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硫唑嘌呤是免疫抑制剂吗?

郭药师
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2025-01-21 03:02:39
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用于自身免疫性疾病和器官移植时抗排异反应的药物硫唑嘌呤,是一种有机化合物,具有嘌呤拮抗作用。世界卫生组织国际癌症研究机构已经于2017年10月27日将硫唑嘌呤列在一类致癌物清单中。那么,硫唑嘌呤是免疫抑制剂吗?

硫唑嘌呤是一种经典的免疫抑制剂,该药可以减少免疫复合物在肾脏的沉积,抑制淋巴细胞增殖,抑制局部组织的炎症反应。该药治疗的疾病包括多发性肌炎、类风湿关节炎、皮肌炎和系统性红斑狼疮、各种血管炎等。

硫唑嘌呤改善患者的临床症状,在机体吸收后转化为6-硫基嘌呤,经烷基化后能够发挥抑制胸腺内RNA、DNA合成等作用。在治疗类风湿性关节炎中具有减少激素的作用,有试验研究,65例类风湿性关节炎患者使用了硫唑嘌呤,结果显示,用硫唑嘌呤治疗类风湿性关节炎,疗程满一年者,临床效果是很好的。

根据适应症不同,硫唑嘌呤的服用剂量也是不一样的,通常推荐剂量为口服,一日1次或分次口服,每日1.5mg~4mg/kg,不可擅自更改剂量;用于异体移植时,每日2mg~5mg/kg;用于白血病时,每日1.5mg~3mg/kg,且用药时,患者都是一日1次或分次口服。患者用药时应遵医嘱用药,不能盲目使用剂量,以免产生不耐受反应。

硫唑嘌呤有严重骨髓抑制,可导致粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血,这种情况一般在患者服药后6~10天后出现。黏膜溃疡、腹膜出血、中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎、增加细菌、病毒和真菌感染的易感性、可能致畸胎、诱发癌瘤等都是硫唑嘌呤的副作用。

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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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