奥马珠单抗---全球首个治疗哮喘的靶向药！

据估测，全球每20个人中就有1个患有哮喘。注射用奥马珠单抗是全球首个批准治疗中至重度哮喘的靶向治疗药物，是一种重组的人源化单克隆抗体，奥马珠单抗于2003年首次在全球上市，为抗IgE靶向生物制剂，已在96个国家获得批准，包括美国、欧盟、日本等。

奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘患者可有效降低吸入性皮质激素用量，对患者的病情有积极作用。多项研究显示，加用奥马珠单抗治疗16周，患者应答率达83％，可观察到患者日夜间哮喘症状、其他过敏伴随症状、生活质量得到改善，急性发作率和口服激素使用量降低；治疗1年后，80％患者无日夜哮喘症状，＞80％患者一年内无急性发作。

另一项研究，奥马珠单抗对12--75岁难治性哮喘患者的治疗效果及临床应用。方法：计算机检索数据库，结果共纳入10个进行资料提取和质量评价后，随机对照试验。与对照组比较，奥马珠单抗组能显著降低12~75岁难治性哮喘患者的激素稳定期急性发作率以及激素减量期急性发作率，显著减少至少急性恶化发作1次患者的比例，并显著降低糖皮质激素用量。另外，奥马珠单抗能显著改善哮喘患者生活质量;但对难治性哮喘患者急诊就诊率无显著影响。结论在哮喘指南常规治疗基础上加用奥马珠单抗，可减少难治性哮喘患者急性发作率并降低糖皮质激素用量，改善患者生活质量。

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