Tibotec制药公司于2009年2月3日宣布,欧盟委员会(EU)已批准该公司的一日1次用药(剂量为800mg)的达芦那韦(Darunavir)片剂与低剂量利托那韦(Ritonavir)联合用于成年HIV-1感染患者的初次治疗。达芦那韦在2007年2月经欧盟批准,限用于已使用过抗HIV-1药物治疗的成年HIV-1感染患者,此次新适应证的批准,拓宽了达芦那韦的适应人群,使其得到更广泛地应用。
达芦那韦的推荐剂量是每次60mg,每天2次(b.i.d.),与利托那韦(每次100mg,每天2次)及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦(每次100mg,每天2次)用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。
达芦那韦在中国并没有获得批准上市,也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物,由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来,出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的达芦那韦相比起来更适合患者长期使用,且为海外直邮,药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的,因此具体的药物价格也会相应的有所变化,更多有关于达芦那韦的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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