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卡那单抗治疗周期是多久,打在哪个位置?

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医学编辑李会
2022-06-30 11:39
已帮助: 228人

选择性、高亲和力、完全人源化抑制白细胞介素-1β( IL-1β)的单克隆抗体卡那单抗是由诺华研发的,卡那单抗通过持续性阻断IL-1β而起作用,从而抑制其过度生成引起的炎症。那么,卡那单抗治疗周期是多久,打在哪个位置?

卡那单抗治疗周期是多久

不同的病症,卡那单抗治疗的周期也是不一样的,肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征(TRAPS),高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD),家族性地中海热(FMF)都可以用卡那单抗治疗,全身型幼年特发性关节炎(SJIA)通常是每4周注射一次,青少年及2岁以上儿童(体重超过7.5kg)的Cryopyrin相关周期性症候群 (CAPS)每8周注射一次。

肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征、高免疫球蛋白D综合征或甲羟戊酸激酶缺乏症,以及家族性地中海热,每4周一次。冷卟啉相关周期性综合征,每8周一次。建议患者遵医嘱用药,不随意更改剂量和用法。

卡那单抗

卡那单抗打在哪个位置

卡那单抗是皮下注射,需注意确认对活性物质或任何赋形剂的超敏反应。白细胞介素-1阻断可能会干扰对感染的免疫反应,伴随活疫苗,过敏症需禁用卡纳单抗。患者需在医生的指导下用药,不可胡乱使用,以免产生不耐受反应。

卡那单抗与IL-1β结合,阻断它与IL-1β受体的相互作用,因此能够抑制IL-1β介导的炎症,从而对多种炎症相关的罕见病具有治疗作用。以上就是卡那单抗治疗周期是多久和打在哪个位置的内容,希望可以帮助到您!

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周期性发热综合症药品
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卡那单抗(ILARIS)
卡那单抗(ILARIS)
1.周期性发热综合征 低温蛋白相关周期性综合征(CAPS):包括新生儿期起病的多系统炎症性疾病(NOMID)、慢性婴儿期神经皮肤关节综合征(CINCA)以及Muckle-Wells综合征。这些疾病均表现为反复发作的发热、皮疹、关节炎、浆膜炎等症状,与IL-1β过度产生有关。 肿瘤坏死因子受体(TNF)相关性周期性综合征(TRAPS):这是一种罕见的遗传性自身免疫性炎症性疾病,表现为周期性发热、皮疹、关节炎和血清淀粉样蛋白A水平升高等。 高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD):这是一组罕见的常染色体隐性遗传病,以反复发热、关节炎、皮疹和淋巴结肿大为特征。 家族性地中海热(FMF):一种遗传性周期性发热疾病,主要见于地中海地区人群,以周期性发热和腹膜炎为主要表现。 2.斯蒂尔病: 成人型斯蒂尔病(AOSD):一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现,并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征。 全身型幼年特发性关节炎(SJIA):是幼年特发性关节炎中最严重的一种类型,表现为全身症状如发热、皮疹、关节炎等。 3.痛风发作: 卡那单抗最初并非专为治疗痛风而开发,但研究发现其对于难治性痛风患者也表现出良好的疗效。通过抑制IL-1β,卡那单抗可以减少痛风患者的炎症和疼痛,减少痛风石的形成,并改善关节功能。
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