




阿巴卡韦用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,进行抗逆转录病毒的联合治疗。
阿巴卡韦的服用方法:
1、成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。
2、阿巴卡韦不能用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为阿巴卡韦是剂量固定的片剂,不能减少剂量。
3、阿巴卡韦可与或不与食物同服。
4、若临床显示阿巴卡韦其中某一成份需减小剂量或停用时,可以分别使用单剂量的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定。
5、肾损害:尽管对肾功能不全的病人无须调整阿巴卡韦的剂量,但由于肾脏对药物清除能力下降而使拉米夫定和齐多夫定的血药浓度升高。因此,对肾功能减退的病人(肌酐清除率≤ (smaller than or equal to) 50 mL/分)有必要调整这两种药物的剂量,推荐使用齐多夫定、拉米夫定和阿巴卡韦的单方制剂。医生应分别考虑三种药物各自的产品特性。晚期肾病患者不应使用阿巴卡韦。
6、肝损害:阿巴卡韦禁用于肝损害的病人。
7、对血相出现不良反应的患者应调整剂量:如果病人的血红蛋白水平<9 g/dL或5.59 mmol/L或中性粒细胞计数>1.0x10^9/L,可能要调整齐多夫定的剂量。由于阿巴卡韦是一合剂,单一药物的剂量是无法调整的,故如发生以上情况应使用阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的单方制剂。医生应分别考虑三种药物各自的特性。
1、常见过敏、恶心、疲劳、乏力、头痛、腹泻、腹痛、发热、皮疹、嗜睡、厌食、皮肤反应等。
2、偶见水肿、气短、味觉异常。患者体检可发现淋巴结病、结缔组织炎、口腔溃疡等,但停药后可恢复。
3、罕见乳酸中毒和肝大。过敏反应可发生在口服后初始期6个月内或整个治疗期间。超敏反应是阿巴卡韦较严重的不良反应,一旦发生,应立即停药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年02月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021205