截至2026年1月，贝培多酸(Nexletol)尚未在国内上市。贝培多酸(Nexletol)于2020年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为近十多年来首个获批的全新口服非他汀类降胆固醇药物，用于辅助饮食及最大耐受剂量他汀治疗，降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者及杂合子型家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇。

截至2026年1月，贝培多酸(Nexletol)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。贝培多酸(Nexletol)适用于接受HMG-CoA还原酶抑制剂治疗后，低密度脂蛋白胆固醇控制不充分的高胆固醇血症或家族性高胆固醇血症成年患者。

贝培多酸(Nexletol)适用于治疗高胆固醇血症及杂合子型家族性高胆固醇血症。贝培多酸(Nexletol)适用人群为经 HMG-CoA 还原酶抑制剂治疗后低密度脂蛋白胆固醇控制不充分或因禁忌症、既往副作用无法使用该类药物的成年患者，纯合子型家族性高胆固醇血症仅在治疗必需时作为非药物疗法的辅助选择。

贝培多酸(Nexletol)用药期间避免高胆固醇、高饱和脂肪食物，比如红肉、动物内脏、加工肉制品、全脂乳制品、油炸食品等。建议选择瘦肉、去皮禽肉、鱼类、低脂或脱脂乳制品、植物性油脂。另外，还要控制碳水化合物与糖分摄入，高糖和高精制碳水可能升高甘油三酯，间接影响血脂管理，建议减少含糖饮料、甜点、精制米面的摄入。

贝培多酸别称包括Bempedoic acid、Nexletol、ネクセトール錠。贝培多酸(Nexletol)是口服ATP柠檬酸裂解酶抑制剂，属于新型降脂药物，主要适用于对他汀类药物疗效不足或不耐受的高胆固醇血症患者，提供了新的治疗选择。