力比泰ALIMTA 是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,力比泰ALIMTA 通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示,力比泰ALIMTA 能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,这些酶都是合成叶酸所必需的酶,参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程,力比泰ALIMTA 通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。
为研究力比泰ALIMTA 联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效及安全性。在一项单盲、随机、多中心的临床研究,比较力比泰ALIMTA 联合顺铂与单药顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤的生存期。总计 448 例患者入组, 力比泰ALIMTA 500mg/m 2 ,10 分钟静脉内给药,于力比泰ALIMTA 给药 30 分钟后给予顺铂 75mg/m 2 ,输注至少2 小时 。两药均在每周期第一天给药,每 21 天 1 周期。 117 例患者入组后,出现白细胞及胃肠道不良反应,遂改变方案,同时给予全部患者叶酸和维生素 B12 的补充治疗。
所有随机并且接受了治疗的患者纳入主要研究终点的分析,同时还分析整个研究过程中接受了叶酸和维生素 B12 补充治疗的患者。所有患者与那些接受了全量补充治疗患者的研究结果相似。
培美曲塞二钠ALIMTA 治疗恶性胸膜间皮瘤:培美曲塞二钠ALIMTA 联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2滴注本品超过10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在培美曲塞二钠ALIMTA 给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。培美曲塞二钠ALIMTA 应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞二钠ALIMTA 只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照\"静脉滴注准备\"的说明进行。
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