FDA批准的新药地瑞纳韦的使用人群及使用方法

地瑞纳韦由强生公司的子公司Tibotec公司开发，于2006年7月首次在美国上市，其商品名为: Prezista。2006年6月23日美国FDA批准地瑞纳韦上市，2007年3月在欧盟的27个成员国上市。Prezista为其口服片剂，适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的患者。

使用达芦那韦时，必须以100mg利托那韦作为药代动力学增效剂，并联合其它抗逆转录病毒药物。因此在开始达芦那韦/利托那韦治疗前，必须参考利托那韦的处方资料。

成人：达芦那韦的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。

地瑞纳韦在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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