




卡培他滨(Xeloda)是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨(Xeloda)继承了氟尿嘧啶(5-FU)广谱的抗肿瘤活性,同时又具备了口服化疗安全方便的优越性。卡培他滨(Xeloda)主要用于晚期乳腺癌、大肠癌,卡培他滨(Xeloda)可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。那卡培他滨是化疗药还是靶向药?
卡培他滨(Xeloda)是针对肿瘤疾病的口服化疗药代表。
卡培他滨用法用量
卡培他滨(Xeloda)单药的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次),患者接受卡培他滨(Xeloda)治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。卡培他滨(Xeloda)片剂应在餐后30分钟内用水吞服。对卡培他滨(Xeloda)过敏者禁用该药品治疗。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者、妊娠及哺乳期妇女禁用卡培他滨(Xeloda)进行治疗。
卡培他滨相关临床试验
临床试验分析了拉帕替尼联合卡培他滨(Xeloda)与卡培他滨(Xeloda)单药用于晚期乳腺癌的治疗效果。显示晚期乳腺癌患者接受拉帕替尼联合卡培他滨(Xeloda)治疗,疗效明显优于卡培他滨(Xeloda)单药治疗。
试验纳入163名接受拉帕替尼与卡培他滨(Xeloda)联合用药,结果显示:拉帕替尼联合卡培他滨(Xeloda)治疗乳腺癌的副作用较轻微。患者平均总生存期为37.6周,中位无进展生存期为21.1周。由此可知,卡培他滨(Xeloda)的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090943