截至2025年8月，由艾伯维（AbbVie）旗下艾尔建（Allergan）公司研制的Vuity滴眼液尚未在中国大陆地区正式上市销售。Vuity滴眼液于2021年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，是全球首个也是目前唯一一个用于治疗老花眼的药物，其核心成分通过瞳孔收缩效应（针孔效应）来改善近中距离视力，为老花眼患者提供了除老花镜之外的药物干预新选择。国内患者目前尚无法通过医院或药店渠道获取该药品。Vuity作为一种全新的处方药，其进入中国市场必须经过国家药品监督管理局的审评和批准，这个过程通常包括提交临床数据、进行技术审评和可能要求开展针对中国人群的临床试验，所需时间较长。Vuity的创新性在于其精准地利用了眼睛自身的物理学原理来解决问题。其主要活性成分是低浓度的盐酸毛果芸香酚，这是一种胆碱能激动剂，能够收缩瞳孔，产生“针孔效应”，从而增加景深，改善近中距离的视觉清晰度，效果可持续约6小时。随着全球人口老龄化加剧，老花眼患者群体日益庞大，中国市场对Vuity这类创新药物存在明确且巨大的需求。其未来的引进将丰富国内老花眼的治疗选择，并推动相关领域的发展。