在一项临床试验中，在12周维持期内，与安慰剂相比，所有剂量苯巴那酯均显示出显著更高的应答率。100mg/天、200mg/天、400mg/天三组的应答率分别为40%、56%、64%，而安慰剂组为25%。此外，在维持期内，接受100mg、200mg、400mg苯巴那酯治疗的患者中，分别有4%、11%、21%的癫痫发作频率（100%无癫痫发作）降低了100%，而安慰剂组为1%。通过以上实验数据可知，苯巴那酯的治疗效果是十分良好的，该药品的研制成功为众多癫痫患者带来了新的治疗方案。

对苯巴那酯中的任何成分过敏者不可使用该药品治疗。 患有影响心脏电系统的遗传问题（称为家族性短QT综合征）的患者也是禁止使用苯巴那酯治疗的。 使用苯巴那酯治疗可能会导致嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）/多器官超敏反应的药物反应，患者在接受药物治疗期间如果出现此类症状，应当立即就医，寻求医生帮助。如果确实是苯巴那酯引起的，应该立即停止使用该药品。 包括苯巴那酯在内的抗癫痫药（AED）会增加自杀的风险，因此在接受该药品治疗期间应监测患者的自杀念头或行为和/或情绪或行为的任何异常变化。

苯巴那酯在国内还没有上市，有需要的患者得出国去购买，费用高，经济负担重，不适合长期用药。建议患者通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，性价比高，不出国就能买到海外药物，保证正品，还能减轻经济负担。苯巴那酯在进食或者没有进食的情况下都可以服用，用水送服，不要咀嚼。初始剂量：第1周和第2周 每天一次；12.5毫克。患者需遵医嘱用药。

Study 013研究包括一个6周滴定期和一个6周维持期，数据显示，200mg/天剂量苯巴那酯将中位癫痫发作频率降低了56%，而安慰剂组降低22%；维持期的一项事后分析显示，苯巴那酯治疗组有28%的患者报告零癫痫发作，安慰剂组为9%。与苯巴那酯相关的最常见的治疗引起的不良事件包括嗜睡（困倦）、头晕、疲劳、复视（双眼视觉）和头痛。

苯巴那酯初始剂量：第1周和第2周，每天一次，12.5毫克；逐渐增量方案：第3周和第4周 每天一次，25毫克；第5周和第6周 每天一次，50毫克；第7周和第8周 每天一次，100毫克；第9周和第10周 每天一次，150毫克；维持剂量：第11周及其后 每天一次，200毫克。由于可能发生严重的不良反应，因此不要超过推荐剂量。

苯巴那酯是一种处方药，用于治疗成人部分发作性癫痫，目前不知道苯巴那酯在儿童中是否安全有效。该药在美国上市的时间是2019年11月，但目前在国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到这款药物的，有需要的患者可以联系医伴旅客服人员，了解具体药物价格和购药流程。

苯巴那酯已经于2019年在美国上市了，但是还没有在国内上市。不出国的话可以找海外医疗服务机构获取或者代购。医伴旅是国内比较专业的海外医疗服务机构，通过药厂直邮的方式帮助患者获取药物，能保证正品，价格也实惠。代购的话风险很大，容易买到假药，不太建议。

苯巴那酯于2019年11月在美国获批上市，是一种处方药，用于治疗成人部分发作性癫痫。试验显示，在维持期内，接受100mg、200mg、400mg 苯巴那酯治疗的患者中，分别有4%、11%和21%的癫痫发作频率降低了100%，而安慰剂组为1%。