全球首仿卢修斯版阿达格拉西布可以用于索托拉西布耐药后的首选。
索托拉西布和阿达格拉西布都是针对非小细胞肺癌及其他癌症中KRAS G12C突变的靶向药物,卢修斯版阿达格拉西布作为全球首仿,可以视为索托拉西布耐药后的一种潜在替代治疗选择,治疗方面也大大减轻了患者的经济负担。
索托拉西布是一种特异性、不可逆的GTP酶蛋白KRAS G12C抑制剂,临床用于治疗KRAS G12C突变、既往至少接受过一种全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
阿达格拉西布由Mirati Therapeutics开发,是一种强效的KRAS G12C突变亚型小分子抑制剂,用于治疗转移性或局部晚期非小细胞肺癌,患者至少接受过一次既往治疗,且其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因。
阿达格拉西布阿达格列西布属于抗肿瘤药物,它通过干扰癌细胞的生长来发挥作用。
索托拉西布与其他靶向治疗药物一样,患者均可能出现耐药的情况。面对索托拉西布耐药问题,新一代KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布凭借其独特的分子结构和药理特性,被视为患者在经历索托拉西布耐药后的一个重要治疗转向。
临床研究显示,阿达格拉西布不仅能够有效抑制KRAS G12C突变,还在部分索托拉西布耐药案例中体现出临床疗效,表现为疾病控制率的提升以及无进展生存期的延长。
一项研究证明了阿达格拉西布在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中的应用。
根据1/1b期剂量扩展和剂量递增的2年随访数据,阿达格拉西布单药治疗为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了持久疗效。
Shirish M. Gadgeel 医学博士在2023年世界肺癌大会上提出的研究结果表明,中位随访26.9个月后,患者(n=132)的中位总生存(OS)为14.1个月,1年OS率为52.8%,2年OS率为31.3%。128名患者中可评估的中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,患者的1年PFS率为35.0%,2年PFS率为13.9%。疾病控制率为80%,43%的患者出现客观缓解,中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。
阿达格拉西布表现出持久的临床益处,并且没有新的安全信号。
卢修斯版阿达格拉西布仿制药一盒售价在4050元-4150元左右。
阿达格拉西布是由美国MIRATITHERAPS公司研发,是治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌新药,于2022年11月获美国FDA批准上市。其针对KRAS G12C-突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效显著。
但是阿达格拉西布原研药价格昂贵,每月的治疗费用高达20多万,很多患者因无法承受这一治疗费用而放弃治疗。
目前,老挝卢修斯药厂经过不断的努力和钻研,已成功研发出阿达格拉西布片的仿制品,并向全球市场开售。据了解仿制版阿达格拉西布的价格仅为原研药品的十分之一,给患者带来了新的希望。
1、通过老挝医院和药店购买:患者可以直接前往老挝境内的医院和指定药店购买卢修斯版阿达格拉西布仿制药。
2、国内海外医疗服务机构:目前国内有一些专业的海外医疗服务机构,患者可以通过国内有资质的海外医疗服务机构协助购买,这些机构通常与老挝等国的药厂或医院有合作关系,可以协助办理购药和运输手续。
3、线上咨询与购买:部分医疗机构或服务平台提供在线咨询服务,患者可以在获得专业指导后通过合法合规的途径订购卢修斯版阿达格拉西布,并通过国际快递配送到家。
4、国际合作项目:在特定情况下,部分医院或研究机构可能会参与到国际合作项目中,为符合条件的患者提供获取海外药物的机会。
需要注意的是,购买卢修斯版阿达格拉西布仿制药时,患者应通过正规渠道购买,能够保证药品质量。购买到药物后应严格遵医嘱治疗,仿制版阿达格拉西布的用药原则与原研药一致,同时注意正确储存阿达格拉西布,注意药品保质期。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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