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乳腺癌新药爱博新治疗效果怎么样

郭药师
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2025-01-20 15:09:44
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临床试验结果表明,爱博新联合内分泌治疗可显著延长激素受体阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的生存期。爱博新是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,今天来了解一下乳腺癌新药爱博新治疗效果怎么样?

爱博新联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者PFS(无进展生存期)。

接受爱博新联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS,联合组患者的中位PFS为20.2月,而接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月。研究者评价的可测量病灶患者中,接受爱博新联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显着高于来曲唑单药组(55.4% vs 39.4%)。

一项试验研究招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者,随机分配至爱博新帕博西尼+来曲唑(治疗组)或安慰剂+来曲唑组(安慰机组)。

治疗最终结果显示:爱博新组临床获益率为81.5%,安慰剂组临床获益率为66.7%,并且接受帕博西尼加来曲唑治疗的亚组患者的最长中位缓解持续时间(DOR)为28.0个月。使用帕博西尼获得了惊人的治疗效果。

爱博新帕博西尼用法以及这个药物的用量是患者需要注意的,爱博新帕博西尼一般与来曲唑联用。推荐剂量:125 mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。调整剂量:建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。

爱博新是一流的,高度选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4和CDK6抑制剂。与芳香酶抑制剂联合作为初始的内分泌治疗方法,可用于治疗激素受体阳性和HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

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