的上限为150ml/(min•1.73m²)，如果计算出用药量>900mg，则用药为900mg，以防止用药过量。 提交FDA专题会的临床试验中,万赛维的药代动力学与安全性经证明与静脉注射的更昔洛韦相似。其药代动力学表现比口服的更昔洛韦要好得多,后者仅获准用作维持治疗。专题会认为一项关键性研究的资料和Ⅰ期研究的资料可支持万赛维与静注更昔洛韦疗效相等的结论。 作为世界上最大的生物科技公司，罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献，提高了人类的健康水准和生活质量。由其研发生产的万赛维尽管存在着一定的副作用，但是总体疗效显著，患者可放心使用。 热文推荐：罗氏万赛维服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/90756.html

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是罗氏旗下基因泰克公司出品的药物，在2010年该药又有新适应症通过FDA的批准，即用于那些细胞巨化病毒 (CMV)感染的高危人群一接受过肾移植的成人患者。当前该药已经在美国、中国以及土耳其等国家和地区上市，为患者的治疗提供了新选择。那么，罗氏万赛维安全性怎么样？ 2009年2月13日,罗氏公司于瑞士巴塞尔公布万赛维(口服缬更昔洛韦)的Ⅲ期临床试验结果,该项研究评价了延长万赛维预防性治疗时间的安全性和有效性,结果表明延长万赛维的治疗时间可减少肾移植受者移植后1年内巨细胞病毒病(CMV病)的发生。 CMV属于疱疹病毒家族.,在正常人群中也很常见。CMV感染可以导致肺脏、肾脏、神经系统、胃,肝脏、脑和眼的并发症,如果不加以治疗,患者的病死率高达90 %。目前,万赛维被批准应用于预防肾脏、心脏以及肾胰联合移植后的CMV病,在移植后100天内用药。先前的研究显示,尽管在预防性用药期间(100 d)万赛维可有效保护患者免于发生CMV感染或CMV病,但仍有一些患者在停用万赛维后发生CMV感染或CMV病。 万赛维是世界上最大的生物科技公司，同时也是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者，病毒学领域的市场领导者。在其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病等，罗氏同样表现活跃。在细胞巨化病毒 (CMV)预防和治疗领域，罗氏所研发的万赛维安全性相对可靠，患者可放心使用。 热文推荐：罗氏万赛维有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/90764.html

万赛维在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，万赛维首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦，再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。万赛维在移除细胞外的更昔洛韦后，观察到在HSV或HCMV感染的细胞中更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6~24小时。由于磷酸化过程很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以万赛维的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞中。 万赛维副作用有哪些，要怎么处理？ 两个临床试验（n=370），研究对象为接受万赛维900mg每天二次诱导治疗或900mg每天一次维持治疗的CMV视网膜炎的病人。这些病人中有约65%接受万赛维治疗超过9个月（最长时间为30个月）。临床试验中（n=370），不论严重性和是否与药物有关，在万赛维治疗组报告最多的不良事件（占患者的% ）为腹泻（38%），发热（26%），恶心（25%），中性粒细胞减少（24%）和贫血（22%）。不良事件大多数为轻度或中度。不论严重程度如何，研究者报告最多的与万赛维有关（包括有关，可能有关，可能无关）的事件是中性粒细胞减少（21%），贫血（14%），腹泻（13%）和恶心（9%）。 万赛维副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用万赛维出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解；而如果患者使用万赛维出现严重副作用，应立刻咨询主治医生，在主治医生的建议下对症治疗，必要时需要及时去医院接受治疗。

盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）是口服药，盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 以上并非盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）全部副作用。好在，盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解；而如果患者使用盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）出现严重副作用，应立刻停药并咨询主治医生，在主治医生的建议下更改盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）剂量或停止使用盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）。

万赛维是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。2001 年5 月经美国FDA 批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS) 患者因感染CMV 所致急性视网膜炎，2003 年5 月扩大了其适应证，用于预防和治疗器官移植者继发CMV 感染。 万赛维的副作用是什么呢？ 一项随机、非盲临床试验，158例病人随机口服缬更昔洛韦900mg或静注更昔洛韦5mg·kg-1，bid，3wk后改为qd，再治疗1wk。口服缬更昔洛韦和静注更昔洛韦诱导治疗的耐受性相似。其主要不良反应包括腹泻(16%vs10%)、中性粒细胞减少症(11%vs13%)、恶心(8%vs14%)、头痛(9%vs5%)、贫血(8%vs8%)。370例病人每日口服缬更昔洛韦维持治疗(68%病人的治疗时间超过9mo，最长36mo)时，出现的不良反应有腹泻、发热、恶心、中性粒细胞减少症、贫血、头痛、呕吐失眠、腹痛、血小板减少症和视网膜脱离等。15%的病人出现血清肌酐升高(>15mg·L-1)。本品禁用于对更昔洛韦或缬更昔洛韦过敏者。中性粒细胞<500、血小<25000、血红蛋白浓度<80g·L-1者以及血透析病人禁用本品。肾功能不全病人应慎用本品，并适当调整剂量。 万赛维其他副作用：肝功能：肝炎、黄疸。皮肤和附属物：脱发、皮肤干燥、出汗增多、荨麻疹。中枢和周围神经系统：做梦异常、健忘、焦虑、共济失调、昏迷、口干、情感障碍、运动过度综合征、张力亢进、性欲减退、肌阵挛、紧张、嗜睡、思维异常。肌肉-骨骼系统：肌肉骨骼疼痛、肌无力综合症。泌尿系统：血尿、阳痿、肾衰竭、尿频。

目前，在国内治疗CMV视网膜炎比较使用多的方式就是服用靶向药，而万赛维是一线治疗的主要方案，患者服用效果也是最好的，但是作为靶向药，在服用过程中，避免不了出现一些副作用，那当这些副作用出现的时候，应该怎么处理呢？ 1,手足皮肤反应：服药1~4周，70%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用：尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 2、有严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少的病人，建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。 3、皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。大面积皮疹需要暂停药物，并使用地塞米松抗过敏。 4、腹泻：使用万赛维出现腹泻通常见于脾胃较虚弱的病人引起的肠预激综合征,轻则大便次数增多1-2次,此情况无需特殊处理，随着机体对药物适应后自然会恢复正常;如重则7-8次甚至十数次,此时应作对症处理,可用易蒙停配合健脾益肾颗粒配合使用,如果还不缓解者,请咨询您的主治医生是否需要调整治疗方案。 一般来说，万赛维副作用多为1-2级，比较轻微，但因个人差异，不排除个别患者会出现比较严重的副作用，所以在用药期间一定要注意，做好预防措施，当出现严重副作用时，也不必惊慌，立即寻求医疗帮助，对症治疗即可。

valcyte属于更昔洛韦的前药，主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 无论什么药物在服用期间都有一定的不良反应，valcyte片也不例外，那么它有哪些常见的不良反应呢？ 临床试验中，其中大于10%的不良反应有：心血管：高血压 ；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、腹痛 ；血液和肿瘤：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少 ；免疫：移植物排斥反应 ；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离；肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%）；其他：发烧。 在1%-10% 左右的不良反应有：心血管：低血压、周围水肿、心律失常；中枢神经系统：外周神经病（9%）、感觉异常、焦虑、寒战、抑郁、头晕、疲劳、乏力、疼痛、躁动、迷惑、幻觉、精神病、癫痫发作；皮肤科：皮炎（≥5%）、伤口分泌物增多（≥5%）、盗汗、瘙痒（≥5%）、蜂窝织炎（<5%）； 内分泌代谢：高钾、低磷、体重减轻；胃肠道：腹胀（≥5%）、便秘、食欲减退、消化不良、口腔黏膜溃疡、食欲不振、胰腺炎（＜5%）；泌尿生殖系统：血尿、尿路感染 ；血液和肿瘤：骨髓抑制（<5%；包括再生障碍性贫血）、发热性中性粒细胞减少（<5%）、出血（<5%；伴有血小板减少）、全血细胞减少（<5%）；肝：肝功能不全，血清ALT升高，血清AST升高等等。 患者服用valcyte后出现上述不良反应，不要惊慌，请立即报告您的医生然后按照医嘱进行处理就可得到缓解和改善。

valcyte主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。任何药物服用都会有副作用，valcyte也不例外。那么它的副作用是什么呢？ valcyte在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；valcyte在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；valcyte可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 免疫：器官移植排斥反应 ；感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感、伤口感染、败血症 ；神经肌肉和骨骼：关节痛、背痛、肌肉痉挛、肌痛、虚弱、肢体疼痛 ；眼科：眼痛，黄斑水肿；耳：耳聋 ；肾：肌酐清除率下降，肾功能损害，肾功能衰竭；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染）。 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%）；超敏反应：超敏反应（<5%）；频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低。服用valcyte还有< 1%得副作用是，粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症。

万赛维主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。任何药物服用都会有副作用，万赛维也不例外。那么它的副作用是什么呢？ 万赛维在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；万赛维在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；万赛维可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 免疫：器官移植排斥反应 ；感染：念珠菌病（≥5%；包括口腔念珠菌病）、流感、伤口感染、败血症 ；神经肌肉和骨骼：关节痛、背痛、肌肉痉挛、肌痛、虚弱、肢体疼痛 ；眼科：眼痛，黄斑水肿；耳：耳聋 ；肾：肌酐清除率下降，肾功能损害，肾功能衰竭；呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、咽炎（≥5%；含鼻咽炎）、上呼吸道感染）。 其他：术后并发症（≥5%）、术后疼痛（<5%）、伤口裂开（<5%）；超敏反应：超敏反应（<5%）；频率未定义：泌尿生殖系统：生育率降低。服用万赛维还有< 1%得副作用是，粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症。

用万赛维会有哪些不良现象？万赛维属于更昔洛韦的前药，主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 无论什么药物在服用期间都有一定的副作用，万赛维有哪些常见的不良反应呢？ 临床试验中，其中大于10%的不良反应有：心血管：高血压 ；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、腹痛 ；血液和肿瘤：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少 ；免疫：移植物排斥反应 ；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离；肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%）；其他：发烧。 在1%-10% 左右的不良反应有：心血管：低血压、周围水肿、心律失常；中枢神经系统：外周神经病（9%）、感觉异常、焦虑、寒战、抑郁、头晕、疲劳、乏力、疼痛、躁动、迷惑、幻觉、精神病、癫痫发作；皮肤科：皮炎（≥5%）、伤口分泌物增多（≥5%）、盗汗、瘙痒（≥5%）、蜂窝织炎（<5%）。 内分泌代谢：高钾、低磷、体重减轻；胃肠道：腹胀（≥5%）、便秘、食欲减退、消化不良、口腔黏膜溃疡、食欲不振、胰腺炎（＜5%）；泌尿生殖系统：血尿、尿路感染 ；血液和肿瘤：骨髓抑制（<5%；包括再生障碍性贫血）、发热性中性粒细胞减少（<5%）、出血（<5%；伴有血小板减少）、全血细胞减少（<5%）；肝：肝功能不全，血清ALT升高，血清AST升高等等。 万赛维的副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用万赛维出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解。小编提醒患者在服药期间一定要注意用药安全。

万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。万赛维是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。 万赛维是口服药，万赛维在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；万赛维在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；万赛维可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 以上并非万赛维全部副作用。幸运的是，万赛维副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用万赛维出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解；而如果患者使用万赛维出现严重副作用，应立刻停药并咨询主治医生，在主治医生的建议下更改万赛维剂量或停止使用万赛维。

罗氏盐酸缬更昔洛韦片是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 罗氏盐酸缬更昔洛韦片的副作用： 1、胃肠道：腹泻、恶心、呕吐和腹痛。 2、血液系统：中性粒细胞减少和贫血、血小板减少、骨髓抑制。 3、中枢神经系统：发热、头痛、失眠、外周神经障碍、感觉异常、癫痫、精神病、幻觉。 4、眼部应：视网膜脱离。 5、其他副作用：肾功能减退、其他局部或全身反应。在动物试验中更昔洛韦有致癌性、致畸性，并导致无精子生成。 最后需要提醒大家的是，过量服用盐酸缬更昔洛韦片可能导致肾毒性增加，血液透析和增加电解质可能有助于降低血浆药物浓度。 相关热文推荐：瑞士罗氏盐酸缬更昔洛韦片哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/95235.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那盐酸缬更昔洛韦片的副作用有什么？ 胃肠系统紊乱 ：腹胀,胆管炎,消化不良,吞咽困难,呃逆,食管炎,大便失禁,胃肠胀气,胃炎,胃肠功能紊乱,胃肠道出血,口腔溃疡,胰腺炎,舌功能紊乱。全身 ：腹水,衰弱,细菌、真菌和病毒感染,出血,不适,粘膜疾病,疼痛,光敏反应,寒战,脓毒血症。肝功能紊乱 ：肝炎,黄疸。皮肤和附属物 ：脱发、皮肤干燥、出汗增多、荨麻疹。中枢和周围神经系统 ：做梦异常,健忘,焦虑,共济失调,昏迷,口干,情绪不稳定,运动过度综合征,张力亢进,性欲减退,肌阵挛,紧张,思睡,思维异常,震颤。肌肉-骨骼系统 ：肌肉骨骼疼痛,肌无力综合征。泌尿系统 ：血尿,阳痿,肾衰竭,尿频。代谢和营养 ：血碱性磷酸酶升高、血肌苷磷酸激酶升高、血糖降低、血乳酸脱氢酶升高、糖尿病、低蛋白血症。特殊感觉 ：弱视,失明,耳痛,眼出血,眼痛,失聪,青光眼,味觉紊乱,耳鸣,视觉异常,玻璃体异常。血液和淋巴系统 ：嗜酸性粒细胞增多,白细胞增多,淋巴结病,脾肿大。心血管系统 ：心律失常（包括室性心律失常）、偏头痛、静脉炎、心动过速、血栓性深静脉炎、血管扩张。呼吸系统 ：鼻窦充血。 如果患者使用盐酸缬更昔洛韦出现以上副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解；而如果患者使用盐酸缬更昔洛韦出现严重副作用，应立刻停药并咨询主治医生，在主治医生的建议下实施正确的处理方法。

患者在用药之前，针对药物会出现的不良现象需要了解。以便于及时治疗。万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。用万赛维会有哪些不良现象？ 接受万赛维900mg每天二次诱导治疗或900mg每天一次维持治疗的CMV视网膜炎的患者组报告最多的不良事件（占患者的% ）为腹泻（38%），发热（26%），恶心（25%），中性粒细胞减少（24%）和贫血（22%）。研究者报告最多的与万赛维有关（包括有关，可能有关，可能无关）的事件是中性粒细胞减少（21%），贫血（14%），腹泻（13%）和恶心（9%）。 临床试验实体器官移植患者接受万赛维（n=244）或口服更昔洛韦（n=126），从移植后10 天内开始，直至移植后100 天，观察至停药后28 天。临床试验中万赛维组（n=244）报告最多的不良事件（患者的%）为腹泻（30%）、震颤（28%）、移植物排斥（24%）、恶心（23%）、头痛（22%）、下肢水肿（21%）、便秘（20%）、背痛（20%）、失眠（20%）、高血压（18%）和呕吐（16%）。这些不良事件也见于口服更昔洛韦患者，且发生率相似。大多数不良事件为轻到中度。研究者报告最多的与万赛维有关（包括可能无关、可能有关和很可能有关）的事件是白细胞减少（9%）、腹泻（7%）、恶心（6%）和中性粒细胞减少（5%）。

万赛维2001年5月经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 万赛维是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。  万赛维的副作用是在治疗过程中不可避免会出现的现象，万赛维常见的副作用有心血管：高血压，中枢神经系统：头痛、失眠， 胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、腹痛，血液和肿瘤：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少， 免疫：移植物排斥反应，神经肌肉和骨骼：震颤，眼科：视网膜脱离，肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%），其他：发烧 。还有<1%的几率可能会出现粒细胞缺乏症，过敏反应，粒细胞减少症。 为了减少副作用发生的几率以及降低副作用对患者身体的伤害，在服用万赛维期间一定要谨遵医嘱，注意万赛维不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。患者不可擅自增加药物剂量，药物过量能易导致副作用的发生。

盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）是口服药，盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。 好在，盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）副作用发生率并不高。如果患者使用盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）出现副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解；而如果患者使用盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）出现严重副作用，应立刻停药并咨询主治医生，在主治医生的建议下实施正确的处理方法。

盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）是口服药，常见的不良反应包括腹痛，头痛，睡眠困难，恶心，发烧和低血细胞计数。其他不良反应可能包括不孕症和肾脏问题。在怀孕期间使用时，会导致某些动物出生缺陷。 盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）临床研究中观察到的不良事件以前在应用更昔洛韦时也都观察到过。在每组79例病人参加的随机应用盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）或静脉内更昔洛韦治疗28天（21天诱导治疗，7天维持治疗）的临床试验中，两组的安全性数据有可比性。报告最多的不良事件是腹泻、中性粒细胞减少和发热。在口服盐酸缬更昔洛韦（valgansiklovir）治疗组中，腹泻、口腔念珠菌感染、头痛和疲乏报告较多；而在静脉内更昔洛韦治疗组中，恶心和注射部位相关事件报告较多。

2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维（Valganciclovir）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，万赛维在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维和大多数药物一样，在治疗期间也会出现不同的不良反应，其中>10％的常见不良反应有：腹痛、贫血、腹泻、发烧、粒细胞减少症、头痛、失眠、恶心、视网膜脱离、呕吐。 1-10％的不良反应有：周围神经病变、感觉异常、血小板减少症。 <5％的其他不良反应有：视网膜脱离，眼痛、消化不良，便秘，腹胀，口腔溃疡、疲劳，疼痛，全身乏力，虚弱，寒战，外周水肿、肝功能异常、念珠菌感染包括口腔念珠菌病，上呼吸道感染，流感，尿路感染，咽炎/鼻咽炎，术后伤口感染、术后并发症，伤口分泌物、食欲减退，高钾血症，低磷血症，体重下降、背部疼痛，肌痛，关节痛，肌肉痉挛、失眠，神经病变外周，头晕、抑郁，焦虑、肾功能损害，肌酐清除率下降，血肌酐升高，血尿、咳嗽，呼吸困难、皮炎，盗汗，瘙痒症、低血压。 患者在万赛维治疗期间应做到按时用药，根据医生建议的剂量服用，不要随意增加剂量，曾有患者在应用至少10倍于相对应其病人肾功能受损程度(降低的肌酐清除率)的推荐剂量数天后，出现了致命的骨髓抑制（髓性再生障碍性贫血）。

valcyte是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。valcyte商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。valcyte需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 valcyte（盐酸缬更昔洛韦片）治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上valcyte片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用valcyte片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用valcyte在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用valcyte进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，valcyte的总体安全性没有变化。 valcyte是口服药，valcyte在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；valcyte在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染；valcyte可能引起严重的副作用，包括：血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。以上并非valcyte全部副作用。幸运的是，valcyte副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用valcyte出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解；而如果患者使用valcyte出现严重副作用，应立刻停药并咨询主治医生，在主治医生的建议下更改valcyte剂量或停止使用valcyte。

valcyte属于更昔洛韦的前药，主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 无论什么药物在服用期间都有一定的副作用，valcyte片有哪些常见的不良反应呢？ 临床试验中，其中大于10%的不良反应有：心血管：高血压 ；中枢神经系统：头痛、失眠；胃肠道：腹泻、恶心、呕吐、腹痛 ；血液和肿瘤：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少 ；免疫：移植物排斥反应 ；经肌肉和骨骼：震颤 ；眼科：视网膜脱离；肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%）；其他：发烧。 在1%-10% 左右的不良反应有：心血管：低血压、周围水肿、心律失常；中枢神经系统：外周神经病（9%）、感觉异常、焦虑、寒战、抑郁、头晕、疲劳、乏力、疼痛、躁动、迷惑、幻觉、精神病、癫痫发作；皮肤科：皮炎（≥5%）、伤口分泌物增多（≥5%）、盗汗、瘙痒（≥5%）、蜂窝织炎（<5%）。 内分泌代谢：高钾、低磷、体重减轻；胃肠道：腹胀（≥5%）、便秘、食欲减退、消化不良、口腔黏膜溃疡、食欲不振、胰腺炎（＜5%）；泌尿生殖系统：血尿、尿路感染 ；血液和肿瘤：骨髓抑制（<5%；包括再生障碍性贫血）、发热性中性粒细胞减少（<5%）、出血（<5%；伴有血小板减少）、全血细胞减少（<5%）；肝：肝功能不全，血清ALT升高，血清AST升高等等。 valcyte片的副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用valcyte出现常见副作用，一般通过暂停用药都可得到改善和缓解。