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苯巴那酯(cenobamate)

别称

     苯巴那酯,森巴考特,cenobamate,Ontozry,Xcopri

适应人群

     成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。

  • 规格: 150mg*30片 100mg*30片
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 暂无
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

苯巴那酯(cenobamate)的概述

苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型的抗癫痫药物,通过其独特的双重机制——抑制电压门控钠通道和增强GABA<sub>A</sub>受体的抑制性信号传导,有效减少神经元的异常放电,从而控制癫痫发作。

这一创新药物由意大利ANGELINI公司研发,并于2019年11月获得美国FDA的批准,用于治疗成人部分性癫痫发作,包括伴或不伴继发全面性发作的患者。苯巴那酯的出现为那些对传统抗癫痫药物反应不佳的患者带来了新的希望,显著改善了患者的症状和生活质量。

目前,该药物已在欧美多个国家和地区获批上市,但在国内尚未上市,也未纳入医保报销范围。尽管如此,苯巴那酯的引入仍为全球癫痫治疗领域带来了新的突破,推动了精准医疗的发展。如需了解更多相关信息,可点击下方“马上提问”按钮,将会有医伴旅客服人员,为您提供一对一在线答疑

苯巴那酯(cenobamate)
药品别称
苯巴那酯,森巴考特,cenobamate,Ontozry,Xcopri
适应人群
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。
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苯巴那酯(cenobamate)说明书概述

苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,兼具电压门控钠通道抑制作用和γ-氨基丁酸A型(GABA<sub>A</sub>)受体正向变构调节功能。它通过双重机制抑制神经元异常放电:一方面阻断钠离子通道,减少神经元的高频重复放电;另一方面,通过增强GABA介导的抑制性神经传递,有效降低癫痫发作阈值。

临床研究证实,苯巴那酯能够显著降低成人部分性癫痫发作的频率,尤其适用于对其他抗癫痫药物反应不佳的患者。该药物需严格按照剂量滴定方案使用,以降低严重过敏反应的风险。

药品称呼

通用名:苯巴那酯

商品名:Ontozry

全部名称:Cenobamate,森巴考特,Xcopri

适应靶点

电压门控钠通道:抑制神经元异常放电

GABA<sub>A</sub>受体:增强抑制性神经信号传导

适应症和适应人群

适应症:用于治疗成人部分性癫痫发作(伴或不伴继发全面性发作)。

适应人群:适用于经1-3种其他抗癫痫药物治疗仍未充分控制的成人患者。

规格与形状

规格:12.5mg;25mg;50mg;100mg;150mg;200mg薄膜衣片。

性状:

12.5 mg:未包衣圆形白色至类白色片,一面印“SK”,另一面印“12”。

25 mg:薄膜包衣圆形棕色片,一面印“SK”,另一面印“25”。

50 mg:薄膜包衣圆形黄色片,一面印“SK”,另一面印“50”。

100 mg:薄膜包衣圆形棕色片,一面印“SK”,另一面印“100”。

150 mg:薄膜包衣圆形浅橙色片,一面印“SK”,另一面印“150”。

200 mg:薄膜包衣改良椭圆形浅橙色片,一面印“SK”,另一面印“200”。

主要成分

活性成分:苯巴那酯

辅料:胶体二氧化硅、乳糖一水合物、硬脂酸镁、微晶纤维素等。

用法用量

1、标准推荐方案

初始剂量:12.5 mg每日一次,持续2周。

逐步递增:每2周增加剂量一次,按12.5 mg → 25 mg → 50 mg → 100 mg → 150 mg → 200 mg递增。

维持剂量:200 mg每日一次,最大剂量400 mg每日一次(需根据疗效及耐受性调整)。

2、特殊人群调整

肝功能不全:轻中度损伤(Child-Pugh A/B级)患者最大剂量200 mg/日;重度损伤(Child-Pugh C级)禁用。

肾功能不全:轻中度损伤(eGFR 30-90 mL/min)需谨慎减量;终末期肾病(eGFR <15 mL/min)或透析患者禁用。

3、给药方式

整片吞服或碾碎后与水混合成混悬液,口服或通过鼻饲管给药。

不良反应

1、常见不良反应(≥10%)

神经系统:嗜睡(19-37%)、头晕(18-33%)、疲劳(12-24%)、头痛(10%)。

视觉系统:复视(6-15%)、视物模糊(2-4%)。

消化系统:恶心(6-9%)、便秘(2-8%)、腹泻(1-5%)。

2、严重不良反应

DRESS综合征:发热、皮疹、多器官受累(如肝炎、肾炎),存在致死风险。

QT间期缩短:31%-66%患者QT间期缩短>20 ms,可能诱发室颤。

自杀倾向:属于抗癫痫药物的类效应,需密切监测情绪变化。

注意事项

DRESS监测:治疗初期密切观察皮疹、发热、淋巴结肿大,一旦疑似立即停药。

心脏安全性:避免与其他QT缩短药物联用,基线及治疗期间需监测心电图。

自杀风险:患者及家属需知晓情绪/行为异常信号,定期随访评估。

中枢抑制:治疗初期避免驾驶或操作机械,与酒精或中枢神经系统抑制剂联用时风险叠加。

撤药反应:需逐渐减停(至少2周),突然停药可能诱发癫痫持续状态。

特殊人群用药

孕妇:动物试验显示胚胎毒性,人类数据有限,妊娠期需权衡风险并注册妊娠登记(NAAED)。

哺乳期:药物可能经乳汁分泌,建议治疗期间暂停哺乳。

儿童:安全性及有效性尚未确立。

老年人:起始剂量从低限开始,关注肝肾功能及合并用药的影响。

禁忌症

对苯巴那酯或辅料过敏者。

家族性短QT综合征患者。

药物相互作用

需调整剂量的联用药物:

苯妥英:联用时需逐步减少苯妥英剂量(最高减量50%)。

氯巴占/苯巴比妥:联用时可能需降低剂量。

拉莫三嗪/卡马西平:联用时需增加剂量。

口服避孕药:有效性下降,需加用非激素避孕措施。

禁忌联用:其他QT缩短药物(如某些抗心律失常药)。

药物过量

症状:严重中枢抑制(嗜睡、昏迷)、QT间期异常。

处理:立即停用,对症支持(维持气道通畅、心电监护),无特效解毒剂,血液透析效果未知。

药代动力学

吸收:口服生物利用度>88%,食物无影响,达峰时间1-4小时。

分布:表观分布容积40-50 L,血浆蛋白结合率60%。

代谢:主要经UGT2B7/2B4葡萄糖醛酸化及CYP2E1/2A6氧化代谢。

排泄:93%经肾排泄(87%尿液,6%原型),终末半衰期50-60小时。

贮存方法

温度:20°C–25°C保存,允许短期存放于15°C–30°C。

防护:原包装密封,避光防潮。

研发公司

意大利ANGELINI公司

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212839

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