罗氟司特是一种口服选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,属苯甲酰胺类化合物,也是目前唯一批准上市可口服治疗呼吸道疾病的磷酸酯酶IV(PDE-4)抑制剂。通过选择性抑制PDE4,阻断炎症反应信号传递,进而抑制如COPD和哮喘等呼吸道疾病对肺组织造成的损伤。已被证明能够以一种新型作用模式抑制COPD相关性炎症。罗氟司特独特的性质,有助于更好地管理慢性阻塞性肺病患者:当与支气管扩张剂联合用药治疗最重度慢性阻塞性肺病患者时,罗氟司特能够提供进一步减少症状和疾病恶化率的额外益处,由此成为靶向特定表型慢性阻塞性肺病即存在与长期咳嗽和多痰相关的严重气流受限且具反复疾病恶化史患者的第一个药物。
扎鲁司特作为一种多肽性LTC4、LTD4、LTE4等超敏反应慢反应物质的白三烯受体拮抗剂,竞争性抑制白三烯活性,有效地预防白三烯多肽所致的血管通透性增加而引起的气道水肿,同时抑制白三烯多肽产生的气道嗜酸细胞的浸润,减少气管收缩和炎症,减轻哮喘症状。本品具有高度选择性,仅作用于白三烯受体,不影响前列腺素、血栓素、胆碱能及组胺受体。本药用于预防哮喘发作,因此应持续使用。成人和12岁以上(包括12岁)儿童 起始剂量应是20 mg bid,一般维持剂量为20 mg bid,剂量逐步增加至一次最大量40 mg,每日二次时可能疗效更佳,用药剂量不应超过最大推荐量。 因为食物能降低扎鲁司特的生物利用度,应避免本药在进食时服用。
两个药物还是有一定区别的,具体应该使用哪种建议患者前往医院与相关医生进行咨询。
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