
VUITY滴眼液适用于治疗成人老花眼(年龄相关性近视力下降)。
推荐剂量为每日一次,每次每眼一滴。若需同时使用多种局部眼科制剂,不同药物的使用间隔应至少为5分钟。
目前尚无针对孕妇的充分且良好对照的VUITY研究数据。
动物研究显示,口服毛果芸香碱在器官形成期及哺乳期未产生临床相关剂量下的不良影响,但人类数据有限,需权衡利弊后使用。
尚不清楚毛果芸香碱是否经人乳排泄,局部眼部给药后全身暴露量较低,但需综合考虑母乳喂养的益处、母亲临床需求及潜在婴儿风险。
老视不发生于儿童人群,故未批准用于儿科患者。
临床研究未纳入65岁及以上受试者,现有经验未发现老年患者与年轻患者在安全性方面存在总体差异。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
本品可能引起调节痉挛,导致视力模糊。若视力未恢复清晰,患者应避免驾驶或操作机械。此外,可能出现暂时性视物昏暗,夜间驾驶或照明不良环境下从事危险活动时需谨慎。
已有使用缩瞳药(包括VUITY)后出现视网膜脱离或视网膜裂孔的罕见报告。
患有视网膜疾病者风险更高,建议治疗前对所有患者进行视网膜检查。若出现闪光感、飞蚊症或视力突然丧失,应立即就医。
虹膜炎患者不建议使用,因可能导致虹膜与晶状体粘连。
佩戴隐形眼镜者应在滴药前摘除镜片,并于给药10分钟后再重新佩戴。
避免滴管尖端接触眼睛或其他表面,以防污染或损伤。
尚未开展正式的药物相互作用研究。若需联用其他局部眼科药物,建议至少间隔5分钟给药。
常见反应(发生率>5%):头痛、结膜充血。
较常见反应(发生率1%-5%):视力模糊、眼痛、视力损害、眼刺激、流泪增多。
上市后监测:曾报告玻璃体脱离、玻璃体黄斑牵拉、视网膜裂孔、视网膜脱离等眼部事件(发生频率无法精确估计)。
严重过敏反应:对活性成分或辅料过敏者禁用。
对盐酸毛果芸香碱或本品中任何辅料过敏者禁用。
贮存于15°C至25°C(59°F至77°F)环境。开封后可保存至瓶身标注的有效期。
参考资料: FDA说明书获批于2023年3月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214028